電子血壓計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名電子血壓計的英文品名是"OMRON-TATEISI" ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESE MONITOR., 許可證字號是衛署醫器輸字第001469號, 有效日期是1985/07/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＨＥＭ？７７．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是福泰貿易有限公司.

#電子血壓計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001469號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600146904
中文品名電子血壓計
英文品名"OMRON-TATEISI" ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESE MONITOR.
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＥＭ？７７．
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱OMRON TATEISI ELECTRONICS CO.
製造廠廠址10 TSUCHIDO-CHO HANAZONO UKYO-KU KYOTO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001469號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/08/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/02

發證日期

1980/07/02

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600146904

中文品名

電子血壓計

英文品名

"OMRON-TATEISI" ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESE MONITOR.

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0503 電子血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＨＥＭ？７７．

限制項目

輸　入

申請商名稱

福泰貿易有限公司

申請商地址

台北巿博愛路２５號７樓之９

申請商統一編號

03530806

製造商名稱

OMRON TATEISI ELECTRONICS CO.

製造廠廠址

10 TSUCHIDO-CHO HANAZONO UKYO-KU KYOTO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

電子血壓計地圖 [ 導航 ]

電子血壓計的地址位於

台北巿博愛路２５號７樓之９

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出進口廠商登記資料 資料集的 電子血壓計 相關資料

@ 電子血壓計 於 出進口廠商登記資料

統一編號03530806
原始登記日期19721120
核發日期20210814
廠商中文名稱福泰貿易有限公司
廠商英文名稱FU TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區博愛路25號7樓之9
英文營業地址7 F.-9, No. 25, Bo’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O鎰
電話號碼02-23145179
傳真號碼02-23143869
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03530806
原始登記日期: 19721120
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福泰貿易有限公司
廠商英文名稱: FU TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區博愛路25號7樓之9
英文營業地址: 7 F.-9, No. 25, Bo’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O鎰
電話號碼: 02-23145179
傳真號碼: 02-23143869
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 電子血壓計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第000345號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/02
發證日期1974/12/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600034507
中文品名鑽石型骨髓內釘
英文品名DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/02
發證日期: 1974/12/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600034507
中文品名: 鑽石型骨髓內釘
英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/09/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第000345號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070720
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031202
發證日期19741202
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600034507
中文品名鑽石型骨髓內釘
英文品名DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0305 人工骨針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20070910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070720
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031202
發證日期: 19741202
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600034507
中文品名: 鑽石型骨髓內釘
英文品名: DIAMOND SHAPED INTRAMEDULLARY PIN. "MIZUHO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0305 人工骨針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20070910
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000380號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期2004/01/23
發證日期1975/01/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600038009
中文品名外科用縫合針
英文品名SUTURE NEEDLES "MATSUTANI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱MANI,INC.
製造廠廠址743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 2004/01/23
發證日期: 1975/01/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600038009
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MANI,INC.
製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000380號
註銷狀態已註銷
註銷日期19990701
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期20040123
發證日期19750123
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600038009
中文品名外科用縫合針
英文品名SUTURE NEEDLES "MATSUTANI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1501 縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱MANI,INC.
製造廠廠址743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19990701
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 20040123
發證日期: 19750123
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600038009
中文品名: 外科用縫合針
英文品名: SUTURE NEEDLES "MATSUTANI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1501 縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MANI,INC.
製造廠廠址: 743, NAKAAKUTSU TAKANEZAWA-MACHI SHIOYA-GUN, TOCHIGI-KEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第001836號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/09
發證日期2005/11/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400183602
中文品名"永島" 手術顯微鏡
英文品名"Nagashima" Operating Binocular Microscope
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/09
發證日期: 2005/11/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400183602
中文品名: "永島" 手術顯微鏡
英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址: 24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第001836號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101109
發證日期20051109
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400183602
中文品名"永島" 手術顯微鏡
英文品名"Nagashima" Operating Binocular Microscope
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001836號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101109
發證日期: 20051109
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400183602
中文品名: "永島" 手術顯微鏡
英文品名: "Nagashima" Operating Binocular Microscope
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1. SN MD-6FDC2. SN-100 & SN-100T
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAGASHIMA MEDICAL INSTRUMENTS CO. LTD.
製造廠廠址: 24, 5-CHOME HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/09/24
發證日期1979/09/24
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600128902
中文品名自動輸液器
英文品名"NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＩＶＣ？６００
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/09/24
發證日期: 1979/09/24
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600128902
中文品名: 自動輸液器
英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＩＶＣ？６００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001289號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19840924
發證日期19790924
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600128902
中文品名自動輸液器
英文品名"NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＩＶＣ？６００
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19840924
發證日期: 19790924
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600128902
中文品名: 自動輸液器
英文品名: "NAKAMURA" AUTOMATIC INFUSION PUMP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＩＶＣ？６００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第018859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/15
發證日期2008/05/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601885906
中文品名“阿方索”微波手術器
英文品名“Alfresa” Microwave Surgical Equipment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT
製造廠廠址278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/07/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/15
發證日期: 2008/05/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601885906
中文品名: “阿方索”微波手術器
英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT
製造廠廠址: 278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/07/15
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第018859號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150611
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130515
發證日期20080515
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601885906
中文品名“阿方索”微波手術器
英文品名“Alfresa” Microwave Surgical Equipment
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT
製造廠廠址278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150715
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第018859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150611
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130515
發證日期: 20080515
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601885906
中文品名: “阿方索”微波手術器
英文品名: “Alfresa” Microwave Surgical Equipment
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MICROITAZE OT-110M, MICROTAZE AZM-520 ，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: ALFRESA PHARMA CORPORATION CHIBA PLANT
製造廠廠址: 278-5, NISHI-GOYA, NODA-SHI, CHIBA 270-0216, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150715
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第002026號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/11/18
發證日期2005/11/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400202608
中文品名"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)
英文品名"Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱MEDSTAR CO., LTD.
製造廠廠址MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/11/18
發證日期: 2005/11/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400202608
中文品名: "美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)
英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MEDSTAR CO., LTD.
製造廠廠址: MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第002026號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101118
發證日期20051118
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400202608
中文品名"美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)
英文品名"Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱MEDSTAR CO., LTD.
製造廠廠址MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101118
發證日期: 20051118
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400202608
中文品名: "美星" 耳鼻喉科治療椅 (未滅菌)
英文品名: "Medstar" ENT TREATMENT & OPERATION CHAIR (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.MC-V, 2.MC 2000, 3,MC 4000, 4.MC1000, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MEDSTAR CO., LTD.
製造廠廠址: MEDSTAR BLDG. 335-6, DOKSAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第017651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/02
發證日期2007/01/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601765103
中文品名"瑞穗"骨固定環
英文品名"Mizuho"Suture Wire
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3010 骨固定環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY
製造廠廠址3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/05/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/02
發證日期: 2007/01/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601765103
中文品名: "瑞穗"骨固定環
英文品名: "Mizuho"Suture Wire
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3010 骨固定環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY
製造廠廠址: 3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/05/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第017651號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120102
發證日期20070102
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601765103
中文品名"瑞穗"骨固定環
英文品名"Mizuho"Suture Wire
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3010 骨固定環
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY
製造廠廠址3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140512
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120102
發證日期: 20070102
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601765103
中文品名: "瑞穗"骨固定環
英文品名: "Mizuho"Suture Wire
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3010 骨固定環
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO., LTD. GOSEN FACTORY
製造廠廠址: 3631-14 OAZA AKOMI, GOSEN CITY NIIGATA 929-1821, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140512
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第002712號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/09/16
發證日期1983/09/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600271205
中文品名套針及套管
英文品名"PORTEX" TROCAR AND CANNULA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1409 套針及套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/09/16
發證日期: 1983/09/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600271205
中文品名: 套針及套管
英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1409 套針及套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002712號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880916
發證日期19830916
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600271205
中文品名套針及套管
英文品名"PORTEX" TROCAR AND CANNULA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1409 套針及套管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱PORTEX LIMITED
製造廠廠址HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880916
發證日期: 19830916
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600271205
中文品名: 套針及套管
英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1409 套針及套管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: PORTEX LIMITED
製造廠廠址: HYTHE KENT CT21 6JL ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第000323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/19
發證日期1974/11/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600032300
中文品名新生兒自動蘇生器
英文品名AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｓ？５００，　Ｓ？３００
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/19
發證日期: 1974/11/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600032300
中文品名: 新生兒自動蘇生器
英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｓ？５００，　Ｓ？３００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第000323號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19911119
發證日期19741119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600032300
中文品名新生兒自動蘇生器
英文品名AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0209 緊急甦醒器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｓ？５００，　Ｓ？３００
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19911119
發證日期: 19741119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600032300
中文品名: 新生兒自動蘇生器
英文品名: AUTOMATIC-RESUSCITATOR (FOR BABY USE) "NAKAMURA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｓ？５００，　Ｓ？３００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: NAKAMURA MEDICAL INDUSTRY CO. LTD
製造廠廠址: 39-3 HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 電子血壓計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第007213號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/08/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/11/03
發證日期2008/11/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400721306
中文品名“瑞穗”電動式手術檯及其附件 (未滅菌)
英文品名“Mizuho” Operating table and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/09/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007213號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/08/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/11/03
發證日期: 2008/11/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400721306
中文品名: “瑞穗”電動式手術檯及其附件 (未滅菌)
英文品名: “Mizuho” Operating table and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4960 電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: MIZUHO IKAKOGYO CO. LTD
製造廠廠址: 3-30-13, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 電子血壓計 相關資料

@ 電子血壓計 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱福泰貿易有限公司
公司統一編號03530806
業者地址台北市中正區博愛路25號7樓之9
食品業者登錄字號A-103530806-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 福泰貿易有限公司
公司統一編號: 03530806
業者地址: 台北市中正區博愛路25號7樓之9
食品業者登錄字號: A-103530806-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 03530806 找到的相關資料

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# 03530806 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03530806
原始登記日期19721120
核發日期20210814
廠商中文名稱福泰貿易有限公司
廠商英文名稱FU TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區博愛路25號7樓之9
英文營業地址7 F.-9, No. 25, Bo’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O鎰
電話號碼02-23145179
傳真號碼02-23143869
進口資格有
出口資格有
統一編號: 03530806
原始登記日期: 19721120
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福泰貿易有限公司
廠商英文名稱: FU TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區博愛路25號7樓之9
英文營業地址: 7 F.-9, No. 25, Bo’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10044, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O鎰
電話號碼: 02-23145179
傳真號碼: 02-23143869
進口資格: 有
出口資格: 有

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004293號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600429308
中文品名圓形鍼灸針
英文品名"SEIRIN" PYONEX NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600429308
中文品名: 圓形鍼灸針
英文品名: "SEIRIN" PYONEX NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址: 790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600429400
中文品名鍼灸針
英文品名"SEIRIN" ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/03/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600429400
中文品名: 鍼灸針
英文品名: "SEIRIN" ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址: 790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/03/25
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004295號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/13
發證日期1986/06/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600429502
中文品名皮下鍼灸針
英文品名"SEIRIN" SPINEX NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/13
發證日期: 1986/06/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600429502
中文品名: 皮下鍼灸針
英文品名: "SEIRIN" SPINEX NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: SEIRIN CO., LTD.
製造廠廠址: 790-2 CIRESIDZO SIMIDZISI SITSUOKA-KEN, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第004318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/09
發證日期1986/07/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600431801
中文品名經皮式神經刺激器
英文品名"HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＥＳ　ＭＩＮＩ－Ｍ，ＭＥＳ　ＴＥＮＳ，ＡＵＴＯ　ＴＥＮＳ．
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱HOMER ION LABORATORIES CO., LTD.
製造廠廠址NO.17-2, SHINSEN-CHO, SHIBUYA-KU, TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1986/07/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600431801
中文品名: 經皮式神經刺激器
英文品名: "HOMER ion" TRANSCUTANEOUS NERVE STIMULATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＥＳ　ＭＩＮＩ－Ｍ，ＭＥＳ　ＴＥＮＳ，ＡＵＴＯ　ＴＥＮＳ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: HOMER ION LABORATORIES CO., LTD.
製造廠廠址: NO.17-2, SHINSEN-CHO, SHIBUYA-KU, TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001453號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600145302
中文品名全身麻醉器
英文品名"KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0101 麻醉器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＯＭＰＡＣＴ？１８，ＫＭＲ？２０００，ＦＡＮＣＹ－８０Ｍ，ＣＯＭＰＡＣＴ－１５．
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD.
製造廠廠址2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600145302
中文品名: 全身麻醉器
英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0101 麻醉器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ？１８，ＫＭＲ？２０００，ＦＡＮＣＹ－８０Ｍ，ＣＯＭＰＡＣＴ－１５．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD.
製造廠廠址: 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001467號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600146700
中文品名電子血壓計
英文品名"OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＨＥＭ？１７，ＨＥＭ？２７，ＨＥＭ？２，ＨＥＭ？４．
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱OMRON NOOGATA TATEISI ELECTRONICS COMPANY
製造廠廠址2770 TOBIKUMA KAMIZAKAI NOOGATA-SHI FUKUOKA-PREF. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1980/07/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600146700
中文品名: 電子血壓計
英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＨＥＭ？１７，ＨＥＭ？２７，ＨＥＭ？２，ＨＥＭ？４．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: OMRON NOOGATA TATEISI ELECTRONICS COMPANY
製造廠廠址: 2770 TOBIKUMA KAMIZAKAI NOOGATA-SHI FUKUOKA-PREF. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 03530806 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第001468號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/02
發證日期1980/07/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600146802
中文品名電子體溫計
英文品名"OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC DIGITAL CLINICAL TR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0402 電子體溫計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＣ？１１１．
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱OMRON NOOGATA TATEISI ELECTRONICS COMPANY
製造廠廠址2770 TOBIKUMA KAMIZAKAI NOOGATA-SHI FUKUOKA-PREF. JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1980/07/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600146802
中文品名: 電子體溫計
英文品名: "OMRON-NOOGATA" ELECTRONIC DIGITAL CLINICAL TR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0402 電子體溫計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＣ？１１１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: OMRON NOOGATA TATEISI ELECTRONICS COMPANY
製造廠廠址: 2770 TOBIKUMA KAMIZAKAI NOOGATA-SHI FUKUOKA-PREF. JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 福泰貿易 找到的相關資料

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# 福泰貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第010233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/21
發證日期2011/04/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401023309
中文品名"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/04/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/21
發證日期: 2011/04/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401023309
中文品名: "泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/04/08
製造許可登錄編號: (空)

# 福泰貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第010233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260421
發證日期20110421
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401023309
中文品名"泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名"TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱福泰貿易有限公司
申請商地址台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號03530806
製造商名稱TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210408
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260421
發證日期: 20110421
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401023309
中文品名: "泰裕"一般手術用手動式器械(未滅菌)
英文品名: "TAIYU" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 福泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市博愛路２５號７樓之９
申請商統一編號: 03530806
製造商名稱: TAIYU MEDICAL INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 3-23-18 HONGO, BUNKYO-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210408
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 台北巿博愛路２５號７樓之９ 找到的相關資料

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氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002227號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：７７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動輸液裝置

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005747號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004736號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：７７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式Ｕ形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式Ｕ形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002227號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：７７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

自動輸液裝置

英文品名: "NIKKISO" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005747號 | 有效日期: 1994/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氬雷射治療器

英文品名: "COOPER" ARGON LASER SUGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004736號 | 有效日期: 1989/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：７７０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式Ｕ形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

北大式Ｕ形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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福泰貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

福泰貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段125號3樓 | 電話: 02-2940-4511

福泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區博愛路25號7樓 | 電話: 02-2314-5179

名稱 福泰貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區博愛路25號7樓之9		張淳鎰03530806核准設立

30936548解散已清算完結 (095年08月17日 北院錦民節94年度司字字 第667號)

登記地址: 臺北市中正區博愛路25號7樓之9 | 負責人: 張淳鎰 | 統編: 03530806 | 核准設立

登記地址: | 統編: 30936548 | 解散已清算完結 (095年08月17日 北院錦民節94年度司字字 第667號)

與電子血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“多尼爾”骨科震波儀

英文品名: “Dornier “ Orthopedic Shockwave Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021832號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Dornier AR2以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

“美敦力”康賽特心臟再同步節律器

英文品名: “Medtronic” Consulta CRT-P Implantable Pacemaker System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021833號 | 有效日期: 2020/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C3TR01以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

“捷邁”崔勒艾提髖臼杯系統

英文品名: “Zimmer” TRILOGY IT ACETABULAR SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021835號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.29。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“費雪派克”加濕化器

英文品名: “Fisher & Paykel” Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021840號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: myAIRVO PT 100, AIRVO PT 101以下空白。增加規格：myAIRVO2 PT100、AIRVO2 PT101。註銷規格：myAIRVO PT 100、 AIRVO PT 101（... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司

“史達美克”電燒系統及附件

英文品名: “STARmed” electrosurgical system and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021841號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:VMS30(原99.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103.6.16核准標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司

“史耐輝”內環固定鈕釦

英文品名: “Smith & Nephew” Endobutton Direct Fixation Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格：72201207、72201208及72201209，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

“衛寶”中央水處理系統

英文品名: “Gambro” CWP 100 Central water treatment system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021843號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRO 131 ROHH, WRO 132 ROHH以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

“思泰瑞”二極體手術燈

英文品名: “STERIS” Harmony vLED Surgical Light System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021844號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司

“歐居”時值閥測量儀

英文品名: “OG” Recording Chronaxie Meter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021845號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX-3以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 大裕儀器有限公司

“奧林柏斯”微創手術整合系統

英文品名: “OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021846號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MA... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

“甲南”眼庫角膜內皮細胞分析儀及附件

英文品名: “Konan” Eye Bank Kerato Analyzer with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021848號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EKA-10以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“邁喜斯”安提拉式光療儀

英文品名: “MSYS” Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021849號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Antilax以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“醫科達”腦磁波儀及配件

英文品名: “ELEKTA” MAGNETOENCEPHALOGRAPHY (MEG) SYSTEM & ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021850號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Elekta Neuromag以下空白;101年3月2日,新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

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