“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的英文品名是“KEN DALL” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007275號, 有效日期是2023/05/29, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是肯達路企業股份有限公司新莊廠.

#“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2023/05/29
發證日期2018/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“KEN DALL” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007275號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2023/05/29

發證日期

2018/05/29

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名

“KEN DALL” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3420 體外肢體義肢用組件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

肯達路企業股份有限公司新莊廠

申請商地址

新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)

申請商統一編號

86083423

製造商名稱

肯達路企業股份有限公司新莊廠

製造廠廠址

新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/05/30

製造許可登錄編號

(空)

“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)的地址位於

新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)

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出進口廠商登記資料 資料集的 “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號86083423
原始登記日期19910425
核發日期20210813
廠商中文名稱肯達路企業股份有限公司
廠商英文名稱KEN DALL ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
英文營業地址1 F., No. 150, Qionglin S. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24264, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O寶
電話號碼02-22022726
傳真號碼02-22022568
進口資格
出口資格
統一編號: 86083423
原始登記日期: 19910425
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 肯達路企業股份有限公司
廠商英文名稱: KEN DALL ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
英文營業地址: 1 F., No. 150, Qionglin S. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24264, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O寶
電話號碼: 02-22022726
傳真號碼: 02-22022568
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
工廠登記編號65006798
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區
工廠負責人姓名鄭嘉寶
統一編號86083423
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070419
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
工廠登記編號: 65006798
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區
工廠負責人姓名: 鄭嘉寶
統一編號: 86083423
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070419
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第009838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/07
發證日期2023/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名肯達路 體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名KEN DALL External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/01
製造許可登錄編號QMS5448
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/07
發證日期: 2023/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 肯達路 體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名: KEN DALL External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/01
製造許可登錄編號: QMS5448

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第018026號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/06/30
發證日期2017/06/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401802601
中文品名"史黛芬" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"Streifeneder" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/06/30
發證日期: 2017/06/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401802601
中文品名: "史黛芬" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "Streifeneder" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址: MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/10/02
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第018026號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220630
發證日期20170630
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401802601
中文品名"史黛芬" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"Streifeneder" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20181002
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220630
發證日期: 20170630
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401802601
中文品名: "史黛芬" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "Streifeneder" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址: MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20181002
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/05/13
發證日期2014/05/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401413203
中文品名“瓦格納”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“WAGNER”External Limb Prosthetic component(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱WAGNER POLYMERTECHNIK GMBH
製造廠廠址NEUER WEG 4, D-37345 SILKERODE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 2014/05/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401413203
中文品名: “瓦格納”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “WAGNER”External Limb Prosthetic component(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: WAGNER POLYMERTECHNIK GMBH
製造廠廠址: NEUER WEG 4, D-37345 SILKERODE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第014132號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240513
發證日期20140513
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401413203
中文品名“瓦格納”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“WAGNER”External Limb Prosthetic component(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱WAGNER POLYMERTECHNIK GMBH
製造廠廠址NEUER WEG 4, D-37345 SILKERODE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20190327
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240513
發證日期: 20140513
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401413203
中文品名: “瓦格納”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “WAGNER”External Limb Prosthetic component(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: WAGNER POLYMERTECHNIK GMBH
製造廠廠址: NEUER WEG 4, D-37345 SILKERODE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20190327
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001804號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/06
發證日期2007/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“肯達路”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“KEN DALL”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業有限公司第二廠
申請商地址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業有限公司第二廠
製造廠廠址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/06
發證日期: 2007/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “肯達路”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “KEN DALL”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 肯達路企業有限公司第二廠
申請商地址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業有限公司第二廠
製造廠廠址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第001804號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140430
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120306
發證日期20070306
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“肯達路”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“KEN DALL”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業有限公司第二廠
申請商地址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業有限公司第二廠
製造廠廠址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140529
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140430
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120306
發證日期: 20070306
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “肯達路”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “KEN DALL”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 肯達路企業有限公司第二廠
申請商地址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業有限公司第二廠
製造廠廠址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140529
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第003270號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600327001
中文品名"波爾特" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"Bestirred" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱SHANGHAI BESTIRRED REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址ROOM 4012, NO.395, ANYUAN ROAD, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003270號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08600327001
中文品名: "波爾特" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "Bestirred" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: SHANGHAI BESTIRRED REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM 4012, NO.395, ANYUAN ROAD, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/02
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第020730號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/08/05
發證日期2019/08/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402073009
中文品名"斯必斯" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"SPS" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱SPS
製造廠廠址6025-A SHILOH ROAD, ALPHARETTA, GA 30005, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2024/08/05
發證日期: 2019/08/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402073009
中文品名: "斯必斯" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "SPS" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: SPS
製造廠廠址: 6025-A SHILOH ROAD, ALPHARETTA, GA 30005, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第020730號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20240805
發證日期20190805
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402073009
中文品名"斯必斯" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"SPS" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱SPS
製造廠廠址6025-A SHILOH ROAD, ALPHARETTA, GA 30005, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190812
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20240805
發證日期: 20190805
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402073009
中文品名: "斯必斯" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "SPS" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: SPS
製造廠廠址: 6025-A SHILOH ROAD, ALPHARETTA, GA 30005, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190812
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/11/14
發證日期2017/11/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600327007
中文品名"波爾特" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"Bestirred" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱SHANGHAI BESTIRRED REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址ROOM 4012, NO.395, ANYUAN ROAD, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/11/14
發證日期: 2017/11/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600327007
中文品名: "波爾特" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "Bestirred" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: SHANGHAI BESTIRRED REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM 4012, NO.395, ANYUAN ROAD, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/02
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003270號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20221114
發證日期20171114
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600327007
中文品名"波爾特" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"Bestirred" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱SHANGHAI BESTIRRED REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址ROOM 4012, NO.395, ANYUAN ROAD, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20181002
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20221114
發證日期: 20171114
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600327007
中文品名: "波爾特" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "Bestirred" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: SHANGHAI BESTIRRED REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM 4012, NO.395, ANYUAN ROAD, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20181002
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹登字第014132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401413207
中文品名“瓦格納”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“WAGNER”External Limb Prosthetic component(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱WAGNER POLYMERTECHNIK GMBH
製造廠廠址NEUER WEG 4, D-37345 SILKERODE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/03/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401413207
中文品名: “瓦格納”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “WAGNER”External Limb Prosthetic component(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: WAGNER POLYMERTECHNIK GMBH
製造廠廠址: NEUER WEG 4, D-37345 SILKERODE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹登字第022392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402239203
中文品名“費老兒” 體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名“Fillauer” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱FILLAUER LLC
製造廠廠址2710 AMNICOLA HWY CHATTANOOGA, TN 37406 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402239203
中文品名: “費老兒” 體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名: “Fillauer” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: FILLAUER LLC
製造廠廠址: 2710 AMNICOLA HWY CHATTANOOGA, TN 37406 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/03/18
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011396號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401139600
中文品名“芙芮達”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“Freedom”External Limb Prosthetic Component (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱FREEDOM INNOVATIONS LLC
製造廠廠址30 FAIRBANKS, SUITE 114 IRVINE, CA92618 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401139600
中文品名: “芙芮達”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “Freedom”External Limb Prosthetic Component (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: FREEDOM INNOVATIONS LLC
製造廠廠址: 30 FAIRBANKS, SUITE 114 IRVINE, CA92618 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/10/02
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹登字第007275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“KEN DALL” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “KEN DALL” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹登字第020730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08402073000
中文品名"斯必斯" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"SPS" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱SPS
製造廠廠址6025-A SHILOH ROAD, ALPHARETTA, GA 30005, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020730號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08402073000
中文品名: "斯必斯" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "SPS" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: SPS
製造廠廠址: 6025-A SHILOH ROAD, ALPHARETTA, GA 30005, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/08/12
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011396號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/02/21
發證日期2012/02/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401139603
中文品名“芙芮達”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“Freedom”External Limb Prosthetic Component (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱FREEDOM INNOVATIONS LLC
製造廠廠址30 FAIRBANKS, SUITE 114 IRVINE, CA92618 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/02/21
發證日期: 2012/02/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401139603
中文品名: “芙芮達”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “Freedom”External Limb Prosthetic Component (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: FREEDOM INNOVATIONS LLC
製造廠廠址: 30 FAIRBANKS, SUITE 114 IRVINE, CA92618 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/10/02
製造許可登錄編號: (空)

@ “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第011396號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220221
發證日期20120221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401139603
中文品名“芙芮達”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“Freedom”External Limb Prosthetic Component (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱FREEDOM INNOVATIONS LLC
製造廠廠址30 FAIRBANKS, SUITE 114 IRVINE, CA92618 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20181002
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220221
發證日期: 20120221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401139603
中文品名: “芙芮達”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “Freedom”External Limb Prosthetic Component (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: FREEDOM INNOVATIONS LLC
製造廠廠址: 30 FAIRBANKS, SUITE 114 IRVINE, CA92618 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20181002
製造許可登錄編號: (空)

根據識別碼 86083423 找到的相關資料

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# 86083423 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86083423
原始登記日期19910425
核發日期20210813
廠商中文名稱肯達路企業股份有限公司
廠商英文名稱KEN DALL ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
英文營業地址1 F., No. 150, Qionglin S. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24264, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O寶
電話號碼02-22022726
傳真號碼02-22022568
進口資格
出口資格
統一編號: 86083423
原始登記日期: 19910425
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 肯達路企業股份有限公司
廠商英文名稱: KEN DALL ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
英文營業地址: 1 F., No. 150, Qionglin S. Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24264, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O寶
電話號碼: 02-22022726
傳真號碼: 02-22022568
進口資格:
出口資格:

# 86083423 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
工廠登記編號65006798
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
工廠市鎮鄉村里新北市新莊區
工廠負責人姓名鄭嘉寶
統一編號86083423
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070419
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
工廠登記編號: 65006798
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區
工廠負責人姓名: 鄭嘉寶
統一編號: 86083423
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070419
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

# 86083423 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001804號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/06
發證日期2007/03/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“肯達路”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名“KEN DALL”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業有限公司第二廠
申請商地址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業有限公司第二廠
製造廠廠址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/06
發證日期: 2007/03/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “肯達路”軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: “KEN DALL”Truncal orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 肯達路企業有限公司第二廠
申請商地址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業有限公司第二廠
製造廠廠址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/29
製造許可登錄編號: (空)

# 86083423 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第007462號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/10
發證日期2009/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400746201
中文品名“瓦格納”體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名“WAGNER”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市樹林區東豐街49巷22弄6號1樓
申請商統一編號86083423
製造商名稱WAGNER POLYMERTECHNIK GMBH
製造廠廠址NEUER WEG 4, D-37345 SILKERODE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/10/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007462號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/10
發證日期: 2009/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400746201
中文品名: “瓦格納”體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名: “WAGNER”External limb prosthetic component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄6號1樓
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: WAGNER POLYMERTECHNIK GMBH
製造廠廠址: NEUER WEG 4, D-37345 SILKERODE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/10/18
製造許可登錄編號: (空)

# 86083423 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/11/14
發證日期2017/11/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600327007
中文品名"波爾特" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"Bestirred" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱SHANGHAI BESTIRRED REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址ROOM 4012, NO.395, ANYUAN ROAD, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/11/14
發證日期: 2017/11/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600327007
中文品名: "波爾特" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "Bestirred" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: SHANGHAI BESTIRRED REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址: ROOM 4012, NO.395, ANYUAN ROAD, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/02
製造許可登錄編號: (空)

# 86083423 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018026號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/06/30
發證日期2017/06/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401802601
中文品名"史黛芬" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"Streifeneder" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/06/30
發證日期: 2017/06/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401802601
中文品名: "史黛芬" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "Streifeneder" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址: MOOSFELDSTRABE 10 82275 EMMERING DEUTSCHLAND/ GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/10/02
製造許可登錄編號: (空)

# 86083423 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第013032號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/17
發證日期2013/05/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401303201
中文品名“儲能美”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“Trulife” External Limb Prosthetic Component (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱TRULIFE INC
製造廠廠址26296 TWELVE TREES LANE NW POULSBO, WA 98370, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013032號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/17
發證日期: 2013/05/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401303201
中文品名: “儲能美”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “Trulife” External Limb Prosthetic Component (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: TRULIFE INC
製造廠廠址: 26296 TWELVE TREES LANE NW POULSBO, WA 98370, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: (空)

# 86083423 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001635號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/10
發證日期2012/05/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600163505
中文品名“福建省假肢中心” 體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名“FUJIAN PROSTHETICS CENTER”External limb prosthetic component(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱FUJIAN PROSTHETICS CENTER
製造廠廠址NO. 50 GAOFENG SOUTH LANE, FUZHOU 350001, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2018/10/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001635號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/10
發證日期: 2012/05/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600163505
中文品名: “福建省假肢中心” 體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名: “FUJIAN PROSTHETICS CENTER”External limb prosthetic component(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: FUJIAN PROSTHETICS CENTER
製造廠廠址: NO. 50 GAOFENG SOUTH LANE, FUZHOU 350001, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/02
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 肯達路企業 找到的相關資料

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# 肯達路企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/29
註銷理由工廠歇業
有效日期2021/08/03
發證日期2006/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“肯達路”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“KEN DALL”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司第二廠
申請商地址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業股份有限公司第二廠
製造廠廠址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/29
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2021/08/03
發證日期: 2006/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “肯達路”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “KEN DALL”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司第二廠
申請商地址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業股份有限公司第二廠
製造廠廠址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/30
製造許可登錄編號: (空)

# 肯達路企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001573號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180829
註銷理由工廠歇業
有效日期20210803
發證日期20060803
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“肯達路”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“KEN DALL”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司第二廠
申請商地址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業股份有限公司第二廠
製造廠廠址新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180830
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180829
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 20210803
發證日期: 20060803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “肯達路”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “KEN DALL”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司第二廠
申請商地址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業股份有限公司第二廠
製造廠廠址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄17號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180830
製造許可登錄編號: (空)

# 肯達路企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第007275號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“KEN DALL” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007275號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “KEN DALL” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/30
製造許可登錄編號: (空)

# 肯達路企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007275號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230529
發證日期20180529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名“KEN DALL” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180530
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20230529
發證日期: 20180529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: “KEN DALL” External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180530
製造許可登錄編號: (空)

# 肯達路企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第009838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/07
發證日期2023/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名肯達路 體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名KEN DALL External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/01
製造許可登錄編號QMS5448
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/07
發證日期: 2023/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 肯達路 體外組裝下肢義肢(未滅菌)
英文品名: KEN DALL External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/01
製造許可登錄編號: QMS5448

# 肯達路企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/06/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名肯達路 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名KEN DALL Limb orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2023/06/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 肯達路 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: KEN DALL Limb orthosis (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
申請商地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業股份有限公司新莊廠
製造廠廠址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1、3、4樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 肯達路企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000750號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/22
發證日期2005/11/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300075006
中文品名肯達路體外組裝下肢義肢及其組件
英文品名KEN DALL External assembled Lower Limb prosthesis and Component
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁。詳如附冊共1頁。
限制項目國 產
申請商名稱肯達路企業有限公司
申請商地址新北市樹林區東豐街49巷22弄6號1樓
申請商統一編號86083423
製造商名稱肯達路企業有限公司
製造廠廠址新北市樹林區東豐街49巷22弄6號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/22
發證日期: 2005/11/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300075006
中文品名: 肯達路體外組裝下肢義肢及其組件
英文品名: KEN DALL External assembled Lower Limb prosthesis and Component
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁。詳如附冊共1頁。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 肯達路企業有限公司
申請商地址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄6號1樓
申請商統一編號: 86083423
製造商名稱: 肯達路企業有限公司
製造廠廠址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄6號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 新北市新莊區瓊林南路150號 1 3 4樓 找到的相關資料

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"昱康"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "Yu Kang" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003427號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昱康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“學靜”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “XUE JING”External Limb Prosthetic Component (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004602號 | 有效日期: 2023/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 學靜醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昱康"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "Yu Kang" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003427號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昱康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昱康"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "Yu Kang" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003427號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昱康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“學靜”體外肢體義肢用組件 (未滅菌)

英文品名: “XUE JING”External Limb Prosthetic Component (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004602號 | 有效日期: 2023/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 學靜醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"昱康"體外肢體義肢用組件(未滅菌)

英文品名: "Yu Kang" External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003427號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昱康醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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肯達路企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

肯達路企業有限公司 | 地址: 新北市樹林區東豐街49巷22弄6號1樓 | 電話: 02-8686-5494

名稱 肯達路企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
鄭嘉寶86083423核准設立

登記地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓) | 負責人: 鄭嘉寶 | 統編: 86083423 | 核准設立

地址 新北市新莊區瓊林南路150號 1 3 4樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新莊區瓊林南路150號(1樓)
許昆發80061865解散 (核准解散日期: 2018-10-15)

登記地址: 新北市新莊區瓊林南路150號(1樓) | 負責人: 許昆發 | 統編: 80061865 | 解散 (核准解散日期: 2018-10-15)

與“肯達路” 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器 〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格:625HS;變更規格:627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN156-100。增加規格:291A,以下空白。註銷規格:157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

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