艾黴素注射劑５０公絲
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中文品名艾黴素注射劑５０公絲的英文品名是ADRIBLASTINA 50MG, 許可證字號是衛署藥輸字第014812號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2000/02/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DOXORUBICIN HCL, 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第014812號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	2000/02/03
發證日期	1986/02/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201481206
中文品名	艾黴素注射劑５０公絲
英文品名	ADRIBLASTINA 50MG
適應症	急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXORUBICIN HCL
申請商名稱	法瑪西亞股份有限公司
申請商地址	台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號	45047108
製造商名稱	PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址	NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILAN, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址	VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/12/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014812號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

2000/02/03

發證日期

1986/02/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201481206

中文品名

艾黴素注射劑５０公絲

英文品名

ADRIBLASTINA 50MG

適應症

急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOXORUBICIN HCL

申請商名稱

法瑪西亞股份有限公司

申請商地址

台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓

申請商統一編號

45047108

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.

製造廠廠址

NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILAN, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY

製造廠公司地址

VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓

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止血芬（Ｒ）無菌膜	英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號 \| 有效日期: 1999/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) 0.0330 ML \| 醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
止血芬（Ｒ）無菌膜	英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號 \| 有效日期: 19990317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041217 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) \| 醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 20021215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041217 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

止血芬（Ｒ）無菌膜

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人工水晶體　〝法瑪西亞〞

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贊安諾錠１公絲	英文品名: XANAX TABLETS 1.0MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮症狀之緩解及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
延效保衛胎注射液	英文品名: DEPO-PROVERA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
過篩澱粉	英文品名: STARCH BOLTED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 製劑賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: STARCH \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
托嘉黴素注射劑２公克	英文品名: TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 奈瑟氏淋球菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
健壽丁眼用軟膏１％	英文品名: KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL D- \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
可體松健壽丁眼滴劑	英文品名: CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPRYLATE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
琳古黴素（注射用粉）	英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
摩純糖衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
施泰補糖衣錠	英文品名: SIGTAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (E... \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
泛美視超黏喜隆注射劑	英文品名: HEALON GV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/28 \| 註銷理由: 以醫療器材列管 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科手術之玻璃體替代物。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 製造商名稱: PHARMACIA AB
杜滅癬乳膏	英文品名: TOLMICEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLCICLATE \| 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素	英文品名: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
摩純糖衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/09 \| 註銷理由: 藥商合併 \| 有效日期: 1999/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
林膠囊１５０公絲	英文品名: KANOLIN CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
麗歐迅黴素膠囊７５公絲	英文品名: CLEOCIN HCL 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
補母善一益二型錠	英文品名: PROSTIN E2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及促進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

贊安諾錠１公絲

延效保衛胎注射液

過篩澱粉

托嘉黴素注射劑２公克

健壽丁眼用軟膏１％

可體松健壽丁眼滴劑

琳古黴素（注射用粉）

紅絲菌素硬脂酸醯

摩純糖衣錠４００公絲

施泰補糖衣錠

泛美視超黏喜隆注射劑

杜滅癬乳膏

鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素

摩純糖衣錠４００公絲

林膠囊１５０公絲

麗歐迅黴素膠囊７５公絲

補母善一益二型錠

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抑煩寧軟膠囊１０公絲	英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMAZEPAM \| 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
抑煩寧軟膠囊２０公絲	英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMAZEPAM \| 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
普魯司丁－１５恩注射液	英文品名: PROSTIN/15M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1993/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPROST(TROMETHAMINE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
敏諾西代	英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ　ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
待膚拉宋	英文品名: DIFLORASONE DIACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、止癢劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIFLORASONE DIACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
可體松健萬壽丁軟膏	英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、結膜炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
乙酸氫化可体松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 濕疹、過敏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

抑煩寧軟膠囊１０公絲

普維拉錠２００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉錠４００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉錠５００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉顆粒１０００公絲	英文品名: PROVERA GRANULES 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
普維拉顆粒５００公絲	英文品名: PROVERA GRANULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

泛艾黴素注射劑１０公絲	英文品名: PHARMORUBICIN INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPIRUBICIN (HCL) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
泛艾黴素注射劑５０公絲	英文品名: PHARMORUBICIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPIRUBICIN (HCL) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
增若托平注射劑１２國際單位	英文品名: GENOTROPIN 12 IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足、缺乏或其它ＧＯＮＡＤＡＬ　ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導至之生長干擾。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
艾黴素注射劑	英文品名: ADRIBLASTINA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、　乳癌、肺癌 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
克栓涷晶注射劑一百五拾萬國際單位	英文品名: KABIKINASE POWDER FOR INFUSION 1500000IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療血栓塞之纖維溶解劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
身體爽錠	英文品名: SINTISONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏症、風濕性關節炎、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE (21-STEARYL GLYCOLATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
法瑪西亞股份有限公司		45047108	合併解散 (094年01月06日經授商字第09401001940號)
瑞典商法瑪西亞股份有限公司臺北市民權東路三段６號十五樓		89394702	撤銷

希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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