萊潔沖洗器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名萊潔沖洗器(未滅菌)的英文品名是LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000539號, 有效日期是2025/10/30, 許可證種類是09, 效能是治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。, 醫器規格是SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是萊禮生醫科技股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第000539號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/30
發證日期	2005/10/30
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	萊潔沖洗器(未滅菌)
英文品名	LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile)
效能	治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	L 婦產科學
醫器次類別一	L.5900 治療用陰道灌洗器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白
限制項目	國產
申請商名稱	萊禮生醫科技股份有限公司
申請商地址	新北市三重區中興北街38巷4號
申請商統一編號	36272188
製造商名稱	萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/10/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000539號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/30

發證日期

2005/10/30

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

萊潔沖洗器(未滅菌)

英文品名

LAITEST WOUND DOUCHE(Non-Sterile)

效能

治療用陰道灌洗器是標示做為醫療情況下治療時用，但不作避孕使用。於填充灌洗液後，可供患者直接以液注沖洗陰道腔。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

L 婦產科學

醫器次類別一

L.5900 治療用陰道灌洗器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SV-201、SV-203、E-004、E-006,以下空白

限制項目

國產

申請商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中興北街38巷4號

申請商統一編號

36272188

製造商名稱

萊禮生醫科技股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中興北街38巷4號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/10/28

製造許可登錄編號

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王綉子	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 14000 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188
黃雋盛	職稱: 董事 \| 持有股份數: 86000 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188
黃文宣	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 萊禮生醫科技股份有限公司 \| 統一編號: 36272188

王綉子

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃雋盛

職稱: 董事 | 持有股份數: 86000 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

黃文宣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萊禮生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 36272188

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萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

萊禮生醫科技股份有限公司

統一編號: 36272188 | 電話號碼: 02-2502-1879 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6

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萊禮生醫科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、210橡膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 36272188 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99609909 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4號

萊禮生醫科技股份有限公司

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R&R 冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: R&R SOFT COLD / HOT COMPRESS PACK(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000457號 \| 有效日期: 2025/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳見規格附冊一頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“萊潔”充氣式骨折板（未滅菌）	英文品名: “LAITEST”ZIPPER AIR SPLINTS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000490號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 膨脹式四肢用夾板是以膨脹來固定肢體的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ER-0007，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)	英文品名: Felxi-Feet Silicone Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002147號 \| 有效日期: 2023/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
R&R 急速冰袋(未滅菌)	英文品名: R&R INSTANT ICE COMPRESS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000298號 \| 有效日期: 2025/10/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 可提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: SC-1005、SC1005S。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“萊潔”灌腸器（未滅菌）	英文品名: “LAITEST”DISPOSABLE ENEMA IRRIGATOR（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000322號 \| 有效日期: 2025/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以促進下結腸內容物排空的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D-101, D-102, D-103, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 醫療護具(未滅菌)	英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 \| 有效日期: 2017/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: R&R Truncal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004133號 \| 有效日期: 2017/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)	英文品名: "LAITEST"SITZ BATH TUB(NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000495號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由可裝水的浴缸組成，使用於外部水療以減輕疼痛或發癢，並加速肛門周圍或會陰發炎及外傷組織的復原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ST-101、ST-010-A、ST-101-B \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
瑞斯溫熱敷貼片(未滅菌)	英文品名: REXICARE AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007109號 \| 有效日期: 2023/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
溫熱適熱敷貼片(未滅菌)	英文品名: WARMZ AIR ACTIVATED HEAT PATCH (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007739號 \| 有效日期: 2029/04/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST N95 MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006858號 \| 有效日期: 2027/08/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人立體，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔醫療防護活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST MEDICAL ACTIVATED CARBON FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007364號 \| 有效日期: 2028/07/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
“姆比” 冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: “MOBECARE” Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005039號 \| 有效日期: 2024/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
愛斯基摩冷熱敷墊(未滅菌)	英文品名: ICEMAN Cold/Hot pack (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005042號 \| 有效日期: 2024/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊禮伊人快速驗孕試劑	英文品名: R&R EVE HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006289號 \| 有效日期: 2025/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10P170, 以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
萊潔頭部固定器 (未滅菌)	英文品名: “LAITEST”HEAD IMMOBILZER DEVICE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000331號 \| 有效日期: 2015/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定頭部以免撞擊。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: LH-8818。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 萊禮企業股份有限公司

萊潔醫療防護口罩(未滅菌)

"萊禮" 充氣凝膠減壓坐墊(未滅菌)

萊潔立體型醫療防護口罩(未滅菌)

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菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)

R&R 急速冰袋(未滅菌)

“萊潔”灌腸器（未滅菌）

"萊禮" 醫療護具(未滅菌)

"萊禮" 軀幹裝具 (未滅菌)

"萊潔"舒適坐浴盆組(未滅菌)

瑞斯溫熱敷貼片(未滅菌)

溫熱適熱敷貼片(未滅菌)

萊潔 N95醫療防護口罩 (未滅菌)

萊潔醫療防護活性碳口罩 (未滅菌)

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"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 \| 有效日期: 2024/01/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"萊禮" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "R&R" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004985號 \| 有效日期: 20240102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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"萊禮" 醫療護具(未滅菌)	英文品名: R&R MEDICAL SUPPORT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004132號 \| 有效日期: 20170523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191118 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

新北出好招–大推女力經營講座破解YouTuber煉金術創造百萬高流量

訊息發送時間: 2023/03/27T10:46:14.0 | 發布者單位: 經發局 | 發布者姓名: 吳豐州 | 發布者電話: | 公告內容: 【新北市訊】「112年女性負責人經營講座」人氣爆棚！經發局於3月24日以「YouTuber煉金術」為主題辦理女性經營講座，邀請Yotube行銷女王及專業會計師，傳授頻道高流量秘訣及經營公司該注意的課題...

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伊人快速驗孕試劑	英文品名: EVE HCG RAPID TEST \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006804號 \| 有效日期: 2028/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品定性檢測人類尿液中的人類絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 筆式：1test/box、50tests/box，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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名稱萊禮生醫科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萊禮生醫科技股份有限公司新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6	王绣子	36272188	核准設立

萊禮生醫科技股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6 | 負責人: 王绣子 | 統編: 36272188 | 核准設立

地址新北市三重區中興北街38巷4號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
高典螺絲工廠新北市三重區中興北街38巷13號	邱仁河	01996953	歇業 - 獨資 (核准文號: 1128158171)
乾立工業股份有限公司新北市三重區中興北街38巷8號	葉士賓	22926244	核准設立
勝凱機械股份有限公司新北市三重區中興北街38巷11號1樓	郭祐成	36085312	核准設立
台銓機械有限公司新北市三重區中興北街38巷2號1樓	陳明信	24210821	核准設立
君的貿易有限公司新北市三重區中興北街38巷15號(2樓)	丁珮君	42706394	核准設立
琴哈比貿易有限公司新北市三重區中興北街38巷15號	王淑慧	54738126	核准設立
醫微爾有限公司新北市三重區中興北街38巷15號(1樓)	王啓瑞	85076873	核准設立
協三齒輪機械有限公司新北市三重區中興北街３８巷１號		36273623	撤銷

高典螺絲工廠

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷13號 | 負責人: 邱仁河 | 統編: 01996953 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128158171)

乾立工業股份有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷8號 | 負責人: 葉士賓 | 統編: 22926244 | 核准設立

勝凱機械股份有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷11號1樓 | 負責人: 郭祐成 | 統編: 36085312 | 核准設立

台銓機械有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷2號1樓 | 負責人: 陳明信 | 統編: 24210821 | 核准設立

君的貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷15號(2樓) | 負責人: 丁珮君 | 統編: 42706394 | 核准設立

琴哈比貿易有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷15號 | 負責人: 王淑慧 | 統編: 54738126 | 核准設立

醫微爾有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街38巷15號(1樓) | 負責人: 王啓瑞 | 統編: 85076873 | 核准設立

協三齒輪機械有限公司

登記地址: 新北市三重區中興北街３８巷１號 | 統編: 36273623 | 撤銷

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與萊潔沖洗器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

自動血壓監視器	英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
人工骨螺絲釘	英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
古羅沙固卡定螺絲	英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
動脤氧飽和度監視器	英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＳ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
神經肌肉傳導監視器	英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＭＴ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
“富士”內視鏡用沖水設備及附件	英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: JW-2 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司
“紐桐”牙科斷層X光機	英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 \| 有效日期: 2020/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NewTom VGi \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司
“艾思瑞斯”雙管注射器系統	英文品名: “Arthrex” Double Syringe System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 \| 有效日期: 2030/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 \| 有效日期: 2030/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“美敦力”索樂拉脊椎固定系統	英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 \| 有效日期: 2030/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件	英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 \| 有效日期: 2025/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AcuPulse Duo \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
“柏朗”永美力預充式導管沖洗器	英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為：詳如中文仿單核定本（原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
英國綠可兒導管式衛生棉條	英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 \| 有效日期: 2019/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 貝綠國際有限公司
多用途體外震波碎石機	英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 \| 有效日期: 1999/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＰＬ　９０００，ＣＯＭＰＡＣＴ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司