"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)
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中文品名"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)的英文品名是"ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002559號, 有效日期是2016/01/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/11/16, 註銷理由是自請註銷;;許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。, 醫器規格是Relaxed Vision Terminal, 限制項目是輸入, 申請商名稱是雅基利股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第002559號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/11/16
註銷理由	自請註銷;;許可證已逾有效期
有效日期	2016/01/23
發證日期	2006/01/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400255904
中文品名	"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)
英文品名	"ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile)
效能	瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.1700 瞳孔計
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Relaxed Vision Terminal
限制項目	輸入
申請商名稱	雅基利股份有限公司
申請商地址	台北市中正區忠孝東路一段112號4樓
申請商統一編號	11725213
製造商名稱	CARL ZEISS VISION GMBH
製造廠廠址	TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2018/11/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002559號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/11/16

註銷理由

自請註銷;;許可證已逾有效期

有效日期

2016/01/23

發證日期

2006/01/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400255904

中文品名

"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

英文品名

"ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile)

效能

瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.1700 瞳孔計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Relaxed Vision Terminal

限制項目

輸入

申請商名稱

雅基利股份有限公司

申請商地址

台北市中正區忠孝東路一段112號4樓

申請商統一編號

11725213

製造商名稱

CARL ZEISS VISION GMBH

製造廠廠址

TURNSTRASSE 27, 73430 AALEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/11/16

製造許可登錄編號

(空)

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台北市中正區忠孝東路一段112號4樓

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婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針	英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 \| 有效日期: 1998/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針	英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 \| 有效日期: 19981004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941209 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 \| 有效日期: 19920522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901106 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
分叉接頭	英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 \| 有效日期: 1993/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
分叉接頭	英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 \| 有效日期: 19930607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900823 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 \| 有效日期: 2020/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 \| 有效日期: 20201209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190131 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
克爾人造骨	英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 \| 有效日期: 1992/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
克爾人造骨	英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 \| 有效日期: 19920110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910228 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
針座轉換栓塞	英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
針座轉換栓塞	英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 \| 有效日期: 19941125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900823 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 \| 有效日期: 2021/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 \| 有效日期: 20210608 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190131 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
單股多元酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
單股多元酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 \| 有效日期: 19910803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901119 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
膠原止血棉	英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 \| 有效日期: 1992/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴數控制器

點滴數控制器

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

塑膠注射筒附針

塑膠注射筒附針

分叉接頭

分叉接頭

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

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克爾人造骨

克爾人造骨

針座轉換栓塞

針座轉換栓塞

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

單股多元酯外科用縫合線（附針）

單股多元酯外科用縫合線（附針）

膠原止血棉

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安命諾補樂注射液３％	英文品名: AMINOPLASMAL L-3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;SORBITOL;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-LEUCINE;;L-SERI... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧２０％注射液	英文品名: LIPOFUNDIN S 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
膠原止血棉	英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/22 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLLAGEN \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;SORBITOL;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;MAGNESIUM ACETATE... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/24 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIU... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLO... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;N-ACETYL TY... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BE... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;GLUTAMIC ACID L-;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- HCL ( E... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
補祿輸克注射液	英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
佳樂血得注射液	英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
小兒專用安命諾補樂注射液	英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ORNITHINE HCL;;L-VA... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂－益注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DI... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-TYROSINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;ASPARAGINE L- ... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSPHATIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

安命諾補樂注射液３％

力保肪寧２０％注射液

膠原止血棉

安命諾補樂注射液１０％

速得扶寧注射液

速得扶寧注射液

安命諾補樂注射液５％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

安命諾補樂注射液５％

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

補祿輸克注射液

力保肪寧注射液１０％

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

佳樂血得注射液

小兒專用安命諾補樂注射液

安命諾補樂－益注射液１０％

安命諾補樂注射液１０％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

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蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002084號 \| 有效日期: 2019/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002263號 \| 有效日期: 2019/11/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
蔡司矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001177號 \| 有效日期: 2015/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016037號 \| 有效日期: 2020/12/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
蔡司矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009624號 \| 有效日期: 2015/12/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009642號 \| 有效日期: 2020/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
蔡司矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009648號 \| 有效日期: 2015/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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BOSCH雅基利股份有限公司(家電部) | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 | 電話: 02-5556-2556

雅基利股份有限公司 | 地址: 新北市永和區中山路一段168號7樓 | 電話: 02-2920-2000

名稱雅基利找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雅基利股份有限公司臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓	Maximilian Josef Helmut Foerst	11725213	合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字第1073372112號)
雅基利室內設計有限公司臺中市南區東興路1段22號1樓		24217845	解散 (文號: 2009-11-25 經授中字第0983500832號)

雅基利股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字第1073372112號)

雅基利室內設計有限公司

登記地址: 臺中市南區東興路1段22號1樓 | 統編: 24217845 | 解散 (文號: 2009-11-25 經授中字第0983500832號)

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與"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

陷凹鏡	英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 \| 有效日期: 1987/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
“愛米可”牙科矯正塑膠托架	英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 \| 有效日期: 2018/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中信國際企業有限公司
“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑	英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Posts \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 \| 有效日期: 2029/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"偉達"因賽朗全瓷瓷塊	英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口腔軟組織切除及止血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ezlase，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
"偉達"艾克忍瓷牙染色材	英文品名: "VITA"AKZENT STAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 \| 有效日期: 2020/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
"偉達"偉達攀樹脂假牙	英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組	英文品名: APS Metal Plate & Screw System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
腦血管夾組件	英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 \| 有效日期: 2024/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“喜美旺”手術燈	英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢，以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 \| 有效日期: 2016/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
“美瑞世”凱飛人工骨	英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司
“賽隆”電燒系統	英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格：CelonProBreath及CelonProsleep Plus，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
善誠外科用覆蓋巾及其附件	英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 \| 有效日期: 2026/04/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 善誠股份有限公司
諾和筆易兒樂	英文品名: NovoPen Echo \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 \| 有效日期: 2021/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司