敏喘克咀嚼錠5毫克
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中文品名敏喘克咀嚼錠5毫克的英文品名是Anxokast Chewable Tablet 5mg, 許可證字號是衛署藥製字第047702號, 有效日期是2026/01/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。說明：適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘，包含預防日間及夜間..., 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MONTELUKAST SODIUM, 製造商名稱是歐帕生技醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第047702號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/04
發證日期	2006/01/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	敏喘克咀嚼錠5毫克
英文品名	Anxokast Chewable Tablet 5mg
適應症	適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。說明：適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，治療對aspirin過敏的氣喘病人，以及防止運動引起的支氣管收縮。適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀，但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀，和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型	咀嚼錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱	瑩碩生技醫藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段206號8樓之3
申請商統一編號	80207616
製造商名稱	歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/15
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第047702號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/04

發證日期

2006/01/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

敏喘克咀嚼錠5毫克

英文品名

Anxokast Chewable Tablet 5mg

適應症

適應症適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。說明：適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，治療對aspirin過敏的氣喘病人，以及防止運動引起的支氣管收縮。適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀，但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀，和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。

劑型

咀嚼錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MONTELUKAST SODIUM

申請商名稱

瑩碩生技醫藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

申請商統一編號

80207616

製造商名稱

歐帕生技醫藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/15

用法用量

詳如仿單。

包裝與國際條碼

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王建治	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12696911 \| 所代表法人: 吉劭投資有限公司 \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
顏麟權	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12760720 \| 所代表法人: 富可紳投資有限公司 \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
陳淑君	職稱: 董事 \| 持有股份數: 56431 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
許光陽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
康照洲	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
陳中成	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616
陳純誠	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 統一編號: 80207616

王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12696911 | 所代表法人: 吉劭投資有限公司 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 12760720 | 所代表法人: 富可紳投資有限公司 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳淑君

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許光陽

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康照洲

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陳中成

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

陳純誠

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 80207616

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瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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瑩碩生技醫藥股份有限公司

統一編號: 80207616 | 電話號碼: 02-2504-2121 | 臺北市中山區南京東路二段206號8樓之3

瑩碩生技醫藥股份有限公司

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"瑩碩" 液體繃帶(未滅菌)

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愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
紓可靜膠囊5毫克	英文品名: Soandine Capsules 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZALEPLON \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
卡卡膠囊 5 毫克	英文品名: Body GaGa Capsules 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第054861號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/10/11 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2015/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30KG/M2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27KG/M2併有第二型糖尿病、高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
庇脂清膜衣錠4毫克	英文品名: Pitanxo F.C. Tablets 4mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
庇脂清膜衣錠2毫克	英文品名: Pitanxo F.C. Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
覆胃朗錠	英文品名: Anxowen Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第048865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎，胃潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE HEMIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
利平喘呼吸溶液劑	英文品名: Nopant respirator solution \| 許可證字號: 衛署藥製字第049211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘。 \| 劑型: 氣化噴霧用溶液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULPHATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
圓心持續性藥效錠 60 毫克	英文品名: Sordur Controlled-Release Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
欣治痘乳膏	英文品名: Esokin Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第049519號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NADIFLOXACIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
脂落膜衣錠20毫克	英文品名: Zolotin F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第044998號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
立適酸錠	英文品名: ACIDEN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第046726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
渡舒明膜衣錠 5 毫克	英文品名: Peaso F.C. Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049174號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
悅得靜膜衣錠 10 毫克	英文品名: Hywen F.C. Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
抑安喘吸入液 2.5 毫克/毫升	英文品名: Terbute Solution for Nebulizing 2.5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第049183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
善脂瑩膜衣錠 20 毫克	英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
利鎮膽膠囊	英文品名: Limecro Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第049261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙作用膽石、膽囊炎、膽道阻礙、膽囊切除後症候群。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
黴甲淨抗甲癬油劑 5%	英文品名: Amoza Nail Lacquer 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

愛脂婷錠10/20毫克

巧復壓錠10毫克

紓可靜膠囊5毫克

卡卡膠囊 5 毫克

庇脂清膜衣錠4毫克

庇脂清膜衣錠2毫克

覆胃朗錠

利平喘呼吸溶液劑

圓心持續性藥效錠 60 毫克

欣治痘乳膏

脂落膜衣錠20毫克

立適酸錠

渡舒明膜衣錠 5 毫克

悅得靜膜衣錠 10 毫克

抑安喘吸入液 2.5 毫克/毫升

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

利鎮膽膠囊

黴甲淨抗甲癬油劑 5%

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食品業者登錄資料集資料集的敏喘克咀嚼錠5毫克相關資料

瑩碩生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180207616-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80207616 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

瑩碩生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180207616-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80207616 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3

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未註銷藥品許可證資料集資料集的敏喘克咀嚼錠5毫克相關資料

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穩瑩膜衣錠	英文品名: Winpain F.C. Tablets \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
落脂通膜衣錠10毫克	英文品名: Rosutor Film-Coated Tablets 10mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
破石通緩釋錠540毫克	英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg \| 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒，任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病，不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
克蜜穩膜衣錠160毫克	英文品名: Klumin F.C. Tablets 160mg \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALSARTAN \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/07
利思靜內服液劑2毫克/毫升	英文品名: Ristig Oral Solution 2mg/ml \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默型失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/01
飄沛膜衣錠1毫克	英文品名: Finas F.C. Tablets 1mg \| 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FINASTERIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/04
尼菲士持續性藥效錠30毫克	英文品名: Niferos OROS 30mg \| 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/23
鈣易清膜衣錠25毫克	英文品名: Cinaca F.C. Tablets 25mg \| 適應症: 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINACALCET HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/24
倍理通持續性藥效錠9毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22
倍理通持續性藥效錠3毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22
倍理通持續性藥效錠6毫克	英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg \| 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 \| 劑型: 持續性膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PALIPERIDONE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/22
悅消醣錠500毫克	英文品名: Anxofin Tablets 500mg \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/15
歐喜康乳膏	英文品名: OXICONE CREAM \| 適應症: 足癬、股癬和TRICHOPHYTON RUBRUM、TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM 引起的錢癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXICONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/06/28
舒得夢膠囊 10 毫克	英文品名: Sotalon capsules 10mg \| 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZALEPLON \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/08
療紓疼速效膜衣錠 4 毫克	英文品名: Norxicam Rapid F.C. Tablets 4mg \| 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORNOXICAM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/15
樂閒膜衣錠 500 毫克	英文品名: Levim Film Coated Tablets 500 mg \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/25
黴足淨一次療程護膜液	英文品名: Amoza-S Once, Film Forming Solution \| 適應症: 治療足癬(香港腳)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/30
平鬱錠12.5毫克	英文品名: Pinvio Tablets 12.5mg \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/24
鎮痙適錠	英文品名: BUSACON TABLETS 0.125MG \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、胃痠痛、膽酸痛、痛經。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/18
寧耳眩錠 24 公絲	英文品名: NILASEN TABLETS 24MG \| 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/03

穩瑩膜衣錠

落脂通膜衣錠10毫克

破石通緩釋錠540毫克

克蜜穩膜衣錠160毫克

利思靜內服液劑2毫克/毫升

飄沛膜衣錠1毫克

尼菲士持續性藥效錠30毫克

鈣易清膜衣錠25毫克

倍理通持續性藥效錠9毫克

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悅消醣錠500毫克

歐喜康乳膏

舒得夢膠囊 10 毫克

療紓疼速效膜衣錠 4 毫克

樂閒膜衣錠 500 毫克

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平鬱錠12.5毫克

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回應高血壓藥爆致癌成份報導：食藥署說明沙坦類藥品中NDMA、NDEA之處理現況	pubDate: Wed, 27 Feb 2019 10:38:00 GMT \| keywords: 澄清 \| description: 今日針對高血壓藥爆致癌成份之報導內容：......自去年7月初起，降血壓藥出包事件頻傳，今天又傳出瑩碩生技醫藥公司自主檢驗廠內留樣的原料藥「纈沙坦」（valsartan）發現有「N-亞硝基二甲胺」（N... @ 衛生福利部真相說明
食藥署說明沙坦類（sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之處理現況	發布日期: 2019/02/27 \| 內容: 有關沙坦類（Sartan）藥品部分原料藥含有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」或「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」事件，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) ，未輕忽為單一事件，以主動... @ 本署新聞公告資料集
"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)	英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037906號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"瑩碩" 舒脈平錠5毫克	英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"瑩碩" 欣晴錠10毫克(甲基芬尼特)	英文品名: HYTONIN TABLETS 10MG "ANXO" (METHYLPHENIDATE) \| 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"瑩碩" 舒脈平錠5毫克	英文品名: Nordipine Tablets 5mg "Anxo" \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集

回應高血壓藥爆致癌成份報導：食藥署說明沙坦類藥品中NDMA、NDEA之處理現況

pubDate: Wed, 27 Feb 2019 10:38:00 GMT | keywords: 澄清 | description: 今日針對高血壓藥爆致癌成份之報導內容：......自去年7月初起，降血壓藥出包事件頻傳，今天又傳出瑩碩生技醫藥公司自主檢驗廠內留樣的原料藥「纈沙坦」（valsartan）發現有「N-亞硝基二甲胺」（N...

@ 衛生福利部真相說明

食藥署說明沙坦類（sartan）藥品中「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」及「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」之處理現況

發布日期: 2019/02/27 | 內容: 有關沙坦類（Sartan）藥品部分原料藥含有動物致癌性成分「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」或「N-亞硝基二乙胺（NDEA）」事件，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署) ，未輕忽為單一事件，以主動...

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL \| 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
福消疼注射劑40毫克	英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 @ 全部藥品許可證資料集
福消疼注射劑40毫克	英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集

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樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

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瑩碩生技醫藥股份有限公司臺北市中山區南京東路二段206號8樓之3	王建治	80207616	核准設立

瑩碩生技醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段206號8樓之3 | 負責人: 王建治 | 統編: 80207616 | 核准設立

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息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司