衛部藥製字第058606號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第058606號的成分名稱是POTASSIUM CHLORIDE, 處方標示是Each mLContains:, 成分代碼是4012001800, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第058606號
處方標示Each mLContains:
成分名稱POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼4012001800
含量描述(空)
含量7.4500
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第058606號

處方標示

Each mLContains:

成分名稱

POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼

4012001800

含量描述

(空)

含量

7.4500

含量單位

MG

根據識別碼 4012001800 找到的相關資料

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衛署藥製字第045665號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002570號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042623號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042744號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041878號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044266號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第046750號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045735號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045665號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002570號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 17.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042623號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042744號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 5.48 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041878號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044266號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第046750號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第045735號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 衛部藥製字第058606號 找到的相關資料

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"信東" 0.745%氯化鉀/5%葡萄糖及0.33%氯化鈉注射液

英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"信東" 0.745%氯化鉀/5%葡萄糖及0.33%氯化鈉注射液

英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

electrolytes with carbohydrates

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第058606號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mLContains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058606號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: Each mLContains: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: Dextrose (D-glucose monohydrate) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"信東" 0.745%氯化鉀/5%葡萄糖及0.33%氯化鈉注射液

英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"信東" 0.745%氯化鉀/5%葡萄糖及0.33%氯化鈉注射液

英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"信東" 0.745%氯化鉀/5%葡萄糖及0.33%氯化鈉注射液

英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份,而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

electrolytes with carbohydrates

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第058606號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mLContains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058606號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: Each mLContains: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: Dextrose (D-glucose monohydrate) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"信東" 0.745%氯化鉀/5%葡萄糖及0.33%氯化鈉注射液

英文品名: 0.745% KCl in 5% Dextrose and 0.33% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058606號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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與衛部藥製字第058606號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003159號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

內衛成製字第003694號

成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003217號

成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM

衛部藥輸字第026254號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG

衛署藥製字第055292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000625號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021201號

成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第013094號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011938號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第035358號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA

衛署藥製字第012995號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000200號

成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010553號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003159號

成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011065號

成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM

內衛藥輸字第000399號

成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG

內衛成製字第003694號

成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003217號

成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM

衛部藥輸字第026254號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG

衛署藥製字第055292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000625號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021201號

成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第013094號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011938號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第035358號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA

衛署藥製字第012995號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

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