英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引 起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
英文品名: SINSU CREAM | 許可證字號: 內衛成製字第000327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、肩酸痛、關節痛、打撲痛等的疼痛緩和 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: SUZINE-K ANTISEPTIC SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具、創傷傷口、公共場所之消毒與防黴 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: PIPO CREAM (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛成製字第000550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止蚊、蚋、蚤、臭蟲、虱、牛蝨、毒蛾、刺蠅、蟻等害蟲咬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DI-N-PROPYL ISOCINCHOMERONATE;;N,N-DIETHYL-META-TOLUAMIDE (DEET);;TETRAHYDROFURAN;;N-OCTYL BICYCLOHE... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: MINOLINE CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) "S.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: MINOLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036815號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CAPSULES "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治療有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
英文品名: AMINOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本劑用於因蛋白質缺乏而引起之疾患及伴有蛋白質損失之疾患之治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETI... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: DIFUCIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、陰部及肛門內搔癢症、蟲刺、乾癬、膿痂疹、創傷、擦傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: BAVITA-L GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進乳、幼小兒之發育生長、妊產、授乳婦及病中、病後老年人之營養補給、骨脆弱症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VI... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: GEM-S F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Normal Saline Solution "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第059198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |