發涸斯迪革敏粉
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中文品名發涸斯迪革敏粉的英文品名是VAGOSTIGMIN POWDER, 許可證字號是內衛藥輸字第003691號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/08/27, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/06/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是排尿困難、筋無力症、月經困難症, 劑型是散劑, 藥品類別是調劑專用, 主成分略述是NEOSTIGMINE BROMIDE, 製造商名稱是SHIONOGI & CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第003691號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	1985/06/22
發證日期	1970/06/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	17003079
通關簽審文件編號	DHA01300369100
中文品名	發涸斯迪革敏粉
英文品名	VAGOSTIGMIN POWDER
適應症	排尿困難、筋無力症、月經困難症
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE BROMIDE
申請商名稱	臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號	11921708
製造商名稱	SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址	1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003691號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/08/27

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/06/22

發證日期

1970/06/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

17003079

通關簽審文件編號

DHA01300369100

中文品名

發涸斯迪革敏粉

英文品名

VAGOSTIGMIN POWDER

適應症

排尿困難、筋無力症、月經困難症

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

調劑專用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE BROMIDE

申請商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區南京東路二段２號４樓

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

SHIONOGI & CO. LTD.

製造廠廠址

1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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金正倫仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708
岡本旦	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708
富山正樹	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708
工藤昌子	職稱: 董事 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708

金正倫仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

岡本旦

職稱: 監察人 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

富山正樹

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工藤昌子

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

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黑田賢司	公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1100401 \| 統一編號: 11921708

黑田賢司

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1100401 | 統一編號: 11921708

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台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

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革義齒妥墊膏劑(未滅菌)

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肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克	英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/25 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
消痛速錠	英文品名: SEDES-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
妙胃舒錠	英文品名: BIOMIX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;BIOTAMYLASE;;CELLULASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;P... \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
矽樹脂ＫＭ７２	英文品名: SILICONE RESIN KM72 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/09/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消泡劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SILICON (SILIC ACID) \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
臨得隆－Ａ洗劑	英文品名: RINDERON-A LOTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、火傷 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
發涸斯迪革敏注射液	英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排尿困難 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
臨得隆（注）四公絲	英文品名: RINDERON INJECTION 4MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸硫胺粉劑	英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
磷酸二鈉倍他美素松	英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
煤溜油酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
散痛舒錠	英文品名: SEDES TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
葉酸	英文品名: FOLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸－燒麻黃素	英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
適秘效膜衣錠0.2毫克	英文品名: Symproic Tablets 0.2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Naldemedine tosylate \| 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
倍滋膠囊	英文品名: BEX CAPSULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽	英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
溴氫酸美蘇仿粉劑	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
釋爾僂１００公絲注射液	英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸基世甲命	英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT

肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克

消痛速錠

妙胃舒錠

矽樹脂ＫＭ７２

臨得隆－Ａ洗劑

發涸斯迪革敏注射液

臨得隆（注）四公絲

鹽酸硫胺粉劑

磷酸二鈉倍他美素松

煤溜油酚磺酸鉀

散痛舒錠

葉酸

鹽酸－燒麻黃素

適秘效膜衣錠0.2毫克

倍滋膠囊

對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽

溴氫酸美蘇仿粉劑

釋爾僂１００公絲注射液

鹽酸基世甲命

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食品業者登錄資料集資料集的發涸斯迪革敏粉相關資料

台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的發涸斯迪革敏粉相關資料

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適秘效膜衣錠0.2毫克	英文品名: Symproic Tablets 0.2mg \| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Naldemedine tosylate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/26
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/15
寧適錠	英文品名: NACID TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/21
撲菌特錠400毫克	英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/23
伏驖佳注射劑1公克	英文品名: FETROJA for Injection 1g \| 適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染：１、複雜性泌尿道感染(Complic... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31
止膿敏點眼液	英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/30
瑞貝塔點滴靜脈注射液	英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg \| 適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Peramivir hydrate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/19
滅咳康複合膠囊	英文品名: MEDICON-A CAPSULES \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
滋維達命膠囊	英文品名: DICETAMIN CAPSULES \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/31
諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）	英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
臨得隆乳膏	英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% \| 適應症: 濕疹或皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
"鹽野義"保溼康凝膠	英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" \| 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/08
滅咳康糖漿	英文品名: MEDICON SYRUP \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/25
"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）	英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" \| 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
普力多寧錠	英文品名: PREDONINE TABLETS \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）	英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) \| 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)	英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
伏霸®注射劑 0.25公克	英文品名: Finibax® for Injection 0.25g \| 適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORIPENEM HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" \| 適應症: 痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLCHICINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/21

適秘效膜衣錠0.2毫克

普樂心寧錠

寧適錠

撲菌特錠400毫克

伏驖佳注射劑1公克

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

止膿敏點眼液

瑞貝塔點滴靜脈注射液

滅咳康複合膠囊

滋維達命膠囊

諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）

臨得隆乳膏

"鹽野義"保溼康凝膠

滅咳康糖漿

"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）

普力多寧錠

臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

伏霸®注射劑 0.25公克

"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）

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台灣鹽野義製藥股份有限公司	統一編號: 11921708 \| 核准日期: 19630817 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
滅咳康錠15毫克	英文品名: MEDICON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
必靈治素錠２５公絲	英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
穩他眠糖衣錠５０公絲	英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

台灣鹽野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817

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鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫	英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/21 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症：敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"塩野義" 見大黴素乳膏	英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
必治敏注射液２５公絲公撮（普美苯）	英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工（藥物）冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）、蕁麻疹、... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
保命膠囊	英文品名: POPON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第000506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;VITAMIN A AND VITAMIN D;;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOB... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
喜娜爾錠	英文品名: CINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第045264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM PANTOTHENATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
便治爾錠	英文品名: BENTYL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/28 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃腸藥錠	英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;HYDROTALCITE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集
臨得隆錠	英文品名: RINDERON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004123號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/03/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2008/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集

鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫

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"塩野義" 見大黴素乳膏

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必治敏注射液２５公絲公撮（普美苯）

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保命膠囊

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喜娜爾錠

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便治爾錠

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胃腸藥錠

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臨得隆錠

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印度辣椒粉(Kashmiri Chili Powder)(kashmiri Chilli Powder)	進口商名稱: 法中科技股份有限公司 \| 產地: 印度 \| 原因: 農藥殘留含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 \| 貨品分類號列: 0904.22.00.00-1 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥芬普尼0.003 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS \| 牌名: CENTRA \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2021/06/01 @ 不符合食品資訊資料集
印度小荳蔻 Green Cardamon(Green Cardemon ( 7 MM SIZE ))	進口商名稱: 法中科技股份有限公司 \| 產地: 印度 \| 原因: 農藥殘留含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 \| 貨品分類號列: 0908.31.00.90-7 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥益達胺0.10 ppm、滅達樂0.30 ppm、芬普尼0.058 ppm、芬普尼代謝物0.034(芬普尼總和0.092 ppm)、畢芬寧0.10 ppm、待克利0.10 ppm、拜裕松0.... \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥益達胺、待克利、拜裕松、得克利定量極限均為0.05 ppm；滅達樂為不得檢出；芬普尼定量極限為0.002 ppm；畢芬寧、賽洛寧容許量均為 0.03 ppm，本案不符合... \| 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS \| 牌名: CENTRA \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2021/04/13 @ 不符合食品資訊資料集
芫荽馬芹子粉(Coriander Cumin Powder)	進口商名稱: 法中科技股份有限公司 \| 產地: 印度 \| 原因: 農藥殘留含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 \| 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.12 ppm、菲克利0.08 ppm、賽速安0.10 ppm、三賽唑0.13 ppm、芬普尼0.003 ppm及得克利0.06 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥貝芬替、菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm、三賽唑為不得檢出、芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS \| 牌名: CENTRA \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2021/04/20 @ 不符合食品資訊資料集
芫荽粉	進口商名稱: 法中科技股份有限公司 \| 產地: 印度 \| 原因: 農藥殘留含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 \| 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.27 ppm、賽速安0.09 ppm及得克利0.07 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. \| 牌名: PATANJALI \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2021/09/07 @ 不符合食品資訊資料集
芫荽粉	進口商名稱: 法中科技股份有限公司 \| 產地: 印度 \| 原因: 農藥殘留含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 \| 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.14 ppm、得克利0.07 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. \| 牌名: PATANJALI \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2021/09/14 @ 不符合食品資訊資料集
乙稀六巴北土二甲基氨五酸二甲基比拉蘇龍之分子化合物	英文品名: MOLECULAR COMPOUND OF ETHYLBARBITAL-DIMETHYLAMINOPHENYL-DIMETHYLPYRAOLONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLHEXABITAL+AMINOPYRIN \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
二縮水蘋果酸丙氯陪拉辛	英文品名: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

印度辣椒粉(Kashmiri Chili Powder)(kashmiri Chilli Powder)

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印度小荳蔻 Green Cardamon(Green Cardemon ( 7 MM SIZE ))

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芫荽馬芹子粉(Coriander Cumin Powder)

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芫荽粉

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芫荽粉

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乙稀六巴北土二甲基氨五酸二甲基比拉蘇龍之分子化合物

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二縮水蘋果酸丙氯陪拉辛

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磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)