“潘龍”麻醉系統
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中文品名“潘龍”麻醉系統的英文品名是“Penlon” Anaesthesia System, 許可證字號是衛部醫器輸字第028527號, 有效日期是2026/05/09, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Prima 450, Prima 460以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是百特美藥業股份有限公司.

#“潘龍”麻醉系統的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第028527號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期2016/05/09
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602852706
中文品名“潘龍”麻醉系統
英文品名“Penlon” Anaesthesia System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.5160 麻醉或止痛氣體供應機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Prima 450, Prima 460以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱百特美藥業股份有限公司
申請商地址臺北市大安區和平東路一段二一四號五樓之二
申請商統一編號12852026
製造商名稱Penlon Limited
製造廠廠址Abingdon Science Park, Barton Lane, Abingdon, Oxon OX14 3NB, United Kingdom
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2021/06/16
製造許可登錄編號QSD8200

許可證字號

衛部醫器輸字第028527號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/09

發證日期

2016/05/09

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602852706

中文品名

“潘龍”麻醉系統

英文品名

“Penlon” Anaesthesia System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5160 麻醉或止痛氣體供應機

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Prima 450, Prima 460以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

百特美藥業股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區和平東路一段二一四號五樓之二

申請商統一編號

12852026

製造商名稱

Penlon Limited

製造廠廠址

Abingdon Science Park, Barton Lane, Abingdon, Oxon OX14 3NB, United Kingdom

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2021/06/16

製造許可登錄編號

QSD8200

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“潘龍”麻醉系統的地址位於

臺北市大安區和平東路一段二一四號五樓之二

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “潘龍”麻醉系統 相關資料

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“潘龍”麻醉系統

英文品名: “Penlon” Anaesthesia System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028527號 | 有效日期: 20260509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prima 450, Prima 460以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

“潘龍”麻醉藥蒸發器

英文品名: “Penlon” Sigma Delta Anaesthesia Vaporizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027461號 | 有效日期: 2020/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA DELTA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

“潘龍”麻醉藥蒸發器

英文品名: “Penlon” Sigma Delta Anaesthesia Vaporizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027461號 | 有效日期: 20200717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA DELTA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

“潘龍”麻醉系統

英文品名: “Penlon” Anaesthesia System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028527號 | 有效日期: 20260509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prima 450, Prima 460以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

“潘龍”麻醉藥蒸發器

英文品名: “Penlon” Sigma Delta Anaesthesia Vaporizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027461號 | 有效日期: 2020/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA DELTA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

“潘龍”麻醉藥蒸發器

英文品名: “Penlon” Sigma Delta Anaesthesia Vaporizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027461號 | 有效日期: 20200717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA DELTA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

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笙普芬懸液20毫克/毫升

英文品名: CENPROFEN ORAL SUSPENSION 20 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

咳咳平糖漿

英文品名: COCOPINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第049470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

笙普芬懸液20毫克/毫升

英文品名: CENPROFEN ORAL SUSPENSION 20 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

咳咳平糖漿

英文品名: COCOPINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第049470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

食品業者登錄資料集 資料集的 “潘龍”麻醉系統 相關資料

百特美藥業股份有限公司

公司統一編號: 12852026 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路1段214號5樓之2 | 食品業者登錄字號: A-112852026-00000-4

百特美藥業股份有限公司

公司統一編號: 12852026 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路1段214號5樓之2 | 食品業者登錄字號: A-112852026-00000-4

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “潘龍”麻醉系統 相關資料

(以下顯示 2 筆)

笙普芬懸液20毫克/毫升

英文品名: CENPROFEN ORAL SUSPENSION 20 MG/ML | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

咳咳平糖漿

英文品名: COCOPINE SYRUP | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

笙普芬懸液20毫克/毫升

英文品名: CENPROFEN ORAL SUSPENSION 20 MG/ML | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

咳咳平糖漿

英文品名: COCOPINE SYRUP | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

根據識別碼 12852026 找到的相關資料

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百特美藥業股份有限公司

公司統一編號: 12852026 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路1段214號5樓之2 | 食品業者登錄字號: A-112852026-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

咳咳平糖漿

英文品名: COCOPINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第049470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

笙普芬懸液20毫克/毫升

英文品名: CENPROFEN ORAL SUSPENSION 20 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

“潘龍”麻醉藥蒸發器

英文品名: “Penlon” Sigma Delta Anaesthesia Vaporizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027461號 | 有效日期: 2020/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA DELTA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“潘龍”麻醉系統

英文品名: “Penlon” Anaesthesia System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028527號 | 有效日期: 20260509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prima 450, Prima 460以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“潘龍”麻醉藥蒸發器

英文品名: “Penlon” Sigma Delta Anaesthesia Vaporizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027461號 | 有效日期: 20200717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA DELTA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普芬懸液20毫克/毫升

英文品名: CENPROFEN ORAL SUSPENSION 20 MG/ML | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

咳咳平糖漿

英文品名: COCOPINE SYRUP | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

百特美藥業股份有限公司

公司統一編號: 12852026 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路1段214號5樓之2 | 食品業者登錄字號: A-112852026-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

咳咳平糖漿

英文品名: COCOPINE SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第049470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

笙普芬懸液20毫克/毫升

英文品名: CENPROFEN ORAL SUSPENSION 20 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

“潘龍”麻醉藥蒸發器

英文品名: “Penlon” Sigma Delta Anaesthesia Vaporizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027461號 | 有效日期: 2020/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA DELTA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“潘龍”麻醉系統

英文品名: “Penlon” Anaesthesia System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028527號 | 有效日期: 20260509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Prima 450, Prima 460以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“潘龍”麻醉藥蒸發器

英文品名: “Penlon” Sigma Delta Anaesthesia Vaporizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027461號 | 有效日期: 20200717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIGMA DELTA以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

笙普芬懸液20毫克/毫升

英文品名: CENPROFEN ORAL SUSPENSION 20 MG/ML | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

咳咳平糖漿

英文品名: COCOPINE SYRUP | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 百特美藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05

@ 未註銷藥品許可證資料集
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根據名稱 百特美藥業 找到的相關資料

百特美藥業股份有限公司

電話: 23633000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區和平東路一段二一四號五樓之二

@ 醫療器材商資料集

百特美藥業股份有限公司

電話: 23633000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區和平東路一段二一四號五樓之二

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根據地址 臺北市大安區和平東路一段二一四號五樓之二 找到的相關資料

百特美藥業股份有限公司

電話: 23633000 | 地址鄉鎮市區: 大安區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 宋寅濱

@ 藥局基本資料

百特美藥業股份有限公司

電話: 23633000 | 地址鄉鎮市區: 大安區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 宋寅濱

@ 藥局基本資料
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百特美藥業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

百特美藥業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區和平東路一段214號5樓之2 | 電話: 02-2363-3000

百特美藥業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段105號22樓 | 電話: 02-2325-8920

名稱 百特美藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區和平東路1段214號5樓之2
宋寅濱12852026核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路1段214號5樓之2 | 負責人: 宋寅濱 | 統編: 12852026 | 核准設立

與“潘龍”麻醉系統同分類的醫療器材許可證資料集

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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