@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 1
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 2
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007079號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1998/12/20 |
| 發證日期: 1993/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707908 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "BLEASE" ANAESTHESIA MACHINE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址: DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007079號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19981220 |
| 發證日期: 19931220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707908 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "BLEASE" ANAESTHESIA MACHINE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址: DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1989/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303000 |
| 中文品名: 硬膜外腔麻醉導管 |
| 英文品名: "RSP"EPIDURAL CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA, CA. 92626 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19890424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303000 |
| 中文品名: 硬膜外腔麻醉導管 |
| 英文品名: "RSP"EPIDURAL CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: RESPIRATORY SUPPORT PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 3183-D AIRWAY AVE. COSTA MESA, CA. 92626 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 7
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 8
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1989/08/30 |
| 發證日期: 1984/08/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600327807 |
| 中文品名: 長期留置血管導管 |
| 英文品名: "HOLTER-HAUSNER" CORCATH-VASCULAR ACCESS CATH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｂ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｈ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｐ， ＣＯＲＣＡＴＨ－ＤＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890830 |
| 發證日期: 19840830 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600327807 |
| 中文品名: 長期留置血管導管 |
| 英文品名: "HOLTER-HAUSNER" CORCATH-VASCULAR ACCESS CATH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｂ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｈ， ＣＯＲＣＡＴＨ－Ｐ， ＣＯＲＣＡＴＨ－ＤＬ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: HOLTER-HAUSNER INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: P.O.BOX 100 3RD & MILL STREET, BRIDGEPORT, PENNSYLVANIA 19405 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1993/04/24 |
| 發證日期 | 1984/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303201 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "SHERIDAN"TRACHEAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨＭＵＲＰＨＹ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ，ＦＬＥＸＩ ＢＥＮＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | SHERIDAN CATHETER CORP. |
| 製造廠廠址 | ROUTE 40 ARGYLE NY 12809 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1993/04/24 |
| 發證日期: 1984/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303201 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "SHERIDAN"TRACHEAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨＭＵＲＰＨＹ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ，ＦＬＥＸＩ ＢＥＮＤ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: SHERIDAN CATHETER CORP. |
| 製造廠廠址: ROUTE 40 ARGYLE NY 12809 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19930424 |
| 發證日期 | 19840424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600303201 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "SHERIDAN"TRACHEAL TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨＭＵＲＰＨＹ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ，ＦＬＥＸＩ ＢＥＮＤ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | SHERIDAN CATHETER CORP. |
| 製造廠廠址 | ROUTE 40 ARGYLE NY 12809 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19930424 |
| 發證日期: 19840424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600303201 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "SHERIDAN"TRACHEAL TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ ＵＮＣＵＦＦＥＤ ＷＩＴＨＭＵＲＰＨＹ ＥＹＥ ＯＲ ＭＡＧＩＬＬ ＴＹＰＥ，ＦＬＥＸＩ ＢＥＮＤ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: SHERIDAN CATHETER CORP. |
| 製造廠廠址: ROUTE 40 ARGYLE NY 12809 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003234號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19890817 |
| 發證日期: 19840817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600323400 |
| 中文品名: 攜帶型點滴量控制器 |
| 英文品名: "SIGMA" AMBULATORY INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＬ－６－４，ＭＬ－６－６，ＭＬ－６－８，ＭＬ－６－１０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: SIGMA, INC. |
| 製造廠廠址: 14 ELIZABETH STREET, MIDOLEPORT, NEW YORK 14105 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1998/12/20 |
| 發證日期 | 1993/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600707806 |
| 中文品名 | 呼吸器 |
| 英文品名 | "BLEASE" VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ９１００Ｓ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址 | DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007078號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1998/12/20 |
| 發證日期: 1993/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707806 |
| 中文品名: 呼吸器 |
| 英文品名: "BLEASE" VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ９１００Ｓ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址: DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991025 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19981220 |
| 發證日期 | 19931220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600707806 |
| 中文品名 | 呼吸器 |
| 英文品名 | "BLEASE" VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ９１００Ｓ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號 | 12321885 |
| 製造商名稱 | BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址 | DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007078號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991025 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19981220 |
| 發證日期: 19931220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600707806 |
| 中文品名: 呼吸器 |
| 英文品名: "BLEASE" VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0200 呼吸補助器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ９１００Ｓ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 世列醫療儀器有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區愛三街１７７號１３樓 |
| 申請商統一編號: 12321885 |
| 製造商名稱: BLEASE MEDICAL EQUIPMENT LTD. |
| 製造廠廠址: DEANSWAY, CHESHAM BUCKS HP5 2NX |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 攜帶型點滴量控制器 於 醫療器材許可證資料集 - 16
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