生樂寶０．５公克肌肉注射劑
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中文品名生樂寶０．５公克肌肉注射劑的英文品名是CELOSPOR I.M. 0.5GM, 許可證字號是衛署藥輸字第008427號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/07/13, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/11/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是呼吸道、生殖泌尿系、骨、關節、皮膚軟組織之感染、腦膜炎、心內膜炎、膿毒症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE);;CEPHACETRILE SODIUM, 製造商名稱是CIMEX S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第008427號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/07/13
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/11/21
發證日期	1981/05/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003146
通關簽審文件編號	DHA00200842704
中文品名	生樂寶０．５公克肌肉注射劑
英文品名	CELOSPOR I.M. 0.5GM
適應症	呼吸道、生殖泌尿系、骨、關節、皮膚軟組織之感染、腦膜炎、心內膜炎、膿毒症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE);;CEPHACETRILE SODIUM
申請商名稱	臺灣諾華股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ
申請商統一編號	01516589
製造商名稱	CIMEX S.A.
製造廠廠址	CH-4332 STEIN,SWITZERLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008427號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/07/13

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/11/21

發證日期

1981/05/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

02003146

通關簽審文件編號

DHA00200842704

中文品名

生樂寶０．５公克肌肉注射劑

英文品名

CELOSPOR I.M. 0.5GM

適應症

呼吸道、生殖泌尿系、骨、關節、皮膚軟組織之感染、腦膜炎、心內膜炎、膿毒症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE);;CEPHACETRILE SODIUM

申請商名稱

臺灣諾華股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ

申請商統一編號

01516589

製造商名稱

CIMEX S.A.

製造廠廠址

CH-4332 STEIN,SWITZERLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Frances Clare Milnes(麥芳蘭)	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589

Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA

職稱: 董事 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

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Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1110630 | 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1110630 | 統一編號: 01516589

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台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

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“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 2016/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 20160705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
外科用原腸縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用原腸縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 \| 有效日期: 19930201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
"柏朗" 維視達輸注管組	英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 \| 有效日期: 2018/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4186893, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"柏朗" 維視達輸注管組	英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 \| 有效日期: 20180819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4186893, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
聚酯外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
聚酯外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)	英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 \| 有效日期: 2016/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)	英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 \| 有效日期: 20161011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用鉻製縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用鉻製縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
亞麻外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
亞麻外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

"諾華"餵食機

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外科用原腸縫合線（附針/未附針）

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單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）

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"柏朗" 維視達輸注管組

"柏朗" 維視達輸注管組

聚酯外科用縫合線（附針/未附針）

聚酯外科用縫合線（附針/未附針）

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

外科用鉻製縫合線（附針/未附針）

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亞麻外科用縫合線（附針/未附針）

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目施妥眼藥膏	英文品名: MAXITROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016876號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急，慢性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜潰瘍，虹膜睫狀體炎，眼瞼緣潰瘍，鞏膜炎，鞏膜結合膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
易舒壓點眼液 0.003%	英文品名: IZBA 30 ug/ml Eye Drops, Solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026678號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAVOPROST \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
歐癬平凍晶注射劑	英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCE... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA
"諾華"樂喜達注射劑	英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: voretigene neparvovec \| 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC.
恩特來膜衣錠４０公絲（普潘奈）	英文品名: INDERAL F.C.TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及　　　　　腎性高血壓、偏頭病、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　　　　　狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠
醫施每寧錠（Ｒ）１０公絲（硫酸瓜捏吉啶）	英文品名: ISMELIN (R) TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠
雷狄亞乾粉注射劑１５公絲	英文品名: AREDIA 15MG DRY SUBSTANCE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腫瘤引起之高血鈣症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CIBA-GEIGY LIMITED
速博新膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛）	英文品名: CIPROXIN F.C. TABLETS 500MG (CIROFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感炎、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠
康汝欣持續性藥效錠６０公絲	英文品名: CORANGIN SR 60MG DIVITAABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
利長能持續性藥效膠囊30毫克	英文品名: RITALIN LA CAPSULES 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC
美立廉膜衣錠５０公絲	英文品名: MELLERIL FILM-COATED TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
袪敏寧膜衣錠１０毫克	英文品名: CETIRIZIN HEXAL BEI ALLERGIEN FILM-COATED TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過每性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH
理嗽露滴劑１０％	英文品名: RESYL DROPS 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（呼吸器官疾患所引起之咳嗽） \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
６α，９α二氟１１β，１７二羥基１６α甲基２１三甲基乙醯氧基CFLU	英文品名: ETHASONE PIVALATE (FLUMETHASONE TMA, 10U, LOCACORTEN/A.S.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/05 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1998/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類脂醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
高糖優美膜衣錠 50/850毫克	英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者，或單獨使用metformin或vildagliptin，但血糖控制... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VILDAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
美芬太2毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG
安莫疼注射液劑140毫克/毫升	英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/04/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防成人偏頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Erenumab \| 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD.
口福多舌下錠	英文品名: ORADOL LOZENGES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽頭炎、扁桃腺炎、口內炎、包括拔牙在內的口腔創傷的感染 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BRADOSOL (P OF DOMIPHEN BROMIDE) \| 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.
硫酸呱捏吉定粉劑	英文品名: GUANETHIDINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: CIMEX S.A.

目施妥眼藥膏

易舒壓點眼液 0.003%

歐癬平凍晶注射劑

"諾華"樂喜達注射劑

恩特來膜衣錠４０公絲（普潘奈）

醫施每寧錠（Ｒ）１０公絲（硫酸瓜捏吉啶）

雷狄亞乾粉注射劑１５公絲

速博新膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛）

康汝欣持續性藥效錠６０公絲

利長能持續性藥效膠囊30毫克

美立廉膜衣錠５０公絲

袪敏寧膜衣錠１０毫克

理嗽露滴劑１０％

６α，９α二氟１１β，１７二羥基１６α甲基２１三甲基乙醯氧基CFLU

高糖優美膜衣錠 50/850毫克

美芬太2毫克膜衣錠

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

口福多舌下錠

硫酸呱捏吉定粉劑

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台灣諾華股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101516589-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01516589 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

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目施妥眼藥膏	英文品名: MAXITROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT \| 適應症: 急，慢性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜潰瘍，虹膜睫狀體炎，眼瞼緣潰瘍，鞏膜炎，鞏膜結合膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/08
易舒壓點眼液 0.003%	英文品名: IZBA 30 ug/ml Eye Drops, Solution \| 適應症: 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAVOPROST \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/07
歐癬平凍晶注射劑	英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injectio \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCE... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/08
"諾華"樂喜達注射劑	英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection \| 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: voretigene neparvovec \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/19
利長能持續性藥效膠囊30毫克	英文品名: RITALIN LA CAPSULES 30MG \| 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/07
高糖優美膜衣錠 50/850毫克	英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablets \| 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者，或單獨使用metformin或vildagliptin，但血糖控制... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;VILDAGLIPTIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/27
美芬太2毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
安莫疼注射液劑140毫克/毫升	英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injectio \| 適應症: 預防成人偏頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Erenuma \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/24
基利克膜衣錠100毫克	英文品名: GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/29
喜克脂膜衣錠20毫克	英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/03
捷力能膠囊0.25毫克	英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg \| 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FINGOLIMOD HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
吸補力吸入膠囊50微克	英文品名: Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療。 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 包裝: 30粒膠囊盒裝內含1個吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Glycopyrronium bromide \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/04
力安穩膜衣錠 10/160/25毫克	英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
飛西利膜衣錠10毫克	英文品名: Solifenacin Sandoz 10mg Film-coated Tablet \| 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 20230112
艾瑞姆注射液	英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
高糖優適錠50毫克	英文品名: GALVUS TABLETS 50MG \| 適應症: 第２型糖尿病。作為單一治療－針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者，以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療－宜用於已使用metformin或sulphonylu... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VILDAGLIPTIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
樂脂益注射劑	英文品名: Leqvio solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 原發性高血脂症(其中之家族性高膽固醇血症僅適用於異合子家族性高膽固醇血症(HeFH))：作為飲食及其他降血脂藥品(例如:最大耐受劑量statin類藥品)的輔助治療，以降低原發性高血脂症成人病人之低密度... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Inclisiran Sodium \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/04
利長能持續性藥效膠囊40毫克	英文品名: RITALIN LA CAPSULES 40MG \| 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/07
爾本沙丁"山德士"膜衣錠150毫克	英文品名: Irbesartan Sandoz 150mg Film Coated Tablet \| 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/26
美脫琴注射液０．２毫克/毫升	英文品名: METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML \| 適應症: 產後子宮出血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/10

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易舒壓點眼液 0.003%

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利長能持續性藥效膠囊30毫克

高糖優美膜衣錠 50/850毫克

美芬太2毫克膜衣錠

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喜克脂膜衣錠20毫克

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麗芙素潔膚露

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歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. @ 全部藥品許可證資料集

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天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
捷賜瑞錠５公絲（利欣諾普）	英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
捷賜瑞錠１０公絲（利欣諾普）	英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
賀脈寧乳膏１０公絲/公克（喜普理諾）	英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂/遁－慰歐仿乳膏	英文品名: LOCACORTEN-VIOFORM CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第031151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性感染濕疹、急性及亞急性膿皮症、痤瘡、癤病、鬚瘡、急性及亞急性黴菌感染、手腳之皮黴菌病、濕疹、表皮癬菌病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
理嗽露液	英文品名: RESYL PLUS LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第031232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
安達舒胃嚼錠	英文品名: ANDURSIL CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃腸氣脹 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLY... \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
服他寧腸溶錠５０公絲（待克菲那）	英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾）

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捷賜瑞錠５公絲（利欣諾普）

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捷賜瑞錠１０公絲（利欣諾普）

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賀脈寧乳膏１０公絲/公克（喜普理諾）

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樂/遁－慰歐仿乳膏

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理嗽露液

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安達舒胃嚼錠

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服他寧腸溶錠５０公絲（待克菲那）

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善得定注射液０．０５公絲／公撮	英文品名: SANDOSTATIN AMPOULES 0.05MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者、可控制其症狀、並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OCTREOTIDE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
新多息注射液	英文品名: SYNTOCINON 10 I.U. AMPOULES 1ML (R) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠期滿催生素 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
阿普利素寧注射劑２０公絲	英文品名: APRESOLINE 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、腎性高血壓 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
鈣含維他命丙注射液	英文品名: CALCIUM-SANDOZ +VITAMINE C AMPOULES 10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質與維他命缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM GLUCONATE (GLUCONO-GALACTO) \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
得安穩膠囊８０公絲	英文品名: DIOVAN CAPSULES 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
得安穩膠囊１６０公絲	英文品名: DIOVAN CAPSULES 160MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
喜得鎮注射液０．３公絲/公撮	英文品名: HYDERGINE (R) AMPOULES 0.3MG/1ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人癡呆之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集

善得定注射液０．０５公絲／公撮

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阿普利素寧注射劑２０公絲

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鈣含維他命丙注射液

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"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.