錶式血壓計
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中文品名錶式血壓計的英文品名是"KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第003236號, 有效日期是1989/08/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是ＦＣ－１００，　ＦＣ－１０１．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是湳發股份有限公司.

#錶式血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第003236號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/08/20
發證日期	1984/08/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600323604
中文品名	錶式血壓計
英文品名	"KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0502 錶式血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＦＣ－１００，　ＦＣ－１０１．
限制項目	輸入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址	831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003236號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1989/08/20

發證日期

1984/08/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600323604

中文品名

錶式血壓計

英文品名

"KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0502 錶式血壓計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＦＣ－１００，　ＦＣ－１０１．

限制項目

輸入

申請商名稱

湳發股份有限公司

申請商地址

台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號

04453356

製造商名稱

KOSHIN CO., LTD.

製造廠廠址

831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/11/23

製造許可登錄編號

(空)

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錶式血壓計的地址位於

台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

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靜脈引流導管	英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號 \| 有效日期: 2003/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
靜脈引流導管	英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號 \| 有效日期: 20031215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
尼龍縫合線附針	英文品名: "SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006636號 \| 有效日期: 1997/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
尼龍縫合線附針	英文品名: "SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006636號 \| 有效日期: 19970428 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
羊腸縫合線附針	英文品名: "SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003603號 \| 有效日期: 1990/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
羊腸縫合線附針	英文品名: "SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003603號 \| 有效日期: 19900413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜	英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜	英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
露可史翠普免縫膠布	英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號 \| 有效日期: 1997/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE) SILICONE-COATED CARD POLYACRYLATE \| 醫器規格: ２８７６　４．０＊３８　（ＭＭ），２８７８　６．４＊７６（ＭＭ），　２８７９　６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０　１３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１　２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
露可史翠普免縫膠布	英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號 \| 有效日期: 19970715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE) \| 醫器規格: ２８７６　４．０＊３８　（ＭＭ），２８７８　６．４＊７６（ＭＭ），　２８７９　６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０　１３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１　２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
數位血壓計	英文品名: "KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003215號 \| 有效日期: 1989/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
數位血壓計	英文品名: "KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003215號 \| 有效日期: 19890813 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｃ－１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
芬弗列克股動/靜脈導管	英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
芬弗列克股動/靜脈導管	英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
心肌保護液輸送管	英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號 \| 有效日期: 2000/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
心肌保護液輸送管	英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號 \| 有效日期: 20000908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
美愛斯肛管	英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號 \| 有效日期: 1989/06/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
美愛斯肛管	英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號 \| 有效日期: 19890629 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司
錶式血壓計	英文品名: "KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003236號 \| 有效日期: 19890820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＣ－１００，　ＦＣ－１０１． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司

靜脈引流導管

靜脈引流導管

尼龍縫合線附針

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羊腸縫合線附針

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"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜

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露可史翠普免縫膠布

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數位血壓計

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芬弗列克股動/靜脈導管

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心肌保護液輸送管

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美愛斯肛管

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錶式血壓計

食品業者登錄資料集資料集的錶式血壓計相關資料

湳發股份有限公司

公司統一編號: 04453356 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區福雅路396巷8號2樓 | 食品業者登錄字號: B-104453356-00000-9

湳發股份有限公司

公司統一編號: 04453356 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區福雅路396巷8號2樓 | 食品業者登錄字號: B-104453356-00000-9

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好可水銀血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 \| 有效日期: 1995/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 量測血壓 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
好可錶式血壓計	英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號 \| 有效日期: 1995/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
体溫計	英文品名: CLINICAL THERMOMETER "KASHIWAGI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000523號 \| 有效日期: 1985/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
靜脈引流導管	英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號 \| 有效日期: 2003/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
動脈灌流套管	英文品名: "RMI" ARTERIAL PERFUSION CANNULAE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007182號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
夏波英聚酯縫合線	英文品名: "SHARPOINT"COATED POLYESTER SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008262號 \| 有效日期: 2002/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
夏波英聚丙稀縫合線（附針/不附針）	英文品名: "SURGICAL SPECIALTIES" SHARPOINT POLYPROOPYLENE SUT- \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008263號 \| 有效日期: 2002/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
血液分離過濾器	英文品名: "RMI" HEMOCONCENTRATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008326號 \| 有效日期: 2002/07/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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湳發的黃頁資料

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湳發股份有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 電話: 02-8227-3253

湳發股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區遼陽四街79號 | 電話: 04-2246-9979

湳發股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文強路200號 | 電話: 07-359-1580

名稱湳發找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
湳發股份有限公司臺中市西屯區福雅路396巷8號2樓	張書榮	04453356	解散 (核准解散日期: 2021-06-18)

湳發股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區福雅路396巷8號2樓 | 負責人: 張書榮 | 統編: 04453356 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-18)

與錶式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)	英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 \| 有效日期: 2026/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豪介有限公司
"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)	英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司
"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司
“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)	英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 \| 有效日期: 2021/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司
"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)	英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司
"喬瑟夫甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)	英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 三業有限公司
"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)	英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“雅膚”傷口敷料(滅菌)	英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司
"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
“艾快露”輪狀病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: “ACRO” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016992號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 \| 有效日期: 2026/09/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 \| 有效日期: 2021/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司