外科用自動縫合釘
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名外科用自動縫合釘的英文品名是"USSC" DISPOSABLE LOADING UNITS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001515號, 有效日期是1987/08/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/05, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是09, 醫器規格是３０？４．８，３０？３．５，３０？Ｖ，５５？３．５，９０？４．８，５５？４．８，９０？３．５，ＧＩＡ，ＰＧＩＡ，ＳＧＩＡ，ＬＤＳ？６，ＬＤＳ？６Ｗ，ＬＤＳ？１５，ＬＤＳ？１５Ｗ．ＥＥＡ？２５，ＥＥＡ？２８，ＥＥＡ？３１，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ？２５，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ２０Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２，ＳＫＩ..., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是吉發企業股份有限公司.

#外科用自動縫合釘的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001515號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/03/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/08/11
發證日期1980/08/11
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600151501
中文品名外科用自動縫合釘
英文品名"USSC" DISPOSABLE LOADING UNITS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格３０？４．８，３０？３．５，３０？Ｖ，５５？３．５，９０？４．８，５５？４．８，９０？３．５，ＧＩＡ，ＰＧＩＡ，ＳＧＩＡ，ＬＤＳ？６，ＬＤＳ？６Ｗ，ＬＤＳ？１５，ＬＤＳ？１５Ｗ．ＥＥＡ？２５，ＥＥＡ？２８，ＥＥＡ？３１，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ？２５，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ２０Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？２５，ＳＫＩＮ　ＳＭ？２５Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？３５，ＳＫＩＮ　ＳＭ？３５Ｗ，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？Ｖ，ＴＡ？５５　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？５５　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＴＡ？９０　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？９０　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＸＸＸ．
限制項目輸 入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱UNITED STATES SURGICAL
製造廠廠址150 GLOVER AVENUE, NORWALK CONNECTICUT 06850 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001515號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/03/05

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1987/08/11

發證日期

1980/08/11

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600151501

中文品名

外科用自動縫合釘

英文品名

"USSC" DISPOSABLE LOADING UNITS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1503 縫合器或縫合釘

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

３０？４．８，３０？３．５，３０？Ｖ，５５？３．５，９０？４．８，５５？４．８，９０？３．５，ＧＩＡ，ＰＧＩＡ，ＳＧＩＡ，ＬＤＳ？６，ＬＤＳ？６Ｗ，ＬＤＳ？１５，ＬＤＳ？１５Ｗ．ＥＥＡ？２５，ＥＥＡ？２８，ＥＥＡ？３１，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ？２５，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ２０Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？２５，ＳＫＩＮ　ＳＭ？２５Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？３５，ＳＫＩＮ　ＳＭ？３５Ｗ，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？Ｖ，ＴＡ？５５　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？５５　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＴＡ？９０　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？９０　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＸＸＸ．

限制項目

輸 入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

UNITED STATES SURGICAL

製造廠廠址

150 GLOVER AVENUE, NORWALK CONNECTICUT 06850 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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外科用自動縫合釘的地址位於

台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

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出進口廠商登記資料 資料集的 外科用自動縫合釘 相關資料

吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

醫療器材許可證資料集 資料集的 外科用自動縫合釘 相關資料

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樂優 注射筒輸注系統

英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

樂優 注射筒輸注系統

英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

絲質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

絲質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

“瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 2029/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

“瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 20241111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚醯胺外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚醯胺外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科原腸縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科原腸縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

速銳快速抗體培養基

英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 | 有效日期: 2015/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

速銳快速抗體培養基

英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 | 有效日期: 20151029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

皮膚釘合器

英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 | 有效日期: 1993/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

皮膚釘合器

英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 | 有效日期: 19930802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

尼龍外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

尼龍外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚酯外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

樂優 注射筒輸注系統

英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 | 有效日期: 2025/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

樂優 注射筒輸注系統

英文品名: Freedom60 Syringe Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033205號 | 有效日期: 20250110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F10050，以下空白。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

絲質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

絲質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

“瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 2029/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

“瑞普”海福皮下安全注射針組

英文品名: “RMS” High-Flo Subcutaneous Safety Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032919號 | 有效日期: 20241111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年11月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原109年2月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚醯胺外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚醯胺外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科原腸縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科原腸縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

速銳快速抗體培養基

英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 | 有效日期: 2015/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的強化培養基(B.9600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

速銳快速抗體培養基

英文品名: CSL RAM (Rapid Antibody Medium) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009430號 | 有效日期: 20151029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

皮膚釘合器

英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 | 有效日期: 1993/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

皮膚釘合器

英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 | 有效日期: 19930802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991005 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

尼龍外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

尼龍外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 | 有效日期: 19910424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚酯外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 外科用自動縫合釘 相關資料

(以下顯示 20 筆)

優斯特蒙錠９０公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

綜合止血針

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE;;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN C FROM ROSE HIPS | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

西蒙黴素懸濁劑用顆粒

英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: CIMEX A.G.

新奎寧丁片

英文品名: CARDIOQUIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.

西蒙黴素膠囊

英文品名: CIMETRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: CIMEX A.G.

百樂維他

英文品名: PROBAVIT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE CHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)

綜合止血錠

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULMARIN DISODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

補樂輔酵素

英文品名: BIO-BIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/12 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COENZYME A;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;NADIDE (COZYMASE);;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;CY... | 製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A.

益斯蒙０、５％

英文品名: LYSTHENON MITE 0.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

益斯特隆片

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

痛立止片

英文品名: FIRMALGIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣及疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL | 製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A.

人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.

優福尼爾－Ｓ

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

依斯西林針２５０ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

格如明片

英文品名: GLAUMID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼及眼內壓過高 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE | 製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)

溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

益痔康塞劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROCARVACROL;;THESIT(POLIDOCANOL);;SODIUM OLETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

大奧斯錠

英文品名: DIOCIMEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)

益痔康栓劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL;;SODIUM OLETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

優爾克斯

英文品名: ULTRAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對磺？藥感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETER | 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

優斯特蒙錠９０公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

綜合止血針

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE;;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN C FROM ROSE HIPS | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

西蒙黴素懸濁劑用顆粒

英文品名: CIMETRIN GRANULES FOR SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染、腸胃道感染、心內膜炎、淋病、梅毒、腦膜炎 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: CIMEX A.G.

新奎寧丁片

英文品名: CARDIOQUIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE POLYGALACTURONATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: THE PURDUE FREDERICK CO.

西蒙黴素膠囊

英文品名: CIMETRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: CIMEX A.G.

百樂維他

英文品名: PROBAVIT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE CHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)

綜合止血錠

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULMARIN DISODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

補樂輔酵素

英文品名: BIO-BIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/12 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素新陳代謝失調、維生素缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COENZYME A;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;NADIDE (COZYMASE);;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;CY... | 製造商名稱: SCHIAPPARELLI S.P.A.

益斯蒙０、５％

英文品名: LYSTHENON MITE 0.5% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

益斯特隆片

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管血流不足、中風後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

痛立止片

英文品名: FIRMALGIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第003884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣及疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL | 製造商名稱: F. I. R. M. A. S. P. A.

人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/25 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/10/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII ACTIVITY (ANTI-HEMOPHILIC FACTOR A) | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.

優福尼爾－Ｓ

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

依斯西林針２５０ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

格如明片

英文品名: GLAUMID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼及眼內壓過高 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICHLORPHENAMIDE | 製造商名稱: S.I.F.I. SPA (SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA JOINT STOOT COMPANY)

溶栓酉每凍晶注射劑７５０，０００單位

英文品名: STREPTASE 750,000I.U. LYOPHILIZED FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓及栓塞之纖維溶解劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOKINASE | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH

益痔康塞劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROCARVACROL;;THESIT(POLIDOCANOL);;SODIUM OLETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

大奧斯錠

英文品名: DIOCIMEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: CIMEX LTD. (CIMEX A.G.)

益痔康栓劑

英文品名: ALCOS-ANAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;CHLOROCARVACROL;;SODIUM OLETATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

優爾克斯

英文品名: ULTRAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對磺？藥感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETER | 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

食品業者登錄資料集 資料集的 外科用自動縫合釘 相關資料

吉發企業股份有限公司

公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0

吉發企業股份有限公司

公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0

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吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

@ 出進口廠商登記資料

吉發企業股份有限公司

公司統一編號: 03178418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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日日安避妊綿

英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

優斯特蒙錠９０公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

歐爾加林

英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

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益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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日日安避妊綿

英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP.

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優斯特蒙錠９０公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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歐爾加林

英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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吉發企業股份有限公司

登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

吉發企業股份有限公司中和廠

電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司

電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

@ 醫療器材商資料集

金吉發企業社

電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉發企業股份有限公司

藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 類別: 物流廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

吉發企業股份有限公司

登錄日期: 1100408 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

吉發企業股份有限公司中和廠

電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司

電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

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金吉發企業社

電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)

@ 醫療器材商資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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藥商地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

吉發企業股份有限公司中和廠

地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 類別: 物流廠 | 核准劑型:

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愛樂多片

英文品名: IDEOLIDER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能不良及精神體力衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTIC ACID L-ACETYL;;L-CITRULLINE | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

@ 全部藥品許可證資料集

優福尼爾－愛斯錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂多針

英文品名: IDEOLIDER AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能不足及精神體力衰弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

@ 全部藥品許可證資料集

芬地特針２公撮

英文品名: VANDID AMPOULES 2ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第005015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 意識不清及麻醉後之甦醒劑、巴比土中毒之解救藥、其他呼吸不足情況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMIVAN | 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

@ 全部藥品許可證資料集

倍普力錠

英文品名: BIOPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

@ 全部藥品許可證資料集

林玆泛寧錠

英文品名: LIDAPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎、尿道炎）、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺劑感受性細菌所引起之疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

依斯西林針２５０ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

@ 全部藥品許可證資料集

依斯西林針５００ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂多片

英文品名: IDEOLIDER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能不良及精神體力衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTIC ACID L-ACETYL;;L-CITRULLINE | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

@ 全部藥品許可證資料集

優福尼爾－愛斯錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂多針

英文品名: IDEOLIDER AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能不足及精神體力衰弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

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芬地特針２公撮

英文品名: VANDID AMPOULES 2ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第005015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 意識不清及麻醉後之甦醒劑、巴比土中毒之解救藥、其他呼吸不足情況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMIVAN | 製造商名稱: OSTERRIEICHISCHE STICKSTOFFWERKE AG

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倍普力錠

英文品名: BIOPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

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林玆泛寧錠

英文品名: LIDAPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎、尿道炎）、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺劑感受性細菌所引起之疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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依斯西林針２５０ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

@ 全部藥品許可證資料集

依斯西林針５００ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

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吉發企業的黃頁資料

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吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9 | 電話: 0800-231-956

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 電話: 02-2314-7950

吉發企業社 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓 | 電話: 02-2595-3638

吉發企業社 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號 | 電話: 07-625-7121, 07-625-7123

名稱 吉發企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓		陳吉發45842132核准設立 - 獨資

新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)		丁偉益91226490核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓		曾祥俊50602695核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

臺北市中正區愛國西路9號2樓之9		戎偉德03178418核准設立

彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號		黃文賜38756245核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

臺北市大同區敦煌路164號3樓		吳清標17529809歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

基隆市仁愛區忠三路4號		賴偉杰40998212歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓		李鴻章19589958核准設立 - 獨資

登記地址: 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓 | 負責人: 陳吉發 | 統編: 45842132 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) | 負責人: 丁偉益 | 統編: 91226490 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

登記地址: 桃園市楊梅區上田里和平路87巷3弄33號1樓 | 負責人: 曾祥俊 | 統編: 50602695 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 03178418 | 核准設立

登記地址: 彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號 | 負責人: 黃文賜 | 統編: 38756245 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

登記地址: 臺北市大同區敦煌路164號3樓 | 負責人: 吳清標 | 統編: 17529809 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

登記地址: 基隆市仁愛區忠三路4號 | 負責人: 賴偉杰 | 統編: 40998212 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓 | 負責人: 李鴻章 | 統編: 19589958 | 核准設立 - 獨資

與外科用自動縫合釘同分類的醫療器材許可證資料集

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

中衛 醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

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