許可證字號衛署罕藥輸字第000024號的成分名稱是AMBRISENTAN, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是2412004000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000024號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | AMBRISENTAN |
| 成分代碼 | 2412004000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署罕藥輸字第000024號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱AMBRISENTAN |
成分代碼2412004000 |
含量描述(空) |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000023號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | AMBRISENTAN |
| 成分代碼 | 2412004000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000023號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: AMBRISENTAN |
| 成分代碼: 2412004000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028260號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | AMBRISENTAN |
| 成分代碼 | 2412004000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: AMBRISENTAN |
| 成分代碼: 2412004000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028261號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | AMBRISENTAN |
| 成分代碼 | 2412004000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028261號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: AMBRISENTAN |
| 成分代碼: 2412004000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/15 |
| 發證日期 | 2012/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000002409 |
| 中文品名 | 肺博舒 5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | Volibris Film-coated Tablets 5mg |
| 適應症 | Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBRISENTAN |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | PATHEON INC. |
| 製造廠廠址 | 2100 SYNTEX COURT, MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 7K9, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/22 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/15 |
| 發證日期: 2012/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA02000002409 |
| 中文品名: 肺博舒 5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: Volibris Film-coated Tablets 5mg |
| 適應症: Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMBRISENTAN |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: PATHEON INC. |
| 製造廠廠址: 2100 SYNTEX COURT, MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 7K9, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/22 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/15 |
| 發證日期 | 2012/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA02000002409 |
| 中文品名 | 肺博舒 5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | Volibris Film-coated Tablets 5mg |
| 適應症 | Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBRISENTAN |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號 | 86927438 |
| 製造商名稱 | PATHEON INC. |
| 製造廠廠址 | 2100 SYNTEX COURT, MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 7K9, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/22 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::5000123112593,4716521990732, |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/15 |
| 發證日期: 2012/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA02000002409 |
| 中文品名: 肺博舒 5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: Volibris Film-coated Tablets 5mg |
| 適應症: Ambrisentan適用於治療原發性肺動脈高血壓(PAH)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMBRISENTAN |
| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 |
| 申請商統一編號: 86927438 |
| 製造商名稱: PATHEON INC. |
| 製造廠廠址: 2100 SYNTEX COURT, MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 7K9, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/22 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5000123112593,4716521990732, |
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000024號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C02KX02 |
| 英文分類名稱 | ambrisenta |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000024號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C02KX02 |
| 英文分類名稱: ambrisenta |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署罕藥輸字第000024號 |
| 中文品名 | 肺博舒 5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | Volibris Film-coated Tablets 5mg |
| 形狀 | 四方形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 粉紅色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 沒有 |
| 外觀尺寸 | 0.5cm*0.5cm |
| 標註一 | 刻有GS |
| 標註二 | 刻有K2C |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=20000024&Seq=005&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000024號 |
| 中文品名: 肺博舒 5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: Volibris Film-coated Tablets 5mg |
| 形狀: 四方形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 粉紅色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: 沒有 |
| 外觀尺寸: 0.5cm*0.5cm |
| 標註一: 刻有GS |
| 標註二: 刻有K2C |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=20000024&Seq=005&Type=10 |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |