樂安神口溶錠10毫克
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中文品名樂安神口溶錠10毫克的英文品名是Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg, 許可證字號是衛部藥製字第059073號, 有效日期是2026/04/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。, 劑型是口溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OLANZAPINE, 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第059073號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/20
發證日期	2016/04/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105907306
中文品名	樂安神口溶錠10毫克
英文品名	Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg
適應症	思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
劑型	口溶錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OLANZAPINE
申請商名稱	勝群藥業股份有限公司
申請商地址	新北市中和區連城路236號5樓之1
申請商統一編號	25101645
製造商名稱	五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市新屋區赤欄里17之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/11
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第059073號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/20

發證日期

2016/04/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105907306

中文品名

樂安神口溶錠10毫克

英文品名

Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg

適應症

思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。

劑型

口溶錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OLANZAPINE

申請商名稱

勝群藥業股份有限公司

申請商地址

新北市中和區連城路236號5樓之1

申請商統一編號

25101645

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄里17之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/03/11

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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新北市中和區連城路236號5樓之1

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詹惠如	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 \| 勝群藥業股份有限公司 \| 統一編號: 25101645
黃崇育	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 \| 勝群藥業股份有限公司 \| 統一編號: 25101645
蔡定献	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 勝群藥業股份有限公司 \| 統一編號: 25101645
黃逸斌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 \| 勝群藥業股份有限公司 \| 統一編號: 25101645

詹惠如

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645

黃崇育

職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645

蔡定献

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645

黃逸斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: 法德生技藥品股份有限公司 | 勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645

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勝群藥業股份有限公司

統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路238號

勝群藥業股份有限公司

統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路238號

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勝群藥業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25101645 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012095 | 新北市中和區平河里連城路238號

勝群藥業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25101645 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65012095 | 新北市中和區平河里連城路238號

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憂必舒膠囊60毫克	英文品名: Ulitine Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059775號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
百肝怡膜衣錠0.5毫克	英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058369號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
惠肝怡錠300毫克	英文品名: Hucanon Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
思必靜膜衣錠40毫克	英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
樂安神口溶錠5毫克	英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
憂必舒膠囊30毫克	英文品名: Ulitine Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059825號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
肝必適錠100毫克	英文品名: Kambix Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
百肝怡膜衣錠1毫克	英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058600號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

憂必舒膠囊60毫克

百肝怡膜衣錠0.5毫克

惠肝怡錠300毫克

思必靜膜衣錠40毫克

樂安神口溶錠5毫克

憂必舒膠囊30毫克

肝必適錠100毫克

百肝怡膜衣錠1毫克

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食品業者登錄資料集資料集的樂安神口溶錠10毫克相關資料

勝群藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25101645 | 新北市中和區連城路236號5樓之1

勝群藥業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25101645 | 新北市中和區連城路236號5樓之1

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憂必舒膠囊60毫克	英文品名: Ulitine Capsules 60mg \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/14
百肝怡膜衣錠0.5毫克	英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/20
惠肝怡錠300毫克	英文品名: Hucanon Tablets 300mg \| 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/22
樂安神口溶錠10毫克	英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/20
思必靜膜衣錠40毫克	英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/12
樂安神口溶錠5毫克	英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg \| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/21
憂必舒膠囊30毫克	英文品名: Ulitine Capsules 30mg \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
肝必適錠100毫克	英文品名: Kambix Tablets 100mg \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/08
百肝怡膜衣錠1毫克	英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/21

憂必舒膠囊60毫克

百肝怡膜衣錠0.5毫克

惠肝怡錠300毫克

樂安神口溶錠10毫克

思必靜膜衣錠40毫克

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憂必舒膠囊30毫克

肝必適錠100毫克

百肝怡膜衣錠1毫克

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根據識別碼 25101645 找到的相關資料

勝群藥業股份有限公司

統一編號: 25101645 | 核准日期: 20131217

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

勝群藥業股份有限公司

統一編號: 25101645 | 核准日期: 20131217

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱勝群藥業找到的相關資料

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勝群藥業股份有限公司	產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 \| 廠址: 新北市中和區平河里連城路238號 \| 工廠現況: 生產中 \| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 @ 新北市工廠登記清冊v2
勝群藥業股份有限公司	所在工業區名稱: \| (實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一 \| 營利事業統一編號: 25101645 \| 管制編號: F04D0853 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

勝群藥業股份有限公司

產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 廠址: 新北市中和區平河里連城路238號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 新北市工廠登記清冊v2

勝群藥業股份有限公司

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一 | 營利事業統一編號: 25101645 | 管制編號: F04D0853

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

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根據地址新北市中和區連城路236號5樓之1 找到的相關資料

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法德藥	總機電話: 02-2223-1552 \| 公司代號: 4191 \| 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 \| 成立日期: 20080321 \| 法德生技藥品股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
世方貿易有限公司	主要產品: 121成衣、123服飾品 \| 統一編號: 70393598 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65006818 \| 新北市中和區連城路236號4樓之1 @ 登記工廠名錄
潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克	英文品名: Quelip XR Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059212號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

法德藥

總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

世方貿易有限公司

主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65006818 | 新北市中和區連城路236號4樓之1

@ 登記工廠名錄

潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克

@ 全部藥品許可證資料集

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勝群藥業的黃頁資料

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勝群藥業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興南路一段42號9樓之2 | 電話: 02-2711-3101

名稱勝群藥業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
勝群藥業股份有限公司新北市中和區連城路238號	黃逸斌	25101645	核准設立

勝群藥業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路238號 | 負責人: 黃逸斌 | 統編: 25101645 | 核准設立

地址新北市中和區連城路236號5樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
法德生技藥品股份有限公司新北市中和區連城路236號5樓之1	黃逸斌	28853599	核准設立
世方貿易有限公司新北市中和區連城路236號4樓之1	蔡燕燕	70393598	核准設立
昊臨實業有限公司新北市中和區連城路２３６號５樓之１		80626771	解散 (文號: 2007-11-8 經授中字第0963303721號)
喬絲安諾有限公司新北市中和區連城路236號5樓之1		53189684	解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字第1015015306號)

法德生技藥品股份有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 負責人: 黃逸斌 | 統編: 28853599 | 核准設立

世方貿易有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路236號4樓之1 | 負責人: 蔡燕燕 | 統編: 70393598 | 核准設立

昊臨實業有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路２３６號５樓之１ | 統編: 80626771 | 解散 (文號: 2007-11-8 經授中字第0963303721號)

喬絲安諾有限公司

登記地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 統編: 53189684 | 解散 (文號: 2012-3-16 北府經登字第1015015306號)

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與樂安神口溶錠10毫克同分類的全部藥品許可證資料集

篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司