"飛勒"手術刀及採血針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"飛勒"手術刀及採血針的英文品名是"Feather" Surgical Blade & Blood Lancet, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001831號, 有效日期是2010/11/09, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如附冊共1頁。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是湳發股份有限公司.

#"飛勒"手術刀及採血針的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第001831號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/11/09
發證日期	2005/11/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400183102
中文品名	"飛勒"手術刀及採血針
英文品名	"Feather" Surgical Blade & Blood Lancet
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如附冊共1頁。
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.
製造廠廠址	600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2012/10/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001831號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/10/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/11/09

發證日期

2005/11/09

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400183102

中文品名

"飛勒"手術刀及採血針

英文品名

"Feather" Surgical Blade & Blood Lancet

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如附冊共1頁。

限制項目

輸　入

申請商名稱

湳發股份有限公司

申請商地址

台北市大同區赤峰街3巷24號

申請商統一編號

04453356

製造商名稱

FEATHER SAFETY RAZOR CO., LTD.

製造廠廠址

600-1, MATSUMORI, MINO CITY, GIFU 501-3753, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/10/26

製造許可登錄編號

(空)

"飛勒"手術刀及採血針地圖 [ 導航 ]

"飛勒"手術刀及採血針的地址位於

台北市大同區赤峰街3巷24號

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醫療器材許可證資料集資料集的 "飛勒"手術刀及採血針相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/12/15
發證日期	1993/12/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600707309
中文品名	靜脈引流導管
英文品名	"RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址	6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/09/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/12/15

發證日期: 1993/12/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600707309

中文品名: 靜脈引流導管

英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.

製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2007/09/04

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070830
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20031215
發證日期	19931215
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600707309
中文品名	靜脈引流導管
英文品名	"RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址	6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20070904
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20070830

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20031215

發證日期: 19931215

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600707309

中文品名: 靜脈引流導管

英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.

製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20070904

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/04/28
發證日期	1992/04/28
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600663609
中文品名	尼龍縫合線附針
英文品名	"SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SHARPOINT L.P.
製造廠廠址	50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第006636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1997/04/28

發證日期: 1992/04/28

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600663609

中文品名: 尼龍縫合線附針

英文品名: "SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SHARPOINT L.P.

製造廠廠址: 50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第006636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19970428
發證日期	19920428
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600663609
中文品名	尼龍縫合線附針
英文品名	"SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SHARPOINT L.P.
製造廠廠址	50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第006636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19970428

發證日期: 19920428

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600663609

中文品名: 尼龍縫合線附針

英文品名: "SHARPOINT" NYLON SUTURE WITH NEEDLE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SHARPOINT L.P.

製造廠廠址: 50 SOUTH MUSEUM ROAD, SHILLINGTON PA19607

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1990/04/13
發證日期	1985/04/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600360305
中文品名	羊腸縫合線附針
英文品名	"SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SHARPOINT INC.
製造廠廠址	714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003603號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/06/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1990/04/13

發證日期: 1985/04/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600360305

中文品名: 羊腸縫合線附針

英文品名: "SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SHARPOINT INC.

製造廠廠址: 714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第003603號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19910611
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	19900413
發證日期	19850413
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600360305
中文品名	羊腸縫合線附針
英文品名	"SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1605 外科原腸縫合線（附針
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SHARPOINT INC.
製造廠廠址	714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003603號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19910611

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 19900413

發證日期: 19850413

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600360305

中文品名: 羊腸縫合線附針

英文品名: "SHARPOINT" PLAIN CATGUT SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線（附針

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SHARPOINT INC.

製造廠廠址: 714 COLUMBIA AVENUE, SINKING SPRING, PENNSYLVANIA U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/10/25
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/02/09
發證日期	1998/11/25
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600894200
中文品名	"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名	ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0312 人工心瓣膜
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	（一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３　ＯＮＸＭ－２５　ＯＮＸＭ－２７？２９　ＯＮＸＭ－３１？３３
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址	OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2012/10/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/10/25

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2009/02/09

發證日期: 1998/11/25

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600894200

中文品名: "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜

英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３　ＯＮＸＭ－２５　ＯＮＸＭ－２７？２９　ＯＮＸＭ－３１？３３

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區赤峰街3巷24號

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH

製造廠廠址: OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2012/10/26

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第008942號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121025
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20090209
發證日期	19981125
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600894200
中文品名	"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜
英文品名	ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0312 人工心瓣膜
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	（一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３　ＯＮＸＭ－２５　ＯＮＸＭ－２７？２９　ＯＮＸＭ－３１？３３
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北市大同區赤峰街3巷24號
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH
製造廠廠址	OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20121026
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20121025

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20090209

發證日期: 19981125

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600894200

中文品名: "醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜

英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0312 人工心瓣膜

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北市大同區赤峰街3巷24號

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: MEDICAL CARBON RESEARCH INSTITUTE DEUTSCHLAND GMBH

製造廠廠址: OSTPASSAGE 11 30853 LAHGENHAGEN GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20121026

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/07/15
發證日期	1992/07/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600670005
中文品名	露可史翠普免縫膠布
英文品名	"BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格	２８７６　４．０＊３８　（ＭＭ），２８７８　６．４＊７６（ＭＭ），　２８７９　６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０　１３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１　２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BEIERSDORF AG.
製造廠廠址	UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1997/07/15

發證日期: 1992/07/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600670005

中文品名: 露可史翠普免縫膠布

英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: NYLON (POLYAMIDE)

醫器規格: ２８７６　４．０＊３８　（ＭＭ），２８７８　６．４＊７６（ＭＭ），　２８７９　６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０　１３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１　２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BEIERSDORF AG.

製造廠廠址: UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署醫器輸字第006700號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19970715
發證日期	19920715
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600670005
中文品名	露可史翠普免縫膠布
英文品名	"BEIERSDORE" LEUKOSTRIP
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2899 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	NYLON (POLYAMIDE)
醫器規格	２８７６　４．０＊３８　（ＭＭ），２８７８　６．４＊７６（ＭＭ），　２８７９　６．４＊１０２（ＭＭ），２８８０　１３．０＊１０２（ＭＭ）２８８１　２６．０＊１０２（ＭＭ）加速傷口瘉合、且不易形成疤痕。
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BEIERSDORF AG.
製造廠廠址	UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第006700號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19970715

發證日期: 19920715

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600670005

中文品名: 露可史翠普免縫膠布

英文品名: "BEIERSDORE" LEUKOSTRIP

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 2899 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: NYLON (POLYAMIDE)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BEIERSDORF AG.

製造廠廠址: UNNASTRASSE 48 D-2000 HAMBURG 20, WEST GERMANY.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/08/13
發證日期	1984/08/13
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600321509
中文品名	數位血壓計
英文品名	"KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0504 數位血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｃ－１００．
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址	831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003215號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1989/08/13

發證日期: 1984/08/13

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600321509

中文品名: 數位血壓計

英文品名: "KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0504 數位血壓計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ｃ－１００．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: KOSHIN CO., LTD.

製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署醫器輸字第003215號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19890813
發證日期	19840813
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600321509
中文品名	數位血壓計
英文品名	"KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0504 數位血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｃ－１００．
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址	831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003215號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 19890813

發證日期: 19840813

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600321509

中文品名: 數位血壓計

英文品名: "KOSHIN" FOCAL DIGITAL SPHYGMOMANOMETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0504 數位血壓計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: Ｃ－１００．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: KOSHIN CO., LTD.

製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1994/10/19
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600731800
中文品名	芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名	"RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址	6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/09/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1994/10/19

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600731800

中文品名: 芬弗列克股動/靜脈導管

英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.

製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2007/09/04

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署醫器輸字第007318號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070830
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20040209
發證日期	19941019
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600731800
中文品名	芬弗列克股動/靜脈導管
英文品名	"RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址	6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20070904
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007318號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20070830

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 20040209

發證日期: 19941019

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600731800

中文品名: 芬弗列克股動/靜脈導管

英文品名: "RMI" FEM-FLEX FEMORAL CANNULAE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.

製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UT 84047 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20070904

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/09/08
發證日期	1995/09/08
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600761009
中文品名	心肌保護液輸送管
英文品名	"RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址	6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2000/09/08

發證日期: 1995/09/08

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600761009

中文品名: 心肌保護液輸送管

英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.

製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署醫器輸字第007610號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20041117
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20000908
發證日期	19950908
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600761009
中文品名	心肌保護液輸送管
英文品名	"RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他中症室及心臟監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址	6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20041123
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007610號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 20041117

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 20000908

發證日期: 19950908

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600761009

中文品名: 心肌保護液輸送管

英文品名: "RMI" CARDIOPLEGIA DELIVERY SETS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0699 其他中症室及心臟監護

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.

製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 20041123

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1989/06/29
發證日期	1984/06/29
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600313307
中文品名	美愛斯肛管
英文品名	"SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/26

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 1989/06/29

發證日期: 1984/06/29

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600313307

中文品名: 美愛斯肛管

英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署醫器輸字第003133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19900226
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	19890629
發證日期	19840629
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600313307
中文品名	美愛斯肛管
英文品名	"SANYO" B&S RECTAL CATHETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址	535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003133號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 19900226

註銷理由: 有效期限已屆

有效日期: 19890629

發證日期: 19840629

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600313307

中文品名: 美愛斯肛管

英文品名: "SANYO" B&S RECTAL CATHETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SANYO POLYMER INDUSTRY CO., LTD.

製造廠廠址: 535 SAMI, TAWARAMOTO-CHO, SHIKI-GUN, NARA 636-03 JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 20011230

製造許可登錄編號: (空)

@ "飛勒"手術刀及採血針於醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署醫器輸字第003236號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/08/20
發證日期	1984/08/20
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600323604
中文品名	錶式血壓計
英文品名	"KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0502 錶式血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＦＣ－１００，　ＦＣ－１０１．
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	KOSHIN CO., LTD.
製造廠廠址	831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第003236號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1989/08/20

發證日期: 1984/08/20

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600323604

中文品名: 錶式血壓計

英文品名: "KOSHIN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETER

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0502 錶式血壓計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: ＦＣ－１００，　ＦＣ－１０１．

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: KOSHIN CO., LTD.

製造廠廠址: 831-2, NIPPA OAZA UENO-MURA TANO-GUN, GUNMA-PREF. JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集資料集的 "飛勒"手術刀及採血針相關資料

@ "飛勒"手術刀及採血針於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	湳發股份有限公司
公司統一編號	04453356
業者地址	台中市西屯區福雅路396巷8號2樓
食品業者登錄字號	B-104453356-00000-9
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 湳發股份有限公司

公司統一編號: 04453356

業者地址: 台中市西屯區福雅路396巷8號2樓

食品業者登錄字號: B-104453356-00000-9

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 04453356 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 04453356 ...)

# 04453356 於醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署醫器輸字第005806號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/02/06
發證日期	1990/02/06
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600580603
中文品名	好可水銀血壓計
英文品名	"SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0501 水銀血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	量測血壓
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址	NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1995/02/06

發證日期: 1990/02/06

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600580603

中文品名: 好可水銀血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0501 水銀血壓計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 量測血壓

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SANDEN MEDICAL CO., LTD.

製造廠廠址: NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署醫器輸字第005818號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1995/02/16
發證日期	1990/02/16
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600581800
中文品名	好可錶式血壓計
英文品名	"SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0502 錶式血壓計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SANDEN MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址	NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第005818號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1995/02/16

發證日期: 1990/02/16

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600581800

中文品名: 好可錶式血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL ANEROID SPHYGMOMANOMETERS

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0502 錶式血壓計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SANDEN MEDICAL CO., LTD.

製造廠廠址: NO. 17-9, 6-CHOME, SHIKAHAMA, ADACHI-KU, TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署醫器輸字第000523號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/03/22
發證日期	1976/03/22
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600052305
中文品名	体溫計
英文品名	CLINICAL THERMOMETER "KASHIWAGI"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0401 體溫計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	KASHIWAGI KEIKI CO. LTD.
製造廠廠址	6.1-CHOME GOFUKUCHO SHIZUOKA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第000523號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/03/22

發證日期: 1976/03/22

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600052305

中文品名: 体溫計

英文品名: CLINICAL THERMOMETER "KASHIWAGI"

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0401 體溫計

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: KASHIWAGI KEIKI CO. LTD.

製造廠廠址: 6.1-CHOME GOFUKUCHO SHIZUOKA PREFECTURE, JAPAN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署醫器輸字第007073號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2003/12/15
發證日期	1993/12/15
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600707309
中文品名	靜脈引流導管
英文品名	"RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址	6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/09/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007073號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2003/12/15

發證日期: 1993/12/15

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600707309

中文品名: 靜脈引流導管

英文品名: "RMI" VENOUS DRAINAGE CANNULAE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0699 其他

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.

製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2007/09/04

製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署醫器輸字第007182號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/08/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2004/02/09
發證日期	1994/04/27
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600718201
中文品名	動脈灌流套管
英文品名	"RMI" ARTERIAL PERFUSION CANNULAE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1300 輸血輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址	6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2007/09/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第007182號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/08/30

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2004/02/09

發證日期: 1994/04/27

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600718201

中文品名: 動脈灌流套管

英文品名: "RMI" ARTERIAL PERFUSION CANNULAE

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1300 輸血輸液用器具

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.

製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2007/09/04

製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署醫器輸字第008262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/05/14
發證日期	1997/05/14
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600826204
中文品名	夏波英聚酯縫合線
英文品名	"SHARPOINT"COATED POLYESTER SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1600 外科用縫合線
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址	340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008262號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/05/14

發證日期: 1997/05/14

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600826204

中文品名: 夏波英聚酯縫合線

英文品名: "SHARPOINT"COATED POLYESTER SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE)

效能: (空)

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1600 外科用縫合線

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION

製造廠廠址: 340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署醫器輸字第008263號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/05/23
發證日期	1996/05/23
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600826306
中文品名	夏波英聚丙稀縫合線（附針/不附針）
英文品名	"SURGICAL SPECIALTIES" SHARPOINT POLYPROOPYLENE SUT-
效能	．
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1600 外科用縫合線
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION
製造廠廠址	340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008263號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/05/23

發證日期: 1996/05/23

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600826306

中文品名: 夏波英聚丙稀縫合線（附針/不附針）

英文品名: "SURGICAL SPECIALTIES" SHARPOINT POLYPROOPYLENE SUT-

效能: ．

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 1600 外科用縫合線

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如中文仿單核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: SURGICAL SPECIALTIES CORPORATION

製造廠廠址: 340 MORGANTOWN ROAD READING PA 19611 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

# 04453356 於醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署醫器輸字第008326號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/11/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/07/18
發證日期	1997/07/18
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600832604
中文品名	血液分離過濾器
英文品名	"RMI" HEMOCONCENTRATOR
效能	．
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0343 血液分離（過濾）器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本。
限制項目	輸　入
申請商名稱	湳發股份有限公司
申請商地址	台北巿南京西路２５巷４－３號１樓
申請商統一編號	04453356
製造商名稱	BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.
製造廠廠址	6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/11/23
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛署醫器輸字第008326號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/11/17

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/07/18

發證日期: 1997/07/18

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: (空)

通關簽審文件編號: DHA00600832604

中文品名: 血液分離過濾器

英文品名: "RMI" HEMOCONCENTRATOR

效能: ．

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: 0343 血液分離（過濾）器

醫器次類別一: (空)

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 湳發股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京西路２５巷４－３號１樓

申請商統一編號: 04453356

製造商名稱: BAXTER RESEARCH MEDICAL INC.

製造廠廠址: 6864 SOUTH 300 WEST MIDVALE UTAH 84047

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/11/23

製造許可登錄編號: (空)

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"三洋" 恩菲肛管	英文品名: "SANYO" NF Rectal Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003724號 \| 有效日期: 2011/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: France (size): No.8, No. 9, No. 10, No. 11, No. 12, No.13, No. 14, No. 15, No. 16, NO. 17, No. 18, N... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"三洋" 恩菲肛管	英文品名: "SANYO" NF Rectal Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003724號 \| 有效日期: 20110413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121025 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: France (size): No.8, No. 9, No. 10, No. 11, No. 12, No.13, No. 14, No. 15, No. 16, NO. 17, No. 18, N... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"醫碳研究所" 翁克斯人工心瓣膜	英文品名: ON-X PROSTHETIE HEART VALVE "MCRI" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008942號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: （一）主動脈瓣定本（ＡＯＲＴＩＣ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＡ－１７　ＯＮＸＡ－１９　ＮＯＸＡ－２１　ＯＮＸＡ－２３　ＯＮＸＡ－２５　ＯＮＸＡ－２７？２９（二）僧帽瓣（ＭＩＴＲＡＬ　ＶＡＬＶＥ）ＯＮＸＭ－２３... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"三洋" 恩菲引流導管(未滅菌)	英文品名: "SANYO" NF Drainage Catheter (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004274號 \| 有效日期: 2011/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“心房”血管隧道器 (滅菌)	英文品名: “ATRIUM”TUNNELER (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005528號 \| 有效日期: 2012/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 湳發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"設吉" 導管綁帶組附鐵縣(滅菌)	英文品名: "SURGE" TOURNIQUET KIT WITH SNARE (STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005544號 \| 有效日期: 2012/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"確實"導管綁帶組	英文品名: "CHASE" TOURNIQUET KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002210號 \| 有效日期: 2010/12/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TOU-7903S (PEDIATRIC)，TOU-7904S (ADULT)，TOU-7905S(VENA CAVAL)，TOU-7906S(COMPLETE ADULT)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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湳發的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

湳發股份有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路268號11樓之7 | 電話: 02-8227-3253

湳發股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區遼陽四街79號 | 電話: 04-2246-9979

湳發股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文強路200號 | 電話: 07-359-1580

名稱湳發找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
湳發股份有限公司臺中市西屯區福雅路396巷8號2樓	張書榮	04453356	解散 (核准解散日期: 2021-06-18)

湳發股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區福雅路396巷8號2樓 | 負責人: 張書榮 | 統編: 04453356 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-18)

與"飛勒"手術刀及採血針同分類的醫療器材許可證資料集

多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司