許可證字號衛署藥製字第033223號的成分名稱是CUPRIC (CHLORIDE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9200091300, 含量描述是(1.34MG.)0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033223號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CUPRIC (CHLORIDE) |
| 成分代碼 | 9200091300 |
| 含量描述 | (1.34MG.)0.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第033223號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CUPRIC (CHLORIDE) |
成分代碼9200091300 |
含量描述(1.34MG.)0.5 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥輸字第009663號 | 成分名稱: CUPRIC (CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200091300 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018214號 | 成分名稱: CUPRIC (CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200091300 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009663號成分名稱: CUPRIC (CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200091300 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018214號成分名稱: CUPRIC (CHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200091300 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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微量元素注射液 | 英文品名: TRACE ELEMENT INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本劑須柱入ＴＰＮ溶液中，供施打ＴＰＮ的病人使用，幾維持血漿中微量元素（ＺＩＮＣ，ＣＯＰＰＥＲ，ＭＡＮＧＡＮＥＳＥ，ＣＨＲＯＭＩＵＭ， ＩＯＤＩＤＥ）的含量防止因體內貯存微量元素不足時之病症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE;;CUPRIC (CHLORIDE);;ZINC CHLORIDE;;CHROMIC (CHLORIDE);;MANGANESE CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
微量元素注射液 | 英文品名: TRACE ELEMENT INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 本劑須柱入ＴＰＮ溶液中，供施打ＴＰＮ的病人使用，幾維持血漿中微量元素（ＺＩＮＣ，ＣＯＰＰＥＲ，ＭＡＮＧＡＮＥＳＥ，ＣＨＲＯＭＩＵＭ， ＩＯＤＩＤＥ）的含量防止因體內貯存微量元素不足時之病症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;CHROMIC (CHLORIDE);;SODIUM IODIDE;;MANGANESE CHLORIDE;;CUPRIC (CHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolytes in combination with other drugs | 代碼: B05XA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc | 代碼: A12CB | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other mineral products | 代碼: A12CX | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第033223號 | 成分名稱: ZINC CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000900 | 含量描述: (3.13MG.)1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033223號 | 成分名稱: MANGANESE CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002700 | 含量描述: (0.72MG.)0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
微量元素注射液英文品名: TRACE ELEMENT INJECTION "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本劑須柱入ＴＰＮ溶液中，供施打ＴＰＮ的病人使用，幾維持血漿中微量元素（ＺＩＮＣ，ＣＯＰＰＥＲ，ＭＡＮＧＡＮＥＳＥ，ＣＨＲＯＭＩＵＭ， ＩＯＤＩＤＥ）的含量防止因體內貯存微量元素不足時之病症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM IODIDE;;CUPRIC (CHLORIDE);;ZINC CHLORIDE;;CHROMIC (CHLORIDE);;MANGANESE CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
微量元素注射液英文品名: TRACE ELEMENT INJECTION "C.C.P.C" | 適應症: 本劑須柱入ＴＰＮ溶液中，供施打ＴＰＮ的病人使用，幾維持血漿中微量元素（ＺＩＮＣ，ＣＯＰＰＥＲ，ＭＡＮＧＡＮＥＳＥ，ＣＨＲＯＭＩＵＭ， ＩＯＤＩＤＥ）的含量防止因體內貯存微量元素不足時之病症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;CHROMIC (CHLORIDE);;SODIUM IODIDE;;MANGANESE CHLORIDE;;CUPRIC (CHLORIDE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
electrolytes in combination with other drugs代碼: B05XA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc代碼: A12CB | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other mineral products代碼: A12CX | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第033223號成分名稱: ZINC CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000900 | 含量描述: (3.13MG.)1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033223號成分名稱: MANGANESE CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002700 | 含量描述: (0.72MG.)0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |