体溫計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名体溫計的英文品名是CLINICAL THERMOMETER "KASHIWAGI", 許可證字號是衛署醫器輸字第000523號, 有效日期是1985/03/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/08/29, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是湳發股份有限公司.

#体溫計的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第000523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/22
發證日期1976/03/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600052305
中文品名体溫計
英文品名CLINICAL THERMOMETER "KASHIWAGI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0401 體溫計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱KASHIWAGI KEIKI CO. LTD.
製造廠廠址6.1-CHOME GOFUKUCHO SHIZUOKA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000523號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/08/29

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/03/22

發證日期

1976/03/22

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600052305

中文品名

体溫計

英文品名

CLINICAL THERMOMETER "KASHIWAGI"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0401 體溫計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

湳發股份有限公司

申請商地址

台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號

04453356

製造商名稱

KASHIWAGI KEIKI CO. LTD.

製造廠廠址

6.1-CHOME GOFUKUCHO SHIZUOKA PREFECTURE, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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体溫計的地址位於

台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 体溫計 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/15
發證日期1993/12/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707309
中文品名靜脈引流導管
英文品名"RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/15
發證日期: 1993/12/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707309
中文品名: 靜脈引流導管
英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070830
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031215
發證日期19931215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707309
中文品名靜脈引流導管
英文品名"RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070904
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070830
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031215
發證日期: 19931215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707309
中文品名: 靜脈引流導管
英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070904
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/28
發證日期1992/04/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600663609
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SHARPOINT L.P.
製造廠廠址50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/28
發證日期: 1992/04/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600663609
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SHARPOINT L.P.
製造廠廠址: 50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19970428
發證日期19920428
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600663609
中文品名尼龍縫合線附針
英文品名"SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SHARPOINT L.P.
製造廠廠址50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19970428
發證日期: 19920428
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600663609
中文品名: 尼龍縫合線附針
英文品名: "SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SHARPOINT L.P.
製造廠廠址: 50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/06/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1990/04/13
發證日期1985/04/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600360305
中文品名羊腸縫合線附針
英文品名"SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SHARPOINT INC.
製造廠廠址714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/06/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1990/04/13
發證日期: 1985/04/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600360305
中文品名: 羊腸縫合線附針
英文品名: "SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SHARPOINT INC.
製造廠廠址: 714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態已註銷
註銷日期19910611
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19900413
發證日期19850413
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600360305
中文品名羊腸縫合線附針
英文品名"SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SHARPOINT INC.
製造廠廠址714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19910611
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19900413
發證日期: 19850413
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600360305
中文品名: 羊腸縫合線附針
英文品名: "SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SHARPOINT INC.
製造廠廠址: 714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1998/11/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600894200
中文品名"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0312 人工心瓣膜
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格（一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３　ＯＮＸＭ－２５　ＯＮＸＭ－２７？２９　ＯＮＸＭ－３１？３３
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號04453356
製造商名稱MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/10/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1998/11/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600894200
中文品名: "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３　ＯＮＸＭ－２５　ＯＮＸＭ－２７？２９　ＯＮＸＭ－３１？３３
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121025
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19981125
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600894200
中文品名"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0312 人工心瓣膜
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格（一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３　ＯＮＸＭ－２５　ＯＮＸＭ－２７？２９　ＯＮＸＭ－３１？３３
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號04453356
製造商名稱MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121026
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121025
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19981125
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600894200
中文品名: "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３　ＯＮＸＭ－２５　ＯＮＸＭ－２７？２９　ＯＮＸＭ－３１？３３
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址: OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121026
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600670005
中文品名露可史翠普免縫膠布
英文品名"BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格２８７６　４．０＊３８　（ＭＭ），２８７８　６．４＊７６（ＭＭ），　２８７９　６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０　１３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１　２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BEIERSDORF AG.
製造廠廠址UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600670005
中文品名: 露可史翠普免縫膠布
英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格: ２８７６　４．０＊３８　（ＭＭ），２８７８　６．４＊７６（ＭＭ），　２８７９　６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０　１３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１　２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BEIERSDORF AG.
製造廠廠址: UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19970715
發證日期19920715
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600670005
中文品名露可史翠普免縫膠布
英文品名"BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格２８７６　４．０＊３８　（ＭＭ），２８７８　６．４＊７６（ＭＭ），　２８７９　６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０　１３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１　２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BEIERSDORF AG.
製造廠廠址UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19970715
發證日期: 19920715
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600670005
中文品名: 露可史翠普免縫膠布
英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格: ２８７６　４．０＊３８　（ＭＭ），２８７８　６．４＊７６（ＭＭ），　２８７９　６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０　１３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１　２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BEIERSDORF AG.
製造廠廠址: UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/08/13
發證日期1984/08/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600321509
中文品名數位血壓計
英文品名"KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｃ－１００．
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/08/13
發證日期: 1984/08/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600321509
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｃ－１００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19890813
發證日期19840813
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600321509
中文品名數位血壓計
英文品名"KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0504 數位血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｃ－１００．
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19890813
發證日期: 19840813
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600321509
中文品名: 數位血壓計
英文品名: "KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0504 數位血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｃ－１００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1994/10/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600731800
中文品名芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名"RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1994/10/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600731800
中文品名: 芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070830
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040209
發證日期19941019
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600731800
中文品名芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名"RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070904
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070830
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040209
發證日期: 19941019
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600731800
中文品名: 芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070904
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/09/08
發證日期1995/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600761009
中文品名心肌保護液輸送管
英文品名"RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/09/08
發證日期: 1995/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600761009
中文品名: 心肌保護液輸送管
英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000908
發證日期19950908
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600761009
中文品名心肌保護液輸送管
英文品名"RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000908
發證日期: 19950908
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600761009
中文品名: 心肌保護液輸送管
英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313307
中文品名美愛斯肛管
英文品名"SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/29
發證日期: 1984/06/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600313307
中文品名: 美愛斯肛管
英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890629
發證日期19840629
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313307
中文品名美愛斯肛管
英文品名"SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890629
發證日期: 19840629
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600313307
中文品名: 美愛斯肛管
英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 体溫計 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第003236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/08/20
發證日期1984/08/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600323604
中文品名錶式血壓計
英文品名"KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＦＣ－１００，　ＦＣ－１０１．
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/08/20
發證日期: 1984/08/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600323604
中文品名: 錶式血壓計
英文品名: "KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＦＣ－１００，　ＦＣ－１０１．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 体溫計 相關資料

@ 体溫計 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱湳發股份有限公司
公司統一編號04453356
業者地址台中市西屯區福雅路396巷8號2樓
食品業者登錄字號B-104453356-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 湳發股份有限公司
公司統一編號: 04453356
業者地址: 台中市西屯區福雅路396巷8號2樓
食品業者登錄字號: B-104453356-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 04453356 找到的相關資料

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# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005806號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/06
發證日期1990/02/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600580603
中文品名好可水銀血壓計
英文品名"SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0501 水銀血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格量測血壓
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/06
發證日期: 1990/02/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600580603
中文品名: 好可水銀血壓計
英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 量測血壓
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005818號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/16
發證日期1990/02/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600581800
中文品名好可錶式血壓計
英文品名"SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0502 錶式血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/16
發證日期: 1990/02/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600581800
中文品名: 好可錶式血壓計
英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0502 錶式血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/15
發證日期1993/12/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707309
中文品名靜脈引流導管
英文品名"RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/15
發證日期: 1993/12/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707309
中文品名: 靜脈引流導管
英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/04
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/02/09
發證日期1994/04/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600718201
中文品名動脈灌流套管
英文品名"RMI" ARTERIAL PERFUSION CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1994/04/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600718201
中文品名: 動脈灌流套管
英文品名: "RMI" ARTERIAL PERFUSION CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/04
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第008262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/14
發證日期1997/05/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600826204
中文品名夏波英聚酯縫合線
英文品名"SHARPOINT"COATED POLYESTER SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/14
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600826204
中文品名: 夏波英聚酯縫合線
英文品名: "SHARPOINT"COATED POLYESTER SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1600 外科用縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址: 340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第008263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/23
發證日期1996/05/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600826306
中文品名夏波英聚丙稀縫合線（附針/不附針）
英文品名"SURGICAL SPECIALTIES" SHARPOINT POLYPROOPYLENE SUT-
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1600 外科用縫合線
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/23
發證日期: 1996/05/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600826306
中文品名: 夏波英聚丙稀縫合線（附針/不附針）
英文品名: "SURGICAL SPECIALTIES" SHARPOINT POLYPROOPYLENE SUT-
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1600 外科用縫合線
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址: 340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008326號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/18
發證日期1997/07/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600832604
中文品名血液分離過濾器
英文品名"RMI" HEMOCONCENTRATOR
效能．
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/18
發證日期: 1997/07/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600832604
中文品名: 血液分離過濾器
英文品名: "RMI" HEMOCONCENTRATOR
效能: ．
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第003132號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/06/29
發證日期1984/06/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600313205
中文品名美愛斯吸痰管
英文品名"SANYO" B&S SUCTION CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0205 吸引導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱湳發股份有限公司
申請商地址台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號04453356
製造商名稱SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/06/29
發證日期: 1984/06/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600313205
中文品名: 美愛斯吸痰管
英文品名: "SANYO" B&S SUCTION CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0205 吸引導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 湳發股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號: 04453356
製造商名稱: SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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湳發股份有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 電話: 02-8227-3253

湳發股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區遼陽四街79號 | 電話: 04-2246-9979

湳發股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文強路200號 | 電話: 07-359-1580

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區福雅路396巷8號2樓		張書榮04453356解散 (核准解散日期: 2021-06-18)

登記地址: 臺中市西屯區福雅路396巷8號2樓 | 負責人: 張書榮 | 統編: 04453356 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-18)

與体溫計同分類的醫療器材許可證資料集

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

戴洛 排卵快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司

"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司

"天諾"試鏡組(未滅菌)

英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 | 有效日期: 2026/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司

"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司

"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝洋有限公司

"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 | 有效日期: 2021/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新創工業股份有限公司

富麗 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

中衛 不織布墊 (未滅菌)

英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 | 有效日期: 2026/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 好市多股份有限公司

"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 | 有效日期: 2026/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司

"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

"微創" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Micro-Tech" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002761號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 艾柏生技有限公司

"康進" 非電動活體組織夾 (滅菌)

英文品名: "KANGJIN" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002762號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 首美達總騰股份有限公司

"陝西興茂" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "Shaanxi Xingmao" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002763號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈞豊光學有限公司

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