“三友”膚博氏百百癢軟膏
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中文品名“三友”膚博氏百百癢軟膏的英文品名是Bye Bye Yang Ointment “Sun You”, 許可證字號是衛署藥製字第023985號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE);;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE, 製造商名稱是龍杏生技製藥股份有限公司.

#“三友”膚博氏百百癢軟膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第023985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號01014109
通關簽審文件編號DHY00102398508
中文品名“三友”膚博氏百百癢軟膏
英文品名Bye Bye Yang Ointment “Sun You”
適應症濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE);;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE
申請商名稱三友生技醫藥股份有限公司
申請商地址台南市後壁區福安里下寮路207之3號
申請商統一編號89884975
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第023985號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1981/07/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

01014109

通關簽審文件編號

DHY00102398508

中文品名

“三友”膚博氏百百癢軟膏

英文品名

Bye Bye Yang Ointment “Sun You”

適應症

濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE);;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE

申請商名稱

三友生技醫藥股份有限公司

申請商地址

台南市後壁區福安里下寮路207之3號

申請商統一編號

89884975

製造商名稱

龍杏生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市佳里區嘉福里115之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/12/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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台南市後壁區福安里下寮路207之3號

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葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 382360 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975

邱峻財

職稱: 董事長 | 持有股份數: 568398 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975

陳淑華

職稱: 董事 | 持有股份數: 65266 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975

謝榮展

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975

葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 382360 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975

邱峻財

職稱: 董事長 | 持有股份數: 568398 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975

陳淑華

職稱: 董事 | 持有股份數: 65266 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975

謝榮展

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三友生技醫藥股份有限公司 | 統一編號: 89884975

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出進口廠商登記資料 資料集的 “三友”膚博氏百百癢軟膏 相關資料

三友生技醫藥股份有限公司

統一編號: 89884975 | 電話號碼: 06-635-3338 | 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號

三友生技醫藥股份有限公司

統一編號: 89884975 | 電話號碼: 06-635-3338 | 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號

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三友生技醫藥股份有限公司製藥廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、085乳品、089其他食品 | 統一編號: 89884975 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711428 | 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號

三友生技醫藥股份有限公司製藥廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、085乳品、089其他食品 | 統一編號: 89884975 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99711428 | 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號

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三友建康站快速排卵檢測卡 (未滅菌)

英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站快速排卵檢測卡 (未滅菌)

英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友紅外線耳(額)溫槍

英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友紅外線耳(額)溫槍

英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 20151111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站快速驗孕試劑

英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站快速驗孕試劑

英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站親水性敷料 (滅菌)

英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站親水性敷料 (滅菌)

英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

糖友寶血糖檢測系統

英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 2011/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 糖友寶血糖檢測系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品糖友寶血糖檢測儀僅可與糖友寶血糖試片搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip:Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.71U, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingredi... | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

糖友寶血糖檢測系統

英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 20111130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站OK繃(未滅菌)

英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站OK繃(未滅菌)

英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站快速排卵檢測卡 (未滅菌)

英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站快速排卵檢測卡 (未滅菌)

英文品名: “Sun You” Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004357號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友紅外線耳(額)溫槍

英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 2015/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友紅外線耳(額)溫槍

英文品名: SUN YOU IR Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003072號 | 有效日期: 20151111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-001, MT-002, MT-003以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站快速驗孕試劑

英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站快速驗孕試劑

英文品名: Sun You PREGNANCY TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第003682號 | 有效日期: 20250928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站親水性敷料 (滅菌)

英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 2018/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站親水性敷料 (滅菌)

英文品名: “SUN YOU”Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004539號 | 有效日期: 20180312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

糖友寶血糖檢測系統

英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 2011/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 糖友寶血糖檢測系統可用於量測微血管中β-D-葡萄糖濃度的體外診斷試劑產品,適合居家及專業醫療人員使用。本產品僅適用於體外診斷,本產品糖友寶血糖檢測儀僅可與糖友寶血糖試片搭配使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Strip:Glucose Oxidase (Aspergillus niger)≧0.71U, Potassium ferricyanide≧0.02mg, Non-reactive ingredi... | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

糖友寶血糖檢測系統

英文品名: SUN YOU Blood Glucose System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003032號 | 有效日期: 20111130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kit indlude: HL588E meter, check strip, lancing device, AAA battery, quick installation guide, user'... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站OK繃(未滅菌)

英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 2028/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

三友建康站OK繃(未滅菌)

英文品名: “SUN YOU” First Aid Plaster (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004488號 | 有效日期: 20230129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司

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"三友"真夜寧膠囊 50 毫克

英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

點多好眼藥膏

英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"三友"舒目眼藥水

英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第041642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"三友"膚博氏口內膏1毫克/公克(的剎美剎松)

英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 許可證字號: 衛部藥製字第058769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NITROFURAZONE;;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"三友" 膚博氏足癬乳膏10毫克/公克(特比納芬)

英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"膚博氏"百膚炎乳膏

英文品名: BETAMYCINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"肺益清"止痛加強錠

英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第040698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

舒喉樂口含錠

英文品名: THRODIN-L TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第039545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、發炎、口臭、口腔內之殺菌消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"三友"睛寧眼藥水

英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"三友"通骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"肺益清"百百咳糖漿

英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 許可證字號: 衛署藥製字第037312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"膚博氏"黴益清乳膏

英文品名: MAY YICHIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"三友"真夜寧膠囊 50 毫克

英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

點多好眼藥膏

英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009486號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"三友"舒目眼藥水

英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第041642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"三友"膚博氏口內膏1毫克/公克(的剎美剎松)

英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 許可證字號: 衛部藥製字第058769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 許可證字號: 內衛藥製字第001908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NITROFURAZONE;;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"三友" 膚博氏足癬乳膏10毫克/公克(特比納芬)

英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"膚博氏"百膚炎乳膏

英文品名: BETAMYCINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"肺益清"止痛加強錠

英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第040698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

舒喉樂口含錠

英文品名: THRODIN-L TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第039545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉紅腫、咽喉痛、發炎、口臭、口腔內之殺菌消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;LYSOZYME CHLORID... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"三友"睛寧眼藥水

英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"三友"通骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"肺益清"百百咳糖漿

英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 許可證字號: 衛署藥製字第037312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"膚博氏"黴益清乳膏

英文品名: MAY YICHIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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三友生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189884975-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89884975 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號

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食品業者登錄字號: D-189884975-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89884975 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號

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"三友"真夜寧膠囊 50 毫克

英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11

點多好眼藥膏

英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

"三友"舒目眼藥水

英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

"三友"膚博氏口內膏1毫克/公克(的剎美剎松)

英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"三友" 膚博氏足癬乳膏10毫克/公克(特比納芬)

英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

"膚博氏"百膚炎乳膏

英文品名: BETAMYCINE CREAM | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 1000公克以下裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"肺益清"止痛加強錠

英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19

"三友"睛寧眼藥水

英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26

"三友"通骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10

"肺益清"百百咳糖漿

英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE ... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/09

"膚博氏"黴益清乳膏

英文品名: MAY YICHIN CREAM | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/03

“三友”膚博氏百百癢軟膏

英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"三友"真夜寧膠囊 50 毫克

英文品名: Sun You Nice Dream Capsules 50mg | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11

點多好眼藥膏

英文品名: NEOSONE OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性疾患、眼科手術後及急慢性過敏性眼科疾患 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 積層管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

"三友"舒目眼藥水

英文品名: Smooth Eye Drops "Sun You" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

"三友"膚博氏口內膏1毫克/公克(的剎美剎松)

英文品名: "Sun You" ORABASE 1mg/g (Dexamethasone) | 適應症: 口腔糜爛或口腔炎、舌炎之潰瘍。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13

"膚博氏"百百傷軟膏

英文品名: Bye Bye Sarn Ointment | 適應症: 刀傷、擦傷、燙傷、燒傷、膿皰疹、水皰疹、濕疹、面皰、皮膚糜爛、蟲類咬傷、其他外傷及搔癢性皮膚病症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;JECORIS PISCIS FORTE OIL;;SULFADIAZINE;;DIPHE... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"三友" 膚博氏足癬乳膏10毫克/公克(特比納芬)

英文品名: "SUN YOU" TINEA CREAM 10MG/GM (TERBINAFINE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/30

"膚博氏"百膚炎乳膏

英文品名: BETAMYCINE CREAM | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 1000公克以下裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"肺益清"止痛加強錠

英文品名: "FE YI CHIN" Aceta Plus Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/19

"三友"睛寧眼藥水

英文品名: EYECALM EYE DROPS "Sun You" | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼線炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26

"三友"通骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10

"肺益清"百百咳糖漿

英文品名: Bye Bye Cough "Fe Yi Chin" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE ... | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/09

"膚博氏"黴益清乳膏

英文品名: MAY YICHIN CREAM | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/03

“三友”膚博氏百百癢軟膏

英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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?寧(衛署藥製字第038288號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 貴公司分別於網頁(網址:http:// www.sun-you.com.tw/product/product_info.php?info=p6_S-Z-Cream.html)、(網址:http:// ... | 刊播日期: 05 8 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站

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好菌多木寡糖膠囊

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 三友生技醫藥股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 07 18 2013 12:00AM | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司

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?寧(衛署藥製字第038288號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: / | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 貴公司分別於網頁(網址:http:// www.sun-you.com.tw/product/product_info.php?info=p6_S-Z-Cream.html)、(網址:http:// ... | 刊播日期: 05 8 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站、「三友生技醫藥股份有限公司」網站

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好菌多木寡糖膠囊

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 三友生技醫藥股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 07 18 2013 12:00AM | 刊播媒體: 三友生技醫藥股份有限公司

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三友生技醫藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號19樓 | 電話: 07-390-0636

三友生技醫藥股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區莊敬路48號2樓 | 電話: 02-8253-2228

三友生技醫藥股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大信街60號6樓之3 | 電話: 04-2315-9616

三友生技醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市後壁區福安里207號之3 | 電話: 06-635-3338

三友生技醫藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中豐北路63號5樓 | 電話: 03-426-8527

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臺南市後壁區福安里下寮路207之3號
邱峻財89884975核准設立

登記地址: 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號 | 負責人: 邱峻財 | 統編: 89884975 | 核准設立

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希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠130公絲 〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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