加藥栓塞接頭
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中文品名加藥栓塞接頭的英文品名是"B.BRANU" IN-STOPPER, 許可證字號是衛署醫器輸字第005606號, 有效日期是1994/05/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/16, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是雅基利股份有限公司.

#加藥栓塞接頭的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第005606號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1994/05/24
發證日期1989/05/27
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600560608
中文品名加藥栓塞接頭
英文品名"B.BRANU" IN-STOPPER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱雅基利股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號11725213
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005606號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/16

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/05/24

發證日期

1989/05/27

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600560608

中文品名

加藥栓塞接頭

英文品名

"B.BRANU" IN-STOPPER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

雅基利股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

申請商統一編號

11725213

製造商名稱

B. BRAUN MELSUNGEN AG.

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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加藥栓塞接頭的地址位於

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

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向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

彎形骨板

英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Relaxed Vision Terminal | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用尼龍縫合線（附針）

英文品名: SURGICAL SUTURE SUPRAMID (WITH NEEDLES) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000507號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＬＡＣＫ，ＷＨＩＴＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用絲質縫合線（附針）

英文品名: SURGICAL SUTURE NC-SILK (WITH NEEDLES) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000508號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＨＩＴＥ，ＢＬＡＣＫ， | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用鉻質縫合線（附針）

英文品名: CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000509號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌)

英文品名: “Zeiss”i. Polatest Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006447號 | 有效日期: 2018/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: "B. BRAUN" CENTRAL VENOUS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005956號 | 有效日期: 1995/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＰＡＤ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＤＵＯ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＴＲＩＯ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

單股多元酯外科用縫合線（附針）

英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 | 有效日期: 1991/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用單股聚酯皮內縫合線附針

英文品名: "B.BRAUN" SECUREX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002184號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用腹部縫合線附針

英文品名: "B.BRAUN" VENTROFIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002185號 | 有效日期: 1998/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

靜脈留置針套

英文品名: "B.BRAUN" VASOCAN BRAUNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003785號 | 有效日期: 1992/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１７，Ｇ１６，Ｇ１４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

附加藥孔靜脈留置針套

英文品名: "B.BRAUN" VASOFIX BRAUNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003786號 | 有效日期: 1992/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１６，Ｇ１４，Ｇ１７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

”蔡司”視標投影機(未滅菌)

英文品名: ”ZEISS”Polatest EⅡ and Polatest NC (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003141號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用投影機[M.1680])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Polatest E II and Polatest NC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005355號 | 有效日期: 1993/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４０９９５０？８，４０９７５２？１，４０９７５４？８，４０９７５５？６，４０９９３０？３，４０２７５０？７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

骨針

英文品名: "AESCULAP" PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005360號 | 有效日期: 1993/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨骨釘

英文品名: "AESCULAP" HIP NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005368號 | 有效日期: 1993/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

組織黏膠

英文品名: "B. BRAUN" HISTOACRYL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005397號 | 有效日期: 1993/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

彎形骨板

英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Relaxed Vision Terminal | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用尼龍縫合線（附針）

英文品名: SURGICAL SUTURE SUPRAMID (WITH NEEDLES) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000507號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＬＡＣＫ，ＷＨＩＴＥ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用絲質縫合線（附針）

英文品名: SURGICAL SUTURE NC-SILK (WITH NEEDLES) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000508號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＷＨＩＴＥ，ＢＬＡＣＫ， | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用鉻質縫合線（附針）

英文品名: CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000509號 | 有效日期: 1991/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌)

英文品名: “Zeiss”i. Polatest Ophthalmic Projector (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006447號 | 有效日期: 2018/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: "B. BRAUN" CENTRAL VENOUS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005956號 | 有效日期: 1995/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＰＡＤ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＤＵＯ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＴＲＩＯ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

單股多元酯外科用縫合線（附針）

英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 | 有效日期: 1991/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用單股聚酯皮內縫合線附針

英文品名: "B.BRAUN" SECUREX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002184號 | 有效日期: 1991/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

外科用腹部縫合線附針

英文品名: "B.BRAUN" VENTROFIL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002185號 | 有效日期: 1998/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

靜脈留置針套

英文品名: "B.BRAUN" VASOCAN BRAUNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003785號 | 有效日期: 1992/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１７，Ｇ１６，Ｇ１４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

附加藥孔靜脈留置針套

英文品名: "B.BRAUN" VASOFIX BRAUNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003786號 | 有效日期: 1992/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１６，Ｇ１４，Ｇ１７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

”蔡司”視標投影機(未滅菌)

英文品名: ”ZEISS”Polatest EⅡ and Polatest NC (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003141號 | 有效日期: 2016/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/16 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用投影機[M.1680])第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Polatest E II and Polatest NC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005355號 | 有效日期: 1993/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４０９９５０？８，４０９７５２？１，４０９７５４？８，４０９７５５？６，４０９９３０？３，４０２７５０？７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

骨針

英文品名: "AESCULAP" PINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005360號 | 有效日期: 1993/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨骨釘

英文品名: "AESCULAP" HIP NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005368號 | 有效日期: 1993/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

組織黏膠

英文品名: "B. BRAUN" HISTOACRYL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005397號 | 有效日期: 1993/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/28 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

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力保肪寧注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

佳樂血得注射液

英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂－益注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-ORNITHINE HCL;;L-... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGIN... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液３％

英文品名: AMINOPLASMAL L-3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSP... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

小兒專用安命諾補樂注射液

英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LYSINE ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧２０％注射液

英文品名: LIPOFUNDIN S 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

膠原止血棉

英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: COLLAGEN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

補祿輸克注射液

英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;L-ASPARTI... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;POTASSIUM ACETATE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM CHLO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/12 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

佳樂血得注射液

英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂－益注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO ... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-ORNITHINE HCL;;L-... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/29 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGIN... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液３％

英文品名: AMINOPLASMAL L-3 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSP... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1995/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

小兒專用安命諾補樂注射液

英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LYSINE ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧２０％注射液

英文品名: LIPOFUNDIN S 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

膠原止血棉

英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/22 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: COLLAGEN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

補祿輸克注射液

英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液１０％

英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;L-ASPARTI... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

安命諾補樂注射液５％

英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;POTASSIUM ACETATE;... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM CHLO... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

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雅基利股份有限公司

統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

雅基利股份有限公司

統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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曾國生

公司名稱: 威盛 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120616 | 公司代號: 2388 | 出表日期: 1140112 | 主要現職: 財團法人加百列福音傳播基金會 董事長兼執行長 米迦勒傳播(股)公司 董事長兼總經理 | 主要經歷: 師範大學工業教育系學士 美商柯達公司業務主任 德商雅基利(股)公司董事總經理 全達國際(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: | 其他公司職稱: | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

曾國生

公司名稱: 威盛 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120616 | 公司代號: 2388 | 出表日期: 1140521 | 主要現職: 財團法人加百列福音傳播基金會 董事長兼執行長 米迦勒傳播(股)公司 董事長兼總經理 | 主要經歷: 師範大學工業教育系學士 美商柯達公司業務主任 德商雅基利(股)公司董事總經理 全達國際(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: 米迦勒傳播(股)公司 | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

曾國生

公司名稱: 威盛 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120616 | 公司代號: 2388 | 出表日期: 1140112 | 主要現職: 財團法人加百列福音傳播基金會 董事長兼執行長 米迦勒傳播(股)公司 董事長兼總經理 | 主要經歷: 師範大學工業教育系學士 美商柯達公司業務主任 德商雅基利(股)公司董事總經理 全達國際(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: | 其他公司職稱: | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

曾國生

公司名稱: 威盛 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1120616 | 公司代號: 2388 | 出表日期: 1140521 | 主要現職: 財團法人加百列福音傳播基金會 董事長兼執行長 米迦勒傳播(股)公司 董事長兼總經理 | 主要經歷: 師範大學工業教育系學士 美商柯達公司業務主任 德商雅基利(股)公司董事總經理 全達國際(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: 米迦勒傳播(股)公司 | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

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根據地址 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 找到的相關資料

效麗美容珍珠霜

英文品名: SHIRLEY PEARL CREAM | 用途: （用途）防止面皰、滋潤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 效麗化學股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

效麗美容珍珠霜

英文品名: SHIRLEY PEARL CREAM | 用途: （用途）防止面皰、滋潤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 效麗化學股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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雅基利的黃頁資料

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BOSCH雅基利股份有限公司(家電部) | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 | 電話: 02-5556-2556

雅基利股份有限公司 | 地址: 新北市永和區中山路一段168號7樓 | 電話: 02-2920-2000

名稱 雅基利 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓		Maximilian Josef Helmut Foerst11725213合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

臺中市南區東興路1段22號1樓		24217845解散 (文號: 2009-11-25 經授中字 第0983500832號)

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字 第1073372112號)

登記地址: 臺中市南區東興路1段22號1樓 | 統編: 24217845 | 解散 (文號: 2009-11-25 經授中字 第0983500832號)

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與加藥栓塞接頭同分類的醫療器材許可證資料集

“得意志”胎兒監視裝置及其配件

英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４９００，６０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　１２０３，ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　３０１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＤＥＸ－１，ＵＤＥＸ－２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９２１，７９３１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

雅典娜病人生理監視器

英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

外科用二氧化碳雷射器

英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＬＬＵＭＩＮＡ　２５，　４０，　５５，　ＬＳ８６０，　ＬＳ８８０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

無極衛生套

英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　ＴＹＰＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ，　ＲＯＵＧＨ　ＲＡＧＧＥＤ　ＴＰＹＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯企業有限公司

“得意志”胎兒監視裝置及其配件

英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４９００，６０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　１２０３，ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　３０１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＤＥＸ－１，ＵＤＥＸ－２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７９２１，７９３１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

雅典娜病人生理監視器

英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 | 有效日期: 2000/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

外科用二氧化碳雷射器

英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＬＬＵＭＩＮＡ　２５，　４０，　５５，　ＬＳ８６０，　ＬＳ８８０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛滴保存液〝愛爾康〞

英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

無極衛生套

英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　ＴＹＰＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ，　ＲＯＵＧＨ　ＲＡＧＧＥＤ　ＴＰＹＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 藥聯企業有限公司

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