“丹力”軀幹護具(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“丹力”軀幹護具(未滅菌)的英文品名是“DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002977號, 有效日期是2020/06/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產;;委託製造, 申請商名稱是丹力國際有限公司.

#“丹力”軀幹護具(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第002977號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/22
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2020/06/23
發證日期	2010/06/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“丹力”軀幹護具(未滅菌)
英文品名	“DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產;;委託製造
申請商名稱	丹力國際有限公司
申請商地址	新北市新莊區中和街155巷8號6樓
申請商統一編號	70598298
製造商名稱	賓特立實業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣社頭鄉廣興村中興路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002977號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2020/06/23

發證日期

2010/06/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“丹力”軀幹護具(未滅菌)

英文品名

“DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產;;委託製造

申請商名稱

丹力國際有限公司

申請商地址

新北市新莊區中和街155巷8號6樓

申請商統一編號

70598298

製造商名稱

賓特立實業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣社頭鄉廣興村中興路45號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/06/28

製造許可登錄編號

(空)

“丹力”軀幹護具(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“丹力”軀幹護具(未滅菌)的地址位於

新北市新莊區中和街155巷8號6樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “丹力”軀幹護具(未滅菌) 相關資料

胡昌國	職稱: 董事 \| 持有股份數: 234600 \| 所代表法人: \| 丹力國際有限公司 \| 統一編號: 70598298

胡昌國

職稱: 董事 | 持有股份數: 234600 | 所代表法人: | 丹力國際有限公司 | 統一編號: 70598298

[ 搜尋所有相關: “丹力”軀幹護具(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 “丹力”軀幹護具(未滅菌) 相關資料

丹力國際有限公司

統一編號: 70598298 | 電話號碼: 02-29089753 | 新北市新莊區中和街155巷8號6樓

丹力國際有限公司

統一編號: 70598298 | 電話號碼: 02-29089753 | 新北市新莊區中和街155巷8號6樓

[ 搜尋所有相關: “丹力”軀幹護具(未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 “丹力”軀幹護具(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “丹力”軀幹護具(未滅菌) ...)

“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002976號 \| 有效日期: 2020/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
"丹力" 醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: "DANIEL DEAR" Medical Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005551號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
"丹力" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "DANIEL DEAR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005552號 \| 有效日期: 2025/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR” Medical Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002087號 \| 有效日期: 2018/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR” Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005529號 \| 有效日期: 2025/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”肢體護具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002842號 \| 有效日期: 2020/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002843號 \| 有效日期: 2015/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力” 醫療用束帶 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR” Therapeutic medical binder (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004318號 \| 有效日期: 2017/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Medical Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002055號 \| 有效日期: 2018/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002065號 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
"丹力" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "DANIEL DEAR" Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006349號 \| 有效日期: 2021/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
"丹力" 肢體護具 (未滅菌)	英文品名: "DANIEL DEAR" Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006031號 \| 有效日期: 2026/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
"丹力" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "DANIEL DEAR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006667號 \| 有效日期: 2022/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”醫療彈性襪 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR ”Medical support stocking(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002273號 \| 有效日期: 2013/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
"丹力" 醫療用護具	英文品名: "DANIEL DEAR" Medical Support \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000186號 \| 有效日期: 2011/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
"丹力" 醫療用護具	英文品名: "DANIEL DEAR" Medical Support \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000188號 \| 有效日期: 2011/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
"丹力" 醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: "DANIEL DEAR" Medical Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005750號 \| 有效日期: 2025/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR” Medical Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005536號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司
“丹力”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR” Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005529號 \| 有效日期: 20250105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司

“丹力”軀幹裝具 (未滅菌)

"丹力" 醫療用護具 (未滅菌)

"丹力" 軀幹護具 (未滅菌)

“丹力”醫療用護具 (未滅菌)

“丹力”軀幹護具 (未滅菌)

“丹力”肢體護具 (未滅菌)

“丹力”軀幹護具 (未滅菌)

“丹力” 醫療用束帶 (未滅菌)

“丹力”醫療用護具 (未滅菌)

“丹力”軀幹護具(未滅菌)

"丹力" 肢體護具 (未滅菌)

"丹力" 肢體護具 (未滅菌)

"丹力" 軀幹護具 (未滅菌)

“丹力”醫療彈性襪 (未滅菌)

"丹力" 醫療用護具

"丹力" 醫療用護具

"丹力" 醫療用護具 (未滅菌)

“丹力”醫療用護具 (未滅菌)

“丹力”軀幹護具 (未滅菌)

根據識別碼 70598298 找到的相關資料

無其他 70598298 資料。

[ 搜尋所有 70598298 ... ]

根據名稱丹力國際找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 丹力國際 ...)

1."丹力"醫療用護具(未滅菌)2."丹力"醫療用護具(未滅菌)3."丹力"肢體護具(未滅菌)4."丹力"軀幹護具(未滅菌)5."丹力"軀幹護具(未滅菌)6."丹力"軀幹護具(未滅菌)	申請廠商: 丹力國際有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1140121 \| 核准結束日期: 1170121 \| 廣告核准字號: 北衛器廣字11101017 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
1."丹力"醫療用護具(未滅菌)2."丹力"醫療用護具(未滅菌)3."丹力"肢體護具(未滅菌)4."丹力"軀幹護具(未滅菌)5."丹力"軀幹護具(未滅菌)6."丹力"軀幹護具(未滅菌)	申請廠商: 丹力國際有限公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110121 \| 核准結束日期: 1140121 \| 廣告核准字號: 北衛器廣字11101017 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
“丹力”軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR” Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005529號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“丹力”醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR” Medical Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005536號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"丹力" 醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: "DANIEL DEAR" Medical Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005551號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"丹力" 軀幹護具 (未滅菌)	英文品名: "DANIEL DEAR" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005552號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"丹力" 醫療用護具 (未滅菌)	英文品名: "DANIEL DEAR" Medical Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005750號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“丹力”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “DANIEL DEAR”Truncal orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002065號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 丹力國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

1."丹力"醫療用護具(未滅菌)2."丹力"醫療用護具(未滅菌)3."丹力"肢體護具(未滅菌)4."丹力"軀幹護具(未滅菌)5."丹力"軀幹護具(未滅菌)6."丹力"軀幹護具(未滅菌)

申請廠商: 丹力國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140121 | 核准結束日期: 1170121 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11101017

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1."丹力"醫療用護具(未滅菌)2."丹力"醫療用護具(未滅菌)3."丹力"肢體護具(未滅菌)4."丹力"軀幹護具(未滅菌)5."丹力"軀幹護具(未滅菌)6."丹力"軀幹護具(未滅菌)

申請廠商: 丹力國際有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110121 | 核准結束日期: 1140121 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11101017

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 丹力國際 ... ]

根據地址新北市新莊區中和街155巷8號6樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市新莊區中和街155巷8號6樓 ...)

"丹力" 手臂吊帶 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

丹力肢體裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"丹力" 手臂吊帶 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

丹力肢體裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新北市新莊區中和街155巷8號6樓 ... ]

丹力國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

丹力國際有限公司 | 地址: 新北市新莊區三和路20之1號 | 電話: 02-2908-9753

名稱丹力國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有丹力國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
丹力國際有限公司新北市新莊區中和街155巷8號6樓	胡昌國	70598298	核准設立

丹力國際有限公司

登記地址: 新北市新莊區中和街155巷8號6樓 | 負責人: 胡昌國 | 統編: 70598298 | 核准設立

地址新北市新莊區中和街155巷8號6樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有新北市新莊區中和街155巷8號6樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
柏文健康事業股份有限公司新莊分公司新北市新莊區中和街155巷2號B1樓、6號B1樓、10號B1樓、22號B1樓155巷24弄2號B1樓、157號B1樓及161號B1樓	陳尚文	54212564	核准設立
燦良工程行新北市新莊區中和街155巷19號6樓	葉進良	26762685	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055247874)
威運企業社新北市新莊區中和街155巷20號9樓	施曉蘭	42199361	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055230756)
寵愛有家專業寵物美容新北市新莊區中和街155巷36號(1樓)	要之瑮	42244703	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055236120)
宇恆工程企業社新北市新莊區中和街155巷18號15樓	張立人	82084604	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078116952)
合承水電行新北市新莊區中和街155巷22號1樓	洪美滿	14170048	停業 - 獨資
冠智文教有限公司新北市新莊區中和街155巷2號2樓	陳彥良	82961841	核准設立
森木特殊印刷有限公司新北市新莊區中和街155巷8號4樓	陳俊良	86115353	解散 (核准解散日期: 2024-08-06)

柏文健康事業股份有限公司新莊分公司

登記地址: 新北市新莊區中和街155巷2號B1樓、6號B1樓、10號B1樓、22號B1樓155巷24弄2號B1樓、157號B1樓及161號B1樓 | 負責人: 陳尚文 | 統編: 54212564 | 核准設立

燦良工程行

登記地址: 新北市新莊區中和街155巷19號6樓 | 負責人: 葉進良 | 統編: 26762685 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055247874)

威運企業社

登記地址: 新北市新莊區中和街155巷20號9樓 | 負責人: 施曉蘭 | 統編: 42199361 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055230756)

寵愛有家專業寵物美容

登記地址: 新北市新莊區中和街155巷36號(1樓) | 負責人: 要之瑮 | 統編: 42244703 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055236120)

宇恆工程企業社

登記地址: 新北市新莊區中和街155巷18號15樓 | 負責人: 張立人 | 統編: 82084604 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078116952)

合承水電行

登記地址: 新北市新莊區中和街155巷22號1樓 | 負責人: 洪美滿 | 統編: 14170048 | 停業 - 獨資

冠智文教有限公司

登記地址: 新北市新莊區中和街155巷2號2樓 | 負責人: 陳彥良 | 統編: 82961841 | 核准設立

森木特殊印刷有限公司

登記地址: 新北市新莊區中和街155巷8號4樓 | 負責人: 陳俊良 | 統編: 86115353 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-06)

[ 查詢所有 新北市新莊區中和街155巷8號6樓 ... ]

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“丹力”軀幹護具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“登特尼仕”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Dentronix” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004751號 \| 有效日期: 2026/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司
貝克曼庫爾特協康結合球蛋白試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Haptoglobin Reagent (HPT) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004752號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅思”牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “ACE”Dental Hand Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004753號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司
“笙普”克濕防水伸縮絆 (未滅菌)	英文品名: “SUNPOWER” PLASTIC BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004754號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大宮國際有限公司
“ 莉既淨”假牙洗淨劑 (未滅菌)	英文品名: “QUICKCLEAN” DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004755號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 欣茂藥業股份有限公司
“康樂保”愛特大灌洗附件(未滅菌)	英文品名: “Coloplast”Alterna Irrigation Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004756號 \| 有效日期: 2011/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處
“優而康”氣導式助聽器（未滅菌）	英文品名: “Unitron”Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004757號 \| 有效日期: 2016/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富聆股份有限公司
“聲得”氣導助聽器 (未滅菌)	英文品名: “Prosonic” Air Conduction Hearing Aid (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004758號 \| 有效日期: 2021/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「助聽器(G.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聲得有限公司
“惟視艾” 艾卡瑞爾三焦點散光人工水晶體	英文品名: "VSY" ACRIVA TRIFOCAL TORIC INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030756號 \| 有效日期: 2028/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格：Acriva Trinova Toric（原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“亞培”高鐸格康曼十八血管導線	英文品名: “Abbott” Hi-Torque Command 18 Guide Wire \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030757號 \| 有效日期: 2023/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“卡爾斯特” 拋棄式雙極電極	英文品名: “Karl Storz” Single use bipolar electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030758號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年5月17日... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司
“尼德克” 非球面軟式單片型淡黃色人工水晶體	英文品名: “NIDEK” Tinted and Aspheric Single-Piece IOL(Nex-Acri AA 1P) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030759號 \| 有效日期: 2028/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
“雅客”可回收血栓過濾網	英文品名: “Argon” Retrievable Vena Cave Filter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030760號 \| 有效日期: 2028/03/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 352506070E、352506100E, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
“美敦力” 博視達磁振造影植入式心臟再同步節律器	英文品名: “Medtronic” Percepta CRT-P MRI SureScan Implantable Pacemaker System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030761號 \| 有效日期: 2028/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: W1TR04、W4TR04。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“立沃克” 動力外骨骼系統	英文品名: “ReWalk” Powered Exoskeleton System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030762號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ReWalk Personal、ReWalk Rehabilitation，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣安川電機股份有限公司