普舒涼 退熱貼 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名普舒涼 退熱貼 (未滅菌)的英文品名是PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004275號, 有效日期是2022/08/27, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國 產, 申請商名稱是英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第004275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/08/27
發證日期2012/08/27
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名普舒涼 退熱貼 (未滅菌)
英文品名PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓
申請商統一編號54396492
製造商名稱得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/12
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第004275號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2022/08/27

發證日期

2012/08/27

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

普舒涼 退熱貼 (未滅菌)

英文品名

PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國 產

申請商名稱

英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

申請商統一編號

54396492

製造商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市永康區王行里環工路42之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/02/12

製造許可登錄編號

(空)

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潘瑞泰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 英商赫力昂股份有限公司 | 統一編號: 54396492

吳子良

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 英商赫力昂股份有限公司 | 統一編號: 54396492

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英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54396492 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

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“保麗淨”假牙淨白清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Polident”Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006471號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

歐治鼻海水鼻用噴霧器(未滅菌)

英文品名: Otrivin Comfort Sea Water Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009057號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026799號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFC51010錠片包裝:本品為單錠鋁箔裝;6,24,30,36,48錠入標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser_Dual Whitening | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026765號 | 有效日期: 2024/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

歐治鼻海水鼻用噴霧器

英文品名: Otrivin Sea Water, Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029223號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:100 ml。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006912號 | 有效日期: 2018/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002055號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為OTC的假牙清潔劑,錠狀的除垢材料,用來除去活動之修復牙科器材上,例如牙橋或假牙之污垢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B50075(2片裝、16片裝、36片裝)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙黏著劑 局部式活動假牙用 (未滅菌)

英文品名: Polident Partials Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014354號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

白樂汀 口腔平衡用凝膠 (未滅菌)

英文品名: Biotene Oral Balance Gel(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015066號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙密合劑(未滅菌)

英文品名: Polident Denture Adhesive Cream(Gum Care)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011324號 | 有效日期: 2022/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (局部式活動假牙用) (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Cleansing Tablets - Partial Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007594號 | 有效日期: 2019/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙淨白清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012502號 | 有效日期: 2022/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠局部式活動假牙用 (未滅菌)

英文品名: Polident Partial Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012408號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012463號 | 有效日期: 2022/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素" 溫熱貼 (未滅菌)

英文品名: "GSK" Heat Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010760號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

歐治鼻吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Otrivin Baby Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013870號 | 有效日期: 2019/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001416號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑-是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙聚甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材,在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IB0754(15公克、60公克)以下空白。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: POLIDENT DENTURE ADHESIVE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020797號 | 有效日期: 2024/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 局部式活動假牙用(未滅菌)

英文品名: POLIDENT PARTIAL DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021748號 | 有效日期: 2030/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

“保麗淨”假牙淨白清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “Polident”Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006471號 | 有效日期: 2028/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

歐治鼻海水鼻用噴霧器(未滅菌)

英文品名: Otrivin Comfort Sea Water Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009057號 | 有效日期: 2020/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026799號 | 有效日期: 2024/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFC51010錠片包裝:本品為單錠鋁箔裝;6,24,30,36,48錠入標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser_Dual Whitening | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026765號 | 有效日期: 2024/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

歐治鼻海水鼻用噴霧器

英文品名: Otrivin Sea Water, Nasal Spray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029223號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:100 ml。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006912號 | 有效日期: 2018/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002055號 | 有效日期: 2025/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為OTC的假牙清潔劑,錠狀的除垢材料,用來除去活動之修復牙科器材上,例如牙橋或假牙之污垢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B50075(2片裝、16片裝、36片裝)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙黏著劑 局部式活動假牙用 (未滅菌)

英文品名: Polident Partials Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014354號 | 有效日期: 2024/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

白樂汀 口腔平衡用凝膠 (未滅菌)

英文品名: Biotene Oral Balance Gel(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015066號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙密合劑(未滅菌)

英文品名: Polident Denture Adhesive Cream(Gum Care)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011324號 | 有效日期: 2022/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (局部式活動假牙用) (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Cleansing Tablets - Partial Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007594號 | 有效日期: 2019/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙淨白清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012502號 | 有效日期: 2022/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠局部式活動假牙用 (未滅菌)

英文品名: Polident Partial Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012408號 | 有效日期: 2022/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012463號 | 有效日期: 2022/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素" 溫熱貼 (未滅菌)

英文品名: "GSK" Heat Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010760號 | 有效日期: 2026/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

歐治鼻吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: Otrivin Baby Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013870號 | 有效日期: 2019/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001416號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑-是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙聚甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材,在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IB0754(15公克、60公克)以下空白。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: POLIDENT DENTURE ADHESIVE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020797號 | 有效日期: 2024/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 局部式活動假牙用(未滅菌)

英文品名: POLIDENT PARTIAL DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021748號 | 有效日期: 2030/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司

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普拿疼伏冒日夜感冒錠

英文品名: Panadol Cold & Flu Tablets,Day & Night | 許可證字號: 衛署藥輸字第024454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD.

克菸 咀嚼錠(清涼薄荷)2毫克

英文品名: Nicotinell Mint 2mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S

克菸 咀嚼錠(水果口味)2毫克

英文品名: Nicotinell Fruit 2mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S

"瑞士" 療黴舒 乳膏10毫克/公克

英文品名: Lamisil 1% Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第024470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HALEON CH SARL

克菸咀嚼錠(清涼薄荷)4毫克

英文品名: Nicotinell Mint 4mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S

普拿疼加強錠

英文品名: PANADOL EXTRA CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

普拿疼膜衣錠500毫克

英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

膚淨婷唇皰疹乳膏

英文品名: Fenistil Pencivir (for cold sore) Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第025730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENCICLOVIR | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH

普拿疼舒經熱飲散劑

英文品名: Panadol Menstrual Pain Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解月經痛。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

熱威樂素唇疱疹乳膏劑

英文品名: ZOVIRAX COLD SORE CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

甘麗佛諾軟膏

英文品名: PROCTO-GLYVENOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2024/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL

百祛痘乳膏

英文品名: BREVOXYL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD

療黴舒噴劑10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL SPRAY 10MG/G (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DELPHARM HUNINGUE SAS

療黴舒溶液10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL TOPICAL SOLUTION 10MG/G (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DELPHARM HUNINGUE SAS

便立清糖衣錠12毫克

英文品名: PURSENNID 12MG S.C. TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNA EXTRACT | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

療黴舒凝膠10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL DERMGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH

善胃得膜衣錠75公絲(雷尼替定)

英文品名: ZANTAC F.C. TABLETS 75MG (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

小兒普拿疼錠120公絲

英文品名: PANADOL TABLETS FOR CHILDREN 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

小兒普拿疼錠80公絲

英文品名: PANADOL TABLETS FOR CHILDREN 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

克菸貼片10

英文品名: NICOTINELL TTS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒煙。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

普拿疼伏冒日夜感冒錠

英文品名: Panadol Cold & Flu Tablets,Day & Night | 許可證字號: 衛署藥輸字第024454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD.

克菸 咀嚼錠(清涼薄荷)2毫克

英文品名: Nicotinell Mint 2mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S

克菸 咀嚼錠(水果口味)2毫克

英文品名: Nicotinell Fruit 2mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S

"瑞士" 療黴舒 乳膏10毫克/公克

英文品名: Lamisil 1% Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第024470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HALEON CH SARL

克菸咀嚼錠(清涼薄荷)4毫克

英文品名: Nicotinell Mint 4mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S

普拿疼加強錠

英文品名: PANADOL EXTRA CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

普拿疼膜衣錠500毫克

英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

膚淨婷唇皰疹乳膏

英文品名: Fenistil Pencivir (for cold sore) Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第025730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENCICLOVIR | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH

普拿疼舒經熱飲散劑

英文品名: Panadol Menstrual Pain Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解月經痛。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

熱威樂素唇疱疹乳膏劑

英文品名: ZOVIRAX COLD SORE CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唇疱疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

甘麗佛諾軟膏

英文品名: PROCTO-GLYVENOL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2024/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL

百祛痘乳膏

英文品名: BREVOXYL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD

療黴舒噴劑10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL SPRAY 10MG/G (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DELPHARM HUNINGUE SAS

療黴舒溶液10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL TOPICAL SOLUTION 10MG/G (TERBINAFINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DELPHARM HUNINGUE SAS

便立清糖衣錠12毫克

英文品名: PURSENNID 12MG S.C. TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNA EXTRACT | 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.

療黴舒凝膠10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL DERMGEL 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH

善胃得膜衣錠75公絲(雷尼替定)

英文品名: ZANTAC F.C. TABLETS 75MG (RANITIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

小兒普拿疼錠120公絲

英文品名: PANADOL TABLETS FOR CHILDREN 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

小兒普拿疼錠80公絲

英文品名: PANADOL TABLETS FOR CHILDREN 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD.

克菸貼片10

英文品名: NICOTINELL TTS 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助戒煙。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

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食品業者登錄資料集 資料集的 普舒涼 退熱貼 (未滅菌) 相關資料

英商赫力昂股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154396492-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54396492 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

英商赫力昂股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154396492-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54396492 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

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"瑞士"服他寧 乳膠 1%

英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/04/26

普拿疼偏舒寧膜衣錠

英文品名: Panadol Migraine Tablets | 適應症: 緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀,例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/10/29

普拿疼伏冒綜合鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23

諾比舒冒袪痰液

英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24

歐治鼻雙效噴鼻液

英文品名: Otrivin Duo Nasal Spray | 適應症: 一般感冒引起的鼻塞、流鼻水症狀之治療。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: HDPE 塑膠瓶含瓶蓋 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL;;Ipratropium bromide (monohydrate) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/08/28

普拿疼 舒痛散

英文品名: Panadol Analgesic Powder | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/24

普拿疼伏冒日夜膜衣錠

英文品名: Panadol Day & Night Cough, Cold & Flu F.C. Caplets | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACE... | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/23

普拿疼肌立酸痛藥布

英文品名: Panadol Diclofenac Oil Plaster | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/30

療黴舒凝膠10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL DERMGEL 1% | 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/04/17

普拿疼伏冒錠

英文品名: PANADOL COLD & FLU CAPLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TERPIN HYDRAT... | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/01/20

普拿疼伏冒鼻炎感冒錠

英文品名: PANADOL ALLERGY SINUS CAPLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/02/27

療黴舒噴劑10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL SPRAY 10MG/G (TERBINAFINE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/11/10

克菸貼片10

英文品名: NICOTINELL TTS 10 | 適應症: 幫助戒煙。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/16

克菸貼片20

英文品名: NICOTINELL TTS20 | 適應症: 幫助戒煙。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/16

克菸貼片30

英文品名: NICOTINELL TTS 30 | 適應症: 幫助戒煙。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/16

普拿疼伏冒鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Caplets | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/18

療黴舒 一次療程護膜液

英文品名: Lamisil Once, film forming solutio | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/04

伯康納定量鼻用噴液劑

英文品名: BECONASE AQUEOUS NASAL SPRAY | 適應症: 常年性及季節性之過敏性鼻炎,包括乾草熱及血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 罐裝;;聚丙烯瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/12/05

普拿疼速溶錠

英文品名: Panadol Extra Soluble Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/22

普拿疼小兒伏冒熱飲散劑

英文品名: Panadol Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kid | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;PHENYLEPHRINE HCL;;VITAMIN C (ASCORBIC ACID) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/09/09

"瑞士"服他寧 乳膠 1%

英文品名: VOLTAREN EMULGEL 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/04/26

普拿疼偏舒寧膜衣錠

英文品名: Panadol Migraine Tablets | 適應症: 緩解經醫師診斷之偏頭痛與其引起的症狀,例如疼痛、對光線與聲音敏感以及難以從事常規活動。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/10/29

普拿疼伏冒綜合鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Tablet | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/23

諾比舒冒袪痰液

英文品名: Robitussin Syrup | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/11/24

歐治鼻雙效噴鼻液

英文品名: Otrivin Duo Nasal Spray | 適應症: 一般感冒引起的鼻塞、流鼻水症狀之治療。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: HDPE 塑膠瓶含瓶蓋 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL;;Ipratropium bromide (monohydrate) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/08/28

普拿疼 舒痛散

英文品名: Panadol Analgesic Powder | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/24

普拿疼伏冒日夜膜衣錠

英文品名: Panadol Day & Night Cough, Cold & Flu F.C. Caplets | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACE... | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/04/23

普拿疼肌立酸痛藥布

英文品名: Panadol Diclofenac Oil Plaster | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/30

療黴舒凝膠10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL DERMGEL 1% | 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/04/17

普拿疼伏冒錠

英文品名: PANADOL COLD & FLU CAPLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TERPIN HYDRAT... | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/01/20

普拿疼伏冒鼻炎感冒錠

英文品名: PANADOL ALLERGY SINUS CAPLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/02/27

療黴舒噴劑10毫克/公克(特比那芬)

英文品名: LAMISIL SPRAY 10MG/G (TERBINAFINE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/11/10

克菸貼片10

英文品名: NICOTINELL TTS 10 | 適應症: 幫助戒煙。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/16

克菸貼片20

英文品名: NICOTINELL TTS20 | 適應症: 幫助戒煙。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/16

克菸貼片30

英文品名: NICOTINELL TTS 30 | 適應症: 幫助戒煙。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 申請商名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/16

普拿疼伏冒鼻炎錠

英文品名: Panadol Allergy Sinus Caplets | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/10/18

療黴舒 一次療程護膜液

英文品名: Lamisil Once, film forming solutio | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/04

伯康納定量鼻用噴液劑

英文品名: BECONASE AQUEOUS NASAL SPRAY | 適應症: 常年性及季節性之過敏性鼻炎,包括乾草熱及血管運動性鼻炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 罐裝;;聚丙烯瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/12/05

普拿疼速溶錠

英文品名: Panadol Extra Soluble Tablets | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/22

普拿疼小兒伏冒熱飲散劑

英文品名: Panadol Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kid | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;PHENYLEPHRINE HCL;;VITAMIN C (ASCORBIC ACID) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2019/09/09

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詩蓓白TM高效清爽防曬隔離霜

英文品名: SpectraBAN TM 60 Sun Block Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2016/01/24

詩蓓白 低敏防曬隔離霜

英文品名: SpectraBAN Sensitive 30 Sunscree | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/09/04

詩蓓白 TM SC 控油防曬凝露 SPF 40

英文品名: SpectraBAN TM SC Sunscreen Sebum Control Gel SPF 40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/08

潔美淨 AI 亮白防曬修護日霜

英文品名: Physiogel AI Sun Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/06/13

克麗萊登 淨透亮白霜

英文品名: Clariderm Clear | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/10

詩蓓白TM高效清爽防曬隔離霜

英文品名: SpectraBAN TM 60 Sun Block Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2016/01/24

詩蓓白 低敏防曬隔離霜

英文品名: SpectraBAN Sensitive 30 Sunscree | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/09/04

詩蓓白 TM SC 控油防曬凝露 SPF 40

英文品名: SpectraBAN TM SC Sunscreen Sebum Control Gel SPF 40 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/07/08

潔美淨 AI 亮白防曬修護日霜

英文品名: Physiogel AI Sun Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/06/13

克麗萊登 淨透亮白霜

英文品名: Clariderm Clear | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2020/11/10

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普舒涼 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004275號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

有關Family Dollar Stores, Llc.主動回收「ADVIL 200MG TABLET 100CT」 等7項藥品 (英文品名及批號如內文) ,國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/05/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings DBA Haleon回收藥品「Advil Liqui Gels (minis), Solubilized ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings DBA Haleon回收藥品「Advil (ibuprofen) Tablets, 200 mg, pac...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"葛蘭素史克"小兒感冒熱飲散劑

英文品名: GSK Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kids (orange) | 許可證字號: 衛署藥製字第049552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"葛蘭素史克"小兒感冒熱飲散劑

英文品名: GSK Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kids (orange) | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/07/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

保麗淨假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001416號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑-是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙聚甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材,在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IB0754(15公克、60公克)以下空白。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"葛蘭素" 溫熱貼 (未滅菌)

英文品名: "GSK" Heat Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010760號 | 有效日期: 20260826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

普舒涼 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004275號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

有關Family Dollar Stores, Llc.主動回收「ADVIL 200MG TABLET 100CT」 等7項藥品 (英文品名及批號如內文) ,國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/05/08

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有關Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings DBA Haleon回收藥品「Advil Liqui Gels (minis), Solubilized ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings DBA Haleon回收藥品「Advil (ibuprofen) Tablets, 200 mg, pac...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"葛蘭素史克"小兒感冒熱飲散劑

英文品名: GSK Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kids (orange) | 許可證字號: 衛署藥製字第049552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

"葛蘭素史克"小兒感冒熱飲散劑

英文品名: GSK Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kids (orange) | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/07/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

保麗淨假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: Polident Denture Adhesive Cream (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001416號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑-是含有胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙聚甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽的器材,在假牙放入患者口腔之前塗于假牙基底以增加假牙之固持性和舒適性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IB0754(15公克、60公克)以下空白。空白(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"葛蘭素" 溫熱貼 (未滅菌)

英文品名: "GSK" Heat Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010760號 | 有效日期: 20260826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

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普拿疼 舒痛散

英文品名: Panadol Analgesic Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第055943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026799號 | 有效日期: 20241127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFC51010錠片包裝:本品為單錠鋁箔裝;6,24,30,36,48錠入標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

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赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

@ 出進口廠商登記資料

美商百豐生醫股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54990227 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

@ 出進口廠商登記資料

普拿疼 舒痛散

英文品名: Panadol Analgesic Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第055943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

保麗淨假牙殺菌清潔錠

英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026799號 | 有效日期: 20241127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFC51010錠片包裝:本品為單錠鋁箔裝;6,24,30,36,48錠入標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

赫力昂生技股份有限公司

統一編號: 11912601 | 電話號碼: 02-23126166 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

@ 出進口廠商登記資料

美商百豐生醫股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54990227 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓

@ 出進口廠商登記資料

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臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓
吳子良(Jeffrey Go)11912601核准設立

臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓
吳子良54396492核准登記

臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓
吳子良54990227核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 負責人: 吳子良(Jeffrey Go) | 統編: 11912601 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 負責人: 吳子良 | 統編: 54396492 | 核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 負責人: 吳子良 | 統編: 54990227 | 核准登記

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與普舒涼 退熱貼 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-190,MEDIC-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS30C,AS20A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8100T,8710,8720,8700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGM-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3M33. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 | 有效日期: 2015/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 清洗液,應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用,以測定人類檢體成分含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

大腿伸縮骨釘系統

英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

體外震波碎石機

英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIPTER X1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DICOS MODEL 812. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC-190,MEDIC-4. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司

自動輸液器

英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 | 有效日期: 1994/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AS30C,AS20A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

丹佛腦室引流管系統

英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

生理訊號監視器

英文品名: "CRITIKON" DINAMAP* VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 | 有效日期: 1999/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL 8100T,8710,8720,8700. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

多功能麻醉氣體監視器

英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGM-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

二氧化碳及血氧濃度監視器

英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 | 有效日期: 1994/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SC-103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

心臟電擊蘇復監視器

英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3M33. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 | 有效日期: 1994/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

靈諾克洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: RHINOCARE NASENDUSCHE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000315號 | 有效日期: 2020/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 沖洗鼻腔。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中連德企業有限公司

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