許可證字號衛署藥製字第021708號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第021708號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
成分代碼5604000202 |
含量描述50 |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009692號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 230.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 230.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009331號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008252號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005012號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044131號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044131號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044188號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044188號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/04/10 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102170801 |
| 中文品名 | 阿胃片 |
| 英文品名 | AWEIPEN TABLETS "S.M." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎、胃酸過多症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 聖秘藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區中棲里東豐路７３號１樓 |
| 申請商統一編號 | 69620595 |
| 製造商名稱 | 林化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿仁和路８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021708號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2000/04/10 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102170801 |
| 中文品名: 阿胃片 |
| 英文品名: AWEIPEN TABLETS "S.M." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎、胃酸過多症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路７３號１樓 |
| 申請商統一編號: 69620595 |
| 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿仁和路８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AD |
| 英文分類名稱 | Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AD |
| 英文分類名稱: Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA |
| 英文分類名稱 | Belladonna alkaloids, tertiary amine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BA |
| 英文分類名稱: Belladonna alkaloids, tertiary amine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX |
| 英文分類名稱 | Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02BX |
| 英文分類名稱: Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 56040000 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent |
| 中文分類名稱 | 制酸劑及吸附劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 56040000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent |
| 中文分類名稱: 制酸劑及吸附劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 56283200 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/Protectant |
| 中文分類名稱 | 保護劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 56283200 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiulcer agents and acid suppressants/Protectant |
| 中文分類名稱: 保護劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 12080800 |
| 英文分類名稱 | Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic |
| 中文分類名稱 | 抗蕈毒鹼劑/解痙劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021708號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 12080800 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic |
| 中文分類名稱: 抗蕈毒鹼劑/解痙劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼 | 8827000100 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021708號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼: 8827000100 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號 | 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號 | 成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號 | 成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |