"正和"旺力寧膠囊
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中文品名"正和"旺力寧膠囊的英文品名是WAN RIH NIN CAPSULES "C.H.", 許可證字號是衛署藥製字第006574號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-, 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

#"正和"旺力寧膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第006574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100657403
中文品名"正和"旺力寧膠囊
英文品名WAN RIH NIN CAPSULES "C.H."
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第006574號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1975/05/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100657403

中文品名

"正和"旺力寧膠囊

英文品名

WAN RIH NIN CAPSULES "C.H."

適應症

經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-

申請商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號

72004856

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

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台南市新營區嘉芳里新工路２３號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "正和"旺力寧膠囊 相關資料

@ "正和"旺力寧膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號72004856
原始登記日期19860716
核發日期20221208
廠商中文名稱正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O傑
電話號碼06-6529311
傳真號碼06-6528563
進口資格有
出口資格有
統一編號: 72004856
原始登記日期: 19860716
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址: No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O傑
電話號碼: 06-6529311
傳真號碼: 06-6528563
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "正和"旺力寧膠囊 相關資料

@ "正和"旺力寧膠囊 於 登記工廠名錄

工廠名稱正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號99659061
工廠設立許可案號07510000121860
工廠地址臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名王郁傑
統一編號72004856
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750428
工廠登記核准日期0770630
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號: 99659061
工廠設立許可案號: 07510000121860
工廠地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名: 王郁傑
統一編號: 72004856
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750428
工廠登記核准日期: 0770630
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "正和"旺力寧膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031360號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號01011442
通關簽審文件編號DHY00103136003
中文品名"宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031360號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01011442
通關簽審文件編號: DHY00103136003
中文品名: "宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第037676號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/04/13
註銷理由適應症變更
有效日期1999/06/16
發證日期1994/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00303767601
中文品名腸感好感冒液
英文品名SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱正和製藥股份有限公司
申請商地址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署成製字第037676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/04/13
註銷理由: 適應症變更
有效日期: 1999/06/16
發證日期: 1994/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00303767601
中文品名: 腸感好感冒液
英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2001/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104422301
中文品名〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEUCOMYCIN
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2001/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104422301
中文品名: 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEUCOMYCIN
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101914208
中文品名"正和"愛必舒痛錠
英文品名ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101914208
中文品名: "正和"愛必舒痛錠
英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/19
發證日期1990/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103221805
中文品名"鳥頭" 大眾感冒液
英文品名DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/19
發證日期: 1990/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103221805
中文品名: "鳥頭" 大眾感冒液
英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/27
發證日期1996/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103994506
中文品名"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 1996/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103994506
中文品名: "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第040424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104042404
中文品名"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104042404
中文品名: "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018099
通關簽審文件編號DHY00103387800
中文品名"正和"耐適胃錠
英文品名NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018099
通關簽審文件編號: DHY00103387800
中文品名: "正和"耐適胃錠
英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2014/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105853309
中文品名"正和"舒日敏內服液劑
英文品名Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2014/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105853309
中文品名: "正和"舒日敏內服液劑
英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第042212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/30
發證日期1998/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221202
中文品名〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症尋常性痤瘡。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZELAIC ACID
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第042212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/30
發證日期: 1998/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221202
中文品名: 〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZELAIC ACID
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/05/05
註銷理由自請註銷
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101818304
中文品名"正和"利壓平錠
英文品名RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/05/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101818304
中文品名: "正和"利壓平錠
英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第034091號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期2001/06/21
發證日期1991/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103409104
中文品名嗽快爽感冒口服液
英文品名THOKUSHON COLD LIGUID "C.H"
適應症鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱正和製藥股份有限公司
申請商地址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 2001/06/21
發證日期: 1991/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103409104
中文品名: 嗽快爽感冒口服液
英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H"
適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第036820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/08
發證日期1993/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103682000
中文品名"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/08
發證日期: 1993/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103682000
中文品名: "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031977號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/05/05
註銷理由自請註銷
有效日期2023/05/25
發證日期1989/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號01020474
通關簽審文件編號DHY00103197705
中文品名"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/05/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020474
通關簽審文件編號: DHY00103197705
中文品名: "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039715號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/23
註銷理由英文品名變更
有效日期2001/01/13
發證日期1996/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103971502
中文品名悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）
英文品名FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H."
適應症胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群
劑型膜衣錠
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FAMOTIDINE
申請商名稱正和製藥股份有限公司
申請商地址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/23
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 2001/01/13
發證日期: 1996/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103971502
中文品名: 悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）
英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H."
適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FAMOTIDINE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第013175號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101317506
中文品名"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013175號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101317506
中文品名: "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第055019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2010/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105501900
中文品名"正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2010/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105501900
中文品名: "正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第024226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102422608
中文品名"正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102422608
中文品名: "正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第035976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103597600
中文品名"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103597600
中文品名: "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "正和"旺力寧膠囊 相關資料

@ "正和"旺力寧膠囊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱正和製藥股份有限公司
公司統一編號72004856
業者地址台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號D-172004856-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司
公司統一編號: 72004856
業者地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "正和"旺力寧膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031360號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號01011442
通關簽審文件編號DHY00103136003
中文品名"宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,;;PTP 鋁箔盒裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,
許可證字號: 衛署藥製字第031360號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01011442
通關簽審文件編號: DHY00103136003
中文品名: "宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,;;PTP 鋁箔盒裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2001/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104422301
中文品名〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEUCOMYCIN
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436780607,;;鋁箔盒裝::4711436780607,
許可證字號: 衛署藥製字第044223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2001/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104422301
中文品名: 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEUCOMYCIN
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436780607,;;鋁箔盒裝::4711436780607,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101914208
中文品名"正和"愛必舒痛錠
英文品名ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第019142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101914208
中文品名: "正和"愛必舒痛錠
英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/19
發證日期1990/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103221805
中文品名"鳥頭" 大眾感冒液
英文品名DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第032218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/19
發證日期: 1990/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103221805
中文品名: "鳥頭" 大眾感冒液
英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/27
發證日期1996/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103994506
中文品名"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711436780126,4711436780119,;;塑膠瓶裝::4711436780126,4711436780119,
許可證字號: 衛署藥製字第039945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 1996/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103994506
中文品名: "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711436780126,4711436780119,;;塑膠瓶裝::4711436780126,4711436780119,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第040424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104042404
中文品名"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4711436782083,,,;;鋁箔盒裝::,,4711436782083,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104042404
中文品名: "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4711436782083,,,;;鋁箔盒裝::,,4711436782083,,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018099
通關簽審文件編號DHY00103387800
中文品名"正和"耐適胃錠
英文品名NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018099
通關簽審文件編號: DHY00103387800
中文品名: "正和"耐適胃錠
英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2014/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105853309
中文品名"正和"舒日敏內服液劑
英文品名Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436782113,;;PP 塑膠瓶裝::4711436782113,;;HDPE塑膠瓶裝::4711436782113,
許可證字號: 衛部藥製字第058533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2014/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105853309
中文品名: "正和"舒日敏內服液劑
英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436782113,;;PP 塑膠瓶裝::4711436782113,;;HDPE塑膠瓶裝::4711436782113,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第042212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/30
發證日期1998/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221202
中文品名〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症尋常性痤瘡。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZELAIC ACID
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁管裝::,,,,,,;;塑膠軟管裝::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第042212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/30
發證日期: 1998/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221202
中文品名: 〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZELAIC ACID
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁管裝::,,,,,,;;塑膠軟管裝::,,,,,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101818304
中文品名"正和"利壓平錠
英文品名RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第018183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101818304
中文品名: "正和"利壓平錠
英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/08
發證日期1993/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103682000
中文品名"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第036820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/08
發證日期: 1993/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103682000
中文品名: "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第031977號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1989/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號01020474
通關簽審文件編號DHY00103197705
中文品名"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第031977號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020474
通關簽審文件編號: DHY00103197705
中文品名: "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第013175號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101317506
中文品名"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第013175號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101317506
中文品名: "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第055019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2010/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105501900
中文品名"正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2010/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105501900
中文品名: "正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102422608
中文品名"正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第024226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102422608
中文品名: "正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第035976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103597600
中文品名"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第035976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103597600
中文品名: "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102433602
中文品名"正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）
英文品名AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H."
適應症憂鬱病
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4711436780621,,,;;盒裝::,,4711436780621,,,
許可證字號: 衛署藥製字第024336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102433602
中文品名: "正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）
英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H."
適應症: 憂鬱病
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711436780621,,,;;盒裝::,,4711436780621,,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第040072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/14
發證日期1996/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號01032216
通關簽審文件編號DHY00104007202
中文品名諾諾感冒液
英文品名SYH HAO COLD LIQUID "D.J."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第040072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/14
發證日期: 1996/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032216
通關簽審文件編號: DHY00104007202
中文品名: 諾諾感冒液
英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102486200
中文品名"正和"歐麗敏糖衣錠
英文品名Olimin S.C. Tablets "C.H."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,;;鋁箔盒裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,
許可證字號: 衛署藥製字第024862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102486200
中文品名: "正和"歐麗敏糖衣錠
英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,;;鋁箔盒裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,

@ "正和"旺力寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第024441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444102
中文品名"正和"咳鎮膠囊
英文品名CODEM CAPSULES "C.H."
適應症鎮咳
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4711436782175,
許可證字號: 衛署藥製字第024441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444102
中文品名: "正和"咳鎮膠囊
英文品名: CODEM CAPSULES "C.H."
適應症: 鎮咳
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711436782175,

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# 72004856 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號72004856
原始登記日期19860716
核發日期20221208
廠商中文名稱正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O傑
電話號碼06-6529311
傳真號碼06-6528563
進口資格有
出口資格有
統一編號: 72004856
原始登記日期: 19860716
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址: No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O傑
電話號碼: 06-6529311
傳真號碼: 06-6528563
進口資格: 有
出口資格: 有

# 72004856 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱正和製藥股份有限公司
公司統一編號72004856
業者地址台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號D-172004856-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司
公司統一編號: 72004856
業者地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 72004856 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號99659061
工廠設立許可案號07510000121860
工廠地址臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名王郁傑
統一編號72004856
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750428
工廠登記核准日期0770630
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號: 99659061
工廠設立許可案號: 07510000121860
工廠地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名: 王郁傑
統一編號: 72004856
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750428
工廠登記核准日期: 0770630
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101039403
中文品名爽胃腸散
英文品名SON WEI CHAN POWDER "C.H."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型粉劑
包裝罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101039403
中文品名: 爽胃腸散
英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 粉劑
包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔袋盒裝

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/30
發證日期2012/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105723605
中文品名"正和"依不炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H."
適應症解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/11
用法用量申請變更項目：用法用量；變更為：每日最大劑量不建議大於2400mg。成人: 開始時每日1200mg分若干次服用，對於急性或嚴重的症狀，用量可增至急性狀況已被穩住，但用量24小時內不可超過2400mg，對於需要較高用量之病人，600mg之膜衣錠能提供較方便之用法，一些病人可維持每日600mg到1200mg用量。孩童：體重不低於30Kg之狀況下，每日用量是每公斤20mg，用量在24小時內不能超過500mg。年紀較大之病人：對於肝或腎功能受過傷害，用量需個別估定，除此之外對於年紀較大之病人不需特別之用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057236號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/30
發證日期: 2012/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105723605
中文品名: "正和"依不炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H."
適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
用法用量: 申請變更項目：用法用量；變更為：每日最大劑量不建議大於2400mg。成人: 開始時每日1200mg分若干次服用，對於急性或嚴重的症狀，用量可增至急性狀況已被穩住，但用量24小時內不可超過2400mg，對於需要較高用量之病人，600mg之膜衣錠能提供較方便之用法，一些病人可維持每日600mg到1200mg用量。孩童：體重不低於30Kg之狀況下，每日用量是每公斤20mg，用量在24小時內不能超過500mg。年紀較大之病人：對於肝或腎功能受過傷害，用量需個別估定，除此之外對於年紀較大之病人不需特別之用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726502
中文品名"正和"滅糖膜衣錠850毫克
英文品名Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H."
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726502
中文品名: "正和"滅糖膜衣錠850毫克
英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H."
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/03
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01033305
通關簽審文件編號DHY00103595502
中文品名"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）
英文品名S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE)
適應症主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/03
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033305
通關簽審文件編號: DHY00103595502
中文品名: "正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）
英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE)
適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103597406
中文品名"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）
英文品名P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103597406
中文品名: "正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）
英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE)
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/09
發證日期1992/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103545600
中文品名"正和"補力膠囊
英文品名BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/09
發證日期: 1992/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103545600
中文品名: "正和"補力膠囊
英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症: 倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/09
發證日期1992/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103545600
中文品名"正和"補力膠囊
英文品名BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第035456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/09
發證日期: 1992/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103545600
中文品名: "正和"補力膠囊
英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症: 倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/05/15
註銷理由自請註銷
有效日期2023/05/25
發證日期1980/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102026205
中文品名"正和" 賜力維他口服液
英文品名ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/05/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102026205
中文品名: "正和" 賜力維他口服液
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020262號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102026205
中文品名"正和" 賜力維他口服液
英文品名ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第020262號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102026205
中文品名: "正和" 賜力維他口服液
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/18
發證日期2005/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104717403
中文品名"正和" 天地嗽
英文品名TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症咳嗽、喀痰。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/18
發證日期: 2005/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104717403
中文品名: "正和" 天地嗽
英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症: 咳嗽、喀痰。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/18
發證日期2005/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104717403
中文品名"正和" 天地嗽
英文品名TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症咳嗽、喀痰。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,
許可證字號: 衛署藥製字第047174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/18
發證日期: 2005/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104717403
中文品名: "正和" 天地嗽
英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症: 咳嗽、喀痰。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101885909
中文品名"正和" 惜皮癬藥水
英文品名SHYPISHEAN LIQUID "C.H."
適應症去角質
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101885909
中文品名: "正和" 惜皮癬藥水
英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H."
適應症: 去角質
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/07
發證日期2000/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104395702
中文品名〝正和〞肝寶膠囊３５公絲
英文品名GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/07
發證日期: 2000/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104395702
中文品名: 〝正和〞肝寶膠囊３５公絲
英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/01/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/06/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"正和"磷寧膜衣錠800毫克

英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）

英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"快好感冒液

英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

安安感冒糖漿

英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第041885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"愛膚康軟膏

英文品名: IFLUCON OINT "C.H." | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/01/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"若富新膠囊４００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. CAPSULES 400MG "C.H."(NORFLOXACIN) | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/06/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"正和"磷寧膜衣錠800毫克

英文品名: P-zero F.C. Tablets 800mg "C.H." | 許可證字號: 衛部藥製字第059191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"每非那膜衣錠５００公絲（每非那酸）

英文品名: M.F.N.F.C.T. 500MG "C.H." (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、月經痛、關節炎、手術後之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和"快好感冒液

英文品名: Kai Ho Anti-Cold Solution "C. H." | 許可證字號: 衛署藥製字第033222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

安安感冒糖漿

英文品名: AN AN ANTICOLD SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第035335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集
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正和製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

名稱 正和製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 正和製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新營區嘉芳里新工路23號		王郁傑72004856核准設立

登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

與"正和"旺力寧膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

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