雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

Pallraj Armugum

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Eva Fatima Maegerlei

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Moy Lan Chong

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

陳泳錫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Eva Fatima Maegerlein

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Bee Lin Khoo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Tobias Hofmann

職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ　ＥＦ５０５，ＳＯＦ　ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ　ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ　ＥＦ５０５，ＳＯＦ　ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ　ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件

英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 | 有效日期: 20211228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

加藥栓塞接頭

英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗"注射針

英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗"注射針

英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 2027/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 | 有效日期: 20270316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

外科用多股聚酯縫合線（附針）

英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 | 有效日期: 2004/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

外科用多股聚酯縫合線（附針）

英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 | 有效日期: 20040109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 | 有效日期: 2021/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 | 有效日期: 20210320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲

英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗" 點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 | 有效日期: 2018/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

"必勃朗" 點滴用過濾器

英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 | 有效日期: 20180930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

中心靜脈導管

英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 | 有效日期: 20140209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸ ＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

安命諾補樂液　１０％

英文品名: AMINOPLASMAL 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;VALINE;;L-TYROSINE;;ALANINE;;PH... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

蒙腎恩命注射液

英文品名: MODULAMIN NEPHRO | 許可證字號: 衛署藥輸字第020321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-H... | 製造商名稱: VIFOR SA

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

英文品名: Lipoplus 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;MALIC ACID;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODI... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

"柏朗" 安命諾注射液１０％

英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-SERINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-LYSINE ACETATE;;ASPAR... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

欣保康優７０輸注液

英文品名: NUTRIFLEX 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;LYSINE L- (HCL);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNE... | 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG

康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: VIFOR SA

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%

英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORATE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

蒙得恩命注射液１５％

英文品名: MODULAMIN 15% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-THREONI... | 製造商名稱: VIFOR SA

普勞克明注射劑

英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/05 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.

血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ

英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞

英文品名: HEMOHES 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

舒膚邁手部消毒殺菌液

英文品名: Softa-Man cutaneous solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL;... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

嘉利血德注射液

英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

力保肪寧注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN S 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%

英文品名: LIPOFUNDIN N 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

欣保富佳靜脈營養輸注液

英文品名: NuTRIflex Lipid plus | 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;POTASSIUM ACETATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC... | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

力保肪寧２０％注射液

英文品名: LIPOFUNDIN S 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

"柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/ML "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

台灣柏朗股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23525106 | 台北市松山區健康路152號9樓

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

英文品名: Lipoplus 20% | 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/20

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"柏朗" 安命諾注射液１０％

英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/03

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29

舒膚邁手部消毒殺菌液

英文品名: Softa-Man cutaneous solution | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION | 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/01

欣保富力靜脈營養輸注液

英文品名: NuTRIflex Lipid peri | 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALIN... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;MAGN... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION | 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2019/08/20

舒膚邁手部消毒殺菌露

英文品名: Softa-Man ViscoRub | 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/03

欣保富瀀靜脈營養輸注液

英文品名: NuTRIflex Lipid special | 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE HCL MO... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/06

安命諾得輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

安命諾得含電解質輸注液10%

英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

"柏朗" 佳樂施 注射液

英文品名: GELOFUSINE | 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/03

"柏朗" 安得力多　靜脈注射液

英文品名: ETOMIDATE-LIPURO | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETOMIDATE | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/27

安命諾得含電解質輸注液5%

英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E | 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE;;THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLY... | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

欣保康優靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液

英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

速得扶寧注射液

英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O... | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠,"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110216 | 核准結束日期: 1140301 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030041

柏朗恩喜阿法嵌入擴張氣球導管,柏朗喜寬普利斯紫杉醇釋放型冠狀動脈氣球擴張導管,柏朗諾心西羅莫司冠狀塗藥支架系統

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112050025

“柏朗”血糖試紙

英文品名: “B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023437號 | 有效日期: 2017/04/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配“柏朗”血糖機使用，定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9151907K,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

''''柏朗'''' 博坦舒傷口清創液,''''柏朗'''' 博坦舒傷口凝膠

申請廠商: 台灣柏朗股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110225 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109030203

“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料

英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 | 有效日期: 2017/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)

英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 | 有效日期: 20230602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 | 有效日期: 20260314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康比得壓力監測組

英文品名: Combitrans Monitoring-Sets | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 2021/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康迪杜宜連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 | 有效日期: 2020/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康迪連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020076號 | 有效日期: 2019/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。4892402NC、4892410NC、4894235NC、4894243NC、4895819NC、4894391NC。註銷規格：4892402NC、4892410NC、48942... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 20210408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

康比得壓力監測組

英文品名: Combitrans Monitoring-Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線

英文品名: “B.Braun” Silkam Non-Absorbable Silk Surgical Suture | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022965號 | 有效日期: 20261021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：C0762760，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司