許可證字號衛署藥輸字第018615號的成分名稱是MAGNESIUM OXIDE, 成分代碼是5612001300, 含量描述是*11.40-14.00, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | *11.40-14.00 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第018615號 |
處方標示(空) |
成分名稱MAGNESIUM OXIDE |
成分代碼5612001300 |
含量描述*11.40-14.00 |
含量(空) |
含量單位% |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008492號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008536號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012902號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012902號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013000號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 84 |
| 含量 | 84.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013000號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 84 |
| 含量: 84.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014832號 |
| 處方標示 | EACH 0.55GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | ANHYDROUS=40 43 |
| 含量 | 0.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014832號 |
| 處方標示: EACH 0.55GM CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: ANHYDROUS=40 43 |
| 含量: 0.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014773號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (450MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼 | 5612001300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014773號 |
| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE |
| 成分代碼: 5612001300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/24 |
| 發證日期 | 1991/05/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201861501 |
| 中文品名 | "富田" 二矽酸鋁鎂 |
| 英文品名 | NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA" |
| 適應症 | 制酸劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) |
| 申請商名稱 | 曙商實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區和平東路二段53巷2號3樓 |
| 申請商統一編號 | 05632309 |
| 製造商名稱 | TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITY TOKUSHIMA PREF JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/24 |
| 發證日期: 1991/05/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201861501 |
| 中文品名: "富田" 二矽酸鋁鎂 |
| 英文品名: NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA" |
| 適應症: 制酸劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) |
| 申請商名稱: 曙商實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區和平東路二段53巷2號3樓 |
| 申請商統一編號: 05632309 |
| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITY TOKUSHIMA PREF JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A12CC10 |
| 英文分類名稱 | magnesium oxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A12CC10 |
| 英文分類名稱: magnesium oxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V03AX |
| 英文分類名稱 | Other therapeutic product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V03AX |
| 英文分類名稱: Other therapeutic product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AD05 |
| 英文分類名稱 | almasilate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AD05 |
| 英文分類名稱: almasilate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB |
| 英文分類名稱 | Aluminium compound |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB |
| 英文分類名稱: Aluminium compound |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼 | 5604000700 |
| 含量描述 | *29.10-35.50 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) |
| 成分代碼: 5604000700 |
| 含量描述: *29.10-35.50 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045797號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |