德風寧注射液
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中文品名德風寧注射液的英文品名是TELGEN INJECTION "T.S.", 許可證字號是衛署藥製字第002567號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/06/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是德星製藥廠有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第002567號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/05
註銷理由自請註銷
有效日期1991/05/25
發證日期1973/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100256702
中文品名德風寧注射液
英文品名TELGEN INJECTION "T.S."
適應症感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱德星製藥廠有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
申請商統一編號67410762
製造商名稱德星製藥廠有限公司
製造廠廠址嘉義縣朴子鎮中正路１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第002567號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/06/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/05/25

發證日期

1973/03/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100256702

中文品名

德風寧注射液

英文品名

TELGEN INJECTION "T.S."

適應症

感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、氣喘）之緩解

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

德星製藥廠有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

申請商統一編號

67410762

製造商名稱

德星製藥廠有限公司

製造廠廠址

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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德風寧注射液的地址位於

嘉義縣朴子鎮中正路１１７號

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麥那必寧注射液

英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

德華利淨注射液

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"德星" 佛賜佳因注射液

英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;BARBITAL SODIUM;;ALLOBARB... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

新－麥那命注射液

英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

胖葡健注射液

英文品名: PANTOGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAM... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

柳吉龍注射液

英文品名: SALKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIU... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

解毒化健注射液

英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

維他優命注射液

英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

麥那鈣－６注射液

英文品名: BENACAL-SIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM GLUCONATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"德星" 裕命阿陀注射液

英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

使美多注射液

英文品名: C-BITA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRID... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

回復寧注射液

英文品名: THEOPHYLLINE-M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

強力滅痢美命注射液

英文品名: STRONG BERBEMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、腹瀉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE DISODIUM CITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

亞克得治注射液

英文品名: AKTOSIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌性諸感染、丹毒、產褥熱、口峽炎、鏈球菌及葡萄球菌所致諸疾患、潰瘍性創傷、中耳炎、淋病、尿道疾患、手術後之細菌感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZOSULFAMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

驅痛樂命注射液

英文品名: GRELAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

胃治寧注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

麗賜吉注射液

英文品名: LISCHIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、鼻炎、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(V... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

麥那必寧注射液

英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

德華利淨注射液

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"德星" 佛賜佳因注射液

英文品名: HUSKAIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、鎮痛、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE;;SCOPOLAMINE HBR;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;BARBITAL SODIUM;;ALLOBARB... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

新－麥那命注射液

英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

胖葡健注射液

英文品名: PANTOGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、貧血、壞血病、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAM... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

柳吉龍注射液

英文品名: SALKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;SODIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIU... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

解毒化健注射液

英文品名: ANTIDOPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLY... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

維他優命注射液

英文品名: VITAYUMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

麥那鈣－６注射液

英文品名: BENACAL-SIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM GLUCONATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

"德星" 裕命阿陀注射液

英文品名: LUMIAT INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後疼痛、鎮痙、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

使美多注射液

英文品名: C-BITA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 病中及恢復期之營養、營養補助、維他命乙丙缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRID... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

回復寧注射液

英文品名: THEOPHYLLINE-M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

強力滅痢美命注射液

英文品名: STRONG BERBEMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、腹瀉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE DISODIUM CITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

亞克得治注射液

英文品名: AKTOSIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌性諸感染、丹毒、產褥熱、口峽炎、鏈球菌及葡萄球菌所致諸疾患、潰瘍性創傷、中耳炎、淋病、尿道疾患、手術後之細菌感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZOSULFAMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

驅痛樂命注射液

英文品名: GRELAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

胃治寧注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第005748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

麗賜吉注射液

英文品名: LISCHIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、鼻炎、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(V... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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"德星" 裕命那兒注射液

英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保舒德膠囊

英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德益美淨錠

英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德風寧錠

英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PHENA... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德康復注射液

英文品名: TERCAMPHOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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"德星" 裕命那兒注射液

英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保舒德膠囊

英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德益美淨錠

英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德風寧錠

英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PHENA... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德康復注射液

英文品名: TERCAMPHOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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速達鎮注射液

英文品名: SPARTEIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保樂比林注射液

英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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泰安達注射液

英文品名: TANTA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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柳溴鈣注射液

英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮靜、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;AMINOPYRINE;;ATROPINE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HC... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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益爾康美得林注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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速達鎮注射液

英文品名: SPARTEIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全、陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保樂比林注射液

英文品名: PARAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳、袪痰、氣喘、支氣管炎、神經痛、頭痛及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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泰安達注射液

英文品名: TANTA INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、鎮痙：（胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、腸疝痛、膽石痛、尿管疝痛、內臟疼痛痙攣、手術後疼痛及一般疼痛等） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

柳溴鈣注射液

英文品名: SAL-BROCAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮靜、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;GLUCOSE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳寧注射液

英文品名: ASMONIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒咳、氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;DYPHYLLINE;;AMINOPYRINE;;ATROPINE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HC... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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益爾康美得林注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第007126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期出血、子宮內膜搔爬後出血、流產出血、分娩後出血、子宮弛緩出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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黃體素注射液

英文品名: PROGESTERONE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、月經不順、出血性子宮病、子宮發育不全、乳腺發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機磷製劑中毒之解毒劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY | LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. | LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY | LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. | LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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