柏瑟口服餵藥器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名柏瑟口服餵藥器(未滅菌)的英文品名是Exacta-Med Oral Dispenser (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003696號, 有效日期是2011/04/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/16, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是Clear:0.5ml:7100,7500. 1ml:7101,7501,74201. 3ml:7103,7503,74203. 5ml:7105,7501,74205.10ml:7110,7510,74210. 20 ml:7120, 60ml:7160Amber:0.5ml:8100,8500...., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是輝盛貿易有限公司.
#柏瑟口服餵藥器(未滅菌)的地圖
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003696號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2012/11/16 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/04/11 |
發證日期 | 2006/04/11 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400369606 |
中文品名 | 柏瑟口服餵藥器(未滅菌) |
英文品名 | Exacta-Med Oral Dispenser (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Clear:0.5ml:7100,7500. 1ml:7101,7501,74201. 3ml:7103,7503,74203. 5ml:7105,7501,74205.10ml:7110,7510,74210. 20 ml:7120, 60ml:7160Amber:0.5ml:8100,8500. 1ml:8101,8501,84201. 3ml:8103,8503,84203. 5ml:8105,8501,84205. 10ml:8110,8510,84210.20ml:8120. 60ml:8160 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 輝盛貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市重慶北路一段15巷6號3樓 |
申請商統一編號 | 23904232 |
製造商名稱 | BAXA CORPORATION |
製造廠廠址 | 14445 GRASSLANDS DRIVE, ENGLEWOOD, CO80112-7062 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2012/11/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸壹字第003696號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/11/16 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/04/11 |
發證日期2006/04/11 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA04400369606 |
中文品名柏瑟口服餵藥器(未滅菌) |
英文品名Exacta-Med Oral Dispenser (Non-Sterile) |
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一J.6430 液體藥物給藥器 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格Clear:0.5ml:7100,7500. 1ml:7101,7501,74201. 3ml:7103,7503,74203. 5ml:7105,7501,74205.10ml:7110,7510,74210. 20 ml:7120, 60ml:7160Amber:0.5ml:8100,8500. 1ml:8101,8501,84201. 3ml:8103,8503,84203. 5ml:8105,8501,84205. 10ml:8110,8510,84210.20ml:8120. 60ml:8160 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱輝盛貿易有限公司 |
申請商地址台北市重慶北路一段15巷6號3樓 |
申請商統一編號23904232 |
製造商名稱BAXA CORPORATION |
製造廠廠址14445 GRASSLANDS DRIVE, ENGLEWOOD, CO80112-7062 U.S.A. |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2012/11/16 |
製造許可登錄編號(空) |
柏瑟口服餵藥器(未滅菌)地圖 [ 導航 ]
柏瑟口服餵藥器(未滅菌)的地址位於
台北市重慶北路一段15巷6號3樓開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 輝盛貿易有限公司 | 統一編號: 23904232 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 輝盛貿易有限公司 | 統一編號: 23904232 |
[ 搜尋所有相關: 柏瑟口服餵藥器(未滅菌) @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 23904232 | 電話號碼: 02-25605676 | 臺北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓 |
統一編號: 23904232 | 電話號碼: 02-25605676 | 臺北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓 |
[ 搜尋所有相關: 柏瑟口服餵藥器(未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]
| 英文品名: “Baxa”Luer Lock Tip Cap | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018202號 | 有效日期: 2012/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 65001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: "ACCUD-Med" ORAL SYRINGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003265號 | 有效日期: 2022/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: "COMAR" ORAL SYRINGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018024號 | 有效日期: 2022/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: EXACTA-MED EMPTY CONTAINERS"BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008635號 | 有效日期: 2003/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: EXACTA-MIX EVA CONTAINER "BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009766號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT.NO.137,138,139,140,141,142,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: "WELCON" Medicine Feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019631號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: “Baxa”Luer Lock Tip Ca | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018202號 | 有效日期: 20120813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 65001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: "ACCUD-Med" ORAL SYRINGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003265號 | 有效日期: 20221107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: "WELCON" Medicine Feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019631號 | 有效日期: 20230921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: EXACTA-MIX EVA CONTAINER "BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009766號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT.NO.137,138,139,140,141,142,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: Exacta-Med Oral Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003696號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clear:0.5ml:7100,7500. 1ml:7101,7501,74201. 3ml:7103,7503,74203. 5ml:7105,7501,74205.10ml:7110,7510,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: EXACTA-MED EMPTY CONTAINERS"BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008635號 | 有效日期: 20030415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: "COMAR" ORAL SYRINGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018024號 | 有效日期: 20220629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: “KAPSAM” TPN EVA Bag | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036998號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: "KAPSAM" FLUID TRANSFER TUBE SET | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036990號 | 有效日期: 2029/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KS-150, KS-151, KS-152, KS-153, KS-154以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
| 英文品名: "ACCUD-Med" ORAL SYRINGE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第005003號 | 有效日期: 2029/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: “Baxa”Luer Lock Tip Cap | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018202號 | 有效日期: 2012/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 65001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: "ACCUD-Med" ORAL SYRINGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003265號 | 有效日期: 2022/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: "COMAR" ORAL SYRINGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018024號 | 有效日期: 2022/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: EXACTA-MED EMPTY CONTAINERS"BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008635號 | 有效日期: 2003/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: EXACTA-MIX EVA CONTAINER "BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009766號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT.NO.137,138,139,140,141,142,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: "WELCON" Medicine Feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019631號 | 有效日期: 2023/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: “Baxa”Luer Lock Tip Ca | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018202號 | 有效日期: 20120813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 65001,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: "ACCUD-Med" ORAL SYRINGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003265號 | 有效日期: 20221107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: "WELCON" Medicine Feeder (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019631號 | 有效日期: 20230921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: EXACTA-MIX EVA CONTAINER "BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009766號 | 有效日期: 20111102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CAT.NO.137,138,139,140,141,142,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: Exacta-Med Oral Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003696號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clear:0.5ml:7100,7500. 1ml:7101,7501,74201. 3ml:7103,7503,74203. 5ml:7105,7501,74205.10ml:7110,7510,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: EXACTA-MED EMPTY CONTAINERS"BAXA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008635號 | 有效日期: 20030415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: "COMAR" ORAL SYRINGE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018024號 | 有效日期: 20220629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: “KAPSAM” TPN EVA Bag | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036998號 | 有效日期: 2029/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: "KAPSAM" FLUID TRANSFER TUBE SET | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036990號 | 有效日期: 2029/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KS-150, KS-151, KS-152, KS-153, KS-154以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
英文品名: "ACCUD-Med" ORAL SYRINGE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第005003號 | 有效日期: 2029/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 柏瑟口服餵藥器(未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: A-123904232-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23904232 | 台北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓 |
食品業者登錄字號: A-123904232-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23904232 | 台北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓 |
[ 搜尋所有相關: 柏瑟口服餵藥器(未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]
無其他 輝盛貿易 資料。
[ 搜尋所有 輝盛貿易 ... ]
根據地址 台北市重慶北路一段15巷6號3樓 找到的相關資料
名稱 輝盛貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 輝盛貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
輝盛貿易有限公司 臺北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓 | 蔣輝杰 | 23904232 | 核准設立 |
輝盛貿易有限公司 登記地址: 臺北市大同區重慶北路1段15巷6號3樓 | 負責人: 蔣輝杰 | 統編: 23904232 | 核准設立 |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
| 英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
| 英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
| 英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
| 英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司 |
| 英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司 |
| 英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司 |
| 英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司 |
| 英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司 |
| 英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司 |
| 英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
| 英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
| 英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 |
英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司 |
英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 |
英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 |
英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司 |
英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司 |
英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司 |
英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司 |
英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026919號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC-2A Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司 |
英文品名: “Bio-Med Devices” Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026920號 | 有效日期: 2024/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MVP-10 Ventilator MRI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博兆股份有限公司 |
英文品名: “Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026921號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 效能、用途或適應症變更為:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730以下空白。規格變更:詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 |
英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 |
英文品名: “Masimo” Pulse CO-Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026923號 | 有效日期: 2030/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Pronto以下空白註銷規格:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 科達健康生技股份有限公司 |
|