聽診器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名聽診器的英文品名是STETHOSCOPE "H.P.", 許可證字號是衛署醫器輸字第000229號, 有效日期是1987/09/03, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/10/27, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是09, 醫器規格是280., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是惠普科技股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第000229號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/27
註銷理由列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期1987/09/03
發證日期1974/09/03
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600022905
中文品名聽診器
英文品名STETHOSCOPE "H.P."
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1201 聽診器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格280.
限制項目輸 入
申請商名稱惠普科技股份有限公司
申請商地址台北巿復興北路337號8樓
申請商統一編號20946791
製造商名稱AGILENT TECHNOLOGIES,INC. HEALTHCARE SOLUTIONS GROUP
製造廠廠址3200 HILL-VIEW AVENUE PALO ALTO CALIFORNIA 94304. USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000229號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/10/27

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1987/09/03

發證日期

1974/09/03

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600022905

中文品名

聽診器

英文品名

STETHOSCOPE "H.P."

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1201 聽診器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

280.

限制項目

輸 入

申請商名稱

惠普科技股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路337號8樓

申請商統一編號

20946791

製造商名稱

AGILENT TECHNOLOGIES,INC. HEALTHCARE SOLUTIONS GROUP

製造廠廠址

3200 HILL-VIEW AVENUE PALO ALTO CALIFORNIA 94304. USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿復興北路337號8樓

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王嘉昇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3284747 | 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. | 慧與科技股份有限公司 | 統一編號: 20946791

蔡政修

職稱: 董事 | 持有股份數: 3284747 | 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. | 慧與科技股份有限公司 | 統一編號: 20946791

Rohan Bartlett

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3284747 | 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. | 慧與科技股份有限公司 | 統一編號: 20946791

王嘉昇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3284747 | 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. | 慧與科技股份有限公司 | 統一編號: 20946791

蔡政修

職稱: 董事 | 持有股份數: 3284747 | 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. | 慧與科技股份有限公司 | 統一編號: 20946791

Rohan Bartlett

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3284747 | 所代表法人: 荷蘭商 Octans Holding B.V. | 慧與科技股份有限公司 | 統一編號: 20946791

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王嘉昇

公司名稱: 慧與科技股份有限公司 | 到職日期: 1000325 | 統一編號: 20946791

王嘉昇

公司名稱: 慧與科技股份有限公司 | 到職日期: 1000325 | 統一編號: 20946791

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出進口廠商登記資料 資料集的 聽診器 相關資料

慧與科技股份有限公司

統一編號: 20946791 | 電話號碼: 02-26528700 | 臺北市南港區經貿二路66號10樓之1

慧與科技股份有限公司

統一編號: 20946791 | 電話號碼: 02-26528700 | 臺北市南港區經貿二路66號10樓之1

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心導管用記錄及顯示系統

英文品名: "HP" CARDIAC CATHETERIZATION RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007149號 | 有效日期: 1999/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

診斷用超音波設備

英文品名: "H.P." ULTRASOUND IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003869號 | 有效日期: 1992/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77020A,77020AC,77020AR,77010AC,77020CV,77030A.77025A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: DEFIBRILLATOR "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000232號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78670A,78671A,78672A, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心臟示波器

英文品名: CARDIOSCOPES "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000233號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78574A,78832A,78833A.78509A,78353A,78720A,78309A,78532A,78534B,78203C,78204C,78206C,78207C,78208A,78... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心電計

英文品名: "H.P." ELECTROCARDIOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004698號 | 有效日期: 1992/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4700 A,4750 A,4745 A,4765 A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

中央監視器

英文品名: "H.P." CENTRAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004357號 | 有效日期: 1998/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78560A,78504A,78508A.             M2350A,M2360A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

無線電遙測心電計

英文品名: "H.P." TELEMETRY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005111號 | 有效日期: 1993/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/02 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78100A,78101A,M1403A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

霍特式24小時心雷計

英文品名: "H.P." AMBULATORY ECG ANALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005112號 | 有效日期: 1993/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/02 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 43400A,43420A,43420B,43400B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

胎兒中央監護系統

英文品名: "HP" FETAL MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006313號 | 有效日期: 1996/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80235A, M1370A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心臟監視器

英文品名: "HP" CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006319號 | 有效日期: 1996/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 43200A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心電計

英文品名: "HP" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006322號 | 有效日期: 1996/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1700A, M1701A,M1702A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

麻醉氣體監視器

英文品名: "HP" ANESTHETIC GAS ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006353號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPM1025A                          測量麻醉氣體。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心律不整分析系統

英文品名: "HP" ARRHYTHMIA MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006383號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78720B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心導管用記錄及顯示系統

英文品名: "HP"CATHETERIZATION LABORATORY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004973號 | 有效日期: 1992/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/25 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8890B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

病患監視器

英文品名: "HP" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004029號 | 有效日期: 1994/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78532B,78353B,78534C,78205D,78553A,78556A,78559A,15050A,M1175A,M1176A.M1275A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: "HP" FETAL MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004032號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8040A,8041A,M1350A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

新生兒監視器

英文品名: "HP" NEONATAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004033號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78831A,78832A,78833A,78834A,78833B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

超音波聽診器

英文品名: "H.P." ULTRASOUND MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005519號 | 有效日期: 1994/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8026 B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心電計

英文品名: "HP" ELECTROCARDIOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004063號 | 有效日期: 1992/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4760A,4760AI,4760AM,47611A,47612A,47619A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心導管用記錄及顯示系統

英文品名: "HP" CARDIAC CATHETERIZATION RECORDING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007149號 | 有效日期: 1999/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

診斷用超音波設備

英文品名: "H.P." ULTRASOUND IMAGING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003869號 | 有效日期: 1992/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77020A,77020AC,77020AR,77010AC,77020CV,77030A.77025A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: DEFIBRILLATOR "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000232號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78670A,78671A,78672A, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心臟示波器

英文品名: CARDIOSCOPES "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000233號 | 有效日期: 1987/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78574A,78832A,78833A.78509A,78353A,78720A,78309A,78532A,78534B,78203C,78204C,78206C,78207C,78208A,78... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心電計

英文品名: "H.P." ELECTROCARDIOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004698號 | 有效日期: 1992/06/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4700 A,4750 A,4745 A,4765 A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

中央監視器

英文品名: "H.P." CENTRAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004357號 | 有效日期: 1998/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78560A,78504A,78508A.             M2350A,M2360A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

無線電遙測心電計

英文品名: "H.P." TELEMETRY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005111號 | 有效日期: 1993/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/02 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78100A,78101A,M1403A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

霍特式24小時心雷計

英文品名: "H.P." AMBULATORY ECG ANALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005112號 | 有效日期: 1993/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/02 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 43400A,43420A,43420B,43400B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

胎兒中央監護系統

英文品名: "HP" FETAL MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006313號 | 有效日期: 1996/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80235A, M1370A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心臟監視器

英文品名: "HP" CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006319號 | 有效日期: 1996/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 43200A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心電計

英文品名: "HP" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006322號 | 有效日期: 1996/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1700A, M1701A,M1702A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

麻醉氣體監視器

英文品名: "HP" ANESTHETIC GAS ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006353號 | 有效日期: 1996/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HPM1025A                          測量麻醉氣體。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心律不整分析系統

英文品名: "HP" ARRHYTHMIA MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006383號 | 有效日期: 1996/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78720B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心導管用記錄及顯示系統

英文品名: "HP"CATHETERIZATION LABORATORY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004973號 | 有效日期: 1992/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/25 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8890B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

病患監視器

英文品名: "HP" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004029號 | 有效日期: 1994/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78532B,78353B,78534C,78205D,78553A,78556A,78559A,15050A,M1175A,M1176A.M1275A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

胎兒監視器

英文品名: "HP" FETAL MONITORING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004032號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8040A,8041A,M1350A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

新生兒監視器

英文品名: "HP" NEONATAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004033號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78831A,78832A,78833A,78834A,78833B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

超音波聽診器

英文品名: "H.P." ULTRASOUND MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005519號 | 有效日期: 1994/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8026 B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

心電計

英文品名: "HP" ELECTROCARDIOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004063號 | 有效日期: 1992/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4760A,4760AI,4760AM,47611A,47612A,47619A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 聽診器 相關資料

慧與科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120946791-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20946791 | 台北市南港區經貿二路66號10樓之1

慧與科技股份有限公司

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慧與科技股份有限公司(原:惠普科技股份有限公司)

統一編號: 20946791 | 核准日期: 19820902

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

慧與科技股份有限公司

統編: 20946791 | 公司地址: 115臺北市南港區經貿二路66號10樓之1

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統一編號: 20946791 | 核准日期: 19820902

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慧與科技股份有限公司

統編: 20946791 | 公司地址: 115臺北市南港區經貿二路66號10樓之1

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Impact Talks 影響力系列論壇|#5 科技環境與永續

聯絡方式: 02-2700-3665 | 是否收費: Y | 活動地點: 中正區重慶南路三段2號2樓 (台北NPO聚落 Impact Foundry(請由騎樓中央樓梯上二樓)) | 開始日期: 20220824 | 結束日期: 20220824 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: Impact Hub Taipei / 社會影響力製造所

@ 社會創新平台-最新動態-活動看板

歡迎參加-國際技術說明暨移轉經驗分享會(2011/09/30)

發佈日期: 20110928 | 內容: 國際技術說明暨移轉經驗分享會 International Technology Transfer Experience Sharing Seminar 今年度(100)為行政院『發明專利產業化』納...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

歡迎參加國際技術說明暨移轉經驗分享會20110930

發佈日期: 20110928 | 內容: 國際技術說明暨移轉經驗分享會 International Technology Transfer Experience Sharing Seminar 今年度100為行政院發明專利產業化納...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

惠普風範: 比爾.惠烈與大衛.普克的創業傳奇= The HP way

作者: 大衛.普克著 | 黃明明譯 | 出版機構: 足智文化 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 109/08 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 244 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-8393-88-2 (平裝, NT$360, 244面, 21公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

劉學愚

公司名稱: 天鈺 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1100518 | 公司代號: 4961 | 出表日期: 1131222 | 主要現職: 台大創新育成(股)公司總經理 驊陞科技(股)公司獨立董事 湧德電子(股)公司獨立董事 博大(股)公司法人董事代表人 精品科技(股)公司法人董事代表人 博大國際智權(股)公司法人董事代表人 ... | 主要經歷: 惠普科技(股)公司主任工程師及業務部經理 南亞塑膠工業(股)公司自動化工程師 普訊創業投資(股)公司副總經理 | 目前兼任其他公司名稱: 驊陞科技(股)公司 | 其他公司職稱: 獨立董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

劉學愚

公司名稱: 天鈺 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1130531 | 公司代號: 4961 | 出表日期: 1140521 | 主要現職: 台大創新育成(股)公司總經理 驊陞科技(股)公司獨立董事 湧德電子(股)公司獨立董事 博大(股)公司法人董事代表人 精品科技(股)公司法人董事代表人 博大國際智權(股)公司法人董事代表人 ... | 主要經歷: 惠普科技(股)公司主任工程師及業務部經理 南亞塑膠工業(股)公司自動化工程師 普訊創業投資(股)公司副總經理 | 目前兼任其他公司名稱: 驊陞科技(股)公司 | 其他公司職稱: 獨立董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

公告本公司新任海外事業處總經理

發言日期: 1140421 | 發言時間: 172537 | 公司名稱: 力銘 | 公司代號: 3593 | 事實發生日: 1140421 | 符合條款: 第8款 | 說明: 1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、 行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、 內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):海外事業處...

@ 上市公司每日重大訊息

劉學愚

公司名稱: 天鈺 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1100518 | 公司代號: 4961 | 出表日期: 1131222 | 主要現職: 台大創新育成(股)公司總經理 驊陞科技(股)公司獨立董事 湧德電子(股)公司獨立董事 博大(股)公司法人董事代表人 精品科技(股)公司法人董事代表人 博大國際智權(股)公司法人董事代表人 ... | 主要經歷: 惠普科技(股)公司主任工程師及業務部經理 南亞塑膠工業(股)公司自動化工程師 普訊創業投資(股)公司副總經理 | 目前兼任其他公司名稱: 20210518 | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

Impact Talks 影響力系列論壇|#5 科技環境與永續

聯絡方式: 02-2700-3665 | 是否收費: Y | 活動地點: 中正區重慶南路三段2號2樓 (台北NPO聚落 Impact Foundry(請由騎樓中央樓梯上二樓)) | 開始日期: 20220824 | 結束日期: 20220824 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: Impact Hub Taipei / 社會影響力製造所

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歡迎參加-國際技術說明暨移轉經驗分享會(2011/09/30)

發佈日期: 20110928 | 內容: 國際技術說明暨移轉經驗分享會 International Technology Transfer Experience Sharing Seminar 今年度(100)為行政院『發明專利產業化』納...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

歡迎參加國際技術說明暨移轉經驗分享會20110930

發佈日期: 20110928 | 內容: 國際技術說明暨移轉經驗分享會 International Technology Transfer Experience Sharing Seminar 今年度100為行政院發明專利產業化納...

@ 小型企業創新研發計畫(SBIR)-活動快訊

惠普風範: 比爾.惠烈與大衛.普克的創業傳奇= The HP way

作者: 大衛.普克著 | 黃明明譯 | 出版機構: 足智文化 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 109/08 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 244 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-8393-88-2 (平裝, NT$360, 244面, 21公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

劉學愚

公司名稱: 天鈺 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1100518 | 公司代號: 4961 | 出表日期: 1131222 | 主要現職: 台大創新育成(股)公司總經理 驊陞科技(股)公司獨立董事 湧德電子(股)公司獨立董事 博大(股)公司法人董事代表人 精品科技(股)公司法人董事代表人 博大國際智權(股)公司法人董事代表人 ... | 主要經歷: 惠普科技(股)公司主任工程師及業務部經理 南亞塑膠工業(股)公司自動化工程師 普訊創業投資(股)公司副總經理 | 目前兼任其他公司名稱: 驊陞科技(股)公司 | 其他公司職稱: 獨立董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

劉學愚

公司名稱: 天鈺 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1130531 | 公司代號: 4961 | 出表日期: 1140521 | 主要現職: 台大創新育成(股)公司總經理 驊陞科技(股)公司獨立董事 湧德電子(股)公司獨立董事 博大(股)公司法人董事代表人 精品科技(股)公司法人董事代表人 博大國際智權(股)公司法人董事代表人 ... | 主要經歷: 惠普科技(股)公司主任工程師及業務部經理 南亞塑膠工業(股)公司自動化工程師 普訊創業投資(股)公司副總經理 | 目前兼任其他公司名稱: 驊陞科技(股)公司 | 其他公司職稱: 獨立董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

公告本公司新任海外事業處總經理

發言日期: 1140421 | 發言時間: 172537 | 公司名稱: 力銘 | 公司代號: 3593 | 事實發生日: 1140421 | 符合條款: 第8款 | 說明: 1.人員變動別(請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管(如:執行長、營運長、 行銷長及策略長等)、財務主管、會計主管、公司治理主管、資訊安全長、研發主管、 內部稽核主管或訴訟及非訟代理人):海外事業處...

@ 上市公司每日重大訊息

劉學愚

公司名稱: 天鈺 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1100518 | 公司代號: 4961 | 出表日期: 1131222 | 主要現職: 台大創新育成(股)公司總經理 驊陞科技(股)公司獨立董事 湧德電子(股)公司獨立董事 博大(股)公司法人董事代表人 精品科技(股)公司法人董事代表人 博大國際智權(股)公司法人董事代表人 ... | 主要經歷: 惠普科技(股)公司主任工程師及業務部經理 南亞塑膠工業(股)公司自動化工程師 普訊創業投資(股)公司副總經理 | 目前兼任其他公司名稱: 20210518 | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

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根據地址 台北巿復興北路337號8樓 找到的相關資料

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心臟電擊蘇復器

英文品名: DEFIBRILLATOR "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000232號 | 有效日期: 19870903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78670A,78671A,78672A, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1722A?B,M1723A?B,M1724A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1722A?B,M1723A?B,M1724A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心電計

英文品名: "H.P."ELECTROCARDIOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001517號 | 有效日期: 1986/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500B,1511B,4700A,78100A,78101A,4730A,4731A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

肺功能測定器

英文品名: PULMONARY FUNCTION TESTING "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000478號 | 有效日期: 1986/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A7210A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管示波器

英文品名: RECORDING AND DISPLAY SYSTEMS "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000479號 | 有效日期: 1986/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7758,8890B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

胎兒心音計

英文品名: CARDIOTOCAGRAPH "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000481號 | 有效日期: 1986/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8026B,8040A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: DEFIBRILLATOR "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000232號 | 有效日期: 19870903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 78670A,78671A,78672A, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠普科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1722A?B,M1723A?B,M1724A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

英文品名: "AGILENT" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004030號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M1722A?B,M1723A?B,M1724A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣安捷倫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心電計

英文品名: "H.P."ELECTROCARDIOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001517號 | 有效日期: 1986/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500B,1511B,4700A,78100A,78101A,4730A,4731A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司

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肺功能測定器

英文品名: PULMONARY FUNCTION TESTING "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000478號 | 有效日期: 1986/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A7210A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

心導管示波器

英文品名: RECORDING AND DISPLAY SYSTEMS "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000479號 | 有效日期: 1986/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7758,8890B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

胎兒心音計

英文品名: CARDIOTOCAGRAPH "H.P." | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000481號 | 有效日期: 1986/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8026B,8040A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商惠普遠東股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

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惠普科技的黃頁資料

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惠普科技股份有限公司總機 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號18樓之1 | 電話: 07-330-1199

惠普科技股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段172號B1樓 | 電話: 02-2880-9201

惠普科技股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路499號3樓之1 | 電話: 04-2376-7989

名稱 惠普科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區四川路1段141號3樓
鍾惠珠94077987核准設立

登記地址: 新北市板橋區四川路1段141號3樓 | 負責人: 鍾惠珠 | 統編: 94077987 | 核准設立

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與聽診器同分類的醫療器材許可證資料集

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

速測血糖測試系統

英文品名: Free Touch Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002299號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量微血管全血中葡萄糖之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 1.6% w/v 葡萄糖氧化酶 \n2. 16% w/v 六氰鐵酸鉀 (potassium ferricyanide)\n3. 82.4% w/v 非反應成分 | 醫器規格: 1.速測血糖測試系統:FREE TOUCH血糖儀、FREE TOUCH測試片、標準液、採血筆、滅菌採血針、操作手冊、輕巧攜帶套、簡易操作說明、1片密碼卡、血糖記錄手冊。2.25入血糖測試片:血糖測試片... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

"輝生" 喜可妮驗孕試劑條

英文品名: "HUI SHENG" Ciconia HCG Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002300號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg 檸檬酸鈉 0.013 mg 氯化金\n0.2 μg 鼠抗β-HCG 0.12μg 鼠抗 IgG\n0.6 μg 羊抗鼠抗 IgG 0.6μg羊抗鼠抗 α-HCG\n9 mg 氯化鈉 ... | 醫器規格: 100 Tests/Box | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

百捷益多功能檢驗系統 (血糖、尿酸、總膽固醇)

英文品名: BeneCheck Plus Multi-Monitoring System (Glucose、Uric Acid and Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002301號 | 有效日期: 2026/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose strips: Glucose oxidase: ≧5 Units (Aspergillus Niger), other ingredients (buffer, mediator, ... | 醫器規格: 百捷益多功能檢驗儀 PD-G001-1, 百捷益血糖檢驗儀 PD-G001-2, 百捷益尿酸檢驗儀 PD-G001-3, 百捷益總膽固醇檢驗儀 PD-G001-4, 百捷益血糖、尿酸雙功能檢驗儀 PD... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司

"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 2011/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

愛力寶驗孕試劑系列

英文品名: ELIE BEAR HCG TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002304號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 10P150。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

泰博克立測血糖血壓測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002305號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖及血壓量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片成分為: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%。\... | 醫器規格: 1.TD-3217:泰博克立測血糖血壓機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

台塑生醫迅知快速驗孕試劑

英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin,hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 38%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格:驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

速測血糖測試系統

英文品名: Free Touch Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002299號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量微血管全血中葡萄糖之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 1.6% w/v 葡萄糖氧化酶 \n2. 16% w/v 六氰鐵酸鉀 (potassium ferricyanide)\n3. 82.4% w/v 非反應成分 | 醫器規格: 1.速測血糖測試系統:FREE TOUCH血糖儀、FREE TOUCH測試片、標準液、採血筆、滅菌採血針、操作手冊、輕巧攜帶套、簡易操作說明、1片密碼卡、血糖記錄手冊。2.25入血糖測試片:血糖測試片... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

"輝生" 喜可妮驗孕試劑條

英文品名: "HUI SHENG" Ciconia HCG Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002300號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg 檸檬酸鈉 0.013 mg 氯化金\n0.2 μg 鼠抗β-HCG 0.12μg 鼠抗 IgG\n0.6 μg 羊抗鼠抗 IgG 0.6μg羊抗鼠抗 α-HCG\n9 mg 氯化鈉 ... | 醫器規格: 100 Tests/Box | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

百捷益多功能檢驗系統 (血糖、尿酸、總膽固醇)

英文品名: BeneCheck Plus Multi-Monitoring System (Glucose、Uric Acid and Total Cholesterol) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002301號 | 有效日期: 2026/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose strips: Glucose oxidase: ≧5 Units (Aspergillus Niger), other ingredients (buffer, mediator, ... | 醫器規格: 百捷益多功能檢驗儀 PD-G001-1, 百捷益血糖檢驗儀 PD-G001-2, 百捷益尿酸檢驗儀 PD-G001-3, 百捷益總膽固醇檢驗儀 PD-G001-4, 百捷益血糖、尿酸雙功能檢驗儀 PD... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司

"科隆" 電腦脈波分析系統

英文品名: "SKYLARK" Pulse Analysis System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002302號 | 有效日期: 2011/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PDS-2000, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

愛力寶驗孕試劑系列

英文品名: ELIE BEAR HCG TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002304號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 10P150。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

泰博克立測血糖血壓測試系統

英文品名: Clever Chek Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002305號 | 有效日期: 2022/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血液中葡萄糖及血壓量測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 血糖試片成分為: Glucose oxidase 10%、Electron shuttle 50%、Enzyme protector 8%、Non-reactive ingredients 32%。\... | 醫器規格: 1.TD-3217:泰博克立測血糖血壓機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

台塑生醫迅知快速驗孕試劑

英文品名: Formosa One Sure Pregnancy kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002306號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin,hCG)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 38%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: #FH-6001c: 卡式#FH-6001p: 筆式#FH-6001s: 紙式.增加規格:#FH-6002p:筆式新增規格:驗孕試劑(卡式)50入盒裝、驗孕試劑(紙式)100入盒裝。規格及仿單標籤變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司

羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組

英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 | 有效日期: 2020/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... | 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

亞培臨床生化鈣檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 | 有效日期: 2025/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L | 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為:3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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