中文品名奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) 的英文品名是Omega Salmonella H Antigen a,b, c, d (Typhi H), O Antigen Group A, B, C, D Reagent (Non-Sterile) , 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001884號 , 有效日期是2020/11/11 , 註銷狀態是已註銷 , 註銷日期是2022/07/15 , 註銷理由是未展延而逾期者 , 許可證種類是09 , 效能是本產品僅適用於體外診斷用,以玻片凝集法或試管凝集法,協助沙門氏菌 (Salmonella) 抗體之偵測。 , 主成分略述是# OD015:Salmonella H- Group a (Paratyphi A-H)\n# OD025:Salmonella H- Group b (Paratyphi B-H)\n# OD035:Salmonella H- Group c (Paratyphi C-H)\n# OD045:S... , 醫器規格是5mL/vial , 限制項目是輸 入 , 申請商名稱是醫誠有限公司 .
#奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌)的地圖
許可證字號 衛署醫器輸壹字第001884號 註銷狀態 已註銷 註銷日期 2022/07/15 註銷理由 未展延而逾期者 有效日期 2020/11/11 發證日期 2005/11/11 許可證種類 09 舊證字號 (空) 醫療器材級數 1 通關簽審文件編號 DHA04400188400 中文品名 奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) 英文品名 Omega Salmonella H Antigen a,b, c, d (Typhi H), O Antigen Group A, B, C, D Reagent (Non-Sterile) 效能 本產品僅適用於體外診斷用,以玻片凝集法或試管凝集法,協助沙門氏菌 (Salmonella) 抗體之偵測。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 C 免疫學及微生物學 醫器次類別一 C.3550 沙門氏菌屬血清試劑 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 # OD015:Salmonella H- Group a (Paratyphi A-H)\n# OD025:Salmonella H- Group b (Paratyphi B-H)\n# OD035:Salmonella H- Group c (Paratyphi C-H)\n# OD045:Salmonella H- Group d (Typhi H)\n# OD055:Salmonella O- Group A (Paratyphi A-O)\n# OD065:Salmonella O- Group B (Paratyphi B-O)\n# OD075:Salmonella O- Group C (Paratyphi C-O)\n# OD085:Salmonella O- Group D (Typhi O) 醫器規格 5mL/vial 限制項目 輸 入 申請商名稱 醫誠有限公司 申請商地址 台北市大安區安和路1段55號5樓 申請商統一編號 22735759 製造商名稱 OMEGA DIAGNOSTICS LTD. 製造廠廠址 OMEGA HOUSE, HILLFOOTS BUSINESS VILLAGE, ALVA, SCOTLAND, UNITED KINGDOM, FK12 5DQ 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 GB 製程 (空) 異動日期 2022/11/22 製造許可登錄編號 (空)
許可證字號 衛署醫器輸壹字第001884號 註銷狀態 已註銷 註銷日期 2022/07/15 註銷理由 未展延而逾期者 有效日期 2020/11/11 發證日期 2005/11/11 許可證種類 09 舊證字號 (空) 醫療器材級數 1 通關簽審文件編號 DHA04400188400 中文品名 奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) 英文品名 Omega Salmonella H Antigen a,b, c, d (Typhi H), O Antigen Group A, B, C, D Reagent (Non-Sterile) 效能 本產品僅適用於體外診斷用,以玻片凝集法或試管凝集法,協助沙門氏菌 (Salmonella) 抗體之偵測。 劑型 (空) 包裝 (空) 醫器主類別一 C 免疫學及微生物學 醫器次類別一 C.3550 沙門氏菌屬血清試劑 醫器主類別二 (空) 醫器次類別二 (空) 醫器主類別三 (空) 醫器次類別三 (空) 主成分略述 # OD015:Salmonella H- Group a (Paratyphi A-H)\n# OD025:Salmonella H- Group b (Paratyphi B-H)\n# OD035:Salmonella H- Group c (Paratyphi C-H)\n# OD045:Salmonella H- Group d (Typhi H)\n# OD055:Salmonella O- Group A (Paratyphi A-O)\n# OD065:Salmonella O- Group B (Paratyphi B-O)\n# OD075:Salmonella O- Group C (Paratyphi C-O)\n# OD085:Salmonella O- Group D (Typhi O) 醫器規格 5mL/vial 限制項目 輸 入 申請商名稱 醫誠有限公司 申請商地址 台北市大安區安和路1段55號5樓 申請商統一編號 22735759 製造商名稱 OMEGA DIAGNOSTICS LTD. 製造廠廠址 OMEGA HOUSE, HILLFOOTS BUSINESS VILLAGE, ALVA, SCOTLAND, UNITED KINGDOM, FK12 5DQ 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 GB 製程 (空) 異動日期 2022/11/22 製造許可登錄編號 (空)
奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌)地圖 [ 導航 ] 奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌)的地址位於
台北市大安區安和路1段55號5樓 開啟Google地圖視窗
董監事資料集 資料集的 奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) 相關資料
出進口廠商登記資料 資料集的 奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) 相關資料
醫療器材許可證資料集 資料集的 奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) 相關資料 (以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) ...)英文品名: Fortress Diagnostics URIC ACID | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008663號 | 有效日期: 2015/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Fortress Diagnostics URIC ACID | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008663號 | 有效日期: 20150330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: OMEGA AVITEX SLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016258號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 乳膠凝集法測試人類血清中之ds DNA 抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.LATEX:Solution of Polystyrene particles (approx 0.7%) coated with ds DNA in stabilizing buffer.\n2... | 醫器規格: 50 Tests/Kit,100 Tests/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: OMEGA AVITEX SLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016258號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乳膠凝集法測試人類血清中之ds DNA 抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 Tests/Kit,100 Tests/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-MICROBIOLOGY | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004860號 | 有效日期: 2011/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-MICROBIOLOGY | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004860號 | 有效日期: 20110704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Randox Cholesterol Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001992號 | 有效日期: 2020/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 對血清或血漿中的膽固醇進行定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.30 mmol/l\nPhenol 6 mmol/l\nPeroxidase ≥0.5 U/ml\nCholesterol esterase ≥0.15 U/m... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Randox Cholesterol Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001992號 | 有效日期: 20201117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 對血清或血漿中的膽固醇進行定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Randox Total lipids Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015269號 | 有效日期: 2010/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清和血漿中總脂質的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Standard:Total Lipids 10g/l (1000 mg/dl)\n2.Colour Reagent:phosphoric acid 11.7 mol/l, Vanillin 13... | 醫器規格: #TL100 3*100 mL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Randox Total lipids Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015269號 | 有效日期: 20101206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #TL100 3*100 mL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: "Plasmatec" Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021222號 | 有效日期: 2025/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「變形桿菌屬(外裴氏)血清試劑(C.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: "Plasmatec" Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021222號 | 有效日期: 20250203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「變形桿菌屬(Weil-Felix)血清試劑(C.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Virotect Rotavirus (ROTA)kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001993號 | 有效日期: 2020/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便中輪狀病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Latex(Test)\nLatex(Control)\nControl(+) 0.5ml\nBuffer 50ml | 醫器規格: OD038 50”T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Virotect Rotavirus (ROTA)kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001993號 | 有效日期: 20201117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 偵測糞便中輪狀病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OD038 50”T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RIQAS EQA Clinical Chemistry Programme(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003460號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為全面性的專業測試評估,提供實驗室將本身檢驗數據與其他實驗室的數據作比較來發現本身問題,以使實驗室精密度及準確度達到一定程度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如仿單。 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RIQAS EQA Clinical Chemistry Programme(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003460號 | 有效日期: 20210406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為全面性的專業測試評估,提供實驗室將本身檢驗數據與其他實驗室的數據作比較來發現本身問題,以使實驗室精密度及準確度達到一定程度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-IMMUNOLOGY | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004861號 | 有效日期: 2011/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-IMMUNOLOGY | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004861號 | 有效日期: 20110704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RANDOX Direct HDL Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006138號 | 有效日期: 2012/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Fortress Diagnostics URIC ACID | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008663號 | 有效日期: 2015/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Fortress Diagnostics URIC ACID | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008663號 | 有效日期: 20150330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: OMEGA AVITEX SLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016258號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 乳膠凝集法測試人類血清中之ds DNA 抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.LATEX:Solution of Polystyrene particles (approx 0.7%) coated with ds DNA in stabilizing buffer.\n2... | 醫器規格: 50 Tests/Kit,100 Tests/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: OMEGA AVITEX SLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016258號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乳膠凝集法測試人類血清中之ds DNA 抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 Tests/Kit,100 Tests/Kit,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-MICROBIOLOGY | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004860號 | 有效日期: 2011/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-MICROBIOLOGY | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004860號 | 有效日期: 20110704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Randox Cholesterol Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001992號 | 有效日期: 2020/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 對血清或血漿中的膽固醇進行定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.30 mmol/l\nPhenol 6 mmol/l\nPeroxidase ≥0.5 U/ml\nCholesterol esterase ≥0.15 U/m... | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Randox Cholesterol Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001992號 | 有效日期: 20201117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 對血清或血漿中的膽固醇進行定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Randox Total lipids Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015269號 | 有效日期: 2010/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清和血漿中總脂質的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Standard:Total Lipids 10g/l (1000 mg/dl)\n2.Colour Reagent:phosphoric acid 11.7 mol/l, Vanillin 13... | 醫器規格: #TL100 3*100 mL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Randox Total lipids Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015269號 | 有效日期: 20101206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #TL100 3*100 mL。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: "Plasmatec" Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021222號 | 有效日期: 2025/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「變形桿菌屬(外裴氏)血清試劑(C.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: "Plasmatec" Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021222號 | 有效日期: 20250203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「變形桿菌屬(Weil-Felix)血清試劑(C.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Virotect Rotavirus (ROTA)kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001993號 | 有效日期: 2020/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便中輪狀病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Latex(Test)\nLatex(Control)\nControl(+) 0.5ml\nBuffer 50ml | 醫器規格: OD038 50”T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: Virotect Rotavirus (ROTA)kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001993號 | 有效日期: 20201117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 偵測糞便中輪狀病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OD038 50”T | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RIQAS EQA Clinical Chemistry Programme(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003460號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為全面性的專業測試評估,提供實驗室將本身檢驗數據與其他實驗室的數據作比較來發現本身問題,以使實驗室精密度及準確度達到一定程度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如仿單。 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RIQAS EQA Clinical Chemistry Programme(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003460號 | 有效日期: 20210406 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為全面性的專業測試評估,提供實驗室將本身檢驗數據與其他實驗室的數據作比較來發現本身問題,以使實驗室精密度及準確度達到一定程度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-IMMUNOLOGY | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004861號 | 有效日期: 2011/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-IMMUNOLOGY | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004861號 | 有效日期: 20110704 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
英文品名: RANDOX Direct HDL Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006138號 | 有效日期: 2012/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
[ 搜尋所有相關: 奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]
食品業者登錄資料集 資料集的 奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌) 相關資料
根據識別碼 22735759 找到的相關資料 (以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 22735759 ...)英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-HAEMATOLOGY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002541號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 臨床實驗室血液外部品管與能力測驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-TRANSFUSION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002542號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 臨床實驗室血庫外部品管與能力測驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-CHEMICAL PATHOLOGY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002543號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 臨床實驗室生化外部品管與能力測驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Randox Urine Control | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004859號 | 有效日期: 2011/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: OMEGA AVIPATH STAPH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007784號 | 有效日期: 2019/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-HAEMATOLOGY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002541號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 臨床實驗室血液外部品管與能力測驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-TRANSFUSION (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002542號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 臨床實驗室血庫外部品管與能力測驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: RCPA Quality Assurance Programs-CHEMICAL PATHOLOGY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002543號 | 有效日期: 2021/01/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 臨床實驗室生化外部品管與能力測驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Randox Urine Control | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004859號 | 有效日期: 2011/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: OMEGA AVIPATH STAPH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007784號 | 有效日期: 2019/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 22735759 ... ]
根據名稱 醫誠 找到的相關資料 (以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 醫誠 ...)英文品名: “Dialab”Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021728號 | 有效日期: 20250713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「變形桿菌屬(Weil-Felix)血清試劑(C.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Dialab”Salmonella Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021729號 | 有效日期: 20250713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Plasmatec" Salmonella Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021223號 | 有效日期: 20250203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Dialab”Anti-Streptolysin O (ASO) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021849號 | 有效日期: 20250813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬胞外酶試劑(C.3720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "ImmuneMed" Leptospira (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020573號 | 有效日期: 20240620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "ImmuneMed" Leptospira (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020573號 | 有效日期: 2024/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "RANDOX" RIQAS EQA Serology Programmes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012992號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: “Dialab”Proteus OX2, OX19, OXK antigen reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021728號 | 有效日期: 20250713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「變形桿菌屬(Weil-Felix)血清試劑(C.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Dialab”Salmonella Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021729號 | 有效日期: 20250713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Plasmatec" Salmonella Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021223號 | 有效日期: 20250203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Dialab”Anti-Streptolysin O (ASO) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021849號 | 有效日期: 20250813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬胞外酶試劑(C.3720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "ImmuneMed" Leptospira (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020573號 | 有效日期: 20240620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "ImmuneMed" Leptospira (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020573號 | 有效日期: 2024/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "RANDOX" RIQAS EQA Serology Programmes (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012992號 | 有效日期: 2018/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 醫誠 ... ]
英文品名: Randox Triglycerides Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015279號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血液和血漿中的三酸脂油酯含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Buffer:Pipes Buffer 40 mmol/l, pH 7.6, 4-chloro-phenol 5.5 mmol/l, Magnesium-ions 17.5 mmol/l.\n2.... | 醫器規格: # TR213 10x50 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Randox Urinary protein Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015281號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體尿液和腦脊猺液中蛋白質的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Colour Reagent: Pyrogallol red 60 μmol/l, Disodium molybdate 40 μmol/l, Succinic acid 150 mmol/l, ... | 醫器規格: #UP1570 3*100 mL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Randox Total protei | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024709號 | 有效日期: 20230603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量人體尿液和腦脊髓液中總蛋白質的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP1570以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Randox Lipase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015337號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿中的脂肪酶含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Buffer:Tris buffer 26 mmol/l, pH 8.9\n2.Substrate:Sodium deoxycholate 16.7 mmol/l, Calcium chlorid... | 醫器規格: #LI188 20x2.5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: Randox Triglycerides Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015279號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血液和血漿中的三酸脂油酯含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Buffer:Pipes Buffer 40 mmol/l, pH 7.6, 4-chloro-phenol 5.5 mmol/l, Magnesium-ions 17.5 mmol/l.\n2.... | 醫器規格: # TR213 10x50 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Randox Urinary protein Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015281號 | 有效日期: 2010/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體尿液和腦脊猺液中蛋白質的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Colour Reagent: Pyrogallol red 60 μmol/l, Disodium molybdate 40 μmol/l, Succinic acid 150 mmol/l, ... | 醫器規格: #UP1570 3*100 mL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Randox Total protei | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024709號 | 有效日期: 20230603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量人體尿液和腦脊髓液中總蛋白質的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UP1570以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Randox Lipase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015337號 | 有效日期: 2010/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清或血漿中的脂肪酶含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Buffer:Tris buffer 26 mmol/l, pH 8.9\n2.Substrate:Sodium deoxycholate 16.7 mmol/l, Calcium chlorid... | 醫器規格: #LI188 20x2.5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫誠有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市大安區安和路1段55號5樓 ... ]
醫誠有限公司 | 地址: 台北市大安區安和路一段55號5樓 | 電話: 02-2775-4521
醫誠有限公司 | 地址: 台北市大安區安和路一段53號5樓 | 電話: 02-2731-8654
醫誠有限公司 | 地址: 台北市大安區安和路一段53號5樓 | 電話: 02-2775-2475
名稱 醫誠 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 醫誠 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 醫誠有限公司 臺北市大安區安和路1段55號5樓 陳由錚 22735759 核准設立
醫誠有限公司 登記地址: 臺北市大安區安和路1段55號5樓 | 負責人: 陳由錚 | 統編: 22735759 | 核准設立
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
與奧米加沙門抗菌 H 抗原 a,b, c, d 及 O 抗原 A, B, C, D 試劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集 英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司
英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司
英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
英文品名: "MEDTECS" FACE MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014065號 | 有效日期: 2026/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。仿單變更(包裝數量變更):詳如中文仿單核定本(原105.10.24核准之仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德向邦股份有限公司
英文品名: “Collamatrix”CollaDental Matrix | 許可證字號: 衛署醫器製字第003328號 | 有效日期: 2021/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
英文品名: Sun Cherish Surgical Gown | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022352號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS1, CS2, CS3以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司
英文品名: ReBorn Essence Cervical Intervertebral Cage | 許可證字號: 衛署醫器製字第002856號 | 有效日期: 2024/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:844-07123、844-10143(合併仿單,原99.1.12核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
英文品名: “Hong Shiang”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002857號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛、末梢神經麻痺 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DE-103以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年2月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鴻祥科技股份有限公司
英文品名: ReBorn Essence Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002863號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:106-3516、106-3518、106-3520、106-3522、106-3524、106-3526、106-3528、106-3530、106-3532、106-... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司
英文品名: Max Orient Suction Device for Electrocauterizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002864號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO10101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司
英文品名: “Human Med” Hydro-Jet Cutting System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026892號 | 有效日期: 2029/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:501151,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.5.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊亞實業股份有限公司
英文品名: “digiO2”Thermo Pal Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004046號 | 有效日期: 2018/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/30 | 註銷理由: 自請註銷;;公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETH-101, ETH-201 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 數碼生醫科技股份有限公司
英文品名: “Biolase” Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026167號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、規格變更、新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原103年5月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 2019/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
英文品名: CollaDental Graft | 許可證字號: 衛署醫器製字第003568號 | 有效日期: 2022/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CDG01, CDG02 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司
英文品名: “BLUE SKY BIO” DENTAL IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019573號 | 有效日期: 2014/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞登生物科技有限公司
英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 | 有效日期: 2011/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
|