“視登”矯正鏡片（未滅菌）
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“視登”矯正鏡片（未滅菌）的英文品名是“SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003186號, 有效日期是2015/11/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/01/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是委託製造;;國產, 申請商名稱是得恩堂眼鏡有限公司.

#“視登”矯正鏡片（未滅菌）的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003186號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/01/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/11/18
發證日期	2010/11/18
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“視登”矯正鏡片（未滅菌）
英文品名	“SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	委託製造;;國產
申請商名稱	得恩堂眼鏡有限公司
申請商地址	台北市中正區羅斯福路一段125號2樓
申請商統一編號	03373502
製造商名稱	辰昀企業有限公司
製造廠廠址	台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/01/13
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003186號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/01/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/11/18

發證日期

2010/11/18

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“視登”矯正鏡片（未滅菌）

英文品名

“SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國產

申請商名稱

得恩堂眼鏡有限公司

申請商地址

台北市中正區羅斯福路一段125號2樓

申請商統一編號

03373502

製造商名稱

辰昀企業有限公司

製造廠廠址

台北市內湖區瑞光路188巷51號2樓、5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/01/13

製造許可登錄編號

(空)

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“視登”矯正鏡片（未滅菌）的地址位於

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廖明憫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4360464 \| 所代表法人: \| 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 統一編號: 03373502
廖復生	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3766300 \| 所代表法人: \| 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 統一編號: 03373502
張文成	職稱: 董事 \| 持有股份數: 540000 \| 所代表法人: \| 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 統一編號: 03373502
廖明足	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 578400 \| 所代表法人: \| 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 統一編號: 03373502

廖明憫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4360464 | 所代表法人: | 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 統一編號: 03373502

廖復生

職稱: 董事 | 持有股份數: 3766300 | 所代表法人: | 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 統一編號: 03373502

張文成

職稱: 董事 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 統一編號: 03373502

廖明足

職稱: 監察人 | 持有股份數: 578400 | 所代表法人: | 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 統一編號: 03373502

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得恩堂眼鏡股份有限公司

統一編號: 03373502 | 電話號碼: 02-2351-1672 | 臺北市松山區八德路3段121之1號3樓

得恩堂眼鏡股份有限公司

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視登矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: SEEDON Corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006012號 \| 有效日期: 2025/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡股份有限公司
“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “CALON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003185號 \| 有效日期: 2015/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/02/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司
“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “CALON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003185號 \| 有效日期: 20151118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160222 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司
“視登”矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: “SEEDON”Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003186號 \| 有效日期: 20151118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160107 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡有限公司
卡儂矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: CALON Corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006011號 \| 有效日期: 20251230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡股份有限公司
視登矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: SEEDON Corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006012號 \| 有效日期: 20251230 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 得恩堂眼鏡股份有限公司

卡儂矯正鏡片(未滅菌)

視登矯正鏡片(未滅菌)

“卡儂”矯正鏡片（未滅菌）

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得恩堂眼鏡股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103373502-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 03373502 \| 台北市松山區八德路3段121之1號3樓
得恩堂眼鏡股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103373502-00001-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 03373502 \| 台北市中正區羅斯福路1段125號2樓

得恩堂眼鏡股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103373502-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03373502 | 台北市松山區八德路3段121之1號3樓

得恩堂眼鏡股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103373502-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 03373502 | 台北市中正區羅斯福路1段125號2樓

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廖明憫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 得恩堂眼鏡股份有限公司 \| 得福國際開發有限公司 \| 統一編號: 13134024 @ 董監事資料集

廖明憫

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 得恩堂眼鏡股份有限公司 | 得福國際開發有限公司 | 統一編號: 13134024

@ 董監事資料集

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得恩堂眼鏡的黃頁資料

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得恩堂眼鏡有限公司民生分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路五段123號1樓 | 電話: 02-2765-7315

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路一段125號2樓 | 電話: 02-2351-1672

得恩堂眼鏡有限公司天母西路分公司 | 地址: 台北市士林區天母西路31號1樓 | 電話: 02-2871-4705

得恩堂眼鏡有限公司(東湖路店) | 地址: 台北市內湖區東湖路43巷1號 | 電話: 02-2632-6352

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市中山區林森北路371號1樓 | 電話: 02-2563-6080

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市羅斯福路一段125號2樓 | 電話: 0800-231-404

得恩堂眼鏡有限公司士林分公司 | 地址: 台北市士林區中正路204號1樓 | 電話: 02-2836-7881

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路283號之3、1樓 | 電話: 02-2501-4703

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市信義區忠孝東路五段491號1樓 | 電話: 02-8785-5410

得恩堂眼鏡有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路一段57之1號 | 電話: 02-2551-4222

名稱得恩堂眼鏡找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
得恩堂眼鏡股份有限公司臺北市松山區八德路3段121之1號3樓	廖明憫	03373502	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司景美分公司臺北市文山區羅斯福路6段288號1樓	張懋全	42645334	廢止
得恩堂眼鏡有限公司五甲分公司高雄市鳳山區五甲三路1之1號1樓	廖明憫	52397381	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司台中松竹分公司臺中市北屯區松竹路2段186號	林建銘	24573219	廢止
得恩堂眼鏡有限公司介壽分公司桃園市八德區介壽路1段1011號	廖明憫	82797069	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司民生分公司臺北市松山區民生東路5段127號1樓	廖明憫	84444605	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司莊敬路分公司臺北市信義區莊敬路340號1樓	廖明憫	24463579	核准設立
得恩堂眼鏡有限公司新竹光復分公司新竹市光復路1段360之19號	廖明憫	24567639	核准設立

得恩堂眼鏡股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區八德路3段121之1號3樓 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 03373502 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司景美分公司

登記地址: 臺北市文山區羅斯福路6段288號1樓 | 負責人: 張懋全 | 統編: 42645334 | 廢止

得恩堂眼鏡有限公司五甲分公司

登記地址: 高雄市鳳山區五甲三路1之1號1樓 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 52397381 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司台中松竹分公司

登記地址: 臺中市北屯區松竹路2段186號 | 負責人: 林建銘 | 統編: 24573219 | 廢止

得恩堂眼鏡有限公司介壽分公司

登記地址: 桃園市八德區介壽路1段1011號 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 82797069 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司民生分公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段127號1樓 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 84444605 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司莊敬路分公司

登記地址: 臺北市信義區莊敬路340號1樓 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 24463579 | 核准設立

得恩堂眼鏡有限公司新竹光復分公司

登記地址: 新竹市光復路1段360之19號 | 負責人: 廖明憫 | 統編: 24567639 | 核准設立

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與“視登”矯正鏡片（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

“克萊美”纜線	英文品名: “Kinamed” SuperCable ISO-Elastic Cerclage System Cable \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026896號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 35-100-1010標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康碩生技有限公司
“亞康恩”剖美克全自動組織切片器	英文品名: “Argon” Pro-Mag Ultra Automatic Biopsy Instrument \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026897號 \| 有效日期: 2030/01/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“伊雷卓醫療系統”氣動噴砂潔牙機	英文品名: “E.M.S.” AIR-FLOW handy 3.0 series and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026898號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AIR-FLOW handy 3.0, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO, AIR-FLOW handy 3.0 PERIO Premium。註銷規格：AIR‐FLOW handy 3... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“如易是”堅固斯體外震波碎石機	英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 \| 有效日期: 2020/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 必勝克股份有限公司
“奧林柏斯”膠囊內視鏡系統及其附件	英文品名: “OLYMPUS” ENDOCAPSULE 10(EC-10) System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026900號 \| 有效日期: 2025/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“史賽克”股脛骨鎖定釘系統	英文品名: “Stryker” T2 Nailing System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026901號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.9.13。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統	英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件	英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URF-V2。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 \| 有效日期: 2021/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組	英文品名: Immunolab EBV ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)	英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 \| 有效日期: 2026/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
希艾斯 17-黃體酯酮試劑	英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組	英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉由抗原-抗體結合反應，對組織檢體進行染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... \| 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
英楚肯維他命A/E檢驗試劑組	英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... \| 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保成儀器有限公司
“台風”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台風電機工業有限公司