血普寧膜衣錠
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中文品名血普寧膜衣錠的英文品名是SHANBIRD F.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017409號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/09/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是高脂質血症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXTRAN SULFATE SODIUM, 製造商名稱是TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017409號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/04
發證日期	1989/09/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201740903
中文品名	血普寧膜衣錠
英文品名	SHANBIRD F.C. TABLETS
適應症	高脂質血症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTRAN SULFATE SODIUM
申請商名稱	光亨企業有限公司
申請商地址	台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號	04707909
製造商名稱	TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017409號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/09/04

發證日期

1989/09/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201740903

中文品名

血普寧膜衣錠

英文品名

SHANBIRD F.C. TABLETS

適應症

高脂質血症

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTRAN SULFATE SODIUM

申請商名稱

光亨企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１

申請商統一編號

04707909

製造商名稱

TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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曾光本	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4385000 \| 所代表法人: \| 光亨企業有限公司 \| 統一編號: 04707909

曾光本

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光亨企業有限公司

統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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促腦流寧注射液２５０公絲	英文品名: DAICOLINE F INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/20 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1992/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
舒妥樂膜衣錠１００公絲	英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
即適又寧注射液２５０公絲/２公撮	英文品名: CYSGELIN INJECTION S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
普利寧錠	英文品名: APRINOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
鶴原舒妥錠１００公絲	英文品名: SKANOORIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血止寧注射液〝帝三〞	英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性傾向之疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
普能膜衣錠	英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃明顆粒〝鶴原〞	英文品名: MANAMIN S GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;BIODIASTASE;;L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE ... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安得可膠囊	英文品名: ATENEMEK CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALCLOFENAC \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安坦樂膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鈷胺維生素膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
補體健膠囊	英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
喘可滅錠	英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2004/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鎮痙錠１０公絲	英文品名: RESPORIMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
來必補注射液	英文品名: DAIVITA MIX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
壓速得罷錠	英文品名: METHYLDOPA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA L- ALPHA- \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
壓寧膜衣錠	英文品名: ATENEMEAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞	英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

促腦流寧注射液２５０公絲

舒妥樂膜衣錠１００公絲

即適又寧注射液２５０公絲/２公撮

普利寧錠

鶴原舒妥錠１００公絲

血止寧注射液〝帝三〞

普能膜衣錠

胃明顆粒〝鶴原〞

安得可膠囊

安坦樂膜衣錠

"鶴原"舒達錠

鈷胺維生素膠囊

補體健膠囊

喘可滅錠

鎮痙錠１０公絲

來必補注射液

壓速得罷錠

壓寧膜衣錠

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

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光亨企業有限公司

食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04707909 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

光亨企業有限公司

食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04707909 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞	英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/06/01
服樂明膜衣錠５０公絲	英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2028/03/10
保利保錠	英文品名: BOLABOMIN TABLETS \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/07/31
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"	英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/01/18
美補寧糖衣錠５００微公克	英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) \| 適應症: 末梢性神經障害。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
即舒達胃錠	英文品名: CYSTAMET TALBETS \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2023/09/23
"鶴原"脂樂妥膜衣錠	英文品名: FUCKORATE TABLETS \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/05
立服安錠	英文品名: LEVOHALTE TABLETS \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2021/12/24
"鶴原" 敏護錠	英文品名: BERAHALTEN TABLETS \| 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2023/04/02
平壓樂錠５公絲	英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINDOLOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2022/01/09

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

服樂明膜衣錠５０公絲

保利保錠

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

美補寧糖衣錠５００微公克

即舒達胃錠

"鶴原"脂樂妥膜衣錠

立服安錠

"鶴原" 敏護錠

平壓樂錠５公絲

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益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃腸良顆粒	英文品名: OHNES GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;CALCIUM CARBONATE;... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
爽良膠囊	英文品名: OHNES C CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROZYME 6;;CALCIUM CARBONATE;;DIASTASE BIO-;;CELLULASE;;NEWLASE;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIAS... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
達樂爾錠	英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

益得西林顆粒

障解錠	英文品名: ATENEZOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"	英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory @ 全部藥品許可證資料集
光亨企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 @ 醫療器材商資料集
光亨企業有限公司	藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
光亨企業社	食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 72570578 \| 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 @ 食品業者登錄資料集

安得樂寧顆粒	英文品名: ATENENTOIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019427號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
炎除錠	英文品名: SKANOZERIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器疾患引起之痰喀出困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立止樂錠	英文品名: LEMAGYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. TACHIKAWA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
可樂寧散	英文品名: CARRASHIMEASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因乳糖不適症所引起之消化不良及下痢症狀之改善。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
敏過治錠	英文品名: MAGOTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎　、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
管脈流順錠	英文品名: HEMAREXIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、閉塞性、血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、末梢循環障礙引起之手足發紺、高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化之隨伴症、曼尼耳症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立治痙潰糖衣錠	英文品名: REGICOPAN S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
立治痙潰注射液	英文品名: REGICOPAN S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
光亨企業有限公司新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1	曾光本	04707909	核准設立
光亨企業社臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2	邱俊明	88371343	歇業／撤銷 - 獨資
光亨企業社南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓	羅明欽	72570578	核准設立 - 獨資

喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;P... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

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