“北群”紅外線額溫槍
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中文品名“北群”紅外線額溫槍的英文品名是“Geon”Infrared Forehead Thermometer, 許可證字號是衛署醫器製字第002763號, 有效日期是2014/08/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/03/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是北群企業有限公司.

#“北群”紅外線額溫槍的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/03/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/18
發證日期2009/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500276305
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/18
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002763號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/03/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/08/18

發證日期

2009/08/18

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500276305

中文品名

“北群”紅外線額溫槍

英文品名

“Geon”Infrared Forehead Thermometer

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J2910 臨床電子體溫計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

北群企業有限公司

申請商地址

彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號

申請商統一編號

05961033

製造商名稱

北群企業有限公司

製造廠廠址

彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/03/18

製造許可登錄編號

(空)

“北群”紅外線額溫槍地圖 [ 導航 ]

“北群”紅外線額溫槍的地址位於

彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “北群”紅外線額溫槍 相關資料

@ “北群”紅外線額溫槍 於 出進口廠商登記資料

統一編號05961033
原始登記日期19940223
核發日期20220531
廠商中文名稱北群醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱GEON CORPORATION
中文營業地址彰化縣溪湖鎮工業路12號
英文營業地址No. 12, Gongye Rd., Xihu Township, Changhua County 51448, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O明
電話號碼04-8852476
傳真號碼04-8818636
進口資格
出口資格
統一編號: 05961033
原始登記日期: 19940223
核發日期: 20220531
廠商中文名稱: 北群醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱: GEON CORPORATION
中文營業地址: 彰化縣溪湖鎮工業路12號
英文營業地址: No. 12, Gongye Rd., Xihu Township, Changhua County 51448, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O明
電話號碼: 04-8852476
傳真號碼: 04-8818636
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “北群”紅外線額溫槍 相關資料

@ “北群”紅外線額溫槍 於 登記工廠名錄

工廠名稱北群醫學科技股份有限公司
工廠登記編號99679573
工廠設立許可案號(空)
工廠地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
工廠市鎮鄉村里彰化縣溪湖鎮西溪里
工廠負責人姓名陳輝明
統一編號05961033
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931207
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 北群醫學科技股份有限公司
工廠登記編號: 99679573
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣溪湖鎮西溪里
工廠負責人姓名: 陳輝明
統一編號: 05961033
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931207
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

醫療器材許可證資料集 資料集的 “北群”紅外線額溫槍 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005552號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/28
發證日期2016/12/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名吉歐尼克電子體溫計
英文品名Geonic Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/05
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第005552號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/28
發證日期: 2016/12/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 吉歐尼克電子體溫計
英文品名: Geonic Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/05
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005552號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260428
發證日期20161202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名吉歐尼克電子體溫計
英文品名Geonic Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210222
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第005552號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260428
發證日期: 20161202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 吉歐尼克電子體溫計
英文品名: Geonic Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210222
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第004687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/20
發證日期2014/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"北群"電子體溫計
英文品名"Geon" Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/20
發證日期: 2014/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "北群"電子體溫計
英文品名: "Geon" Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241020
發證日期20141020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"北群"電子體溫計
英文品名"Geon" Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191030
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241020
發證日期: 20141020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "北群"電子體溫計
英文品名: "Geon" Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191030
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/17
發證日期2015/03/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/17
發證日期: 2015/03/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第004853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250317
發證日期20150317
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220329
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250317
發證日期: 20150317
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220329
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/13
發證日期2015/03/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/13
發證日期: 2015/03/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250313
發證日期20150313
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200317
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250313
發證日期: 20150313
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200317
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製字第001760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/28
發證日期2006/04/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500176007
中文品名"北群" 電子體溫計
英文品名"GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第001760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/28
發證日期: 2006/04/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500176007
中文品名: "北群" 電子體溫計
英文品名: "GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第001760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260428
發證日期20060428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500176007
中文品名"北群" 電子體溫計
英文品名"GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211228
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第001760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260428
發證日期: 20060428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500176007
中文品名: "北群" 電子體溫計
英文品名: "GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211228
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第003391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/16
發證日期2011/08/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339102
中文品名北群耳套
英文品名Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-03以下空白
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/16
發證日期: 2011/08/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339102
中文品名: 北群耳套
英文品名: Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-03以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第003391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260816
發證日期20110816
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339102
中文品名北群耳套
英文品名Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-03以下空白
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211004
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260816
發證日期: 20110816
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339102
中文品名: 北群耳套
英文品名: Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-03以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211004
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製字第003983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/08
發證日期2013/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名北群電子體溫計護套
英文品名Geon Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-01
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/24
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/08
發證日期: 2013/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 北群電子體溫計護套
英文品名: Geon Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-01
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/24
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第003983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230208
發證日期20130208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名北群電子體溫計護套
英文品名Geon Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-01
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180202
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230208
發證日期: 20130208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 北群電子體溫計護套
英文品名: Geon Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-01
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180202
製造許可登錄編號: GMP0309

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150317
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140818
發證日期20090818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500276305
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150317
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140818
發證日期: 20090818
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500276305
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150318
製造許可登錄編號: (空)

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/28
發證日期2016/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名吉歐尼克電子體溫計
英文品名Geonic Digital Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2016/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 吉歐尼克電子體溫計
英文品名: Geonic Digital Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第005263號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160428
發證日期20160219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名吉歐尼克電子體溫計
英文品名Geonic Digital Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製字第005263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160428
發證日期: 20160219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 吉歐尼克電子體溫計
英文品名: Geonic Digital Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/03/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/14
發證日期2009/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500274707
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon”Infrared Ear Thermomter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/03/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/14
發證日期: 2009/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500274707
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/18
製造許可登錄編號: (空)

@ “北群”紅外線額溫槍 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150317
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140714
發證日期20090714
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500274707
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon”Infrared Ear Thermomter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150317
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140714
發證日期: 20090714
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500274707
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150318
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “北群”紅外線額溫槍 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “北群”紅外線額溫槍 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱北群醫學科技股份有限公司
公司統一編號05961033
業者地址彰化縣溪湖鎮工業路12號
食品業者登錄字號N-105961033-00001-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 北群醫學科技股份有限公司
公司統一編號: 05961033
業者地址: 彰化縣溪湖鎮工業路12號
食品業者登錄字號: N-105961033-00001-9
登錄項目: 販售場所

@ “北群”紅外線額溫槍 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱北群醫學科技股份有限公司
公司統一編號05961033
業者地址彰化縣溪湖鎮工業路12號
食品業者登錄字號N-105961033-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 北群醫學科技股份有限公司
公司統一編號: 05961033
業者地址: 彰化縣溪湖鎮工業路12號
食品業者登錄字號: N-105961033-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 05961033 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 05961033 ...)

# 05961033 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號05961033
原始登記日期19940223
核發日期20220531
廠商中文名稱北群醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱GEON CORPORATION
中文營業地址彰化縣溪湖鎮工業路12號
英文營業地址No. 12, Gongye Rd., Xihu Township, Changhua County 51448, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O明
電話號碼04-8852476
傳真號碼04-8818636
進口資格
出口資格
統一編號: 05961033
原始登記日期: 19940223
核發日期: 20220531
廠商中文名稱: 北群醫學科技股份有限公司
廠商英文名稱: GEON CORPORATION
中文營業地址: 彰化縣溪湖鎮工業路12號
英文營業地址: No. 12, Gongye Rd., Xihu Township, Changhua County 51448, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O明
電話號碼: 04-8852476
傳真號碼: 04-8818636
進口資格:
出口資格:

# 05961033 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱北群醫學科技股份有限公司
工廠登記編號99679573
工廠設立許可案號(空)
工廠地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
工廠市鎮鄉村里彰化縣溪湖鎮西溪里
工廠負責人姓名陳輝明
統一編號05961033
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931207
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備
工廠名稱: 北群醫學科技股份有限公司
工廠登記編號: 99679573
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣溪湖鎮西溪里
工廠負責人姓名: 陳輝明
統一編號: 05961033
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931207
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/03/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/14
發證日期2009/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500274707
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon”Infrared Ear Thermomter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/03/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/14
發證日期: 2009/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500274707
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/18
製造許可登錄編號: (空)

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第003391號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/16
發證日期2011/08/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500339102
中文品名北群耳套
英文品名Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-03以下空白
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003391號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/16
發證日期: 2011/08/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500339102
中文品名: 北群耳套
英文品名: Geon Infrared Ear Thermometer Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-03以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第004076號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/04/28
發證日期2013/05/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名佳童電子體溫計
英文品名Jiatong Digital Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第004076號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/04/28
發證日期: 2013/05/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 佳童電子體溫計
英文品名: Jiatong Digital Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: GMP0309

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/09
發證日期2018/01/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"潔恩" 電動吸鼻器 (未滅菌)
英文品名“Geonic” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/25
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/09
發證日期: 2018/01/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "潔恩" 電動吸鼻器 (未滅菌)
英文品名: “Geonic” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/25
製造許可登錄編號: GMP0309

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製字第004687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/20
發證日期2014/10/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"北群"電子體溫計
英文品名"Geon" Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/20
發證日期: 2014/10/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "北群"電子體溫計
英文品名: "Geon" Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309

# 05961033 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/13
發證日期2015/03/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06
限制項目國 產
申請商名稱北群醫學科技股份有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/03
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/13
發證日期: 2015/03/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群醫學科技股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/03
製造許可登錄編號: GMP0309
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# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第004851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250313
發證日期20150313
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon” Infrared Ear Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200317
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250313
發證日期: 20150313
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Ear Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200317
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第004853號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250317
發證日期20150317
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20220329
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004853號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250317
發證日期: 20150317
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon” Infrared Forehead Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF02, GE-TF06, GE-TF11申請變更事項:增加規格:GE-TF03。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20220329
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第003983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230208
發證日期20130208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名北群電子體溫計護套
英文品名Geon Probe Cover
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PC-01
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180202
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第003983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230208
發證日期: 20130208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 北群電子體溫計護套
英文品名: Geon Probe Cover
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: PC-01
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180202
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第004687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241020
發證日期20141020
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"北群"電子體溫計
英文品名"Geon" Digital Thermometer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191030
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛部醫器製字第004687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241020
發證日期: 20141020
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "北群"電子體溫計
英文品名: "Geon" Digital Thermometer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:nu-beca-FT7122。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191030
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第001760號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260428
發證日期20060428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500176007
中文品名"北群" 電子體溫計
英文品名"GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20211228
製造許可登錄編號GMP0309
許可證字號: 衛署醫器製字第001760號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260428
發證日期: 20060428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500176007
中文品名: "北群" 電子體溫計
英文品名: "GEON" DIGITAL THERMOMETER
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MT-B112, MT-B122, MT-B132A, MT-B162, MT-B162A, MT-B172, MT-B182, MT-OR, MT-B261, MT-B261A。MT-B132, MT-B132F, MT-F192, MT-B231, MT-B231A, MT-B231F, MT-B281, MT-F291, MT-OR2。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如標籤仿單核定本。MT-B132FB、MT-B1010F。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.24、97.7.22及100.2.1核定之中文仿單核定本予以作廢)。增加規格:nu-beca-IT7278、nu-beca-IT7301、nu-beca-DT7321、nu-beca-DT7328。增加規格:MT-B221、MT-B221A、MT-B1202、MT-B122A、MT-B1708、MT-B1010FP。申請變更項目:新增規格:MT-B163、MTB163A、MT-B263、MT-B263A。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日、原106年11月30日及原109年3月30日核定之標籤、說明書或包裝回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20211228
製造許可登錄編號: GMP0309

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第002747號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150317
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140714
發證日期20090714
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500274707
中文品名“北群”紅外線耳溫槍
英文品名“Geon”Infrared Ear Thermomter
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150317
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140714
發證日期: 20090714
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500274707
中文品名: “北群”紅外線耳溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Ear Thermomter
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TE01, GE-TE06, 以下空白.
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150318
製造許可登錄編號: (空)

# 北群企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第002763號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150317
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140818
發證日期20090818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500276305
中文品名“北群”紅外線額溫槍
英文品名“Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱北群企業有限公司
申請商地址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號05961033
製造商名稱北群企業有限公司
製造廠廠址彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150317
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140818
發證日期: 20090818
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500276305
中文品名: “北群”紅外線額溫槍
英文品名: “Geon”Infrared Forehead Thermometer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J2910 臨床電子體溫計
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GE-TF01, GE-TF06, 以下空白.增加規格:GE-TF02、GE-TF11。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 北群企業有限公司
申請商地址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
申請商統一編號: 05961033
製造商名稱: 北群企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣溪湖鎮西溪里工業路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150318
製造許可登錄編號: (空)
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吉歐尼克電子體溫計

英文品名: Geonic Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005552號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

吉歐尼克電子體溫計

英文品名: Geonic Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005263號 | 有效日期: 2016/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳童電子體溫計

英文品名: Jiatong Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004076號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"潔恩" 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “Geonic” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007075號 | 有效日期: 20230109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

吉歐尼克電子體溫計

英文品名: Geonic Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005552號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

吉歐尼克電子體溫計

英文品名: Geonic Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005263號 | 有效日期: 2016/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佳童電子體溫計

英文品名: Jiatong Digital Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004076號 | 有效日期: 20210428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"潔恩" 電動吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “Geonic” NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007075號 | 有效日期: 20230109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北群企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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與“北群”紅外線額溫槍同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜" 脂解每 校正試劑

英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上,校正脂解每檢測方法,在脂解每檢測方法的分析範圍內,此品管液可用來確認分析結果的正確性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC56 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端 試劑組

英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 | 有效日期: 2025/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上,是一種體外診斷分析,用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“維特”真空紅血球沉降速率試管

英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 | 有效日期: 2015/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Monosed GE0-11B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑

英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 | 有效日期: 2025/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上,校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC32 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

羅氏抗朗達(多株)一級抗體

英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 760-2515 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑

英文品名: LIAISON NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 | 有效日期: 2025/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇(酉每)(NSE),以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 | 有效日期: 2020/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF74 (120 tests) | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

必帝六色TBNK檢驗試劑組

英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 必帝六色TBNK試劑,是六色直接免疫螢光染色試劑,搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀,用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手(NK)細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

莫爾診斷 他克莫司/環孢黴素 免疫抑制品管液

英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 | 有效日期: 2015/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... | 限制項目: | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"德曼遜" 運鐵蛋白 弗列克斯 試劑組

英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 | 有效日期: 2025/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法,可配合Dimension 臨床化學系統,利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF103 (120 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組 第三代

英文品名: ACCESS HCV Ab V3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配Access免疫分析系統,利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏可霸斯免疫分析肌鈣蛋白I快速檢驗試劑

英文品名: cobas e Troponin I STAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020810號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #05094798: 100 tests, #05094801: 4 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 羅氏醫學儀器股份有限公司

羅氏可霸斯免疫分析弓漿蟲免疫球蛋白G抗體檢驗試劑

英文品名: cobas e Toxo IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020811號 | 有效日期: 2015/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #04618815190: 100 tests, #04618823190: 16 x 1.0 mL | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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