短波治療儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名短波治療儀的英文品名是SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE", 許可證字號是衛署醫器輸字第008933號, 有效日期是2003/11/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/07/17, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是ＳＷ５００, 限制項目是輸入, 申請商名稱是昇燦實業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第008933號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/07/17
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/11/20
發證日期	1998/11/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600893302
中文品名	短波治療儀
英文品名	SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1803 短波治療器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＷ５００
限制項目	輸入
申請商名稱	昇燦實業有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段１８９號１０樓
申請商統一編號	14090474
製造商名稱	EMILDUE S.R.L.
製造廠廠址	ZOLA PREDOSA (BO) VIA DEI LOMBARDI 4 IRALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2007/07/24
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008933號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/07/17

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2003/11/20

發證日期

1998/11/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600893302

中文品名

短波治療儀

英文品名

SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1803 短波治療器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＷ５００

限制項目

輸入

申請商名稱

昇燦實業有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段１８９號１０樓

申請商統一編號

14090474

製造商名稱

EMILDUE S.R.L.

製造廠廠址

ZOLA PREDOSA (BO) VIA DEI LOMBARDI 4 IRALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/07/24

製造許可登錄編號

(空)

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昇燦實業有限公司

統一編號: 14090474 | 電話號碼: 02-27014101 | 臺北市大安區信義路4段189號10樓

昇燦實業有限公司

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向量干擾治療儀	英文品名: "METRON" VECTORPULSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 \| 有效日期: 2002/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
向量干擾治療儀	英文品名: "METRON" VECTORPULSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008271號 \| 有效日期: 20020607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
短波治療儀	英文品名: SHORTWAVE THERAPY UNIT "EMILDUE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008933號 \| 有效日期: 20031120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＷ５００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
低週波治療儀	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 \| 有效日期: 2003/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
低週波治療儀	英文品名: LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "DAINICHI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008797號 \| 有效日期: 20030805 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030711 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ－８０Ｈ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
超音波治療儀	英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
超音波治療儀	英文品名: "METRON"ULTRASOUND THERAPY THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008292號 \| 有效日期: 20020627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041201 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＡＣＣＵＳＯＮＩＣ　１＆３Ｍ　ＨＺ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
微波治療儀	英文品名: MICROTIZER "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008684號 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
微波治療儀	英文品名: MICROTIZER "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008684號 \| 有效日期: 20030525 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030428 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＴ－２Ｓ，ＭＴ２Ｄ，ＭＴ２Ｎ．以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
向量干擾治療儀	英文品名: SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008680號 \| 有效日期: 2003/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠終止代理權有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
向量干擾治療儀	英文品名: SUPERKINE INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY UNIT "MINATO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008680號 \| 有效日期: 20030516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20030704 \| 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆;;自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＫ－７Ｓ，ＳＫ－７Ｗ，ＳＫ－８ＳＤＸ，ＳＫ－８ＷＤＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
雷射治療儀	英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 \| 有效日期: 2003/05/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
雷射治療儀	英文品名: "OMEGA" LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006894號 \| 有效日期: 20030507 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＥＣＴＲＡ　３０３　ＥＸＣＥＬ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
神經肌肉電刺激器	英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 \| 有效日期: 1998/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司
神經肌肉電刺激器	英文品名: "BIO-MEDICAL" NEUROTECH NEUROMUSCULAR STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007027號 \| 有效日期: 19981027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＴ－１６，ＮＴ－４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昇燦實業有限公司

向量干擾治療儀

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超音波治療儀

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神經肌肉電刺激器

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昇燦實業有限公司

電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段一八九號一０樓

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昇燦實業有限公司

電話: 02-00000000 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區信義路四段一八九號一０樓

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昇燦實業有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段189號10樓 | 電話: 02-2708-6643

名稱昇燦實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昇燦實業有限公司臺北市大安區信義路4段189號10樓	吳子銜	14090474	解散 (核准解散日期: 2024-05-06)

昇燦實業有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路4段189號10樓 | 負責人: 吳子銜 | 統編: 14090474 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-06)

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與短波治療儀同分類的醫療器材許可證資料集

愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司