中文品名“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統的英文品名是“Theravant” TheraClear System, 許可證字號是衛署醫器輸字第023886號, 有效日期是2022/08/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。適應症變更,詳如核定之中文說明書(原101年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。, 限制項目是輸 入;;委託製造, 申請商名稱是集醫股份有限公司.
#“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統的地圖
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023886號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2024/04/12 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2022/08/22 |
發證日期 | 2012/08/22 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602388603 |
中文品名 | “莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統 |
英文品名 | “Theravant” TheraClear System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。適應症變更,詳如核定之中文說明書(原101年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入;;委託製造 |
申請商名稱 | 集醫股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
申請商統一編號 | 54653153 |
製造商名稱 | THERAVANT CORPORATION |
製造廠廠址 | 455 N Canyons Pkwy Suite B Livermore, CA Livermore, CA USA 94551 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/05/21 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器輸字第023886號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2024/04/12 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2022/08/22 |
發證日期2012/08/22 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHA00602388603 |
中文品名“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統 |
英文品名“Theravant” TheraClear System |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格詳如中文仿單核定本。適應症變更,詳如核定之中文說明書(原101年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目輸 入;;委託製造 |
申請商名稱集醫股份有限公司 |
申請商地址臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
申請商統一編號54653153 |
製造商名稱THERAVANT CORPORATION |
製造廠廠址455 N Canyons Pkwy Suite B Livermore, CA Livermore, CA USA 94551 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別US |
製程(空) |
異動日期2024/05/21 |
製造許可登錄編號(空) |
“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統地圖 [ 導航 ]
“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統的地址位於
臺北市大安區信義路4段151號9樓之1開啟Google地圖視窗
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 793597 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1639713 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 雃博股份有限公司 | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 793597 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 1639713 | 所代表法人: | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 雃博股份有限公司 | 集醫股份有限公司 | 統一編號: 54653153 |
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| 統一編號: 54653153 | 電話號碼: 02-26558326 | 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
統一編號: 54653153 | 電話號碼: 02-26558326 | 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
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| 英文品名: “G Innings” Lock Connector | 許可證字號: 衛部醫器製字第006994號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 040060以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
| 英文品名: “Theravant” TheraClear System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 | 有效日期: 20220822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
| 英文品名: “WINBACK” RSHOCK Radiofrequency Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036786號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
英文品名: “G Innings” Lock Connector | 許可證字號: 衛部醫器製字第006994號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 040060以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
英文品名: “Theravant” TheraClear System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 | 有效日期: 20220822 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
英文品名: “WINBACK” RSHOCK Radiofrequency Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036786號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 |
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| 英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal | 許可證字號: 衛部藥製字第058611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal | 許可證字號: 衛部藥製字第058611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
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| 食品業者登錄字號: A-154653153-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54653153 | 台北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
食品業者登錄字號: A-154653153-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54653153 | 台北市大安區信義路4段151號9樓之1 |
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| 英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/01 |
| 英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/20 |
| 英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/01 |
英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/20 |
英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal | 適應症: 雄激素性禿髮。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 集醫股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05 |
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根據名稱 集醫 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 集醫 ...) | 資料集識別碼: 96546 | 品質檢測: http://data.ntpc.gov.tw/od/zipfiledl?oid=06E4AB72-09C0-4B12-96D6-8819F79A2F03&ft=zip;http://data.ntp... | 檔案格式: UTF-8;UTF-8 | 編碼格式: 1.新北市醫療服務(含性別) 2.單位:歲;人/十萬人;件數(萬);點數(萬) 3.各項欄位說明詳參新北市性別圖像電子檔(網址:http://www.bas.ntpc.gov.tw/home.jsp?... | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: CSV;JSON | 資料集描述: 新北市政府主計處 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
| 作者: 醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院作 | 出版機構: 亞東紀念醫院圖書館 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-28472-9-9 (全套:平裝, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
資料集識別碼: 96546 | 品質檢測: http://data.ntpc.gov.tw/od/zipfiledl?oid=06E4AB72-09C0-4B12-96D6-8819F79A2F03&ft=zip;http://data.ntp... | 檔案格式: UTF-8;UTF-8 | 編碼格式: 1.新北市醫療服務(含性別) 2.單位:歲;人/十萬人;件數(萬);點數(萬) 3.各項欄位說明詳參新北市性別圖像電子檔(網址:http://www.bas.ntpc.gov.tw/home.jsp?... | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: CSV;JSON | 資料集描述: 新北市政府主計處 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
作者: 醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院作 | 出版機構: 亞東紀念醫院圖書館 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-28472-9-9 (全套:平裝, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
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| OID: 2.16.886.119.90003.102158 | 電話: 02-27052277 | 地址: 臺北市大安區信義路四段151號2樓之2 | DN: o=安禾眼科診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
| 統一編號: 09413592 | 電話號碼: 02-27046418 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 22583726 | 電話號碼: 02-27056185 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 23157019 | 電話號碼: 02-27022023 | 臺北市大安區信義路4段151號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 50787721 | 電話號碼: 02-77092882 | 臺北市大安區信義路4段151號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 28007264 | 電話號碼: 02-87582865 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
OID: 2.16.886.119.90003.102158 | 電話: 02-27052277 | 地址: 臺北市大安區信義路四段151號2樓之2 | DN: o=安禾眼科診所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
統一編號: 09413592 | 電話號碼: 02-27046418 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 22583726 | 電話號碼: 02-27056185 | 臺北市大安區信義路4段151號5樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
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名稱 集醫 找到的公司登記或商業登記
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集醫股份有限公司 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 蘇曉嵐 | 54653153 | 核准設立 |
集醫股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 負責人: 蘇曉嵐 | 統編: 54653153 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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邑曾工程有限公司 臺北市大安區信義路4段151號5樓之3 | 楊天成 | 22583726 | 核准設立 |
宏樺森有限公司 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 | 殷鑒敏 | 09413592 | 核准設立 |
學者眼鏡行 臺北市大安區信義路4段151號5樓之2 | 王聰惠 | 20926583 | 核准設立 - 獨資 |
鈺軍國際股份有限公司 臺北市大安區信義路4段151號3樓之1 | 侯天立 | 23157019 | 核准設立 |
種子無限整合行銷有限公司 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 何珮楨 | 24548303 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-09) |
拓荒資本股份有限公司 臺北市大安區信義路4段151號6樓之2 | 陳鵬宇 | 50787721 | 核准設立 |
莎彼國際股份有限公司 臺北市大安區信義路4段151號2樓之2 | 黃昕彤 | 24536714 | 核准設立 |
邑曾工程有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號5樓之3 | 負責人: 楊天成 | 統編: 22583726 | 核准設立 |
宏樺森有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號5樓之1 | 負責人: 殷鑒敏 | 統編: 09413592 | 核准設立 |
學者眼鏡行 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號5樓之2 | 負責人: 王聰惠 | 統編: 20926583 | 核准設立 - 獨資 |
鈺軍國際股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號3樓之1 | 負責人: 侯天立 | 統編: 23157019 | 核准設立 |
種子無限整合行銷有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 負責人: 何珮楨 | 統編: 24548303 | 解散 (核准解散日期: 2020-04-09) |
拓荒資本股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號6樓之2 | 負責人: 陳鵬宇 | 統編: 50787721 | 核准設立 |
莎彼國際股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號2樓之2 | 負責人: 黃昕彤 | 統編: 24536714 | 核准設立 |
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| 英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾捷有限公司 |
| 英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 易封科技有限公司 |
| 英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 |
| 英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司 |
| 英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司 |
| 英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司 |
| 英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 全適達有限公司 |
| 英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司 |
| 英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司 |
| 英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司 |
| 英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾捷有限公司 |
英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 易封科技有限公司 |
英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 |
英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司 |
英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司 |
英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司 |
英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司 |
英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 全適達有限公司 |
英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司 |
英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司 |
英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司 |
英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
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