脊椎硬膜麻醉用穿刺套
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中文品名脊椎硬膜麻醉用穿刺套的英文品名是“B. Braun”Perifix Catheters for epidural anaesthesia, 許可證字號是衛署醫器輸字第009138號, 有效日期是2029/02/09, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原88.5.11仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：4512006、4512014及4514050。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是臺灣柏朗股份有限公司.

#脊椎硬膜麻醉用穿刺套的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第009138號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/09
發證日期	1999/04/28
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00600913808
中文品名	脊椎硬膜麻醉用穿刺套
英文品名	“B. Braun”Perifix Catheters for epidural anaesthesia
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5140 麻醉傳輸組
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原88.5.11仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：4512006、4512014及4514050。
限制項目	輸入
申請商名稱	臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號	23525106
製造商名稱	B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2024/01/15
製造許可登錄編號	QSD0558

許可證字號

衛署醫器輸字第009138號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/09

發證日期

1999/04/28

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00600913808

中文品名

脊椎硬膜麻醉用穿刺套

英文品名

“B. Braun”Perifix Catheters for epidural anaesthesia

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5140 麻醉傳輸組

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原88.5.11仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：4512006、4512014及4514050。

限制項目

輸入

申請商名稱

臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

B. BRAUN MELSUNGEN AG

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/15

製造許可登錄編號

QSD0558

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陳泳錫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Eva Fatima Maegerlei	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Moy Lan Chong	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Pallraj Armugum	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Bee Lin Khoo	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Eva Fatima Maegerlein	職稱: 董事 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106
Tobias Hofmann	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 \| 台灣柏朗股份有限公司 \| 統一編號: 23525106

陳泳錫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Eva Fatima Maegerlei

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Moy Lan Chong

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Pallraj Armugum

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Bee Lin Khoo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Eva Fatima Maegerlein

職稱: 董事 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

Tobias Hofmann

職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: 馬來西亞商必勃朗醫療(股)公司 | 台灣柏朗股份有限公司 | 統一編號: 23525106

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台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

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“柏朗”永美力預充式導管沖洗器	英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"雅氏"心臟血管與胸腔手術器械(未滅菌)	英文品名: "Aesculap" Instruments for Cardiovascular and Thoracic Surgery(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001276號 \| 有效日期: 2030/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用于心血管手術之手術儀器。這些器材包括，例如，鑷子，簽開器及剪刀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共10頁。規格變更為：空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“雅氏” 神經外科手術器械（未滅菌）	英文品名: “Aesculap” Neurosurgical Instruments（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001277號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在神經手術過程中，用來切割，固定或處理組織的手握式儀器及附件。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌: 詳如附冊共14頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Aesculap"ENT Instruments (Non-Steirle) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001278號 \| 有效日期: 2025/10/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。此器材一般型包括食道擴張器；氣管小刀(bistour，長而窄的手術刀)；氣管擴張器；氣管勾；喉部注射器材... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“雅氏”咬骨鉗	英文品名: “Aesculap” Rongeurs \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027822號 \| 有效日期: 2030/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF524R，以下空白。規格變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原108年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
靜脈留置針	英文品名: "B. BRAUN" ACCUCATH INTRAVENOUS CANNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006406號 \| 有效日期: 2001/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“柏朗”達飛龍不可吸收聚醯胺手術縫合線	英文品名: “B. Braun” Dafilon Non-Absorbable Polyamide Surgical Sutures \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023030號 \| 有效日期: 2026/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原100年12月6日核定之標籤、說... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
注射筒幫浦輸液管	英文品名: "B. BRAUN" PERFUSOR INFUSION TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006479號 \| 有效日期: 2006/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。0825 5504。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
血液透析用針	英文品名: "B. BRAUN" DIACAN PUNCTURE NEEDLES FOR HAEMODIALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006488號 \| 有效日期: 2001/10/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＡＣＡＮ　Ａ：１５Ｇ，　１６Ｇ，　１７Ｇ，　ＤＩＡＣＡＮ　　　　Ｖ：１５Ｇ，　１６Ｇ，１７Ｇ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
經皮穿刺腎臟造廔套	英文品名: "B. BRAUN" NEPHROFIX CERTO PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006494號 \| 有效日期: 2001/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
輸液幫浦用輸液套	英文品名: "B. BRAUN" INFUSOMAT TUBING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006499號 \| 有效日期: 2006/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
植入式注射座用注射針	英文品名: "B.BRAUN" SURECAN PUNCTURE CANNULAE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007105號 \| 有效日期: 2009/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
康比得壓力監測組	英文品名: Combitrans Monitoring-Sets \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
點滴輸液套	英文品名: "B. BRAUN " INTRAFIX AIR I.V. ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006531號 \| 有效日期: 2006/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
經尿道腎臟留置引流套件	英文品名: "B. BRAUN" URECATH URETERAL INDWELLING PIGTAIL STENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006545號 \| 有效日期: 2001/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
靜脈留置針	英文品名: "B.BRAUN" INTROCAN INTRAVENOUS CATHETER PLACEMENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006565號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
雅氏腦脊髓液分流系統	英文品名: Aesculap ProSA Shunt System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024339號 \| 有效日期: 2017/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
柏朗血管造影導管	英文品名: B.Braun Angiodyn Angiographic Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024877號 \| 有效日期: 2023/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
“柏朗”正可加延長導管組	英文品名: “B. Braun” Caresite Luer Access Device System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028554號 \| 有效日期: 2026/04/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年5月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。變更規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書。(原107年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予... \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“柏朗”永美力預充式導管沖洗器

"雅氏"心臟血管與胸腔手術器械(未滅菌)

“雅氏” 神經外科手術器械（未滅菌）

"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌)

“雅氏”咬骨鉗

靜脈留置針

“柏朗”達飛龍不可吸收聚醯胺手術縫合線

注射筒幫浦輸液管

血液透析用針

經皮穿刺腎臟造廔套

輸液幫浦用輸液套

植入式注射座用注射針

康比得壓力監測組

點滴輸液套

經尿道腎臟留置引流套件

靜脈留置針

雅氏腦脊髓液分流系統

柏朗血管造影導管

“柏朗”正可加延長導管組

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"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID L-;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂含電解質注射液-10％	英文品名: AMINOPLASMAL-10% E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;SODIUM ACETATE... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
肝益補注射液	英文品名: HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/05 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROLINE;;THREONINE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;LEUCINE;;LYSINE (ACETATE);;SER... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
福益安命８．５％	英文品名: 8.5%FREAMINE III (AMINO ACID INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/02 \| 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 \| 有效日期: 2003/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
普勞克明注射劑	英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/05 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;L-HISTIDINE;;L-PHENYLAL... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
腎安命注射液	英文品名: 5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/05 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;SODIUM HYDROXIDE;;L-TRYPTOPHAN;;L-P... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
小兒專用安命諾補樂注射液	英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-LEUCINE;;L-CYSTEINE HCL MO... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂液　１０％	英文品名: AMINOPLASMAL 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE HCL;;HISTIDINE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;LYSINE;;TYROSINE;;ARGININE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;ASP... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
安命諾補樂液－１５％	英文品名: AMINOPLASMAL 15% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEUCINE;;PROLINE;;THREONINE;;LYSINE MONOHYDRATE;;HISTIDINE;;SERINE;;GLUTAMIC ACID;;TYROSINE;;ARGININ... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ	英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
康心２５０公絲注射液	英文品名: DOPAMIN 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA
康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM HYDROXIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG
葡萄糖靜脈點滴注射液１０％Ｗ/Ｖ〝柏朗〞	英文品名: 10% GLUCOSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之增量。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
欣保富力靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid peri \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;THREONINE;;PROLINE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;LEUCINE;;SERINE;;GLUTAMIC ACID;;... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

"柏朗" 普洛福靜脈注射液

ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液

速得扶寧注射液

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

安命諾補樂含電解質注射液-10％

肝益補注射液

福益安命８．５％

普勞克明注射劑

腎安命注射液

小兒專用安命諾補樂注射液

力保肪寧注射液１０％

安命諾補樂液　１０％

安命諾補樂液－１５％

血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ

康心２５０公絲注射液

康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

欣保康優靜脈營養輸注液

葡萄糖靜脈點滴注射液１０％Ｗ/Ｖ〝柏朗〞

欣保富力靜脈營養輸注液

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台灣柏朗股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23525106 | 台北市松山區健康路152號9樓

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"柏朗" 安命諾注射液１０％	英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-ARGININE;;L-... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/03
欣保富力靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid peri \| 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALIN... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
欣保富瀀靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid special \| 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROLINE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;THREONINE;;POTASSIUM ACETATE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;HISTIDINE HCL MO... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
力保加 20% 脂肪乳劑輸注液	英文品名: Lipoplus 20% \| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/20
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/29
舒膚邁手部消毒殺菌液	英文品名: Softa-Man cutaneous solution \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEUCINE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;LYSINE HCL;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;SODIUM CHLORIDE;;PHE... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/06
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/01
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/03
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08
"柏朗" 佳樂施注射液	英文品名: GELOFUSINE \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/03
安命諾得含電解質輸注液5%	英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE;;THREONINE;;SODIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLY... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
安命諾得輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
安命諾得含電解質輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE;;ARGININE;... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
特慕血舒 10% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/20
特慕血舒 6% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusion \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/20
"柏朗" 安得力多　靜脈注射液	英文品名: ETOMIDATE-LIPURO \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOMIDATE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/27
舒膚邁手部消毒殺菌露	英文品名: Softa-Man ViscoRub \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/03

"柏朗" 安命諾注射液１０％

欣保富力靜脈營養輸注液

欣保富瀀靜脈營養輸注液

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

舒膚邁手部消毒殺菌液

欣保康力靜脈營養輸注液

欣保康優靜脈營養輸注液

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

"柏朗" 普洛福靜脈注射液

"柏朗" 佳樂施注射液

安命諾得含電解質輸注液5%

安命諾得輸注液10%

安命諾得含電解質輸注液10%

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

"柏朗" 安得力多　靜脈注射液

舒膚邁手部消毒殺菌露

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統一編號: 23525106 | 核准日期: 19890811

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）	英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
食品藥物管理局說明臺灣柏朗股份有限公司主動回收3項藥品，包括NuTRIflex Lipid peri、NuTRIflex Lipid plus及NuTRIflex Lipid special共計22批...	發布日期: 2011/12/26 \| 內容: 臺灣柏朗股份有限公司接獲原廠通知 NuTRIflex Lipid 系列藥品中，部份批號藥品被發現可能會有部分微粒過大現象，但無安全疑慮，基於高規格品管標準，自願回收售出之該等藥品，包括： 1. 「欣... @ 本署新聞公告資料集
“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）	英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號 \| 有效日期: 20251030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 44.30 \| 有效起日: 0961101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 38.70 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1000930 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 92.00 \| 有效起日: 1001001 \| 有效迄日: 1060215 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 92.00 \| 有效起日: 1060216 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Heparin Sodium Injection 5000 U/ml	藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: KIU \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 藥品代號: A048769240 @ 健保用藥品項查詢項目檔

“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明臺灣柏朗股份有限公司主動回收3項藥品，包括NuTRIflex Lipid peri、NuTRIflex Lipid plus及NuTRIflex Lipid special共計22批...

發布日期: 2011/12/26 | 內容: 臺灣柏朗股份有限公司接獲原廠通知 NuTRIflex Lipid 系列藥品中，部份批號藥品被發現可能會有部分微粒過大現象，但無安全疑慮，基於高規格品管標準，自願回收售出之該等藥品，包括： 1. 「欣...

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政仁能源股份有限公司	統一編號: 83768106 \| 電話號碼: 02-27605280 \| 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料
順日光新能源股份有限公司	統一編號: 83613429 \| 電話號碼: 02-27605280 \| 臺北市松山區健康路152號3樓 @ 出進口廠商登記資料
"必勃朗" 培宓康化學合成不可吸收手術縫合線	英文品名: "B. BRAUN" PREMICRON SYNTHETIC NONABSORBABLE SUTURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010894號 \| 有效日期: 2024/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線	英文品名: “B.Braun” Silkam Non-Absorbable Silk Surgical Sutures \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022965號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：C0762760，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柏朗" 康貝特輸液管理系統	英文品名: "B. Braun" Compact Plus Infusion System for Fluid Management \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035506號 \| 有效日期: 2027/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8717050, 8717160, 8717141, 8717145以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗” 康貝特輸液套	英文品名: “B. Braun” Infusomat Plus Line \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036360號 \| 有效日期: 2028/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柏朗" 康貝特輸液套	英文品名: "B. Braun" Infusomat Plus Line \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037223號 \| 有效日期: 2029/06/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8700390, 8700391, 8700392以下空白 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

政仁能源股份有限公司

統一編號: 83768106 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓

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順日光新能源股份有限公司

統一編號: 83613429 | 電話號碼: 02-27605280 | 臺北市松山區健康路152號3樓

@ 出進口廠商登記資料

"必勃朗" 培宓康化學合成不可吸收手術縫合線

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“柏朗”絲康不可吸收絲質手術縫合線

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"柏朗" 康貝特輸液管理系統

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“柏朗” 康貝特輸液套

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"柏朗" 康貝特輸液套

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地址臺北市松山區健康路152號9樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
樂禾傳媒有限公司臺北市松山區健康路152號3樓	陳柏宇	00178348	核准設立
英屬維爾京群島商迪生創建亞太股份有限公司臺北市松山區健康路152號11樓	劉汝熹	16436607	核准設立
政仁能源股份有限公司臺北市松山區健康路152號3樓	王順仁	83768106	核准設立
台灣柏朗股份有限公司臺北市松山區健康路152號9樓	陳泳錫	23525106	核准設立
順日光新能源股份有限公司臺北市松山區健康路152號3樓	曾士修	83613429	核准設立
月善餐飲有限公司臺北市松山區健康路152號6樓	張立生	83773641	核准設立
國瑞綠能股份有限公司臺北市松山區健康路152號3樓	王順仁	85007412	核准設立

樂禾傳媒有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號3樓 | 負責人: 陳柏宇 | 統編: 00178348 | 核准設立

英屬維爾京群島商迪生創建亞太股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號11樓 | 負責人: 劉汝熹 | 統編: 16436607 | 核准設立

政仁能源股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號3樓 | 負責人: 王順仁 | 統編: 83768106 | 核准設立

台灣柏朗股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 負責人: 陳泳錫 | 統編: 23525106 | 核准設立

順日光新能源股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號3樓 | 負責人: 曾士修 | 統編: 83613429 | 核准設立

月善餐飲有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號6樓 | 負責人: 張立生 | 統編: 83773641 | 核准設立

國瑞綠能股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號3樓 | 負責人: 王順仁 | 統編: 85007412 | 核准設立

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與脊椎硬膜麻醉用穿刺套同分類的醫療器材許可證資料集

"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司
"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司
“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)	英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司
“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司
“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/19 \| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司
"鈺弘" 彈性繃帶 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Elastic Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003759號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 眼墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Eye Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003761號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼墊(I.4440)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Cotton Tipped Applicator (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003762號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 腹部墊 (滅菌)	英文品名: "YUHONG" Laparotomy Sponge (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003763號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板(滅菌）	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003765號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 棉棒 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" COTTON TIPPED APPLICATOR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003766號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
"鈺弘" 壓舌板 (未滅菌)	英文品名: "YUHONG" Wooden Tongue Depressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003767號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司
家立適幼兒電動吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: GALAXY NASAL ASPIRATOR (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003769號 \| 有效日期: 2026/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 辰雨霖實業有限公司
安速百爾傷寒沙門氏菌抗體檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: ASPIRE SALMONELLA TYPHI ANTIBODY RAPID TEST (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003770號 \| 有效日期: 2021/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司