衛格舒眠膠囊
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中文品名衛格舒眠膠囊的英文品名是Welger Sleep-Aid Capsule, 許可證字號是衛署藥製字第056674號, 有效日期是2026/08/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是在成人短期使用以緩解入睡之困擾。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL, 製造商名稱是新萬仁化學製藥股份有限公司.

#衛格舒眠膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第056674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/15
發證日期2011/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105667401
中文品名衛格舒眠膠囊
英文品名Welger Sleep-Aid Capsule
適應症在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/05
用法用量睡前30分鐘服用1顆
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第056674號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/08/15

發證日期

2011/08/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105667401

中文品名

衛格舒眠膠囊

英文品名

Welger Sleep-Aid Capsule

適應症

在成人短期使用以緩解入睡之困擾。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

新萬仁化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市豐原區文賢街１５８號

申請商統一編號

55323709

製造商名稱

新萬仁化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

豐原市文賢街１５８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/05/05

用法用量

睡前30分鐘服用1顆

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝

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衛格舒眠膠囊的地址位於

台中市豐原區文賢街１５８號

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出進口廠商登記資料 資料集的 衛格舒眠膠囊 相關資料

@ 衛格舒眠膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號55323709
原始登記日期19750522
核發日期20230429
廠商中文名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱HSIN WAN JEN CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市豐原區西湳里文賢街158號
英文營業地址No. 158, Wenxian St., Xinan Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420009, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O政
電話號碼04-25269105
傳真號碼04-25242570
進口資格有
出口資格有
統一編號: 55323709
原始登記日期: 19750522
核發日期: 20230429
廠商中文名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: HSIN WAN JEN CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市豐原區西湳里文賢街158號
英文營業地址: No. 158, Wenxian St., Xinan Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420009, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O政
電話號碼: 04-25269105
傳真號碼: 04-25242570
進口資格: 有
出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 衛格舒眠膠囊 相關資料

@ 衛格舒眠膠囊 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號9210006600441
登記編號99644797
工廠名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
工廠地址臺中市豐原區西湳里文賢街一五八號
統一編號55323709
鄉鎮名稱豐原區西湳里
登記核准日期920701
符合之產業類別19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 9210006600441
登記編號: 99644797
工廠名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市豐原區西湳里文賢街一五八號
統一編號: 55323709
鄉鎮名稱: 豐原區西湳里
登記核准日期: 920701
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 衛格舒眠膠囊 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 衛格舒眠膠囊 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱新萬仁化學製藥股份有限公司一廠
工廠登記編號66009459
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市后里區義里里圳寮路138之108號A、C棟
工廠市鎮鄉村里臺中市后里區義里里
工廠負責人姓名林文政
統一編號55323709
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1100909
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠
工廠登記編號: 66009459
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市后里區義里里圳寮路138之108號A、C棟
工廠市鎮鄉村里: 臺中市后里區義里里
工廠負責人姓名: 林文政
統一編號: 55323709
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1100909
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 衛格舒眠膠囊 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱新萬仁化學製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號66010205
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市后里區義里里圳寮路138之108號B棟
工廠市鎮鄉村里臺中市后里區義里里
工廠負責人姓名林文政
統一編號55323709
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1110916
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品199未分類其他化學製品
工廠名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號: 66010205
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市后里區義里里圳寮路138之108號B棟
工廠市鎮鄉村里: 臺中市后里區義里里
工廠負責人姓名: 林文政
統一編號: 55323709
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1110916
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 199未分類其他化學製品

@ 衛格舒眠膠囊 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99644797
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市豐原區西湳里文賢街一五八號
工廠市鎮鄉村里臺中市豐原區西湳里
工廠負責人姓名林文政
統一編號55323709
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0920701
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99644797
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市豐原區西湳里文賢街一五八號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市豐原區西湳里
工廠負責人姓名: 林文政
統一編號: 55323709
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0920701
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 衛格舒眠膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2001/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104471802
中文品名綠油精怡抹綠
英文品名ONE MORE GREEN
適應症清涼、頭暈。
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2001/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104471802
中文品名: 綠油精怡抹綠
英文品名: ONE MORE GREEN
適應症: 清涼、頭暈。
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第028653號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/15
註銷理由藥品類別變更;;主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更
有效日期1999/05/25
發證日期1986/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號01016364
通關簽審文件編號DHY00102865308
中文品名傷風克錠
英文品名GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN"
適應症感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SODIUM DIBUNATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/15
註銷理由: 藥品類別變更;;主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1986/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01016364
通關簽審文件編號: DHY00102865308
中文品名: 傷風克錠
英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN"
適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SODIUM DIBUNATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001441號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/25
註銷理由藥品類別變更;;適應症變更
有效日期1998/05/25
發證日期1972/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號12009496
通關簽審文件編號DHY00100144101
中文品名金字傷風克片
英文品名GOLD GRIPPETIN TABLETS
適應症感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、肌肉痛）之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;HESPERIDIN (VIT P);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/25
註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1972/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12009496
通關簽審文件編號: DHY00100144101
中文品名: 金字傷風克片
英文品名: GOLD GRIPPETIN TABLETS
適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、肌肉痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;HESPERIDIN (VIT P);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第001347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400134700
中文品名綠油精
英文品名GREEN OIL
適應症頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝(含滾珠)
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝(含滾珠)
許可證字號: 內衛成製字第001347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400134700
中文品名: 綠油精
英文品名: GREEN OIL
適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝(含滾珠)
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝(含滾珠)

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署成製字第009388號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1993/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號03005019
通關簽審文件編號DHY00300938801
中文品名綠油精青涼軟膏
英文品名GREEN OIL OINTMENT
適應症頭眩鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、止癢消腫、暈船、暈車
劑型軟膏劑
包裝塑膠盒裝;;塑膠軟管裝;;鐵盒裝;;鋁盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝;;塑膠軟管裝;;鐵盒裝;;鋁盒裝
許可證字號: 衛署成製字第009388號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1993/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03005019
通關簽審文件編號: DHY00300938801
中文品名: 綠油精青涼軟膏
英文品名: GREEN OIL OINTMENT
適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、止癢消腫、暈船、暈車
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠盒裝;;塑膠軟管裝;;鐵盒裝;;鋁盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝;;塑膠軟管裝;;鐵盒裝;;鋁盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第038519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/05/10
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1995/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號01003380
通關簽審文件編號DHY00103851900
中文品名衛格咳嗽膠囊
英文品名WEIGER COUGH CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/05/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1995/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01003380
通關簽審文件編號: DHY00103851900
中文品名: 衛格咳嗽膠囊
英文品名: WEIGER COUGH CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第005019號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/27
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1993/05/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300501902
中文品名百寶油軟膏
英文品名PAN OINTMENT "HSIN WAN JEN"
適應症頭眩鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、止癢消腫、暈船、暈車
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署成製字第005019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/27
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300501902
中文品名: 百寶油軟膏
英文品名: PAN OINTMENT "HSIN WAN JEN"
適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、止癢消腫、暈船、暈車
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058321號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/27
發證日期2014/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105832107
中文品名綠油精止癢易
英文品名Green Oil Itch Relief
適應症皮膚搔癢、止癢消腫、蚊蟲咬傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市豊原區西湳里文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058321號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/27
發證日期: 2014/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105832107
中文品名: 綠油精止癢易
英文品名: Green Oil Itch Relief
適應症: 皮膚搔癢、止癢消腫、蚊蟲咬傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市豊原區西湳里文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署成製字第012679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301267906
中文品名綠油精倍護潔手液
英文品名KEEP ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER SOLUTION
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301267906
中文品名: 綠油精倍護潔手液
英文品名: KEEP ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER SOLUTION
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第001196號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/03/05
發證日期1974/03/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200119602
中文品名溴氫酸右旋美蘇仿
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE PELLETS (SK&F)
適應症鎮咳劑
劑型原料藥顆粒劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱SMITH KLINE & FRENCH OVERSEAS CO. (PHILIPPINES BRANCH)
製造廠廠址VICTORIA VALLEY BOULEVARD, CAINTA RIZAL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001196號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/09
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/03/05
發證日期: 1974/03/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200119602
中文品名: 溴氫酸右旋美蘇仿
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE PELLETS (SK&F)
適應症: 鎮咳劑
劑型: 原料藥顆粒劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH OVERSEAS CO. (PHILIPPINES BRANCH)
製造廠廠址: VICTORIA VALLEY BOULEVARD, CAINTA RIZAL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛成製字第000863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400086300
中文品名金十字胃腸藥
英文品名KingStom Upset Stomach Relief Powder
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。
劑型散劑
包裝鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400086300
中文品名: 金十字胃腸藥
英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。
劑型: 散劑
包裝: 鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第042569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/10
發證日期1998/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104256901
中文品名衛格止咳膠囊
英文品名WELGER COUGH CAPSULES
適應症鎮痰、祛咳。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/10
發證日期: 1998/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104256901
中文品名: 衛格止咳膠囊
英文品名: WELGER COUGH CAPSULES
適應症: 鎮痰、祛咳。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第022271號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期1980/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102227103
中文品名感冒糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUP "HSIN WAN JEN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022271號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 1980/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102227103
中文品名: 感冒糖漿
英文品名: COMMON COLD SYRUP "HSIN WAN JEN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第044395號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/27
發證日期2001/03/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104439504
中文品名衛格止咳液
英文品名WELGER COUGH LIQUID
適應症鎮咳、袪痰。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/09
用法用量一天4次，成人1次10ml(一包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次5ml(1/2包) ；3歲以上未滿6歲，1次2.5ml(1/4包) ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044395號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2001/03/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104439504
中文品名: 衛格止咳液
英文品名: WELGER COUGH LIQUID
適應症: 鎮咳、袪痰。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
用法用量: 一天4次，成人1次10ml(一包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次5ml(1/2包) ；3歲以上未滿6歲，1次2.5ml(1/4包) ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第036007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/22
發證日期1993/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600702
中文品名痛飛飛錠
英文品名PAIN FREE TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/22
發證日期: 1993/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600702
中文品名: 痛飛飛錠
英文品名: PAIN FREE TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第040533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/01
發證日期1996/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104053309
中文品名衛足樂液
英文品名NOMOR LIQUID
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/01
發證日期: 1996/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104053309
中文品名: 衛足樂液
英文品名: NOMOR LIQUID
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署成製字第012731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301273108
中文品名玉手潔消毒潔手凝露
英文品名.
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301273108
中文品名: 玉手潔消毒潔手凝露
英文品名: .
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第044448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/04
發證日期2001/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104444802
中文品名衛格鼻炎膠囊
英文品名WELGER SINUS CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/28
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/04
發證日期: 2001/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104444802
中文品名: 衛格鼻炎膠囊
英文品名: WELGER SINUS CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/28
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第046051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/16
發證日期2004/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104605108
中文品名衛格維他命感冒膠囊
英文品名WELGER VITACOLD CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(畏寒、發燒、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;HESPERIDIN (VIT P)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/16
發證日期: 2004/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104605108
中文品名: 衛格維他命感冒膠囊
英文品名: WELGER VITACOLD CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(畏寒、發燒、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;HESPERIDIN (VIT P)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 衛格舒眠膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 衛格舒眠膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
公司統一編號55323709
業者地址台中市豐原區西湳里文賢街158號
食品業者登錄字號B-155323709-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 55323709
業者地址: 台中市豐原區西湳里文賢街158號
食品業者登錄字號: B-155323709-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

@ 衛格舒眠膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
公司統一編號55323709
業者地址台中市豐原區文賢街158號
食品業者登錄字號B-155323709-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 55323709
業者地址: 台中市豐原區文賢街158號
食品業者登錄字號: B-155323709-00001-4
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 衛格舒眠膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/22
發證日期2001/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104471802
中文品名綠油精怡抹綠
英文品名ONE MORE GREEN
適應症清涼、頭暈。
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/22
發證日期: 2001/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104471802
中文品名: 綠油精怡抹綠
英文品名: ONE MORE GREEN
適應症: 清涼、頭暈。
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第001347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400134700
中文品名綠油精
英文品名GREEN OIL
適應症頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。
劑型外用液劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝(含滾珠)
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4711250517014,47105188,47105195,4711250519520,47105201,47113442,47114234,4711250517229,;;玻璃瓶裝(含滾珠)::4711250517014,47105188,47105195,4711250519520,47105201,47113442,47114234,4711250517229,
許可證字號: 內衛成製字第001347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400134700
中文品名: 綠油精
英文品名: GREEN OIL
適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。
劑型: 外用液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝(含滾珠)
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4711250517014,47105188,47105195,4711250519520,47105201,47113442,47114234,4711250517229,;;玻璃瓶裝(含滾珠)::4711250517014,47105188,47105195,4711250519520,47105201,47113442,47114234,4711250517229,

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署成製字第009388號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1993/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號03005019
通關簽審文件編號DHY00300938801
中文品名綠油精青涼軟膏
英文品名GREEN OIL OINTMENT
適應症頭眩鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、止癢消腫、暈船、暈車
劑型軟膏劑
包裝塑膠盒裝;;塑膠軟管裝;;鐵盒裝;;鋁盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝;;塑膠軟管裝;;鐵盒裝;;鋁盒裝
許可證字號: 衛署成製字第009388號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1993/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03005019
通關簽審文件編號: DHY00300938801
中文品名: 綠油精青涼軟膏
英文品名: GREEN OIL OINTMENT
適應症: 頭眩鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、止癢消腫、暈船、暈車
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠盒裝;;塑膠軟管裝;;鐵盒裝;;鋁盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝;;塑膠軟管裝;;鐵盒裝;;鋁盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058321號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/27
發證日期2014/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105832107
中文品名綠油精止癢易
英文品名Green Oil Itch Relief
適應症皮膚搔癢、止癢消腫、蚊蟲咬傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市豊原區西湳里文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058321號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/27
發證日期: 2014/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105832107
中文品名: 綠油精止癢易
英文品名: Green Oil Itch Relief
適應症: 皮膚搔癢、止癢消腫、蚊蟲咬傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市豊原區西湳里文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署成製字第012679號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/14
發證日期2003/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301267906
中文品名綠油精倍護潔手液
英文品名KEEP ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER SOLUTION
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012679號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/14
發證日期: 2003/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301267906
中文品名: 綠油精倍護潔手液
英文品名: KEEP ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER SOLUTION
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第000863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400086300
中文品名金十字胃腸藥
英文品名KingStom Upset Stomach Relief Powder
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。
劑型散劑
包裝鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鐵罐裝::47105256,4711250525620,47105263,;;罐裝附量器::47105256,4711250525620,47105263,;;盒裝::47105256,4711250525620,47105263,
許可證字號: 內衛成製字第000863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400086300
中文品名: 金十字胃腸藥
英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。
劑型: 散劑
包裝: 鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鐵罐裝::47105256,4711250525620,47105263,;;罐裝附量器::47105256,4711250525620,47105263,;;盒裝::47105256,4711250525620,47105263,

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/10
發證日期1998/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104256901
中文品名衛格止咳膠囊
英文品名WELGER COUGH CAPSULES
適應症鎮痰、祛咳。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4711250522582,
許可證字號: 衛署藥製字第042569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/10
發證日期: 1998/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104256901
中文品名: 衛格止咳膠囊
英文品名: WELGER COUGH CAPSULES
適應症: 鎮痰、祛咳。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4711250522582,

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022271號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期1980/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102227103
中文品名感冒糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUP "HSIN WAN JEN"
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022271號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 1980/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102227103
中文品名: 感冒糖漿
英文品名: COMMON COLD SYRUP "HSIN WAN JEN"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第044395號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/27
發證日期2001/03/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104439504
中文品名衛格止咳液
英文品名WELGER COUGH LIQUID
適應症鎮咳、袪痰。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/09
用法用量一天4次，成人1次10ml(一包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次5ml(1/2包) ；3歲以上未滿6歲，1次2.5ml(1/4包) ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044395號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/27
發證日期: 2001/03/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104439504
中文品名: 衛格止咳液
英文品名: WELGER COUGH LIQUID
適應症: 鎮咳、袪痰。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
用法用量: 一天4次，成人1次10ml(一包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次5ml(1/2包) ；3歲以上未滿6歲，1次2.5ml(1/4包) ；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第036007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/22
發證日期1993/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600702
中文品名痛飛飛錠
英文品名PAIN FREE TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/22
發證日期: 1993/12/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600702
中文品名: 痛飛飛錠
英文品名: PAIN FREE TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第040533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/01
發證日期1996/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104053309
中文品名衛足樂液
英文品名NOMOR LIQUID
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/01
發證日期: 1996/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104053309
中文品名: 衛足樂液
英文品名: NOMOR LIQUID
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署成製字第012731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301273108
中文品名玉手潔消毒潔手凝露
英文品名.
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301273108
中文品名: 玉手潔消毒潔手凝露
英文品名: .
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第044448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/04
發證日期2001/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104444802
中文品名衛格鼻炎膠囊
英文品名WELGER SINUS CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/28
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4711250523084,
許可證字號: 衛署藥製字第044448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/04
發證日期: 2001/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104444802
中文品名: 衛格鼻炎膠囊
英文品名: WELGER SINUS CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/28
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4711250523084,

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第046051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/16
發證日期2004/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104605108
中文品名衛格維他命感冒膠囊
英文品名WELGER VITACOLD CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(畏寒、發燒、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;HESPERIDIN (VIT P)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/16
發證日期: 2004/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104605108
中文品名: 衛格維他命感冒膠囊
英文品名: WELGER VITACOLD CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(畏寒、發燒、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;HESPERIDIN (VIT P)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039721號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/15
發證日期1996/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103972100
中文品名金十字酵素胃腸藥顆粒
英文品名KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GENTIAN POWDER;;ZINGER (ZINGIBER);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;L-MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039721號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/15
發證日期: 1996/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103972100
中文品名: 金十字酵素胃腸藥顆粒
英文品名: KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GENTIAN POWDER;;ZINGER (ZINGIBER);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;L-MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第047373號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/17
發證日期2005/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104737309
中文品名衛格止痛加強錠
英文品名WELGER EXTRA STRENGTH PAIN RELIEF CAPLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/26
用法用量成人及12歲以上：發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每次1錠，每24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711250524104,
許可證字號: 衛署藥製字第047373號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/17
發證日期: 2005/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104737309
中文品名: 衛格止痛加強錠
英文品名: WELGER EXTRA STRENGTH PAIN RELIEF CAPLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/26
用法用量: 成人及12歲以上：發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每次1錠，每24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711250524104,

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第004993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/25
發證日期1974/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100499300
中文品名金十字止瀉錠
英文品名KINGSTOM ANTIDIARRHEAL TABLETS
適應症腹瀉、腸內異常醱酵、腹痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;BERBERINE CHLORIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;L-MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::471125130046,4711250528607,4711250130046,4711250528607,;;鋁箔袋盒裝::471125130046,4711250528607,4711250130046,4711250528607,
許可證字號: 衛署藥製字第004993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/25
發證日期: 1974/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100499300
中文品名: 金十字止瀉錠
英文品名: KINGSTOM ANTIDIARRHEAL TABLETS
適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;BERBERINE CHLORIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;L-MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::471125130046,4711250528607,4711250130046,4711250528607,;;鋁箔袋盒裝::471125130046,4711250528607,4711250130046,4711250528607,

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/27
發證日期2009/03/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202500004
中文品名痛貼貼溫感貼片劑
英文品名OKyuko Z
適應症肌肉酸痛、肩膀酸痛、關節痛、神經痛、撞傷、挫傷。
劑型貼片劑
包裝鋁箔包盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;MENTHA OIL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址173 HATAKERA MIZUHASHI TOYAMA-SHI, TOYAMA 939-3521 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量將覆蓋在膏面的保護膜撕開，直接貼於患部，痛那裏，貼哪裡。置於陰涼場所貯存。
包裝與國際條碼鋁箔包盒裝::47106055,
許可證字號: 衛署藥輸字第025000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/27
發證日期: 2009/03/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202500004
中文品名: 痛貼貼溫感貼片劑
英文品名: OKyuko Z
適應症: 肌肉酸痛、肩膀酸痛、關節痛、神經痛、撞傷、挫傷。
劑型: 貼片劑
包裝: 鋁箔包盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;MENTHA OIL;;METHYL SALICYLATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: TAIKYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 173 HATAKERA MIZUHASHI TOYAMA-SHI, TOYAMA 939-3521 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 將覆蓋在膏面的保護膜撕開，直接貼於患部，痛那裏，貼哪裡。置於陰涼場所貯存。
包裝與國際條碼: 鋁箔包盒裝::47106055,

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第056674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/15
發證日期2011/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105667401
中文品名衛格舒眠膠囊
英文品名Welger Sleep-Aid Capsule
適應症在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/05
用法用量睡前30分鐘服用1顆
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第056674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/15
發證日期: 2011/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105667401
中文品名: 衛格舒眠膠囊
英文品名: Welger Sleep-Aid Capsule
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/05
用法用量: 睡前30分鐘服用1顆
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 衛格舒眠膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第003971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1974/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號12008617
通關簽審文件編號DHY00100397101
中文品名小兒傷風克顆粒
英文品名PEDIATRIC GRIPPETIN GRANULES
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1974/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12008617
通關簽審文件編號: DHY00100397101
中文品名: 小兒傷風克顆粒
英文品名: PEDIATRIC GRIPPETIN GRANULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 衛格舒眠膠囊 相關資料

@ 衛格舒眠膠囊 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧製字第007512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2016/05/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700751201
中文品名千沛防曬乳液 運動專用PLUS SPF50+★★★
英文品名SPORTS SUNSCREEN SPF50+ ★★★
用途防曬、保護肌膚、預防紫外線傷害。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目國　產
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱榮美生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/23
許可證字號: 衛部粧製字第007512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2016/05/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700751201
中文品名: 千沛防曬乳液 運動專用PLUS SPF50+★★★
英文品名: SPORTS SUNSCREEN SPF50+ ★★★
用途: 防曬、保護肌膚、預防紫外線傷害。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
限制項目: 國　產
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 榮美生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村大豐街10號、油管路1段432號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/23

根據識別碼 55323709 找到的相關資料

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# 55323709 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號55323709
原始登記日期19750522
核發日期20230429
廠商中文名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱HSIN WAN JEN CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市豐原區西湳里文賢街158號
英文營業地址No. 158, Wenxian St., Xinan Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420009, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O政
電話號碼04-25269105
傳真號碼04-25242570
進口資格有
出口資格有
統一編號: 55323709
原始登記日期: 19750522
核發日期: 20230429
廠商中文名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: HSIN WAN JEN CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市豐原區西湳里文賢街158號
英文營業地址: No. 158, Wenxian St., Xinan Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 420009, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O政
電話號碼: 04-25269105
傳真號碼: 04-25242570
進口資格: 有
出口資格: 有

# 55323709 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
公司統一編號55323709
業者地址台中市豐原區西湳里文賢街158號
食品業者登錄字號B-155323709-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 55323709
業者地址: 台中市豐原區西湳里文賢街158號
食品業者登錄字號: B-155323709-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 55323709 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
公司統一編號55323709
業者地址台中市豐原區文賢街158號
食品業者登錄字號B-155323709-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 55323709
業者地址: 台中市豐原區文賢街158號
食品業者登錄字號: B-155323709-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 55323709 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99644797
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市豐原區西湳里文賢街一五八號
工廠市鎮鄉村里臺中市豐原區西湳里
工廠負責人姓名林文政
統一編號55323709
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0920701
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99644797
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市豐原區西湳里文賢街一五八號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市豐原區西湳里
工廠負責人姓名: 林文政
統一編號: 55323709
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0920701
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品

# 55323709 於 臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號9210006600441
登記編號99644797
工廠名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
工廠地址臺中市豐原區西湳里文賢街一五八號
統一編號55323709
鄉鎮名稱豐原區西湳里
登記核准日期920701
符合之產業類別19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 9210006600441
登記編號: 99644797
工廠名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
工廠地址: 臺中市豐原區西湳里文賢街一五八號
統一編號: 55323709
鄉鎮名稱: 豐原區西湳里
登記核准日期: 920701
符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

# 55323709 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署成製字第012731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/18
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301273108
中文品名玉手潔消毒潔手凝露
英文品名.
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/18
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301273108
中文品名: 玉手潔消毒潔手凝露
英文品名: .
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 55323709 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016364號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/01/05
發證日期1979/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號01004609
通關簽審文件編號DHY00101636401
中文品名新萬仁傷風克錠
英文品名GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN"
適應症感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016364號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/01/05
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004609
通關簽審文件編號: DHY00101636401
中文品名: 新萬仁傷風克錠
英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN"
適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 豐原巿文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 55323709 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050050號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/17
發證日期2009/03/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105005008
中文品名衛格感冒熱飲散劑
英文品名Welger Cold & Flu Hot Remedy Powder
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、畏寒、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID COATED
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市豐原區文賢街158號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/24
用法用量一日3至4次。成人(12歲以上)每次1包(5g)。9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050050號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/17
發證日期: 2009/03/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105005008
中文品名: 衛格感冒熱飲散劑
英文品名: Welger Cold & Flu Hot Remedy Powder
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、畏寒、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID COATED
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市豐原區文賢街158號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/24
用法用量: 一日3至4次。成人(12歲以上)每次1包(5g)。9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝
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# 新萬仁化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/09/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104158201
中文品名新萬仁傷風克錠
英文品名GIRPPETIN TABLET "HWJ"
適應症感冒諸症狀（發燒、頭痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、關節痛、肌肉痛）之緩解。
劑型錠劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/09/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104158201
中文品名: 新萬仁傷風克錠
英文品名: GIRPPETIN TABLET "HWJ"
適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、關節痛、肌肉痛）之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 新萬仁化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1997/09/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104158201
中文品名新萬仁傷風克錠
英文品名GIRPPETIN TABLET "HWJ"
適應症感冒諸症狀（發燒、頭痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、關節痛、肌肉痛）之緩解。
劑型錠劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1997/09/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104158201
中文品名: 新萬仁傷風克錠
英文品名: GIRPPETIN TABLET "HWJ"
適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、關節痛、肌肉痛）之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

# 新萬仁化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039721號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/15
發證日期1996/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103972100
中文品名金十字酵素胃腸藥顆粒
英文品名KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GENTIAN POWDER;;ZINGER (ZINGIBER);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;L-MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039721號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/15
發證日期: 1996/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103972100
中文品名: 金十字酵素胃腸藥顆粒
英文品名: KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GENTIAN POWDER;;ZINGER (ZINGIBER);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;L-MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝

# 新萬仁化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039721號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/15
發證日期1996/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103972100
中文品名金十字酵素胃腸藥顆粒
英文品名KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GENTIAN POWDER;;ZINGER (ZINGIBER);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;L-MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039721號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/15
發證日期: 1996/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103972100
中文品名: 金十字酵素胃腸藥顆粒
英文品名: KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;GENTIAN POWDER;;ZINGER (ZINGIBER);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;L-MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝

# 新萬仁化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第000863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400086300
中文品名金十字胃腸藥
英文品名KingStom Upset Stomach Relief Powder
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。
劑型散劑
包裝鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400086300
中文品名: 金十字胃腸藥
英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。
劑型: 散劑
包裝: 鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝

# 新萬仁化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第000863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400086300
中文品名金十字胃腸藥
英文品名KingStom Upset Stomach Relief Powder
適應症消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。
劑型散劑
包裝鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;MENTHOL
申請商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號55323709
製造商名稱新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鐵罐裝::47105256,4711250525620,47105263,;;罐裝附量器::47105256,4711250525620,47105263,;;盒裝::47105256,4711250525620,47105263,
許可證字號: 內衛成製字第000863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400086300
中文品名: 金十字胃腸藥
英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder
適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。
劑型: 散劑
包裝: 鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;RHEUM;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;MENTHOL
申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台中市豐原區文賢街１５８號
申請商統一編號: 55323709
製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 豐原市文賢街１５８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鐵罐裝::47105256,4711250525620,47105263,;;罐裝附量器::47105256,4711250525620,47105263,;;盒裝::47105256,4711250525620,47105263,
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衛格感冒熱飲散劑

英文品名: Welger Cold & Flu Hot Remedy Powder | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、畏寒、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID COATED | 申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/17

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綠油精

英文品名: GREEN OIL | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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衛足樂液

英文品名: NOMOR LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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衛足樂乳膏

英文品名: NOMOR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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綠油精怡抹綠

英文品名: ONE MORE GREEN | 許可證字號: 衛署藥製字第044718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 清涼、頭暈。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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衛格感冒熱飲散劑

英文品名: Welger Cold & Flu Hot Remedy Powder | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、畏寒、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID COATED | 申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/17

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綠油精

英文品名: GREEN OIL | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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衛足樂液

英文品名: NOMOR LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第040533號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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衛足樂乳膏

英文品名: NOMOR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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綠油精怡抹綠

英文品名: ONE MORE GREEN | 許可證字號: 衛署藥製字第044718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 清涼、頭暈。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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新萬仁化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市豐原區文賢街158號 | 電話: 04-2526-9105

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市豐原區西湳里文賢街158號		林文政55323709核准設立

登記地址: 臺中市豐原區西湳里文賢街158號 | 負責人: 林文政 | 統編: 55323709 | 核准設立

與衛格舒眠膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊１５０公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊１５０公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉１００公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

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