海普牙科用針頭
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名海普牙科用針頭的英文品名是"MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES, 許可證字號是衛署醫器輸字第008374號, 有效日期是2009/09/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是艾德有限公司.
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 海普牙科用針頭 ...) | 英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司 |
| 英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970913 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司 |
| 英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司 |
英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司 |
英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970913 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司 |
英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 海普牙科用針頭 ...) | 英文品名: MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 3% U.S.P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
| 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:50000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
| 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:100000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
| 英文品名: MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% WITH LRIN 1:20,000 U.S.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LEVONORDEFRIN;;MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
英文品名: MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 3% U.S.P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:50000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:100000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
英文品名: MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% WITH LRIN 1:20,000 U.S.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LEVONORDEFRIN;;MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP. |
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根據名稱 艾德 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 艾德 ...) | 英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 2021/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 20210218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006821號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片50片。3. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片25片+採血針25支。4. 糖測艾德... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 2020/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 20200602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007267號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機(BMB-EA001A)、血糖試片(BMB-BA006A)1盒*(10/25/35/50 片裝, 單片鋁箔包)。品管液1罐*、採血筆1支*、採... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| (不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠 @ 電影 |
| (不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠 @ 藝文活動-所有類別 |
英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 2021/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 20210218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006821號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片50片。3. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片25片+採血針25支。4. 糖測艾德... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 2020/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 20200602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007267號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機(BMB-EA001A)、血糖試片(BMB-BA006A)1盒*(10/25/35/50 片裝, 單片鋁箔包)。品管液1罐*、採血筆1支*、採... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
(不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠 @ 電影 |
(不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠 @ 藝文活動-所有類別 |
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名稱 艾德 找到的公司登記或商業登記
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艾德國際貿易有限公司 登記地址: 桃園市桃園區中正路1071號4樓之3 | 負責人: 歐艾德OLAGUNJU ABIDEEN ADEMOLA | 統編: 94011347 | 核准設立 |
艾德美投資有限公司 登記地址: 桃園市楊梅區新富五街25號(1樓) | 負責人: 陳艾琳 | 統編: 80480543 | 核准設立 |
艾德華髮絲造型工作室 登記地址: 臺北市大同區承德路1段8號4樓之2 | 負責人: 李岳華 | 統編: 31850890 | 核准設立 - 獨資 |
艾德資訊社 登記地址: 臺中市北區崇德路一段143號1樓 | 負責人: 盧怡伶 | 統編: 47559218 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110867141) |
艾德瑞有限公司 登記地址: 雲林縣麥寮鄉橋頭村仁德路219號1樓 | 負責人: 周其鋒 | 統編: 53264938 | 核准設立 |
艾德航太股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區承德路1段46號3樓 | 負責人: 陳靜宜 | 統編: 54351426 | 核准設立 |
台灣艾德莉企業有限公司 登記地址: 新北市汐止區福德一路392巷22弄6號 | 負責人: 歐月圓 | 統編: 70390190 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-28) |
艾德基因親子館 登記地址: 新北市新店區安德街57巷7號 | 負責人: 王豈文 | 統編: 82298471 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128157352) |
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| 英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED MODUL 6VU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOMED 982以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
| 英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司 |
| 英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-5F II,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED MODUL 6VU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOMED 982以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司 |
英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司 |
英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-5F II,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
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