"神摩柏瑪" 血液保存之冰箱與冷凍箱
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中文品名"神摩柏瑪" 血液保存之冰箱與冷凍箱的英文品名是"THERMO ELECTRON" BLOOD STORAGE REFRIGERATORS AND FREEZERS, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000135號, 有效日期是2010/06/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/27, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是血液保存之用。, 醫器規格是MODEL:8624/8626/8097/8103/8098/8091/8001/8003/3644/3646/3626/3629/3881/3889/3883/3887/3866/3868/3687, 以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是尚上儀器股份有限公司.

#"神摩柏瑪" 血液保存之冰箱與冷凍箱的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000135號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/27
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/06/03
發證日期	2005/06/03
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400013503
中文品名	"神摩柏瑪" 血液保存之冰箱與冷凍箱
英文品名	"THERMO ELECTRON" BLOOD STORAGE REFRIGERATORS AND FREEZERS
效能	血液保存之用。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	MODEL:8624/8626/8097/8103/8098/8091/8001/8003/3644/3646/3626/3629/3881/3889/3883/3887/3866/3868/3687, 以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	尚上儀器股份有限公司
申請商地址	台北市長安東路二段１６９－６號３樓之２
申請商統一編號	12552843
製造商名稱	THERMO ELECTRON CORPORATION
製造廠廠址	401 MILLCREEK ROAD, MARIETTA, OHIO 45750, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2012/12/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000135號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/27

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/06/03

發證日期

2005/06/03

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400013503

中文品名

"神摩柏瑪" 血液保存之冰箱與冷凍箱

英文品名

"THERMO ELECTRON" BLOOD STORAGE REFRIGERATORS AND FREEZERS

效能

血液保存之用。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

B 血液學、病理學及基因學

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MODEL:8624/8626/8097/8103/8098/8091/8001/8003/3644/3646/3626/3629/3881/3889/3883/3887/3866/3868/3687, 以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

尚上儀器股份有限公司

申請商地址

台北市長安東路二段１６９－６號３樓之２

申請商統一編號

12552843

製造商名稱

THERMO ELECTRON CORPORATION

製造廠廠址

401 MILLCREEK ROAD, MARIETTA, OHIO 45750, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/12/06

製造許可登錄編號

(空)

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台北市長安東路二段１６９－６號３樓之２

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許焜南	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 49000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
王經調	職稱: 董事 \| 持有股份數: 51000 \| 所代表法人: 尚上國際股份有限公司 \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
林英毅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 95000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
鄭昂哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 63000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
陳美鳳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 116000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843
黃王梅鶯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 175000 \| 所代表法人: \| 尚上儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12552843

許焜南

職稱: 董事長 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

王經調

職稱: 董事 | 持有股份數: 51000 | 所代表法人: 尚上國際股份有限公司 | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

林英毅

職稱: 董事 | 持有股份數: 95000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

鄭昂哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 63000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

陳美鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 116000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

黃王梅鶯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 175000 | 所代表法人: | 尚上儀器股份有限公司 | 統一編號: 12552843

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尚上儀器股份有限公司

統一編號: 12552843 | 電話號碼: 02-27712196 | 臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

尚上儀器股份有限公司

統一編號: 12552843 | 電話號碼: 02-27712196 | 臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

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連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
輸液控制器	英文品名: "DOLTRON" TRANSFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005568號 \| 有效日期: 1994/04/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＰＩＭ７１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
雅典娜病人生理監視器	英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"神摩柏瑪" 血小板培養箱	英文品名: "THERMO ELECTRON" PLATELET INCUBATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000141號 \| 有效日期: 2010/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血庫血小板培養之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3603,3609,3606,3612,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"神摩柏瑪" 紅血球冷凍櫃	英文品名: "Thermo Electron" Red Cell Freezers \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001666號 \| 有效日期: 2010/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血庫保存紅血球用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8627, 8590, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
心臟電擊器附監視器	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" DEFIBRILLATOR/MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005353號 \| 有效日期: 1993/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＤＭＳ　９３０，ＤＭＳ　９４０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“艾得紛思”滲透壓分析儀(未滅菌)	英文品名: “Advanced”Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006149號 \| 有效日期: 2027/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
骨髓組織採取組	英文品名: "STRAUMANN" BIOPSY-SET FOR BONE AND BONE MARROW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007957號 \| 有效日期: 2001/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
重症室急救推車	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" EMERGENCY TROLLEY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006939號 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＭＴ３００？２ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
非侵入式心臟節律器	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" NONINVASIVE TEMPORARY PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006940號 \| 有效日期: 1999/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＺＯＬＬ　ＮＴＰ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
多功能監視器	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" TWO CHANNEL MULTI PARAMETER MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006941號 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＡＳＣＯＰＥ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
心臟電擊器	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" CARDIO-AID DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006942號 \| 有效日期: 1999/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＭＳ７３０　＆　ＤＭＳ７５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
重症室加強監視器中央控制系統	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" CENTRAL MONITORING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006965號 \| 有效日期: 1999/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ：８６００，８５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
重症室監視器	英文品名: "SIMONSEN & WEEL" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006966號 \| 有效日期: 1998/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　８０００，８０３５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“神摩柏瑪”血小板震盪器	英文品名: “Thermo Electron”Platelet Agitators \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000705號 \| 有效日期: 2010/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血庫血小板震盪之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: Model:4720/4721/4722/4723。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“愛德芬斯”滲透壓分析儀	英文品名: “Advanced”Osmometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000710號 \| 有效日期: 2010/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 臨床使用的滲透計是測量體液的滲透壓的器材，可利用例如測量冰點等方法來確定滲透壓，此量的測定是用來診斷及治療體液的異常。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 3300, 3250, 3900, 2020。3320。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"艾奔道爾夫" 輔助生殖顯微操作系統	英文品名: "Eppendorf" Micromanipulator/Microinjection System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011602號 \| 有效日期: 2015/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TransferMan NK2 5188, InjectMan NI2 5181, FemtoJet 5247, CellTram Air, CellTram Oil, CellTram Vario,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
"瑞迪爾米達" 經皮式血液氣體監視儀	英文品名: TRANSCUTANEOUS MONITOR "RADIOMETER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009222號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TCM 400。TCM 4, TCM 40。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
“阿迪克”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: “ARCTIKO” Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013194號 \| 有效日期: 2023/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司

連續心臟輸出血流量監視器

輸液控制器

雅典娜病人生理監視器

"神摩柏瑪" 血小板培養箱

"神摩柏瑪" 紅血球冷凍櫃

心臟電擊器附監視器

“艾得紛思”滲透壓分析儀(未滅菌)

骨髓組織採取組

重症室急救推車

非侵入式心臟節律器

多功能監視器

心臟電擊器

重症室加強監視器中央控制系統

重症室監視器

“神摩柏瑪”血小板震盪器

“愛德芬斯”滲透壓分析儀

"艾奔道爾夫" 輔助生殖顯微操作系統

"瑞迪爾米達" 經皮式血液氣體監視儀

“阿迪克”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 "神摩柏瑪" 血液保存之冰箱與冷凍箱相關資料

尚上儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112552843-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12552843 | 台北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

尚上儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112552843-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12552843 | 台北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3

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114年度醫療儀器設備集中採購	標案案號: VAC11401 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 \| 招標機關: 臺北榮民總醫院 \| 決標日期: 20241119 @ 決標金額前5大之決標公告
“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液	英文品名: “Advanced” Osmometer Control Solution/Standard Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021935號 \| 有效日期: 20251229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 滲透壓標準液係用於校正及比對滲透壓儀器效能而設計。本標準僅用於符合滲透壓之校正，請參考儀器使用手冊之校正指示。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: 3MA005, 3LA011, 3LA051,3MA085, 3LA091, 3LA151, 3LA201, 3LA301, 3MA028, 3MA029,以下空白申請變更項目：增加規格... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛德芬斯”滲透壓分析儀用品管液/校正液	英文品名: “Advanced” Osmometer Control Solution/Standard Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021935號 \| 有效日期: 2025/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 滲透壓標準液係用於校正及比對滲透壓儀器效能而設計。本標準僅用於符合滲透壓之校正，請參考儀器使用手冊之校正指示。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: 3MA005, 3LA011, 3LA051,3MA085, 3LA091, 3LA151, 3LA201, 3LA301, 3MA028, 3MA029,以下空白申請變更項目：增加規格... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞迪爾米達" ABL520血液氣體分析儀	英文品名: "Radiometer" ABL520 Blood Gas Analyzers \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016468號 \| 有效日期: 2016/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供ABL520血液氣體分析儀之配件及試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊及操作手冊。規格註銷904-308 D826 Membraning kit、904-891 D282 Fixation kit、904-892 D280 Membraning kit、945-... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞迪爾米達" 經皮式血液氣體監視儀	英文品名: TRANSCUTANEOUS MONITOR "RADIOMETER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009222號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TCM 400。TCM 4, TCM 40。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾得紛思”滲透壓分析儀(未滅菌)	英文品名: “Advanced”Osmometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006149號 \| 有效日期: 20220912 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的滲透計(A.2730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"瑞迪爾米達" ABL555 血液氣體分析儀	英文品名: "RADIOMETER" ABL555 BLOOD GAS ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012205號 \| 有效日期: 20150919 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180521 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Model: ABL555, 詳列於醫療器材規格(型號)附冊。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
經皮式血液氣體監視儀	英文品名: TRANSCUTANEOUS MONITOR "RADIOMETER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005439號 \| 有效日期: 19981227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990120 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＤＥＬ：ＴＣＭ３． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

114年度醫療儀器設備集中採購

標案案號: VAC11401 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 老達利貿易股份有限公司 | 招標機關: 臺北榮民總醫院 | 決標日期: 20241119

@ 決標金額前5大之決標公告

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"瑞迪爾米達" ABL5 血液氣體分析儀	英文品名: "RADIOMETER" ABL5 BLOOD GAS ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011556號 \| 有效日期: 2015/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可測量血液中的酸鹼度、二氧化碳分壓、氧分壓、其測量數值可提供實驗診斷分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 可分析病人血液中的酸鹼度、二氧化碳分壓、氧分壓、其測量數值可提供實驗診斷分析。 \| 醫器規格: MODEL：ABL5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“神摩”保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)	英文品名: "Thermo Fisher" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010103號 \| 有效日期: 2016/03/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“神摩柏瑪”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: “Thermo Fisher”Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006744號 \| 有效日期: 2013/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Haier" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002024號 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Kirsch" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013771號 \| 有效日期: 2019/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"基爾希" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Kirsch" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013771號 \| 有效日期: 20190110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"海爾" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "Haier" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002024號 \| 有效日期: 20181114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“阿迪克”血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: “ARCTIKO” Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013194號 \| 有效日期: 20230710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"瑞迪爾米達" ABL5 血液氣體分析儀

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尚上儀器的黃頁資料

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尚上儀器股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路二段169號之6，3樓 | 電話: 02-2741-3771

尚上儀器股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路424號16樓之2 | 電話: 04-2201-8479

尚上儀器股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區大順一路439號8樓之1 | 電話: 07-553-6966

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
尚上儀器股份有限公司臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3	許焜南	12552843	核准設立
尚上儀器股份有限公司高雄分公司高雄市前鎮區新衙路２８６之２號６樓之１	黃萬源	22733529	廢止

尚上儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段169之6號3樓之2、之3 | 負責人: 許焜南 | 統編: 12552843 | 核准設立

尚上儀器股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市前鎮區新衙路２８６之２號６樓之１ | 負責人: 黃萬源 | 統編: 22733529 | 廢止

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與"神摩柏瑪" 血液保存之冰箱與冷凍箱同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特協康前白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Prealbumin (PAB) Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000324號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清或血漿中的前白蛋白(prealbumin)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent Buffer:32.0mLPAB antibody specific for human prealbumin (goat): 4.0mL \| 醫器規格: 2 x 100 test/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特依敏濟結合球蛋白試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE HAPTOGLOBIN (HPT) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000325號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之Haptoglobin含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HPT cartridge (1 × 7.8 ml)Goat anti-human HPT..…...3.9 mlAntigen excess solution......3.9 ml \| 醫器規格: 150 tests \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
協克披衣菌肺炎IgM抗體試劑	英文品名: SeroCP IgM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000326號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用酵素免疫分析法測定人體血清中之chlamydia pneumonia IgM。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. C.pn.antigen-coated microtiter plate: 1 polate 1 bottle, 40 ml2. Concentrated wash buffer (20X): ... \| 醫器規格: 96 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
「司德」鉤端螺旋體抗體試驗試劑	英文品名: 「SD」Leptospira Rapid Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004685號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏友貿易有限公司
“克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）	英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
“雃博”皮膚減壓墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 \| 有效日期: 2016/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司
“雃博”減壓鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司
“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)	英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 功益藥業有限公司
“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)	英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“克萊帝”視野鏡 (未滅菌)	英文品名: “Clarity” Perimeter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004693號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
“樂肯士”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “LKC” UBM Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004694號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司