消旋甲硫氨酸
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中文品名消旋甲硫氨酸的英文品名是DL-METHIONINUM, 許可證字號是衛署藥輸字第019721號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/07/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是營養劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是METHIONINE DL-, 製造商名稱是IWAKI SEIYAKU CO. LTD..

#消旋甲硫氨酸的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019721號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/16
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014232
通關簽審文件編號DHA00201972102
中文品名消旋甲硫氨酸
英文品名DL-METHIONINUM
適應症營養劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第019721號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/07/16

發證日期

1993/01/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

02014232

通關簽審文件編號

DHA00201972102

中文品名

消旋甲硫氨酸

英文品名

DL-METHIONINUM

適應症

營養劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHIONINE DL-

申請商名稱

岩城有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段203號4樓

申請商統一編號

04259613

製造商名稱

IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

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消旋甲硫氨酸的地址位於

台北巿復興南路一段203號4樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 消旋甲硫氨酸 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/03/17
發證日期1993/03/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201982909
中文品名六菸 肌醇
英文品名INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI"
適應症末稍血管循環障礙。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL (YEAST CONC.)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
製造廠廠址6-11-24, TSUDANUNA NARASHINO-CITY CHIBA-PREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/03/17
發證日期: 1993/03/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201982909
中文品名: 六菸 肌醇
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI"
適應症: 末稍血管循環障礙。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
製造廠廠址: 6-11-24, TSUDANUNA NARASHINO-CITY CHIBA-PREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186308
中文品名鹽酸佳拉米得粉劑
英文品名TIARAMIDE HCL "IWAKI"
適應症消炎、鎮痛劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第011863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186308
中文品名: 鹽酸佳拉米得粉劑
英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI"
適應症: 消炎、鎮痛劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019730號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/31
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014413
通關簽審文件編號DHA00201973003
中文品名合成矽酸鋁
英文品名ALUMINII SILICAS SYNTHETICUS
適應症制酸吸著劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014413
通關簽審文件編號: DHA00201973003
中文品名: 合成矽酸鋁
英文品名: ALUMINII SILICAS SYNTHETICUS
適應症: 制酸吸著劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/21
發證日期1984/03/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201252200
中文品名奧克息沙唑因粉劑
英文品名OXETHAZAINE "IWAKI"
適應症胃粘膜局部麻醉劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/21
發證日期: 1984/03/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201252200
中文品名: 奧克息沙唑因粉劑
英文品名: OXETHAZAINE "IWAKI"
適應症: 胃粘膜局部麻醉劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019720號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2013/07/24
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014231
通關簽審文件編號DHA00201972000
中文品名次炭酸鉍
英文品名BISMUTH SUBCARBONATE
適應症收歛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/07/24
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014231
通關簽審文件編號: DHA00201972000
中文品名: 次炭酸鉍
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE
適應症: 收歛劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019722號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2013/07/24
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014233
通關簽審文件編號DHA00201972204
中文品名次硝酸鉍
英文品名BISMUTH SUBNITRATE
適應症收歛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/07/24
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014233
通關簽審文件編號: DHA00201972204
中文品名: 次硝酸鉍
英文品名: BISMUTH SUBNITRATE
適應症: 收歛劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015499號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/20
發證日期1986/11/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201549907
中文品名尼非待平
英文品名NIFEDIPINE "YODOGAWA"
適應症冠狀動脈擴張劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/20
發證日期: 1986/11/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201549907
中文品名: 尼非待平
英文品名: NIFEDIPINE "YODOGAWA"
適應症: 冠狀動脈擴張劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: 1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第005666號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/27
發證日期1978/04/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200566607
中文品名檸檬酸(2乙胺乙氧)乙基苯1環戊烷羧醯
英文品名CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"
適應症鎮咳
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/27
發證日期: 1978/04/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200566607
中文品名: 檸檬酸(2乙胺乙氧)乙基苯1環戊烷羧醯
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"
適應症: 鎮咳
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/05
發證日期1978/06/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200571701
中文品名6-苯磺胺-2-4-雙甲基嘧啶鈉
英文品名SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE SODIUM
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/05
發證日期: 1978/06/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200571701
中文品名: 6-苯磺胺-2-4-雙甲基嘧啶鈉
英文品名: SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第005690號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/29
發證日期1978/05/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200569004
中文品名6-苯磺胺-2、4雙甲基嘧啶
英文品名SULFISOMIDIN "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/29
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200569004
中文品名: 6-苯磺胺-2、4雙甲基嘧啶
英文品名: SULFISOMIDIN "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/04
註銷理由中文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/09/04
發證日期1987/09/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201601503
中文品名溴化纈草酸尿素
英文品名BROMVALERYLUREA
適應症鎮靜、安眠、抗焦慮藥物
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址346-1 MIYANISHI, HARIMA-CHO, KAKO-GUN, HIYOGO KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/04
註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/09/04
發證日期: 1987/09/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201601503
中文品名: 溴化纈草酸尿素
英文品名: BROMVALERYLUREA
適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 346-1 MIYANISHI, HARIMA-CHO, KAKO-GUN, HIYOGO KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第019736號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/31
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014225
通關簽審文件編號DHA00201973602
中文品名東莨菪浸膏
英文品名EXTRACTUM SCOPOLIAE
適應症胃腸之鎮痛、解痙劑
劑型原料藥浸膏劑
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYOSCYAMINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/31
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014225
通關簽審文件編號: DHA00201973602
中文品名: 東莨菪浸膏
英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE
適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑
劑型: 原料藥浸膏劑
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYOSCYAMINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/03/03
發證日期1989/03/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201709302
中文品名澱粉/
英文品名MALT DIASTASE J.P.
適應症消化酵素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE MALT
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
製造廠廠址100-1, HAGIWARA-MACHI TAKASAKI-SHI, GUNM 370.10-1, SHINKAWA 2 CHO-ME, CHUO-KU TOKYO 104 JAPAN
製造廠公司地址10-1, SHINKAWA 2 CHO-ME, CHUO-KU TOKYO 104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/03/03
發證日期: 1989/03/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201709302
中文品名: 澱粉/
英文品名: MALT DIASTASE J.P.
適應症: 消化酵素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE MALT
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
製造廠廠址: 100-1, HAGIWARA-MACHI TAKASAKI-SHI, GUNM 370.10-1, SHINKAWA 2 CHO-ME, CHUO-KU TOKYO 104 JAPAN
製造廠公司地址: 10-1, SHINKAWA 2 CHO-ME, CHUO-KU TOKYO 104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第019731號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/07/31
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014411
通關簽審文件編號DHA00201973105
中文品名道林
英文品名ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE)
適應症營養劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/07/31
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014411
通關簽審文件編號: DHA00201973105
中文品名: 道林
英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE)
適應症: 營養劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/08
發證日期1986/07/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201521901
中文品名尼非待平
英文品名NIFEDIPINE "FUKUZYU"
適應症冠狀動脈擴張劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/08
發證日期: 1986/07/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201521901
中文品名: 尼非待平
英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU"
適應症: 冠狀動脈擴張劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019737號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/24
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014223
通關簽審文件編號DHA00201973704
中文品名氨基苯甲醯乙脂
英文品名ETHYL AMINOBENZOATE
適應症局部麻醉劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019737號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/24
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014223
通關簽審文件編號: DHA00201973704
中文品名: 氨基苯甲醯乙脂
英文品名: ETHYL AMINOBENZOATE
適應症: 局部麻醉劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第019411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2012/08/11
發證日期1992/08/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201941100
中文品名硫酸氫氧化鎂鋁
英文品名MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE)
適應症制酸劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGALDRATE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2012/08/11
發證日期: 1992/08/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201941100
中文品名: 硫酸氫氧化鎂鋁
英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE)
適應症: 制酸劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGALDRATE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第019733號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/21
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02004373
通關簽審文件編號DHA00201973309
中文品名六菸/肌醇
英文品名INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI"
適應症動脈硬化症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL NIACINATE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/21
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02004373
通關簽審文件編號: DHA00201973309
中文品名: 六菸/肌醇
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI"
適應症: 動脈硬化症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL NIACINATE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 消旋甲硫氨酸 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第019725號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2013/07/24
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014243
通關簽審文件編號DHA00201972500
中文品名水楊醯胺
英文品名SALICYLAMIDE (MYOSALCIN)
適應症解熱、鎮痛
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/07/24
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014243
通關簽審文件編號: DHA00201972500
中文品名: 水楊醯胺
英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN)
適應症: 解熱、鎮痛
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

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# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186308
中文品名鹽酸佳拉米得粉劑
英文品名TIARAMIDE HCL "IWAKI"
適應症消炎、鎮痛劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第011863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186308
中文品名: 鹽酸佳拉米得粉劑
英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI"
適應症: 消炎、鎮痛劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005666號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/27
發證日期1978/04/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200566607
中文品名檸檬酸(2乙胺乙氧)乙基苯1環戊烷羧醯
英文品名CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"
適應症鎮咳
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/27
發證日期: 1978/04/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200566607
中文品名: 檸檬酸(2乙胺乙氧)乙基苯1環戊烷羧醯
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"
適應症: 鎮咳
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005689號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2013/05/29
發證日期1998/06/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200568906
中文品名"相互" 道林(植磺酸)
英文品名ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO"
適應症營養劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/05/29
發證日期: 1998/06/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200568906
中文品名: "相互" 道林(植磺酸)
英文品名: ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO"
適應症: 營養劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北市復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005690號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/29
發證日期1978/05/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200569004
中文品名6-苯磺胺-2、4雙甲基嘧啶
英文品名SULFISOMIDIN "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/29
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200569004
中文品名: 6-苯磺胺-2、4雙甲基嘧啶
英文品名: SULFISOMIDIN "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005715號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/05
發證日期1978/06/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200571507
中文品名磺胺異噁唑
英文品名SULFISOXAZOLE "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOXAZOLE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/05
發證日期: 1978/06/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200571507
中文品名: 磺胺異噁唑
英文品名: SULFISOXAZOLE "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOXAZOLE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005716號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2003/06/05
發證日期1998/06/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200571609
中文品名磺胺二甲氧嘧啶
英文品名SULFADIMETHOXIN "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005716號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2003/06/05
發證日期: 1998/06/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200571609
中文品名: 磺胺二甲氧嘧啶
英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/05
發證日期1978/06/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200571701
中文品名6-苯磺胺-2-4-雙甲基嘧啶鈉
英文品名SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE SODIUM
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/05
發證日期: 1978/06/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200571701
中文品名: 6-苯磺胺-2-4-雙甲基嘧啶鈉
英文品名: SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/08
發證日期1986/07/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201521901
中文品名尼非待平
英文品名NIFEDIPINE "FUKUZYU"
適應症冠狀動脈擴張劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/08
發證日期: 1986/07/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201521901
中文品名: 尼非待平
英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU"
適應症: 冠狀動脈擴張劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段203號4樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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根據名稱 岩城 找到的相關資料

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# 岩城 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23321031
原始登記日期19900925
核發日期20210812
廠商中文名稱岩城商事有限公司
廠商英文名稱PEARLSTONE CO., LTD.
中文營業地址臺北市士林區承德路4段182號6樓
英文營業地址6 F., No. 182, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 11167, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O儒
電話號碼02-88612885
傳真號碼02-88612085
進口資格
出口資格
統一編號: 23321031
原始登記日期: 19900925
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 岩城商事有限公司
廠商英文名稱: PEARLSTONE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 182, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 11167, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O儒
電話號碼: 02-88612885
傳真號碼: 02-88612085
進口資格:
出口資格:

# 岩城 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱岩城日本料理店
公司統一編號26215738
業者地址台北市松山區八德路4段245巷56弄15號
食品業者登錄字號A-126215738-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 岩城日本料理店
公司統一編號: 26215738
業者地址: 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號
食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 岩城 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱岩城日本料理店
公司統一編號26215738
業者地址台北市松山區八德路四段245巷56弄15號
食品業者登錄字號A-126215738-00001-3
登錄項目餐飲場所
公司或商業登記名稱: 岩城日本料理店
公司統一編號: 26215738
業者地址: 台北市松山區八德路四段245巷56弄15號
食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3
登錄項目: 餐飲場所

# 岩城 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱岩城有限公司
公司統一編號69304513
業者地址新北市新莊區復興路1段14號
食品業者登錄字號F-169304513-00001-5
登錄項目餐飲場所
公司或商業登記名稱: 岩城有限公司
公司統一編號: 69304513
業者地址: 新北市新莊區復興路1段14號
食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5
登錄項目: 餐飲場所

# 岩城 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱岩城有限公司
公司統一編號69304513
業者地址新北市新莊區復興路1段14號
食品業者登錄字號F-169304513-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 岩城有限公司
公司統一編號: 69304513
業者地址: 新北市新莊區復興路1段14號
食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記
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根據地址 台北巿復興南路一段203號4樓 找到的相關資料

鹽酸乙基苯甲麻黃鹼

英文品名: ETHYLPHENYLEPHRIN HYDROCHLORIDE "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸乙基苯甲麻黃鹼

英文品名: ETHYLPHENYLEPHRIN HYDROCHLORIDE "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

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岩城的黃頁資料

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岩城有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4374

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4369

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4309

名稱 岩城 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區承德路4段182號6樓
李俊儒23321031核准設立

臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號
江明宗26215738核准設立 - 合夥

臺中市烏日區公園路291號1樓
徐忠勝53635431核准設立

高雄市苓雅區武漢街119號1樓
鄭坤田54613913核准設立

新北市新莊區復興路1段14號
張韶芳69304513核准設立

新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓
周恩兆80231860核准設立

臺中市東勢區詒福里東關路六段616號1樓
呂秉寰82631883核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)

臺南市安平區育平路489號1樓
呂致民83544211核准設立

登記地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓 | 負責人: 李俊儒 | 統編: 23321031 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號 | 負責人: 江明宗 | 統編: 26215738 | 核准設立 - 合夥

登記地址: 臺中市烏日區公園路291號1樓 | 負責人: 徐忠勝 | 統編: 53635431 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區武漢街119號1樓 | 負責人: 鄭坤田 | 統編: 54613913 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區復興路1段14號 | 負責人: 張韶芳 | 統編: 69304513 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓 | 負責人: 周恩兆 | 統編: 80231860 | 核准設立

登記地址: 臺中市東勢區詒福里東關路六段616號1樓 | 負責人: 呂秉寰 | 統編: 82631883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)

登記地址: 臺南市安平區育平路489號1樓 | 負責人: 呂致民 | 統編: 83544211 | 核准設立

與消旋甲硫氨酸同分類的全部藥品許可證資料集

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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