輸注量控制器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名輸注量控制器的英文品名是"PFRIMMER" IDG-CONSTANTOMAT CONTROLLER, 許可證字號是衛署醫器輸字第005684號, 有效日期是1994/09/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/08, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是俊昇有限公司.

#輸注量控制器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005684號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/08
註銷理由	未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期	1994/09/11
發證日期	1989/09/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600568402
中文品名	輸注量控制器
英文品名	"PFRIMMER" IDG-CONSTANTOMAT CONTROLLER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1316 注射量控制器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	俊昇有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號	04956337
製造商名稱	PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址	LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005684號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/08

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1994/09/11

發證日期

1989/09/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600568402

中文品名

輸注量控制器

英文品名

"PFRIMMER" IDG-CONSTANTOMAT CONTROLLER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1316 注射量控制器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

俊昇有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４

申請商統一編號

04956337

製造商名稱

PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG

製造廠廠址

LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４

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吳惠晴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 俊昇科技有限公司 \| 統一編號: 04956337

吳惠晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 俊昇科技有限公司 | 統一編號: 04956337

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俊昇科技有限公司

統一編號: 04956337 | 電話號碼: 02-23915659 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

俊昇科技有限公司

統一編號: 04956337 | 電話號碼: 02-23915659 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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乾燥天然實質腦膜	英文品名: "PFRIMMER" TUTOPLAST DURA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005986號 \| 有效日期: 1995/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/20 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
外科用鉻化羊腸縫合線（附針）	英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號 \| 有效日期: 1994/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
外科用羊腸縫合線（附針）	英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT PLAIN (WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000792號 \| 有效日期: 1994/05/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
闊筋膜	英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號 \| 有效日期: 2000/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
乾燥天然實質腦膜	英文品名: "BIODYNAMICS" TUTOPLAST DURA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007973號 \| 有效日期: 2000/07/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
活性敷料	英文品名: "BIOTROL" BIOFILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 \| 有效日期: 1996/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PECTIN 16.0000 %POLYISOBUTYLENE 47.0000 %GELATIN 16.0000 %CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) 16.000... \| 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
電刀	英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８７５１以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
外科用氬雷射儀	英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號 \| 有效日期: 1991/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
闊筋膜	英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號 \| 有效日期: 1995/06/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/21 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
"喜郎" 醫用二極體雷射系統	英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CERALAS D, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
矽膠囊輸液泵	英文品名: SILICONE BALLOON INFUSER "WOO YOUNG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009579號 \| 有效日期: 2005/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
"英特盛"溫控釋壓系統	英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號 \| 有效日期: 2011/09/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
弗絲菲外科用縫合線	英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 \| 有效日期: 1989/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀	英文品名: "BARKEY"PLASMATHERM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017087號 \| 有效日期: 2026/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增型號：Barkey plasmatherm TCP及Barkey plasmatherm V及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原9... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
"百騏"輸注溫控系統	英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號 \| 有效日期: 2026/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇科技有限公司
腦波回音診斷器	英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４２００　ＭＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
多用途超音波診斷儀	英文品名: "KRETZTECHNIK" MULTI-PURPOSE DIAGNOSTIC ULTRA SOUND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000982號 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＢＩＳＯＮ　２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
超音波胎兒診斷器	英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC FOETAL DIAGNOSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000983號 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＧＤ？３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司
超音波眼科診斷器	英文品名: "KRETZTECHNIK" ECHO-OPHTHALMOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000984號 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７２００　ＭＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 俊昇有限公司

乾燥天然實質腦膜

外科用鉻化羊腸縫合線（附針）

外科用羊腸縫合線（附針）

闊筋膜

乾燥天然實質腦膜

活性敷料

電刀

外科用氬雷射儀

闊筋膜

"喜郎" 醫用二極體雷射系統

矽膠囊輸液泵

"英特盛"溫控釋壓系統

弗絲菲外科用縫合線

"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀

"百騏"輸注溫控系統

腦波回音診斷器

多用途超音波診斷儀

超音波胎兒診斷器

超音波眼科診斷器

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營全注射液３．５％	英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及受傷後之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-LYSINE ACETATE;;L-VALINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;MONO... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ASMAFUSIN 40E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血過多時之代用血漿 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACI... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液６００卡路里	英文品名: AMINOFUSIN 600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/11 \| 註銷理由: 主成分變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM ION;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CHLORID... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液－福得	英文品名: AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術前後禁食期營養補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM ION;;SO... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液	英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/03 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPTOPHAN;;POTASSIUM ION;;PHENYLALANINE;;CHLORIDE ION;;METHIONINE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCINE (EQ TO A... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液８５０卡路里	英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需要高熱量的病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RUTIN;;ARGININE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;VALINE;;HISTIDINE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生－代謝注射液	英文品名: TUTOFUSIN AZ \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;SODIUM ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETH... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生－治肝注射液	英文品名: TUTOFUSIN LC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝實質病變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SULFONATE ION;;SODIUM ION;;L-THIOCTIC ACID;... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生－去氨注射液	英文品名: TUTOFUSIN CH \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MAGNESIUM ION;;POTASSIUM ION;;GLUTAMIC ACID L-;;CHLORIDE ION;;FOLIC ACID;... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
特惠生溶液	英文品名: TUTOFUSIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 清洗腹膜、傷口 \| 劑型: 體腔用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLO... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液６００卡路里	英文品名: AMINOFUSIN L 600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
安命注射液	英文品名: AMINOFUSIN L 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRA... \| 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

營全注射液３．５％

代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

安命注射液６００卡路里

安命注射液－福得

安命注射液

安命注射液８５０卡路里

特惠生－代謝注射液

特惠生－治肝注射液

特惠生－去氨注射液

特惠生溶液

安命注射液６００卡路里

安命注射液

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食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04956337 | 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

俊昇科技有限公司

食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04956337 | 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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慧洋海運股份有限公司	總機電話: 02-27552637 \| 公司代號: 2637 \| 英文簡稱: WISDOM \| 產業別: 15 \| 營利事業統一編號: 25637751 \| 住址: Windward 3,Regatta Office Park,PO Box 1350,Grand Cayman KY1 \| 董事長: 藍俊昇 \| 成立日期: 20081021 \| 出表日期: 1140523 @ 上市公司基本資料
黃俊昇建築師事務所	事務所所在地: 台北市大安區新生南路一段161巷5-4號1樓 \| 建築師姓名: 黃俊昇 \| 開業證號: 工師業字第B001596號 @ 建築師開業登記資訊
馬沙溝濱海遊憩區(俊昇飼料股份有限公司)	場館實際管理人電話: 07-3814526#3142 \| 場館分類: 游泳池(館) \| 停車場種類: 一般停車場 \| 臺南市將軍區平沙里140號 @ 全國運動場館資訊
李俊昇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3500000 \| 所代表法人: \| 俊昇天線有限公司 \| 統一編號: 16061093 @ 董監事資料集
吳俊昇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300000 \| 所代表法人: \| 俊昇綠能有限公司 \| 統一編號: 54778793 @ 董監事資料集
俊昇飼料股份有限公司	違反法令: 空氣污染防制法第36條第1項 \| 事業名稱: 俊昇飼料股份有限公司 \| 裁處金額: 5000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣5000元整。限改日期：113年09月10日。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 移動污染 \| 改善完妥與否: 已改善完成 \| 嘉義縣 \| 裁處時間: 2024-06-19 \| 違反時間: 2024-05-23 @ 列管事業污染源裁處資料
“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體	醫事機構名稱: 吳俊昇眼科診所 \| 特約院所收費: 30800 \| 健保給付點數: 2744 \| 英文名稱: “ALCON” CLAREON IOL ASPHERIC HYDROPHOBIC ACRYLIC INTRAOCULAR LENS \| 品項代碼: FALSNWAVE4A1 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 \| 自付差額品項類別: 特殊功能人工水晶體 \| 自付差額品項功能分類: 特殊人工水晶體(單焦點、非球面(含黃片)) \| 說明: 對應健保全額給付品項代碼 @ 民眾自付差額品項收費情形
"愛爾康"可舒奧視預載式非球面單片型軟式人工水晶體植入系統(可濾部分藍光)	醫事機構名稱: 吳俊昇眼科診所 \| 特約院所收費: 30800 \| 健保給付點數: 2744 \| 英文名稱: AcrySof IQ Aspheric IOL with the UltraSert Pre-loaded Delivery System \| 品項代碼: FALSNWAVEPA1 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029117號 \| 自付差額品項類別: 特殊功能人工水晶體 \| 自付差額品項功能分類: 特殊人工水晶體(單焦點、非球面(含黃片)) \| 說明: 對應健保全額給付品項代碼 @ 民眾自付差額品項收費情形

慧洋海運股份有限公司

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黃俊昇建築師事務所

事務所所在地: 台北市大安區新生南路一段161巷5-4號1樓 | 建築師姓名: 黃俊昇 | 開業證號: 工師業字第B001596號

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馬沙溝濱海遊憩區(俊昇飼料股份有限公司)

場館實際管理人電話: 07-3814526#3142 | 場館分類: 游泳池(館) | 停車場種類: 一般停車場 | 臺南市將軍區平沙里140號

@ 全國運動場館資訊

李俊昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 俊昇天線有限公司 | 統一編號: 16061093

@ 董監事資料集

吳俊昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 俊昇綠能有限公司 | 統一編號: 54778793

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根據地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４找到的相關資料

活性敷料

@ 醫療器材許可證資料集

活性敷料

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俊昇的黃頁資料

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曾俊昇 | 地址: 台東縣台東市中興路六段286號 | 電話: 089-381-478

吳俊昇眼科診所 | 地址: 台北市士林區中山北路六段434號1樓 | 電話: 02-2873-4987

俊昇交通有限公司 | 地址: 台南市新化區全興里竹仔腳 | 電話: 06-598-3664

俊昇交通有限公司 | 地址: 台南市新化區全興里竹仔腳 | 電話: 06-590-8289

俊昇汽車商行 | 地址: 台中市國光路二段236號 | 電話: 04-2482-1939

蘇俊昇 | 地址: 南投縣鹿谷鄉鹿彰路107號 | 電話: 049-275-1376

俊昇天線有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段632號 | 電話: 03-452-2270

俊昇飼料股份有限公司 | 地址: 台南市仁德區開發七路3號 | 電話: 06-266-7182

俊昇科技有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 | 電話: 02-2391-5659

名稱俊昇找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
俊昇天線有限公司桃園市中壢區西園路108巷46號1樓	李俊昇	16061093	核准設立
俊昇綠能有限公司雲林縣口湖鄉埔南村外埔路97號1樓	吳俊昇	54778793	核准設立
俊昇土木包工業彰化縣員林市民生里南興街８１號	余俊昇	98617985	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823780)
俊昇企業社高雄市湖內區公舘里中華街１５０巷５號１樓	吳俊昇	99547426	歇業／撤銷 - 獨資
俊昇起重行新北市板橋區四川路２段１３０巷１３之３號（現場僅供辦公室使用）	廖俊福	09609723	核准設立 - 獨資
俊昇企業社新北市土城區中華路1段43之1號4樓	孔俊仁	09855203	歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171286)
俊昇企業社新竹縣湖口鄉鳳山村三民一路31號	巴俊	10560608	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302272)
俊昇企業社苗栗縣苗栗市福麗里至公路441巷23號	吳俊賢	38985296	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1041001684)

俊昇天線有限公司

登記地址: 桃園市中壢區西園路108巷46號1樓 | 負責人: 李俊昇 | 統編: 16061093 | 核准設立

俊昇綠能有限公司

登記地址: 雲林縣口湖鄉埔南村外埔路97號1樓 | 負責人: 吳俊昇 | 統編: 54778793 | 核准設立

俊昇土木包工業

登記地址: 彰化縣員林市民生里南興街８１號 | 負責人: 余俊昇 | 統編: 98617985 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823780)

俊昇企業社

登記地址: 高雄市湖內區公舘里中華街１５０巷５號１樓 | 負責人: 吳俊昇 | 統編: 99547426 | 歇業／撤銷 - 獨資

俊昇起重行

登記地址: 新北市板橋區四川路２段１３０巷１３之３號（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 廖俊福 | 統編: 09609723 | 核准設立 - 獨資

俊昇企業社

登記地址: 新北市土城區中華路1段43之1號4樓 | 負責人: 孔俊仁 | 統編: 09855203 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171286)

俊昇企業社

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳山村三民一路31號 | 負責人: 巴俊 | 統編: 10560608 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302272)

俊昇企業社

登記地址: 苗栗縣苗栗市福麗里至公路441巷23號 | 負責人: 吳俊賢 | 統編: 38985296 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1041001684)

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與輸注量控制器同分類的醫療器材許可證資料集

“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司
亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組	英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)	英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/29 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“日本光電”心肺復甦指引器	英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPR-1100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“飛利浦”X光系統	英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“柯尼卡美能達”超音波系統	英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 \| 有效日期: 2027/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIMAGE HS1，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：SONIMAGE HS2。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“法柏德克”眼科內視鏡系統	英文品名: “FiberTech” Ophthalmic Endoscope System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030257號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-304, FC-304F, FL-301以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管	英文品名: “Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030258號 \| 有效日期: 2022/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM0201011D, OM0527011，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“泰爾茂”新一代人工心肺灌注系統	英文品名: “Terumo” Advanced Perfusion System 1 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030259號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：803739。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“朝日”培露&泰勒斯微導管	英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 \| 有效日期: 2022/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“艾科瑪”X光診斷系統	英文品名: “Arcoma” Diagnostic X-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030261號 \| 有效日期: 2027/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0180/Intuition以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 湳開股份有限公司
“奇異”磁共振系統	英文品名: “GE” Magnetic Resonance System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030262號 \| 有效日期: 2027/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIGNA Voyager以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：1.5T SIGNA HDxt。 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡	英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe for ASTIGMATISM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030263號 \| 有效日期: 2027/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：淡藍色以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
“邦特” 輸液套	英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司