“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)的英文品名是“Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004513號, 有效日期是2016/05/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是吉富貿易有限公司.

#“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第004513號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/08/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/05/17
發證日期	2006/05/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400451303
中文品名	“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)
英文品名	“Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable)
效能	限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	吉富貿易有限公司
申請商地址	台北市內湖區行愛路77巷69號7樓
申請商統一編號	68254509
製造商名稱	ANGIODYNAMICS UK LTD.
製造廠廠址	BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2018/09/20
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004513號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/05/17

發證日期

2006/05/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400451303

中文品名

“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)

英文品名

“Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable)

效能

限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4800 一般手術用手動式器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

吉富貿易有限公司

申請商地址

台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

申請商統一編號

68254509

製造商名稱

ANGIODYNAMICS UK LTD.

製造廠廠址

BUILDING 2000,BEACH DRIVE IQ CAMBRIDGE,WATERBEACH CAMBRIDGE,CB25 9TE,UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

(空)

“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)的地址位於

台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) 相關資料

許耀元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 16800000 \| 所代表法人: \| 吉富貿易有限公司 \| 統一編號: 68254509

許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 16800000 | 所代表法人: | 吉富貿易有限公司 | 統一編號: 68254509

出進口廠商登記資料資料集的 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) 相關資料

吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

吉富貿易有限公司

統一編號: 68254509 | 電話號碼: 02-27900799 | 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) ...)

纖維狀人工有機合成骨	英文品名: "DIVERSIFIED" BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER FIBER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006506號 \| 有效日期: 1996/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
棒狀人工有機合成骨	英文品名: "DIVERSIFIED" BIOCOMPATIBLE OSTEOCONDUCTIVE POLYMER BLOCK \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006507號 \| 有效日期: 1996/11/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
條狀人工有機合成骨	英文品名: "DIVERSIFIED" BOP-F, BOP-F CHIPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007068號 \| 有效日期: 1998/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
塊狀人工有機合成骨	英文品名: "DIVERSIFIED" BOP-B, BOPP-B OCTA, BOP-B WEDGE, BOP-B PIN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007098號 \| 有效日期: 1999/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
人工水體	英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 \| 有效日期: 2001/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“安吉優戴爾美德”納野納福單電極探針	英文品名: “AngioDynamics” NanoKnife Single Electrode Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025314號 \| 有效日期: 2018/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20400101, 20400102 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
人工玻璃體	英文品名: IAL 24 "FIDIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008937號 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION MLSODIUM CHLORIDE 8.5000 MGDISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE 0.0500 MG \| 醫器規格: ２４ＭＧ？２ＭＬ　ＶＩＡＬＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
"新世界醫療" 異體移植組織片	英文品名: "NEW WORLD MEDICAL" TRANZGRAFT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008950號 \| 有效日期: 2003/12/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PERICARDIUM(MODEL TSP) SCLERA (MODEL TSS) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
醫用二極體雷射	英文品名: SURGICAL DIODE LASER "DIOMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007846號 \| 有效日期: 2001/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＯＭＥＤ　１５，　ＤＩＯＭＥＤ　６０以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“安吉優戴爾美德”微波手術燒灼系統及附件	英文品名: “AngioDynamics” Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032339號 \| 有效日期: 2029/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能變更、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
雅爾玻璃體替代物	英文品名: IAL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008386號 \| 有效日期: 1998/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 眼科手術玻璃體替代物。 \| 劑型: \| 包裝: 小瓶 \| 主成分略述: HYALURONIC ACID 20.0000 MG \| 醫器規格: ２ＭＬ　小瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“德爾薩”吸適森鼻用噴霧器 (滅菌)	英文品名: “Ursapharm” Hysan Nasal Spray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007294號 \| 有效日期: 2018/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“醫諾美”德美提克手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)	英文品名: “Euromi” Dermatic Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007295號 \| 有效日期: 2018/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“迪奧凱斯”啟莫斯特肝臟輸送系統	英文品名: “Delcath” Chemosat Hepatic Delivery System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025159號 \| 有效日期: 2019/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)	英文品名: “Ursapharm” Ocean Spray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006112號 \| 有效日期: 2017/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“拜爾特”艾維疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: “Biotech”Velvet Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005779號 \| 有效日期: 2017/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
合成吸收性骨片接合材料	英文品名: "TAKIRON" FIXSORB \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007980號 \| 有效日期: 2001/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“瑞塔”植入型注射系統	英文品名: “RITA” Vortex TR Port System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024731號 \| 有效日期: 2028/02/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
主動脈內氣球導管　〝東海〞	英文品名: PERCUTANEOUS INTRA-AORTIC BALLOON PUMPING CATHETER "T.M.P." \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008544號 \| 有效日期: 2003/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

纖維狀人工有機合成骨

棒狀人工有機合成骨

條狀人工有機合成骨

塊狀人工有機合成骨

人工水體

“安吉優戴爾美德”納野納福單電極探針

人工玻璃體

"新世界醫療" 異體移植組織片

醫用二極體雷射

“安吉優戴爾美德”微波手術燒灼系統及附件

雅爾玻璃體替代物

“德爾薩”吸適森鼻用噴霧器 (滅菌)

“醫諾美”德美提克手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

“迪奧凱斯”啟莫斯特肝臟輸送系統

“德爾薩” 鼻用噴霧器 (滅菌)

“拜爾特”艾維疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

合成吸收性骨片接合材料

“瑞塔”植入型注射系統

主動脈內氣球導管　〝東海〞

全部藥品許可證資料集資料集的 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) ...)

敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
吉剋醣錠1毫克	英文品名: Repaglinid Jubilant tablet 1mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: JUBILANT GENERICS LIMITED
愛瑟喬樂糖衣錠	英文品名: ACTHIOL J \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管炎、支氣管炎、鼻咽炎、竇炎、呼吸道粘膜的損傷 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
顧汝肝樂靜脈注射劑	英文品名: GLUTATHIOL I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
顧汝肝樂肌肉注射劑	英文品名: GLUTATHIOL I.M. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
歐祿盼點眼液0.1%	英文品名: OLOPAN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026759號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: BEXIMCO PHARMACEUTICALS LIMITED
黛可美腸溶錠５０公絲	英文品名: DICLOMELAN 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症。 \| 劑型: 持續性糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
美多邁成人錠	英文品名: METOMIDE ADULT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌、陽性菌所引起之呼吸道、腸胃道、尿道之感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS \| S.A.
利威丹錠	英文品名: LIVETAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS \| S.A.
美多邁口服懸浮液	英文品名: METOMIDE ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS \| S.A.
蟲莫滋錠	英文品名: THELMOX TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
康眠定糖衣錠５公絲	英文品名: CALMDAY 5MG,SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016477號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、緊脹引起之精神障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORDAZEPAM \| 製造商名稱: S.A. WILL-PHARMA.
喜適玟汀膜衣錠	英文品名: CISMETIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO. \| LTD.
愛皮適軟膏	英文品名: EPIDERM OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由真菌、徽菌引起之皮膚病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO. \| LTD.
舒尿通錠２５公絲	英文品名: SPIROLON TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
抗特慮膜衣錠 20 毫克	英文品名: XET 20 Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024791號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症 (社交焦慮症) 之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PT... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED

敘炎消腸溶膜衣錠

鹽酸利度卡因注射劑１％

鹽酸利度卡因注射劑２％

賜痙安糖衣錠５０公絲

膽固脂多落軟膠囊

吉剋醣錠1毫克

愛瑟喬樂糖衣錠

顧汝肝樂靜脈注射劑

顧汝肝樂肌肉注射劑

歐祿盼點眼液0.1%

黛可美腸溶錠５０公絲

美多邁成人錠

利威丹錠

美多邁口服懸浮液

蟲莫滋錠

康眠定糖衣錠５公絲

喜適玟汀膜衣錠

愛皮適軟膏

舒尿通錠２５公絲

抗特慮膜衣錠 20 毫克

食品業者登錄資料集資料集的 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) 相關資料

吉富貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68254509 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

吉富貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-168254509-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68254509 | 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) ...)

課多肉痛膜衣錠10毫克	英文品名: Ketorolac Tablet, 10mg \| 適應症: 疼痛之短期療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/10/04
易來富膜衣錠400毫克	英文品名: Ibulife 400 Film Coated-Tablet \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/11/02
康癲能糖漿５０公絲/公撮	英文品名: CONVULEX SYRUP 50MG/ML \| 適應症: 癲間之大發作，小發作，混合型及顳葉癲間 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/11/26
歐樂平膜衣錠 10 毫克	英文品名: Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets) \| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
派來福錠500毫克	英文品名: PanaLife 500 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
歐祿盼點眼液0.1%	英文品名: OLOPAN EYE DROPS \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/03/14
安脈特錠 5 毫克	英文品名: Amlodac 5 Tablets \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/10/02
塞羅通噴鼻液	英文品名: Xylo-POS Nasal Spray Solution \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/12/01
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克	英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg \| 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: HDPE瓶裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
泰米心平錠80毫克	英文品名: Telcard 80 \| 適應症: 原發性高血壓。降低心血管風險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TELMISARTAN \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
來就適膜衣錠20毫克	英文品名: Zydalis 20 (Tadalafil F.C. Tablets 20mg) \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/01/09
安必莎膜衣錠5毫克	英文品名: Thromban 5 (Apixaban Tablets 5mg) \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Apixaban \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/12/17
吉不痛膠囊150毫克	英文品名: Accord Pregabalin 150 (Pregabalin Capsules 150mg) \| 適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREGABALIN \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/12/27
安必莎膜衣錠2.5毫克	英文品名: Thromban 2.5 (Apixaban Tablets 2.5mg) \| 適應症: 用於成人非瓣膜性心房纖維顫動病患且有以下至少一項危險因子者預防發生中風與全身性栓塞。危險因子包括：(1)曾發生腦中風或短暫性腦缺血發作 (transient ishemic attack)，(2)年齡... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Apixaban \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/12/27
吉抑痛膠囊75毫克	英文品名: Pregapain Capsule 75mg \| 適應症: 帯狀皰疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREGABALIN \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/21
菲力果膜衣錠20毫克	英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 20mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/02/14
菲力果膜衣錠10毫克	英文品名: Verticord Film-Coated Tablets 10mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/02/17
夫可納膠囊 200 毫克	英文品名: Flucozyd 200 Capsules \| 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染，預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/05/02
抗特慮膜衣錠 20 毫克	英文品名: XET 20 Tablets \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症 (社交焦慮症) 之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PT... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/02/22
吉博薩膜衣錠5毫克	英文品名: Olanzapine Tablets 5mg \| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLANZAPINE \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/10/18

課多肉痛膜衣錠10毫克

易來富膜衣錠400毫克

康癲能糖漿５０公絲/公撮

歐樂平膜衣錠 10 毫克

派來福錠500毫克

歐祿盼點眼液0.1%

安脈特錠 5 毫克

塞羅通噴鼻液

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

泰米心平錠80毫克

來就適膜衣錠20毫克

安必莎膜衣錠5毫克

吉不痛膠囊150毫克

安必莎膜衣錠2.5毫克

吉抑痛膠囊75毫克

菲力果膜衣錠20毫克

菲力果膜衣錠10毫克

夫可納膠囊 200 毫克

抗特慮膜衣錠 20 毫克

吉博薩膜衣錠5毫克

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 “戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌) ...)

絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆	英文品名: “Cebelia” L.C.E.Regard \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/07/05
白可曬美白防曬噴霧	英文品名: Bio Plant UV Cut Spray \| 用途: 防曬、美白。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2018/09/26
曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40	英文品名: Solar Protection Formula® TiZO3 SPF40 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/11
曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35	英文品名: Solar Protection Formula® TiZO SPF 35 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/11
曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40	英文品名: Solar Protection Formula® TiZO2 SPF 40 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/11
曬樂防曬護唇膏SPF45	英文品名: Solar Protection Formula® LipTECT SPF 45 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2017/01/31
絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜	英文品名: “Cebelia” Baume L.C.E. \| 用途: 角質軟化、面皰預防。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2016/12/12

絲寶麗L.C.E.修護遮瑕筆

白可曬美白防曬噴霧

曬樂TIZO3臉部防曬乳SPF40

曬樂TIZO身體防曬乳 SPF 35

曬樂TIZO2臉部防曬乳 SPF 40

曬樂防曬護唇膏SPF45

絲寶麗Baume L.C.E.修護精華霜

根據識別碼 68254509 找到的相關資料

無其他 68254509 資料。

[ 搜尋所有 68254509 ... ]

根據名稱吉富貿易找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉富貿易 ...)

“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 \| 有效日期: 2018/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑(F.3450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 \| 有效日期: 2018/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 \| 有效日期: 2018/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伯仕吉”艾富效假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Efferdent Denture Cleanser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012574號 \| 有效日期: 20180110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伯仕吉”艾富效假牙清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige” Efferdent Denture Cleanser Crystals (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012575號 \| 有效日期: 20180110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“伯仕吉”艾富效假牙黏著劑 (未滅菌)	英文品名: “Prestige”Effergrip Adhesive Denture Cream (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012825號 \| 有效日期: 20180322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
易吉妥錠10毫克	英文品名: Ezzicad (Ezetimibe) 10mg Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE \| 製造商名稱: GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
EZZICAD (EZETIMIBE) 10MG TABLETS	藥品中文名稱: 易吉妥錠10毫克 \| 參考價: 17.20 \| 有效起日: 1070801 \| 有效迄日: 1080531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 吉富貿易有限公司 \| 藥品代號: BC27311100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 吉富貿易 ... ]

根據地址台北市內湖區行愛路77巷69號7樓找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 ...)

意妥明錠４０毫克（克羅特安平）	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Clotiapine \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
意妥明錠４０毫克（克羅特安平）	英文品名: ETUMINE TABLETS 40MG (CLOTIAPINE) \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 泡殼裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Clotiapine \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克	英文品名: Alfatam Capsule 0.4mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症增生所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)	英文品名: “Advanced”Kelo-cote scar gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007722號 \| 有效日期: 20240512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)	英文品名: “ADVANCED”Kelo-cote scar spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007770號 \| 有效日期: 20240601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

意妥明錠４０毫克（克羅特安平）

@ 全部藥品許可證資料集

意妥明錠４０毫克（克羅特安平）

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛順暢持續釋放膠囊0.4毫克

@ 全部藥品許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理矽膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“愛凡絲”蓋絡卡緹疤痕護理噴劑 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市內湖區行愛路77巷69號7樓 ... ]

吉富貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

吉富貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區行愛路77巷57號7樓 | 電話: 02-2796-8907

吉富貿易有限公司 | 地址: 台北市民權東路三段142號8樓901室 | 電話: 0800-008-633

名稱吉富貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有吉富貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉富貿易有限公司臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓	許耀元	68254509	核准設立
吉富貿易行高雄市鹽埕區鹽埕街６２號	林佳蓉	17358489	歇業 - 獨資

吉富貿易有限公司

登記地址: 臺北市內湖區行愛路77巷69號7樓 | 負責人: 許耀元 | 統編: 68254509 | 核准設立

吉富貿易行

登記地址: 高雄市鹽埕區鹽埕街６２號 | 負責人: 林佳蓉 | 統編: 17358489 | 歇業 - 獨資

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特協康鐵試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON IRON (FE) REAGENT (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000287號 \| 有效日期: 2025/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量人體血清或血漿(HEPARINIZED)中之鐵濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Acetic Acid 530 mmol/L, Hydroxylamine Hydrochloride 318 mmol/L, 3-(2-Pyridyl)-5,6-Bis(4-Phenylsulfon... \| 醫器規格: 2 x 200 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
喜樂美尿酸試劑	英文品名: SYNERMED URIC ACID REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000288號 \| 有效日期: 2010/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於偵測人類血清或血漿中之尿酸含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Uric Acid Chromogen: Azure D22.Uric Acid Enzyme Reagent: Peroxidase (horseradish), uricase (microb... \| 醫器規格: IR460-X1.Uric Acid Chromogen 1x250ml2.Uric Acid Enzyme Reagent 1x100ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 陞技企業有限公司
維特司生化產品膽素酯/試藥片(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHE SLIDES (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000289號 \| 有效日期: 2030/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外檢驗試劑，定量測試人類血清及血漿中的膽素酯?。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:potassium ferricyanide………0.18mg/cm2butyrylthiocholine…………..0.29mg/cm2 \| 醫器規格: 18 slides/cartridge, 5 cartridges/box 60 slides/cartridge,5 cartridges/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
"美敦力" 佛賽特瞳孔測量系統	英文品名: "MEDTRONIC" FORSITE PUPILLOMETER SENSING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000290號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
貝克曼庫爾特協康CX總蛋白質3試劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CX Total Protein (TP3) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000291號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清、血漿或腦脊髓液中之總蛋白質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper Sulfate………8.8 mmol/L \| 醫器規格: 4 x 1 L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
高透氧隱形眼鏡潤溼浸泡液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE WETTING & SOAKING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005578號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 3.5000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDR... \| 醫器規格: ６０ＭＬ？１２０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" SOFT MATE PS DAILY CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005579號 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: OCTYLPHENOXY (OXYETHYLENE) ETHANOL 14.2850 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM HYDROXIDE Q.S.HYDROXYETHYL ... \| 醫器規格: ３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
軟性隱形眼鏡清洗鹽水	英文品名: "BARNES-HINE" SOFT MATE PS SALINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005580號 \| 有效日期: 1994/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 4.3000 MGPOTASSIUM SORBATE MGBORIC ACID 8.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ED... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ、１２０ＭＬ、３６０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
藥物輸注幫浦	英文品名: "PHARMACIA" DELTEC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005581號 \| 有效日期: 1999/04/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＤＤ－１，ＣＡＤＤ－ＰＣＡ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
牙科Ｘ光機	英文品名: "PLANMECA" DENTAL X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005582號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＭ２００２　ＣＣ　ＰＡＮＯＲＡＭＩＣ　Ｘ－ＲＡＹ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司
彎形骨板	英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
骨科引流/回輸組	英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－４０００，ＳＴ－４２００，ＳＴ－４４００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司
高透氧隱形眼鏡日用清潔液	英文品名: "BARNES-HIND" GAS PERMEABLE DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005585號 \| 有效日期: 1992/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYDROXYETHYL CELLULOSE 3.1000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) ... \| 醫器規格: ３ＭＬ？３０ＭＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 蘇萊光學股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟稀釋劑3	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Diluent 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000292號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分的含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4 x 120 ml/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"東芝" 診斷用X光球管	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000293號 \| 有效日期: 2010/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司