低周波治療器
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中文品名低周波治療器的英文品名是"NIHON DENSHI" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第007219號, 有效日期是1999/06/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是空白, 醫器規格是ＭＯＤＥＬ：　Ｈ－０５ＦＥ　以下空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是亨偉貿易有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第007219號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/02
發證日期	1994/06/02
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600721901
中文品名	低周波治療器
英文品名	"NIHON DENSHI" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能	空白
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1899 其他物理診療用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＭＯＤＥＬ：　Ｈ－０５ＦＥ　以下空白
限制項目	輸入
申請商名稱	亨偉貿易有限公司
申請商地址	台北巿松江路１８５號８樓之６
申請商統一編號	05255059
製造商名稱	NIHON DENSHI KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址	293-1, NOBORI, NISHIHIROSE-CHO, TOYOTA-CITY, AICHI-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007219號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/06/02

發證日期

1994/06/02

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600721901

中文品名

低周波治療器

英文品名

"NIHON DENSHI" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

空白

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1899 其他物理診療用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＭＯＤＥＬ：　Ｈ－０５ＦＥ　以下空白

限制項目

輸入

申請商名稱

亨偉貿易有限公司

申請商地址

台北巿松江路１８５號８樓之６

申請商統一編號

05255059

製造商名稱

NIHON DENSHI KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址

293-1, NOBORI, NISHIHIROSE-CHO, TOYOTA-CITY, AICHI-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/17

製造許可登錄編號

(空)

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陳倈得	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5250 \| 所代表法人: \| 亨偉股份有限公司 \| 統一編號: 05255059

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血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008499號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣＳ　２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管〝考迪斯〞	英文品名: WORLDPASS PTCA DILATATION CATHETER "CORDIS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008521號 \| 有效日期: 2013/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心肺　〝美敦力〞	英文品名: MAXIMA FORTE HOLLOW FIBER OXYGENATOR WITH PLASMA RESISTANT FIBER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008522號 \| 有效日期: 2003/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＡＸ－ＦＴＥ，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎眾股份有限公司
高頻電波刀	英文品名: SURGITRON ELECTRONIC SURGICAL INSTRUMENT "ELLMAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008523號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/09 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SURGITRON FFPF EMC。SURGITRON DUAL RF。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統興股份有限公司