許可證字號衛署藥製字第017454號的成分名稱是NEOMYCIN (SULFATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0812109530, 含量描述是(5), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017454號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | (5) |
| 含量 | 3.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第017454號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱NEOMYCIN (SULFATE) |
成分代碼0812109530 |
含量描述(5) |
含量3.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第004974號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042760號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005117號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047087號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050141號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000102號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH TUBE(5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012999號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (3 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004974號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042760號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005117號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML. CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047087號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011037號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050141號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000102號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH TUBE(5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012999號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (3 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"美西" 寧得朗點眼液 | 英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液 | 英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives | 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone | 代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017454號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液 | 英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液 | 英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 適應症: 眼瞼炎、眼瞼緣炎、眼瞼火傷、結膜火傷、過敏性眼瞼結膜炎、流行性角膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone and antiinfectives代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017454號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"美西" 寧得朗點眼液英文品名: RINTERON OPHTHALMIC SOLUTION "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第017454號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第010653號 | 成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號 | 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (GRAPE FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |