"美迪"臏骨護具 (未滅菌)
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中文品名"美迪"臏骨護具 (未滅菌)的英文品名是“Medi”PT control (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003060號, 有效日期是2016/03/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)[O.3475])第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,G140.306,以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是克寧實業有限公司.

#"美迪"臏骨護具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003060號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/21
發證日期2006/03/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400306000
中文品名"美迪"臏骨護具 (未滅菌)
英文品名“Medi”PT control (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)[O.3475])第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,G140.306,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱克寧實業有限公司
申請商地址台中市北屯區九龍街102號1樓
申請商統一編號89527772
製造商名稱MEDI BAYREUTH
製造廠廠址MEDICUSSTR. 1, D-95448 BAYREUTH. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003060號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/03/21

發證日期

2006/03/21

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400306000

中文品名

"美迪"臏骨護具 (未滅菌)

英文品名

“Medi”PT control (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)[O.3475])第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,G140.306,以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

克寧實業有限公司

申請商地址

台中市北屯區九龍街102號1樓

申請商統一編號

89527772

製造商名稱

MEDI BAYREUTH

製造廠廠址

MEDICUSSTR. 1, D-95448 BAYREUTH. GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2018/09/20

製造許可登錄編號

(空)

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"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

〝美迪〞背架 (未滅菌)

英文品名: "mediortho" BACK (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001786號 | 有效日期: 2020/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支援或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

〝美迪〞背架 (未滅菌)

英文品名: "mediortho" BACK (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001786號 | 有效日期: 20201107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來固定支撐患者下肢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)【O.3475】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 20160316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”PT control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003060號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

〝美迪〞背架 (未滅菌)

英文品名: "mediortho" BACK (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001786號 | 有效日期: 2020/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支援或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

〝美迪〞背架 (未滅菌)

英文品名: "mediortho" BACK (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001786號 | 有效日期: 20201107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,5... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來固定支撐患者下肢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)【O.3475】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 20160316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

"美迪"臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”PT control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003060號 | 有效日期: 20160321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G.140.201,G140.202,G140.203,G140.204,G140.205,G140.206,G140.301,G140.302,G140.303,G140.304,G140.305,... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)【O.3475】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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〝美迪〞背架 (未滅菌)

英文品名: "mediortho" BACK (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001786號 | 有效日期: 2020/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支援或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來固定支撐患者下肢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 2021/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(肢體裝具(Limb Orthosis)【O.3475】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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〝美迪〞背架 (未滅菌)

英文品名: "mediortho" BACK (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001786號 | 有效日期: 2020/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支援或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 55G1002000,55G1002002,55G1003000,55G1003002,55G1004000,55G1004002,55G1102000,55G1102002,55G1103000,5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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“美迪” 軟式支撐護具（未滅菌）

英文品名: “Medi” protect.OA soft（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002973號 | 有效日期: 2016/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lift Varus/right Valgus, article numbersG 762501, G762502, G762503, G 762504, G762505, G762506Lift V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 2021/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來固定支撐患者下肢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪"可調整角度護膝

英文品名: medi postop lite | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001561號 | 有效日期: 20101030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20110413 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G184029, G184039 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 斯麥諾弟背架(未滅菌)

英文品名: "Medi" Spinomed back brace(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002987號 | 有效日期: 20210316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.669.011, 5.669.012, 5.669.013, 5.669.014, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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"美迪" 軟式臏骨護具 (未滅菌)

英文品名: “Medi”protect. PT soft (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003057號 | 有效日期: 20210321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191225 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G752501, G752502, G752503, G752504, G752505, G752506, G753501, G753502, G753503, G753504, G753505. G... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 克寧實業有限公司

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克寧實業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北屯區九龍街102號1樓

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克寧實業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北屯區九龍街102號1樓

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名稱 克寧實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區三光里九龍街102號1樓		劉淑惠89527772解散 (核准解散日期: 2019-12-16)

臺北市松山區撫遠街２６１巷６號３樓		22180385撤銷

登記地址: 臺中市北屯區三光里九龍街102號1樓 | 負責人: 劉淑惠 | 統編: 89527772 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-16)

登記地址: 臺北市松山區撫遠街２６１巷６號３樓 | 統編: 22180385 | 撤銷

與"美迪"臏骨護具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

“鴻祥”低週波治療器

英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司

瑞寶億頸椎後路固定系統

英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司

威銘電燒刀吸煙管組

英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

“人類醫學”艾娃水刀抽脂系統及配件

英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2024/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：501151，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司

“數碼生醫”紅外線耳溫槍

英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 公司歇業;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司

"百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

可立定牙科膠原骨替代物

英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司

"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格：CONFORM：5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“布魯斯凱 拜耳”牙科植體系統

英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\ | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司

"必楷"麥林超音波掃描儀

英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司

大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)

英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司

萊塔牙科雷射系統

英文品名: LiteTouch Dental Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 | 有效日期: 2023/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司

陷凹鏡

英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 | 有效日期: 1987/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

“愛米可”牙科矯正塑膠托架

英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 | 有效日期: 2018/03/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中信國際企業有限公司

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