許可證字號衛署藥輸字第018615號的成分名稱是ALUMINUM OXIDE (ALUMINA), 成分代碼是5604000700, 含量描述是*29.10-35.50, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | *29.10-35.50 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第018615號 |
處方標示(空) |
成分名稱ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
成分代碼5604000700 |
含量描述*29.10-35.50 |
含量(空) |
含量單位% |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039572號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | (95-24.5) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039572號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼: 5604000700 |
| 含量描述: (95-24.5) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009846號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | (GEL) 4 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼: 5604000700 |
| 含量描述: (GEL) 4 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015372號 |
| 處方標示 | THE LIQUID CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | 2.53-2.94 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | %(W/W |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015372號 |
| 處方標示: THE LIQUID CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼: 5604000700 |
| 含量描述: 2.53-2.94 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: %(W/W |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015392號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | 47.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015392號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼: 5604000700 |
| 含量描述: 47.0+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018980號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | 20.0-24.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018980號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼: 5604000700 |
| 含量描述: 20.0-24.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037636號 |
| 處方標示 | HYDROTALCITE GEL CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | 2-5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037636號 |
| 處方標示: HYDROTALCITE GEL CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼: 5604000700 |
| 含量描述: 2-5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015304號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | 9.5-11.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015304號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼: 5604000700 |
| 含量描述: 9.5-11.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018444號 |
| 處方標示 | THE LIQUID CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | 2.53-2.94 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | %(W/W |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018444號 |
| 處方標示: THE LIQUID CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼: 5604000700 |
| 含量描述: 2.53-2.94 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: %(W/W |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201861501 |
| 中文品名 | "富田" 二矽酸鋁鎂 |
| 英文品名 | NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA" |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) |
| 申請商名稱 | 曙商實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段53巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 05632309 |
| 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITY TOKUSHIMA PREF JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/24 |
| 發證日期: 1991/05/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201861501 |
| 中文品名: "富田" 二矽酸鋁鎂 |
| 英文品名: NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA" |
| 適應症: 制酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) |
| 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段53巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 05632309 |
| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITY TOKUSHIMA PREF JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A12CC10 |
| 英文分類名稱 | magnesium oxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A12CC10 |
| 英文分類名稱: magnesium oxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V03AX |
| 英文分類名稱 | Other therapeutic product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V03AX |
| 英文分類名稱: Other therapeutic product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AD05 |
| 英文分類名稱 | almasilate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AD05 |
| 英文分類名稱: almasilate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB |
| 英文分類名稱 | Aluminium compound |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB |
| 英文分類名稱: Aluminium compound |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | *11.40-14.00 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: *11.40-14.00 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
內衛藥製字第014328號 | 成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號 | 成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號 | 成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號 | 成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號 | 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/M |
衛部藥輸字第028072號 | 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號 | 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號 | 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014328號成分名稱: VITAMIN B6 (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810609300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015024號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第005516號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000176號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010092號成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013265號成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028124號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023617號成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010221號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019476號成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/M |
衛部藥輸字第028072號成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011525號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000083號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025699號成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021640號成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |