"東洲" 利血脂腸溶糖衣錠
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中文品名"東洲" 利血脂腸溶糖衣錠的英文品名是DEXTRAN E.C. TABLETS "ORIENTAL", 許可證字號是衛署藥製字第020336號, 有效日期是2024/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是高脂質血症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXTRAN SULFATE SODIUM, 製造商名稱是明大化學製藥股份有限公司.

#"東洲" 利血脂腸溶糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第020336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1980/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102033608
中文品名"東洲" 利血脂腸溶糖衣錠
英文品名DEXTRAN E.C. TABLETS "ORIENTAL"
適應症高脂質血症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN SULFATE SODIUM
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓
申請商統一編號35220607
製造商名稱明大化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市外埔區水美村水美路52號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第020336號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/31

發證日期

1980/01/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102033608

中文品名

"東洲" 利血脂腸溶糖衣錠

英文品名

DEXTRAN E.C. TABLETS "ORIENTAL"

適應症

高脂質血症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTRAN SULFATE SODIUM

申請商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓

申請商統一編號

35220607

製造商名稱

明大化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市外埔區水美村水美路52號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2020/01/13

用法用量

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信安生化科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳婉如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

吳英志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳文彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 752 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳佳鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 638 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

林秋鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 74 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳泰然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 934 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

李陳純純

職稱: 董事 | 持有股份數: 378 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

信安生化科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳婉如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

吳英志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳文彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 752 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳佳鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 638 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

林秋鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 74 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳泰然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 934 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

李陳純純

職稱: 董事 | 持有股份數: 378 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

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陳泰然

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳文彬

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳泰然

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳文彬

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

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出進口廠商登記資料 資料集的 "東洲" 利血脂腸溶糖衣錠 相關資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

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東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

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賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第011556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第043546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

去風平甲注射液

英文品名: NEO GEN-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;DL-... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西博黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

立復淨膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第045644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶配注射藥,供注射用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHO... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第037863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第011556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第043546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

去風平甲注射液

英文品名: NEO GEN-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;DL-... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西博黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

立復淨膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第045644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶配注射藥,供注射用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHO... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第037863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "東洲" 利血脂腸溶糖衣錠 相關資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35220607 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35220607 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

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賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOB... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;錫軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 珍保黴素注射液40公絲

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"咳樂靜糖漿

英文品名: COROTIN SYRUP "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 克嗽非林顆粒

英文品名: COSOPHYLLINE GRANULES "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPH... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

普施鎮錠

英文品名: BUCETIN-E TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRA... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"東洲"克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOB... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;錫軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 珍保黴素注射液40公絲

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"咳樂靜糖漿

英文品名: COROTIN SYRUP "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 克嗽非林顆粒

英文品名: COSOPHYLLINE GRANULES "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPH... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

普施鎮錠

英文品名: BUCETIN-E TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRA... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"東洲"克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

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維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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"東洲" 平他行腸溶糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"彼律淨糖漿0.4公絲/公撮(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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"東洲" 平他行腸溶糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"彼律淨糖漿0.4公絲/公撮(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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根據名稱 東洲化學製藥廠 找到的相關資料

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蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁,坐東南朝西北,目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連,西北側與東北側留有庭院,西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口,清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾,先民便在此定居並形成幾個聚落,八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」,由官方統籌管理,蘆洲在農業發展上有...

@ 文資局歷史建築

食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」(批號IN1...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

膚儷乳膏20公絲/公克(氯氫鋁蘆薈鹼)〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基 (ACETAMINOPHEN)等內服藥 及 它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ECOZINE TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁,坐東南朝西北,目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連,西北側與東北側留有庭院,西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口,清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾,先民便在此定居並形成幾個聚落,八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」,由官方統籌管理,蘆洲在農業發展上有...

@ 文資局歷史建築

食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」(批號IN1...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

膚儷乳膏20公絲/公克(氯氫鋁蘆薈鹼)〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲

英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基 (ACETAMINOPHEN)等內服藥 及 它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ECOZINE TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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根據地址 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 找到的相關資料

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲"喜力安膠囊

英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

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"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"東洲"樂舒能膠囊(樂必寧)

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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東洲化學製藥廠的黃頁資料

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東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2281-5252

東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2285-7467

名稱 東洲化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市蘆洲區中山二路195巷12號
陳泰然35220607核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 負責人: 陳泰然 | 統編: 35220607 | 核准設立

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與"東洲" 利血脂腸溶糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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