使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）
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中文品名使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）的英文品名是SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE), 許可證字號是衛署藥製字第042094號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/11/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎、乳腺炎、齒槽膿腫、拔牙後之感染, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULFISOMIDINE, 製造商名稱是德周製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第042094號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/11/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/31
發證日期	1998/04/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	12006890
通關簽審文件編號	DHY00104209406
中文品名	使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）
英文品名	SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE)
適應症	扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎、乳腺炎、齒槽膿腫、拔牙後之感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFISOMIDINE
申請商名稱	德周製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號	75008264
製造商名稱	德周製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/11/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第042094號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/11/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/12/31

發證日期

1998/04/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

12006890

通關簽審文件編號

DHY00104209406

中文品名

使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）

英文品名

SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE)

適應症

扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎、乳腺炎、齒槽膿腫、拔牙後之感染

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFISOMIDINE

申請商名稱

德周製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

申請商統一編號

75008264

製造商名稱

德周製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/11/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李月英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
趙楊麗梅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
趙震華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
嚴君闓	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264

李月英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙楊麗梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙震華

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

嚴君闓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

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百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

百洋生技股份有限公司

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塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

輸液管

塑膠注射筒附針

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特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
賜你康錠４０公絲　〝久保〞	英文品名: SILICON TABLETS 40MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查胃腸中氣體之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
咳畢坦糖衣錠	英文品名: CARBETANE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/04 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、喉頭炎、咽喉炎之咳嗽、上氣道感染引起之急性咳嗽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
易多邦腸溶錠	英文品名: INDOPAN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊炎、髖骨關節炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
優利爽乳膏　〝久保〞	英文品名: URESON CREAM "CHIUPO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;適應症變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎，包括異位性濕疹，嬰兒濕疹，表皮角質病濕疹，神經皮膚炎，接觸性皮膚炎，光過敏反應和癢疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
威滅蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: VERMOX TABLETS (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、條蟲等寄生蟲之驅腸蟲劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞	英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 2002/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、止咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
利肺平膠囊３００公絲	英文品名: RIFAPIN CAPSULES 300MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
賜肝寧膠囊１５０公絲（思利馬林）〝久保〞	英文品名: SYCATONE CAPSULES 150MG "CHIU PO" (SIYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
力速爽糖漿０．１公絲	英文品名: DEXAMETHASONE SYRUP 0.1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第013565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯熱、僂麻質斯樣關節炎、過敏性疾患（支氣管氣喘）皮膚疾患、膠原病、炎症性眼疾患 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
必克敏乳膏　〝久保〞	英文品名: BECLOMIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、？疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、炎症性角化症、膿？症、蕁麻疹、凍傷、昆蟲刺傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
醫肺妥錠２５０公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、泌尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
滅去嗽糖衣錠	英文品名: MECHISON S.C. TABLETS "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管擴張症、支氣管氣喘、喘息性支氣管炎、等諸疾患所伴隨之咳嗽、咳痰 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

特得樂膠囊２５０公絲

喜化利定注射劑５００公絲

益肺多錠４００公絲

扶治嗽膠囊１０公絲

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

治糖康錠５公絲（格力匹來）

單糖漿８５０公絲

賜你康錠４０公絲　〝久保〞

咳畢坦糖衣錠

易多邦腸溶錠

優利爽乳膏　〝久保〞

威滅蟲錠（每鞭達挫）

咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞

利肺平膠囊３００公絲

賜肝寧膠囊１５０公絲（思利馬林）〝久保〞

力速爽糖漿０．１公絲

必克敏乳膏　〝久保〞

醫肺妥錠２５０公絲

滅去嗽糖衣錠

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“德周”瀉可停糖漿	英文品名: K.O.P. SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PECTIN;;KAOCHOL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）	英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）	英文品名: VANDRIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）	英文品名: POLINSU TABLETS 10MG (OXAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 達安謐錠５公絲	英文品名: MEDAZEPAM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 氯普賽糖衣錠１０公絲	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 氯化鉀腸溶糖衣片	英文品名: KCL E.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉀缺乏症之鉀鹽補給 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 惠絲菌素膠囊２５０公絲　（蘭絲菌素）	英文品名: CYCLOSERINE CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第041964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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紅絲菌素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使爾安片	英文品名: SULMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本基達明糖衣錠５０公絲	英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
格利西力錠	英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益胖維他顆粒	英文品名: EAPANVITA GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN... \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊芙乳膏	英文品名: E.G.CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊２５０公絲

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紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）

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使爾安片

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
欣曄工業股份有限公司桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路二號		22316067	解散 (083年06月03日建三己字第083326221號)

欣曄工業股份有限公司

登記地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路二號 | 統編: 22316067 | 解散 (083年06月03日建三己字第083326221號)

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"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.