"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統
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中文品名"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統的英文品名是"MicroPort" Perfecta Total Hip System, 許可證字號是衛署醫器輸字第007731號, 有效日期是2026/01/08, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是裕強生技股份有限公司.

#"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第007731號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/08
發證日期	1997/01/08
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00600773108
中文品名	"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統
英文品名	"MicroPort" Perfecta Total Hip System
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	裕強生技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１
申請商統一編號	22365756
製造商名稱	MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址	5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2020/12/02
製造許可登錄編號	QSD8475

許可證字號

衛署醫器輸字第007731號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/08

發證日期

1997/01/08

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00600773108

中文品名

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名

"MicroPort" Perfecta Total Hip System

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

裕強生技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１

申請商統一編號

22365756

製造商名稱

MICROPORT ORTHOPEDICS INC.

製造廠廠址

5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/12/02

製造許可登錄編號

QSD8475

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統地圖 [ 導航 ]

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統的地址位於

臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１

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顧嘉文	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1380000 \| 所代表法人: 祐達投資有限公司 \| 裕強生技股份有限公司 \| 統一編號: 22365756
顧中達	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5189000 \| 所代表法人: 凱傑投資有限公司 \| 裕強生技股份有限公司 \| 統一編號: 22365756

顧嘉文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1380000 | 所代表法人: 祐達投資有限公司 | 裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756

顧中達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5189000 | 所代表法人: 凱傑投資有限公司 | 裕強生技股份有限公司 | 統一編號: 22365756

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裕強生技股份有限公司

統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

裕強生技股份有限公司

統一編號: 22365756 | 電話號碼: 02-8791-0348 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

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"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)	英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號 \| 有效日期: 2026/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)	英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號 \| 有效日期: 20260224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“拜歐博”埋頭骨釘系統	英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 \| 有效日期: 2027/02/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“拜歐博”埋頭骨釘系統	英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 \| 有效日期: 20270221 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 \| 有效日期: 2025/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 \| 有效日期: 20250217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工髖關節系統	英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 \| 有效日期: 19930422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工髖骨柄	英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 \| 有效日期: 2001/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
人工髖骨柄	英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 \| 有效日期: 20010624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 \| 有效日期: 2016/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/07/23 \| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 \| 有效日期: 20160829 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150723 \| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統	英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 \| 有效日期: 2026/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統	英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 \| 有效日期: 20261129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"麥克波特" 人工膝關節系統	英文品名: "MicroPort" Knee system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"麥克波特" 人工膝關節系統	英文品名: "MicroPort" Knee system \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號 \| 有效日期: 2017/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號 \| 有效日期: 20170424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組	英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號 \| 有效日期: 2025/06/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)

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“拜歐博”埋頭骨釘系統

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"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

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人工髖關節系統

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人工髖骨柄

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“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)

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“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統

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"麥克波特" 人工膝關節系統

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"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)

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食品業者登錄資料集資料集的 "麥克波特" 博飛達人工髖關節系統相關資料

裕強生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22365756 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

裕強生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22365756 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

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“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡	英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 \| 有效日期: 2027/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
希合全髖關節系統	英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 \| 有效日期: 2001/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統	英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號 \| 有效日期: 2026/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾斯迪人工脊椎固定系統	英文品名: "BIOMAT" ASD SPINE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007788號 \| 有效日期: 2001/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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OsteoSet代用骨骼	查處情形: 相關案件已處分 \| 處分日期: 04 7 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 6 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
「“瑞德”歐史特去礦物質化骨骼替代品（衛署醫器輸字第021701號）」	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 04 7 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 7 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 \| 有效日期: 2022/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 \| 有效日期: 20221011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180806 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 \| 有效日期: 2017/06/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 \| 有效日期: 2020/08/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

OsteoSet代用骨骼

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 04 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 6 2014 12:00AM | 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司

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「“瑞德”歐史特去礦物質化骨骼替代品（衛署醫器輸字第021701號）」

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 7 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 裕強生技股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 7 2014 12:00AM | 刊播媒體: 裕強生技股份有限公司

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"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

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根據地址臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１找到的相關資料

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財團法人心海羅盤善知識文教基金會	主事務所聯絡電話: 227039585 \| 董事長姓名: 葉俐彤 \| 主事務所所在地: 114 臺北市內湖區民權東路六段109號9樓之2 \| 設立許可日期: 1998/12/4 \| 主要活動地區: 北 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"同心" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
華庭室內裝修設計工程有限公司	統一編號: 27353701 \| 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: MB110093001 \| 採購單位: 國立臺灣大學 \| 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 \| 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1111203 00:00 \| 有效期間: 3個月 \| 到期日期: 1120302 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
達創國際股份有限公司	統一編號: 28733862 \| 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 \| 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) \| 採購案碼: D06073015 \| 採購單位: 台灣中油股份有限公司 \| 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 \| 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪，經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 \| 有效日期: 1090610 00:00 \| 有效期間: 3年 \| 到期日期: 1120609 23:59 @ 拒絕往來廠商公告
"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 \| 有效日期: 2022/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"同心" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007040號 \| 有效日期: 2022/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

財團法人心海羅盤善知識文教基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"同心" 肢體裝具 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

華庭室內裝修設計工程有限公司

@ 拒絕往來廠商公告

達創國際股份有限公司

@ 拒絕往來廠商公告

"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)

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"同心" 肢體裝具 (未滅菌)

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裕強生技的黃頁資料

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裕強生技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 | 電話: 02-8791-0348

裕強生技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區清華街91號11樓之3 | 電話: 07-398-3608

名稱裕強生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
裕強生技股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1	顧中達	22365756	核准設立

裕強生技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 負責人: 顧中達 | 統編: 22365756 | 核准設立

地址臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之１)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
波飛股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2	林沛紘	91103384	核准設立
東西很美的工作室臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2	蕭弘一	88295887	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114112504)
固威爾數位行銷有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3	廖栒薽	90741315	核准設立
壹鑫材料股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2	游苗臣	90231116	核准設立
普士東資產管理實業有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3	廖栒薽	54167842	核准設立
逸偉建設股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4	張淑蘭	29068990	核准設立
逸鴻建設有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4	夏偵祐	96680321	核准設立
長盛建設股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之1	陳珍堉	23113337	核准設立

波飛股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2 | 負責人: 林沛紘 | 統編: 91103384 | 核准設立

東西很美的工作室

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2 | 負責人: 蕭弘一 | 統編: 88295887 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114112504)

固威爾數位行銷有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 | 負責人: 廖栒薽 | 統編: 90741315 | 核准設立

壹鑫材料股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2 | 負責人: 游苗臣 | 統編: 90231116 | 核准設立

普士東資產管理實業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 | 負責人: 廖栒薽 | 統編: 54167842 | 核准設立

逸偉建設股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4 | 負責人: 張淑蘭 | 統編: 29068990 | 核准設立

逸鴻建設有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4 | 負責人: 夏偵祐 | 統編: 96680321 | 核准設立

長盛建設股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之1 | 負責人: 陳珍堉 | 統編: 23113337 | 核准設立

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與"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統同分類的醫療器材許可證資料集

“昕力”導引導線	英文品名: “SunMed” Guide wire \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 \| 有效日期: 2029/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“昕力”一次性使用Y型連接器套件	英文品名: “SunMed” Haemostatic Valves \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 \| 有效日期: 2029/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“飛利浦”病患監視器	英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 \| 有效日期: 2029/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“福達康”臂式自動電子血壓計	英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格：FT-A11-2、FT-C13-B、... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 福達康科技有限公司
“以斯帖”臂式電子血壓計	英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 \| 有效日期: 2024/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DB62以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司
“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀	英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PRO2008 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄	英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 \| 有效日期: 2027/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
“歐姆龍”低週波治療器	英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HV-F013。適應症變更：詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“唯德康”一次性內視鏡使用注射針	英文品名: “Vedkang” Injection Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“廣慈”金屬纜索內固定系統	英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 \| 有效日期: 2024/02/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 三獅生技有限公司
“唯德康”一次性使用電圈套器	英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 \| 有效日期: 2029/03/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司